Respuesta Inmune contra Bacterias y Parásitos

Respuesta Inmune contra Bacterias y Parásitos

1. El desarrollo de una enfermedad infecciosa en un individuo supone interacciones entre los microorganismos y el huésped

   • acontecimientos durante la infección son los siguientes
     • Entrada del microorganismo • Invasión y colonización de los tejidos del organismo • Superación de las defensas del huésped • Lesión o alteración funcional de los tejidos

2. Inmunidad Adaptativa frente a los parásitos

   • Mecanismos:
     • Inmunidad celular, inducida por protozoos que han evolucionado y sobreviven en el interior de las células del huésped
     • Inmunidad humoral (anticuerpos), inducida por helmintos que sobreviven en tejidos extracelulares
   • Inmunidad celular
     • Activación de los macrófagos por citocinas sintetizadas por los linfocitos Th1. Los linfocitos Th1 secretan IFN-y para activar macrófagos y finalmente destruyen al parásito
     • Activación de linfocitos T citotóxicos. Este tipo de respuesta inmune adaptativa se induce en la infección por protozoos como Plasmodium falciparum
     • Activación de linfocitos Th2 que favorece la síntesis de IgE y la activación de los eosinófilos. Los linfocitos Th2 secretan IL-4 e IL-5 que estimula la síntesis de IgE por los linfocitos B y facilita el desarrollo y la activación de los eosinófilos .

3. Inmunidad innata frente a los parásitos

   • Fagocitosis: Es la defensa inmunitaria más importante contra los protozoos
   • Secretan sustancias microbicidas que destruyen a los microorganismos de un tamaña grande para que puedan fagocitarlo
   • La mayor parte de los parásitos tienen ciclos vitales complejos y su entrada en el organismo

4. Las respuestas inmunes adaptativas a los parásitos pueden contribuir a la lesión del tejido.

   • inducen la aparición de granulomas con fibrosis asociada.

5. Muchos microorganismos han desarrollado mecanismos que les permiten sobrevivir a la respuesta inmune innata y la protección contra ellos requiere la participación activa de la inmunidad adaptativa.

6. La mayor parte de los parásitos tienen ciclos vitales complejos y su entrada en el organismo

7. Inmunidad frente a los parásitos

   • Son las causantes de las infecciones con mayor morbilidad y mortalidad.
   • Producidas por protozoos, helmintos y ectoparásitos
   • Suelen producir infecciones crónicas, debido a una débil inmunidad innata contra ellos y a la capacidad para evadir al sistema inmune

8. Inmunidad innata frentes a las bacterias extracelulares

   • Los mecanismos fundamentales son la fagocitosis, la respuesta inflamatoria y la activación del complemen
   • Fagocitosis: Pueden unirse a bacterias extracelulares mediante una serie de receptores.
   • La activación de los fagocitosis también provoca la secreción de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral (TNF-α) y las interleuquinas IL-1, IL-6, e IL-8, que inducen la adhesión de neutrófilos y monocitos al entotelio vascular en el sitio de la infección
   • Complemento: El peptidoglicano de las paredes celulares de las bacterias grampositivas y el LPS de las paredes celulares gramnegativas, activan la vía alterna del complemento promoviendo la formación de C3 convertasa.
   • Inmunidad Innata frente a las bacterias intracelulares
     • Son resistentes a la degradación dentro de los fagocitos mononucleares
       • Inducen la activación de células NK, sea directamente o mediante la producción de citoquinas (interleuquinas 12 o IL12) derivadas de macrófagos
     • Contribuye algunos patógenos como M. tuberculosis sean capaces de permanecer por largos periodos
     • Las células NK activadas secretan interferón (IFN-y), es un activador de los macrófagos mejorando su capacidad fagocítica y microbicida
     • Las células NK son la clave para la contención de las bacterias, mientras se desarrolla la inmunidad adaptativa

9. Las bacterias puede causar enfermedad por dos mecanismos distintos

   • 1. Inflamación que provoca destrucción de los tejidos en el sitio de infección
   • 2. Producción de toxinas con distintos efectos nocivos

10. Inmunidad Adaptativa frente a las bacterias extracelulares

    • La humanidad humoral es la principal respuesta especifica protectora contras estas bacterias
    • Pueden estimular inespecíficamente a las células T, en consecuencia se liberan grandes cantidades de citoquinas y mediadores inflamatorios que finalizan con la producción del síndrome de shock tóxico.
    • Los anticuerpos producidos contra los antígenos de superficie (polisacarídicos o proteicos) y las toxinas bacterianas, estimulan tres tipos de mecanismos efectores
      • Las IgG opsonizan a las bacterias favoreciendo la fagocitosis; estás se unen a los receptores FcY presentes en los monocitos, los macrófagos y los neutrófilos
        • Para eliminar estos microorganismos es mediada por macrófagos activados por citoquinas (IFN-y) derivadas de células Th1 activadas.
          • 3IgG como IgM activan el sistema del complemento, que conducen a la formación, en la superficie bacteriana, de un complejo de ataque a la membrana (CAM
    • Actuaran como células T helper secretando citoquinas que estimulan la producción de anticuerpos específicos y activando funciones fagocíticas y microbicidas de los macrófagos
    • Los polisacáridos de las paredes celulares de las cápsulas de estos microorganismos constituyen uno de los componentes más inmunogénicos de las mismas y son el prototipo de antígeno T independiente
    • Las células T frente a las bacterias, está mediada por linfocitos T CD4+ que son presentados por moléculas del CMH clase II

11. Inmunidad Adaptativa frente a las bacterias intracelulares

    • La inflamación granulomatosa es una característica propia de infecciones producidas por micobacterias.
    • Estimulan las respuestas de células T CD4 + y CD8+ ambos tipos celulares contribuyen al desarrollo de inmunidad protectora contras las bacterias intracelulares.
    • Para eliminar estos microorganismos es mediada por macrófagos activados por citoquinas (IFN-y) derivadas de células Th1 activadas.
    • TCD8 + activadas pueden actuar como linfocitos citotóxicos sobre células infectadas, que presentan antígenos bacterianos en el contexto de CMH clase 1

12. Inmunidad frente a los hongos

    • En el mundo hay una gran población de hongos, existen entre 1.5 y 5 millones de especies de hongos
    • inmunidad innata y adaptativa frente a los hongos
      • Inmunidad innata: es mediada por los neutrófilos y macrófagos, los cuales liberan sustancias fungicidas (IRO y enzimas lisosómicas), así como fagocitan a los hongos para su eliminación intracelular.
      • Inmunidad adaptativa: algunos hongos pueden vivir en el interior de los fagocitos por lo que es necesario echar a andar la respuesta inmune celular
        • Por ejemplo Histoplasma capsulatum es un hongo intracelular que reside en el interior de los macrófagos y se elimina gracias a la acción estimuladora de los linfocitos T CD4+

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