APOYO A LOS PROGRAMAS DE FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO

APOYO A LOS PROGRAMAS DE FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO

1. PROGRAMA DE ATENCION AL PACIENTE Y ATENCION FARMACEUTICA

   • SEGURIDAD DEL PACIENTE.
     • Objetivos -Prevenir. - Detectar. - Resolver problemas de medicamentos.
       • 7 PASOS PARA LA SEGURIDAD DEL PACIENTE
         • -Desarrollar cultura de seguridad. -Liderar y apoyar al personal. -Integrar su activdad en gestion del riesgo. -Promover la notificacion. -Involucrar y comunicar a pacientes y public. - Aprender y compartir leciones de seguridad. - Implantar soluciones para prevenir el riesgo.
     • EVENTO ADVERSO
       • Suceso medico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento pero que no tiene relación causal con el mismo
       • PROTOCOLO DE LONDRES
         • Es la metodología sugerida por el ministerio de salud y protección social de Colombia para el análisis de eventos adversos e incidentes.
   • ATENCIÓN FARMACÉUTICA:
     • Participacion activa por parte del personal farmaceutico en la mejora de la calidad de vida del paciente.
       • Participacion activa por parte del personal farmaceutico en la mejora de la calidad de vida del paciente.
       • SERVICIO DE ATENCIÓN FARMACÉUTICA.
         • INDICACIÓN FARMACÉUTICA:
           • servicio de asesoramiento a un paciente o usuario sobre el medicamento que debe adquirir y el uso adecuado para su problema de salud.
         • DISPENSACIÓN
           • Servicio encaminado proceso encaminado a garantizar que los pacientes reciban y utilicen de manera adecuada los medicamentos y sus necesidades clínicas.
         • SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO:
           • tiene como objetivo la detección de problemas de problemas relacionados con medicamentos

2. FARMACOVIGILANCIA

   • Monitorizacion e identificacion de reacciones adversas
   • Los PRM-RNM Problemas Relacionados con Medicamentos Resultado Negativo asociado a la Medicación.
   • METODOS
     • -Estudio de farmacovigilancia postcmercializacion. -Monitorizacion de medicamentos ligados a la prescripcion. - Estudios de cohorte y caso-control. -Ensayos clinicos -Metaanalisis.

3. TECNOVIGILANCIA

   • Conjunto de actividades que tienen por objeto la identificacion y cualificacion de efectos adversos.
   • GRUPOS PRINCIPALES DE DISPOSITIVOS MEDICOS.
   • CLASIFICACION POR RIESGO
   • Reglas de Clasificacion.

4. INTERVENCION FARMACEUTICA, SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO Y EDUCACION SANITARIA EN USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO

   • INTERVENCION FARMACEUTICA: Conjunto de todas las actuaciones en que el farmaceutico participa, en la toma de desiciones en la terapia de los pacientes y en la evoucion de los resultados
   • Educación Sanitaria.
     • USO INCORRECTO DE MEDICAMENTOS. La OMS calcula que mas de la mitad de los medicamentos se prescriben, se dispensan o venden de forma inapropiada y que la mitad de los pacientes no lo toman correctamente.
     • USO RACIONAL. Segun la OMS se entiende por uso racional de los medicamentos su uso correcto y apropiado.
   • SELECCIÓN DE PACIENTES PARA EL SEGUIMEINTO FARMACEUTICO
     • Se prioriza aquellos pacientes con mayor riesgo de desarrollar problemas relacionados con Medicamentos.

5. FITOVIGILANCIA: Clasifica la segurridad (vigilancia sanitaria) de las plantas medicinales y productos naturales, con base en evidencia cientifica de la siguiente manera

   • Probablemente seguro no es posiblemente seguro Posiblemente seguro
   • Ofrece informacion sobre interacciones de la planta medicinal o productos naturales.
     • -Con Medicamentos. -Con Hierbas y suplementos. -Con Alimentos.

6. COSMETOVIGILANCIA Actividad que tiene como objetivo estudiar. identificar y valorar los efectos adversos causados por cosmeticos.

   • EFECTO NO DESEADO: es una reaccion adversa para la salud humana atribuible a la utilización normal o razonablemente

7. REACTIVOVIGILANCIA. Identificación y cualificación de efectos indeseados ocasionados por defectos en la calidad de los reactivos de diagnóstico in vitro.

   • PRINCIPIOS:  Articulación del programa.  Sensibilidad.  Oportunidad.  Transparencia.  Eficacia y eficiencia.  Calidad.  Unidad.  Complementariedad y concurrencia.

8. REUSO DE DISP. MEDICOS

   • Consiste en el uso del de un dispositivo medicoun numero mayor de veces de las especificadas
     • Recomendaciones para el no Reuso
       • Riesgo en el Paciente. -Contaminacion. -Infección. - Mal funcionamiento del DM.
       • Falta de Valor Economico Probado. -costo de preprocesamiento. -falta de evidencia del beneficio economco. cuestionado el costo de efectividad.

9. YEINY FERNANDA CUATIN RAMOS. CALI VALLE DEL CAUCA

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