Bases genéticas do Diabetes tipo 2

Bases genéticas do Diabetes tipo 2

1. É uma síndrome de etiologia múltipla, caracterizada por hiperglicemia crônica com distúrbios associadas a deficiência na secreção de insulina e pelo decréscimo da sensibilidade a esse hormônio, o que resulta em efeitos biológicos menos eficientes.

   • Vários fatores contribuem para o estabelecimento do DM2, como idade, gênero, peso corporal e fatores ambientais como alimentação e atividade física.
   • Estima-se que de 30% a 70% do risco de desenvolvimento seja de origem genética.

2. Cabe destacar que são reconhecidos cerca de 27 subtipos de diabetes secundários a mutações em um único gene.

3. Aproximadamente 30% a 70% do risco de desenvolvimento seja de origem genética, portanto os genes possuem relação com o aumento da ocorrência

   • Gene KCNJ11
     • Codifica canais de potássio que regulam a secreção de insulina.
     • Mutações nesse gene podem resultar em hiperinsulinemia congênita e permanete em neonatos.
   • Gene TCF7L2
     • Fator de transcrição envolvido na secreção de insulina, responsável por 50% de risco
   • Proteína quinase AKT2 e receptores da família PPAR
     • Atuam como mediadores-chave do metabolismo energético
       • Mutações nos genes que codificam tais proteínas estão associadas a quadros de hiperglicemia e outros distúrbios do metabolismo da glicose.
   • Gene PPAR-y
     • Fator de transcrição envolvido na diferenciação de adipócitos e no metabolismo da glicose, responsável por 25% de chance.

4. Relação da dieta com a patogênese

   • Papel de alguns nutrientes específicos
     • A redução do consumo de gorduras saturadas melhora a produção e resposta