6572308
Beschreibung
Mindmap von Jeferson Lourenço, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Jeferson Lourenço
vor mehr als 7 Jahre
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HEMOCROMATOSE
HEREDITÁRIA
- DEFINIDA POR: DOENÇA
GENÉTICA, RECESSIVA =>
AUMENTO DA
ABSORÇÃO INTESTINAL
DE FERRO E ACÚMULO
NO FÍGADO,PÂNCRAS,
CORAÇÃO,
SUPRA-RENAIS,
TESTÍCULOS, PITUITÁRIA
E RINS.
- QUADRO CLÍNICO
- ASSINTOMÁTICOS
- SINTOMAS COMUNS: FADIGA, ARTRALGIAS, DOR NO HD, IMPOTÊNCIA (HOMEM)
- ICC, ARRITMIAS, DM,
AUMENTODA PIGMENTAÇÃO DA
PELE, AUMENTO DO RISCO DE
INFECÇÕES VIRAIS E
BACTERIANAS.
- ASSINTOMÁTICOS
- DOENÇA
DOS
3
AS:
ARTRALGIAS,
ASTENIA,
AMINOSTRANSFERASES
ELEVADAS.
- DIAGNÓSTICO
- LAB: AMINOTRANSFERASES ELEVADAS, FERRO,
SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA, FERRITINA
- BIÓPSIA HEPÁTICA COM
DETERMINAÇÃO DO FERRO
HEPÁTICO
- IMAGEM TC E RESSONÂNCIA.
- LAB: AMINOTRANSFERASES ELEVADAS, FERRO,
SATURAÇÃO DE TRANSFERRINA, FERRITINA
- TTO: REDUZIR
ESTOQUES DE FERRO
/ SANGRIAS/ DIETA
MODERADA DE
CONSUMO DE
METAIS/ DIMINUIR
INGESTA DE VITC,
DESCONTINUAR
BEBIDAS
ALCOÓLICAS, EVITAR
INGESTÃO DE
FRUTOS DO MAR.
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