Vacunas veterinarias

Vacunas veterinarias

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   • Los diferentes tipos de vacunas
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       • Vacunas vivas atenuadas
         • Su diseño de producción es mediante la modificación de microorganismos patógenos para reducir su virulencia, manteniendo su capacidad de replicarse en el huésped. Son ideales para proteger contra enfermedades como el parvovirus canino (CPV), el moquillo (CDV) y la panleucopenia felina (FPV). Se utilizan en situaciones donde se necesita una respuesta inmune rápida.
           • Ventajas
             • Se replican en el huésped, imitan la protección de una infección natural, generan inmunidad rápida y duradera (incluso de por vida en algunos casos). Son ideales para situaciones de emergencia.
           • Desventajas
             • Existe riesgo de virulencia inducida, especialmente en animales inmunosuprimidos. ​ No se recomiendan en gestantes, no funciona en cachorros menores de 6 semanas.
       • Vacunas inactivadas
         • Contienen microorganismos muertos o inactivados mediante calor, productos químicos o radiación. ​ Incluyen adyuvantes para mejorar la respuesta inmune. ​ Son preferidas en animales gestantes, muy jóvenes o inmunosuprimidos, ya que no presentan riesgo de replicación del patógeno. ​ Se utilizan para enfermedades como la leptospirosis. ​
           • Ventajas
             • Son más seguras para animales gestantes, jóvenes o debilitados. ​ Presentan menor riesgo de reacciones alérgicas.
           • Desventajas
             • No se replican en el huésped, no generan respuestas inmunes por si solas, requieren inmunizaciones de recuerdo más frecuentes. ​ Su duración de inmunidad es incierta
       • Vacunas de subunidades
         • Contienen solo los componentes estructurales del microorganismo que estimulan la respuesta inmune, como proteínas o polisacáridos. ​ Se producen mediante técnicas de purificación o ingeniería genética. Son útiles para reducir el riesgo de reacciones alérgicas y se emplean en enfermedades donde se necesita una respuesta específica contra ciertos antígenos.
           • Ventajas
             • Contienen menos proteínas extrañas, lo que reduce el riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
           • Desventajas
             • Pueden ser menos inmunogénicas que las vacunas vivas.
       • Vacunas de ADN recombinante
         • Se crean manipulando el ADN del patógeno para eliminar su capacidad de causar enfermedad. ​ Los genes que codifican antígenos protectores se insertan en vectores como bacterias o virus. ​Son ideales para enfermedades donde se requiere una respuesta inmune específica y segura. Se utilizan en casos como la rabia y la leucemia felina (FeLV).
           • Ventajas
             • Se diseñan para eliminar la virulencia del patógeno. Ejemplo: vacuna contra la enfermedad de Lyme en perros.
           • Desventajas
             • Su eficacia puede depender del diseño y del patógeno.
       • Vacunas con vectores
         • Se insertan genes que codifican antígenos protectores en el genoma de un virus no patógeno. ​Este virus actúa como vector para expresar los antígenos en el huésped. ​Son útiles para enfermedades donde se necesita una respuesta inmune robusta sin riesgo de replicación del patógeno. Se emplean en enfermedades como la rabia y el FeLV.
           • Ventajas
             • Utilizan virus no patógenos para expresar antígenos protectores. Ejemplo: vacunas con virus canarypox.
           • Desventajas
             • Pueden tener una replicación limitada en el huésped.
   • Vías de administración
     • • Subcutánea (SC)
         • Es una vía Utilizada para vacunas fundamentales como CPV2, CDV, CAV2, FPV, FHV1, FCV y rabia. Se recomienda alternar los puntos de vacunación para evitar inflamaciones crónicas. Se aplican vacunas como: Vacunas vivas atenuadas, inactivadas y recombinantes. Se prefieren en animales sanos y no inmunosuprimidos.
           • Ventajas
             • Es una vía común y fácil de administrar. Permite una absorción lenta y sostenida del antígeno.
           • Desventajas
             • Puede causar reacciones locales en el punto de inyección. En gatos, se ha asociado con el desarrollo de sarcomas en el punto de inyección.
       • Intranasal (IN)
         • Usada para la inmunización rápida. Indicada para patógenos respiratorios como Bordetella bronchiseptica y CPiV. Se aplican vacunas como: Vacunas vivas atenuadas. Ideal para animales jóvenes o en situaciones de riesgo elevado.
           • Ventajas
             • Estimula la inmunidad en las mucosas, que madura rápidamente después del nacimiento. Puede superar la interferencia de anticuerpos maternos. Proporciona inmunidad rápida (en cuestión de horas).
           • Desventajas
             • Puede causar signos transitorios de enfermedad respiratoria en las vías altas. No debe administrarse por vía subcutánea, ya que puede provocar reacciones graves
       • Transdérmica (TD)
         • Usada en vacunas específicas como FeLV en EE.UU. Se aplican vacunas como: Vacunas recombinantes. Indicada para gatos negativos al FeLV.
           • Ventajas
             • Menor riesgo de reacciones adversas en comparación con otras vías.
           • Desventajas
             • Menos común y puede requerir equipos específicos.
       • Intramuscular (IM)
         • Es común en medicina veterinaria para ciertas vacunas, generalmente las inactivadas
           • Ventajas
             • Permite una absorción más rápida que la vía subcutánea.
           • Desventajas
             • Puede ser más dolorosa para el animal, pueden llegar a darse complicaciones como abscesos, necrosis muscular, daño a los nervios o reacciones alérgicas.
       • Oral
         • Se utiliza en vacunas específicas en medicina veterinaria, como: Vacunas vivas atenuadas o recombinantes.
           • Ventajas
             • Su administración es menos invasiva
           • Desventajas
             • Menor eficacia en algunos casos debido a la degradación en el tracto digestivo.

2. Tercer taller: Mapa conceptual

   • Realizado por:
     • Chaves Urbano Valerie Isabella, García Gutiérrez Mariana, Gutiérrez Castañeda Daniel Ricardo, Trujillo Valderrama Karol milena

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