Zusammenfassung der Ressource
QUÍMICA ORGÂNICA II
- NOMENCLATURA
- FUNÇÕES
ORGÂNICAS
- OXIGENADOS
- (OH) Hidroxila
- (R-OH) Álcool
- (AR-OH) Fenol
- (R=C-OH) Enol
- (R=O) CARBONILA
- (R-C=O) Aldeído
- (R-C=(O)-R') Cetona
- (R-C(=O)-OH Ácido Carboxílico
- (R-C(=O)-O-R') Éster
- (R-O-R') Éter
- NITROGENADOS
- Amina (R-N)
- Amida (R-C(=O)-N
- Nitrila (R-CN)
- Haleto (R-X)
- Ác. Sulfônico (-S(-O3)-H)
- SUFÍXO
- Função orgânica
- O - Hidrocarboneto
- OL - Álcool
- ÓICO - Ác. Carboxólico
- AL - Aldeído
- ONA - Cetona
- PREFÍXO
- Indica o nº de C
- met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec
- INFÍXO
- Tipo de ligação
- an, en, in, dien (duas dupla), diin (duas tripla)
- REAÇÕES
- SUBSTITUIÇÃO
- SN2
Anmerkungen:
- -Ocorre em apenas uma etapa por um mecanismo concertado.
-A etapa lenta é determinada pelo nucleófilo e substrato.
-Ocorre inversão de configuração (R→S / S→R).
- Metil, 1ª, 2ª
- Bimolecular
- SN1
Anmerkungen:
- -Ocorre em mais de uma etapa, formando carbocátion (C+), pode haver rearranjo.
-O G.A sai do substrato por efeito do solvente, e então o nucleófilo o ataca.
-A etapa lenta é determinada pela saída do G.A
Pode ocorrer racemização.
- 3ª, 2ª, 1ª
- Carbono:
- Base:
- Solvente:
- Mecanismo:
- Unimolecular
- Tamanho do
substituinte
- NUCLEÓFILO
Anmerkungen:
- Base de Lewis - composto carregado negativamente. É atraído por carga positiva.
B: → SUBS-X
- G.A
Anmerkungen:
- Grupo Abandonador, é o composto que sai do substrato.
- SUBSTRATO
Anmerkungen:
- Composto que sofre a reação
- SOLVENTE
- POLAR
- APOLAR
- ELIMINAÇÃO
- E1
- Unimolecular
- E2
- Bimolecular
- ADIÇÃO
- ESTEREOQUÍMICA
- ISÔMEROS
Anmerkungen:
- - Apresentam mesma fórmula molecular e fórmula estrutural diferente
- ESTEREOISÔMERO
- Configuracional
- Diasteroisômero
Anmerkungen:
- - Não possui imagem especular entre si.
- Enantiômero
Anmerkungen:
- - Possui imagem especular não sobreponível.
- Realizam isomeria óptica, ou seja, desviam a luz polarizada.
- Mistura
racêmica
- MESO
Anmerkungen:
- - Ópticamente inativo, devido a mistura racêmica.
- Conformacional
- Ciclo
- Linear
- Geométricos
(sp2)
- Nomenclatura
- Cis e
Trans
Anmerkungen:
- - Ocorre em compostos de cadeia aberta que possuem uma ligação dupla entre carbonos.
- CIS→ quando os substituintes iguais estão no mesmo plano de simetria.
- TRANS→ quando os substituintes iguais estão em planos de simetria diferente.
- Z e E
Anmerkungen:
- - Ocorre quando há dupla ligação entre carbonos.
- Todos os substituintes são diferentes.
- O substituinte de maior nº atômico de cada carbono é considerado igual.
- Z → Quando os átomos de maior nº atômico estão no mesmo plano de simetria.
- E → Quando os átomos de maior nº atômico estão em plano de simetria diferente.