Notizen
NEUROLOGIA
Inhalt der Notizen (34)
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PARES CRANEALES
Mesencefalo: III Y IV
Protuberancia V-VIII
Bulbo: IX-XII
Las fibras no se decusan
III- Motor ocular comun
- Inerva los oculomotores, excepto el externo y oblicuo menor : diplopia vertical ublicua --> fibras internas
- Elevadr del palpado superior = ptosis
fibras parasimpaticas: miosis --> midriasis arreactiva -> periferica
Lesiones compresivas midriasis arreactiva
-aneurisma de la comunicante posterior, mononeuropatia diabetica isquemica
ptosis: tercer par craneal, miastenia gravis (diplopia ocasional), Bernard horner (miosis pupilar)
Nucleo: debilidad de los musculos del lado afectado y recto superior contralateral, ptosis bilateral incompleta
Fasciculo ipsi y unilateral
seno cavernoso: oftalmoparesia ipsilateral, neuralgia de la primera y segunda rama del trigemino
Fisura orbitalria superior: nueralgia del trigemino primera rama
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IV PAR CRANEANL
- Inerva el oblicuo mayor contralateral (diplopia vetical)
- moviliza el ojo hacia abajo y hacia adentro
Singo de Bielchowsky : aumento de la diplopia al inclinar la cabeza al lado homolateral
postura correctora, desviacion efalica contralateral a la lesión
Etiologia: traumatica,, seguida de la isquemica
VI PAR CRANEAL
Inerva el motor ocular externo (diplopia horizontal)
etiologia: mono neuropatia isquemca diabetica, hipertension intracraneal
fasciculo longitudinal medial, interneuronal que conecta con el nucleo de 3er par -- mirada conjugada (paresia a la aduccion de ese lado, ojo abducente), nistagmo)
Sindrome de Gradenigo
afectaciones del seno cavernoso y fisura orbitaria superior
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Diplopia
monoocular-- causa oftalmologica, luxacion del cristalino
biocular: horizontal vi, vertical iv y iii
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V PAR CRANEAL
Sensibilidad de cara homolatral y musculos de la masticacion
neuralgia del trigemino
abolicion del reflejo corneal
VII PAR CRANEAL
Musculos de la mimica: inervacion de dos tercio superiores de la lengua, inervacion de glandulas sub maxilares
Perifericas del nucleo hacia afuera: paralisis de la car completa
Central o supranuclear: contralateral ara inferior
VIII NERVIO VESTIBULO COCLEAR
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IX PAR GLOSOFARINGEO
Tercio posterior lingual sensitiva, musculos constrictores de la faringe y estilo faringeo
Disfagia, alteracion del reflejo nauseoso, alteracion del velo palatino
Desviacion de la faringe posterior al lado sano
X PAR VAGO
Disfagia, disartria, Disfonia, Anestesia laringea
XI ESPINAL
Inerva el esterno cleido mastoideo, debilidad contralateral del cuello
XII HIPOGLOSO
mOTOR PURO INERVA EMILENGUA IPSILATERAL GENIOGLOSO
DESVIACION DE LA LENGUA HACIA EL LADO DE LA LESION
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TRASTORNOS CAMPIMETRICOS Y PUPILARES
Retina (conos y bastone o fotoreceptores) --> nervios opticos --> quiasma optico ---> cintillas opticas --> cuerpos geniculados laterales radiaciones opticas superiores (parietal) e inferiores (temporal)
Lesion por nervio optico --> amaurosis
Quiasma central --> Hemianopsia heteronima bilateral
quiasma unilateral: hemianopsia nasal lateral
Cintilla optica: hemianopsia homonima contralateral
Radiacion optica superior homonima contralateral inferior
Radicaicon optica inferior hominma contralateral inferior
tcorteza occipital, deficit pupilar aferente incongruente
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TRASTORNOS PUPILARES
Tercer par craneal: fibras para simpaticas, interneuronas que conectan las vias aferentes --> foto motor
Via simpatica pupilar: primara neurona en lel hipotalamo, hasta intermedio lateral, hasta de la raiz lateral, ganglio estrellado, plexo carotideo, union a la primera rama del trigemino --> primera rama del trigemino
Anisocoria esencial--> asimetria entre 0.4 a 1mm
Defecto Pupilar aferente (MARCUS-GUNN) Lesion del nervio optico
ojo sano reflejo foto motor consensuado preservado
ojo aafectado dilatado o no se contrae la pupila
DEFECTO PUPILAR EFENTE --> LESIOM FIBRAS PIPILARES PARA SIMPATICA
PUPILA TONICA DE ADIE
Lesion del ganglio ciliar midriasis unilateral arreactiva
acomodacion lenta y tonica
puesta a mioticos y a midriaticos
PUPILA ARGYLL ROBERSON
Lesion mesencefalica, neurocficil
miosis bilateral, vision cercana y acomodacion conservada
Sindrome de Horner
Tosis, miosis , enoftalmos, anhidrosis ?(Lesion anterior a la tercera neurona apartir del ganglio cervical superior)
alteracion de la via simpatica pupilar
Tumor de pancuas
Tumor del apice pulmonar
diseccion carotidea
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Sindromes troncoencafalicos
Sindromes cruzados
Semiologia pares craneales unilaterales e ipsilaterales --> localizacion lesion
Afectacion extremidades contralaterales--> sensitiva motora
MESENSEFALICO PARINAUD
Lesion de la fibras de la primera moto neurona del 3er par craneal (neurooftalmologica)
paralisis de la supraversion, anisocoria, vergensia anisocoria y midriasis
DE CLAUDE Y NENEDIKT
III par craneal nucleo - oftalmo paresia compleja supra, infraversion aduccion, ataxia contralateral
SINDROME DE WEBER
mESENCEFALO ANTERIOR, III PAR CPSILATERAL, HEMIPARESIA CONTRALATERAL POR VIA PIRAMIDAL
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SINDROME DE MILLARD GUBLER
Hemiplejia contralateral respirando la cara, paresia del VI Y VII pares ipsilaterales
SINDROME MOTOR PURO
ictus laterales
SINDROME DEL CAUTIVERIO
Oftalmoplegia lateral, tetraplejia con afectacion facial bilateral, afectacion de la via piramidal bilateral
Sindrome del bulbo
WALLENBERG, BULBAR LATERAL (Isquemica de la PICA o la vertebral)
Par craneales V, I Y X, VI
Hemihipoestesia cara ipsilateral,,disartria, disfagia, disfonia, diplopia, Afectacion de la sensibilidad protopatica
Sindrome Horner ipsilateral, ataxia cerebelosa ipsilateral
Sindrome bulbar medial
I, VP, LM, sNSENSIBILIDAD EPICRITICA
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SINDROME MEDULAR
Piramidal ipsilateral
espinobulbo talamica ipsilateral
espino talamica contralateral
DERMATOMAS
CERVICAL desde la region inframandibular hasta el brazo
TORAX torax superior a abdomen t1 cara medial de brazo y antebrazo
Lumbar xtremidades superiores
SACRAS medial de zona inguinal
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SINDROME DE BROWN HEMISECCION SENSITIVA COMO MOTORA SENSIBILIDAD PROTOPAICA CONTRA LATERAL, SENSIBILIDAD EPICRITICA HOMOLATERAL, MOVIMIENTOS IPSILATERALES
SINDROME CENTRO MEDULAR
deficit sensibilidad protopatica bilateral y en la lesion, deficit sensitivo y disociado de la sensibilidad
SINDROME POSTERO LATERAL
Afectacion de la primera motoneurona, epicritica bilateral, afectacion del angulo de sustentacion, ataxia, deficit de bitalmina b12 y aceido folico, mielopatias
CORDONAL POSTERIOR
Artosinesia y propioscinecia, ataxia sensitiva, signos de lrmitte ataxia por flexoextension ccervical, tabes dorsal
sendromem anterior medular
sensibilidad gruesa bilateral, con singo s de primera moto neurona, disautonomia por debajo de la lesion, se conserva la epicritica
SINDROME MEDULAR COMPLETO
dEBILIDA COMPLETA
TRAUMA Y MIELITIS TRASVERSA
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NEUROPATIA PERIFERICA
Medula ganglio raquideo--> nervio raquideo o espinal--> plexos somaticos hacia extremidades y vicerales
fibras motoras eferentes asta anterior y raiz anterior
fibras sensitibas aferentes, dendritas reeptores perifericos hasta posterior o a nivel bulbar
fibras autonomicas efectoras junto con las fibras motoras en las astas anteriores
MONONEUROPATIA: Unico tronco nerviso
Mononeuritis multipl: afectacion o conceccuencia de multiples troncos nervisoso no contiguos
POLINERUOPATIA: AFfectacion gradual dltiples troncos neriviosso simetricos y centralizada predominio distal
Neuropatia Lesion directa de la neurona a nivel medular
ELA
Plexopatia
diculopatia afectacion de raices nerviosas sensitivas o motoras
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FISIOPATOLOGIA
lESIONES AXONALES: DISMINUCION DE LA AMPLITUD DEL POTENCIAL DE ACCION
LESION MIELINICA: ALTERACAION EN LA VELOCIDAD DE CONDUCCION DE POTENCIAL DE AXON
ETIOLOGIA
SINDROME DE GUILLAN BARRE AUTOINMUNE --> INFECCION GASTROINTESTINAL O VIRAL --> NEUROPATIA PERIFERICA DE TIPO POLINEUROPATIA
TOXICOMETABOLICAS
VASULARES
AUTOMUNES
TLES LINFOMA, MIOLMA, GAMMAPATIA MONOCLONAL, TUMORES SOLIDOS,
FARMACOS: AMIODARONA, QUIMIOTERAPICOS, FENITOINA
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CLINICA
SINTOMAS SENSITIVOS --> PARESTESIAS
SINTOMAS DE SEGUNDA MOTONEURONA ---> ATROFIA
DISFUNCION AUTONIMICAS --> ALTERACIONES ESFINTERES, SINDROMES DISAUTONOMICAS
PRUEBAS ELECTRONEUROGRAMA AMPLITUD AXONAL, LATENCIA MIELINA
BIOPSIA NERVIOSA -- NERVIO SURAL --- MONONEURITIS
DESMIELINIZANTES GUILLANBARRE CHARCOT.MARIE TIPO 1,
AXONALES METABOLICAS Y TOXICAS, S C M TIPO 2
BETES
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PATOLOGIA RAQUIMEDULAR
CERVICALES RAIZ QUE SALE POR AGUJERO DE CONJUNCION SE NOMBRA CON LA VERTEBRA INMEDIATAMENTE INFERIOR
TORACICAS Y LUMBARES VERTEBRA SUPERIOR AL ESPACIO VERTEBRAL, LUMBAR TRAYECTO LARGO
HERNIA DISCAL --> DEGENERACION DEL ANILLO FIBROSO, PROTRUCCION DEL ANILLO PULPOSO ---> CERVICALES SON FORAMINALES (AGUJERO DE CONJUNCION), LUMBAR FORAMINALES Y POSTERO LATERALES (RAIZ INFERIOR)
CLINICA
CERVICAL --> C5 BICIPITAL BDUCCION DEL HOMBRO
C6 BICIPITAL ESTILORADIAL, PRIMER Y SEGUNDO DEDO
C TRICIPITAL TERCER DEDO Y CUARTO DEDO
C8 TRICIPITAL QUINTO DEDO
LUMBARES --> L4 ROTULIANO EXTENSION DE RODILLA
L5 DORSIFLEXION DEL PIE, EXTENSION DEL PRIMER DEDO
S1 AQUILIANO DORSIFLEXION DEL PIE
CONO MEDULAR ENTRE L1 Y L2
SINDROME DE CONO MEDULAR CURSO AGUDO BILATERAL SENSITIVA Y MOTORA
SINDROME DE CAUDA EQUINA AFECTACION GRADUAL DE PREDOMINIO UNILATERAL
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HIPERTENSION INTRACRANEANA
VOLUMEN TOTAL INTRACRANEAL= PARENQUIMA+FSC+LCR-15 MMHG
TCE,LIA, TUMORES, INFECCIONES, PROCESOS VASCULARES, ENCEFALOPATIA HIPERCAPNICA
CLINICA
CEFALEA: EMPEORA EN LAS NOCHES, EMPEORA POR LA ÑANA, AUMENTA CON LA VALSALVA
VOMITO EN PROYECTIL DE PREDOMINIO MATUTINO
PAPILEDEMA
DIPLOPIA POR ALTERACION DEL SEXTO PAR CRANEAL
ALTERACION DEL NIVEL DE CONCIENCIA
TRIADA DE CUSHING: AFECTACION DEL TRONCOENCEFALICO DE CENTROS RESPIRATORIO Y DE ADAPTACION VASOMOTORA
CONSECUENIA HERNIACIONES CEREBRALES: UNCAL LESIONES HEMISFERICAS DEL LOBULO TEMPORAL SE DESPLAZA POR DEBAJO DEL TENTORIO
CLINICA DE TERCER PAR CRANEAL FENOMENO DE QUENOAN TERCER PAR CRONTARALATERAL, HEMIPLEJIA CONTRALATERAL
HERNIACION SUBFACIAL ARTERIA CEREBRAL ANTERIOR, POR HERNIA INTER HEMISFERICA
HERNIACION AMIGDALAR, POR EL FORAMEN MAGNO, SE DIRIGEN EN SENTIDO CAUDAL COMPRESION DEL TRONCOENCEFALO
HERNIACION TRANSTENTORIALES: PROGRESION DE LA UNCAL, COMPRESION CAUDAL CONSECUTIBAS DEL MESECEFALO
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HIPERTENSION INTRACRANEAL IDEOPATICA
NO HAY FOCALIZACION, LIQUIDO NORMAL, ESTUDIO IMAGENOLOGICO NORMAL, PRESION DE SALIDA DEL LCR AUMENTADA POR ENCIMA DE 20
RIESGO PERDIDA DE LA VISION POR ATERACION DE LA VISION
MUJERES, NITROFURANTOINA. LITIOOBREPESO
TTO PERDIDA DE PESO DIURETICOS ACETAZOLAMINA, CORTICOIDES, EVALUACION DE LCR
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HIDROCEFALIA
PRODUCCION EN LOS VENTRICULOS CEREBRALES PLEXOS COROIDEOS PRINCIPALMENTE EN EL LATERALES --> CUADECTO DE SILVIO, ESPACION SUBARACNOIDEO DEL DE LA FOSA POSTERIOR DRENA EN LAS VELLOCIDADES ARACNOIDEAS EN EL SENO LONGITUDINAL SUPERIRO ULACIONES ARACNOIDEAS
OBTRUCTIVA--> SECUNDARIO A UN OBSTACULO (ACUEDUCTO DE SILVIO)ESTENOSIS CONGENITA DEL ACUEDUCTO HIDROCEFALIA DEL LACTANTE, TUMORES DEL TRONCOENCEFALO, HEMORRAGIA ABSCESOS
NO OBSTRUCTIVAS--> ALTERACIOND ELA VELLOCIDADES ARTACNOIDEAS CON ALTEACION DE LA REABSORCION
HEMORRAGIA SUBARACNOIDEAS -- ALTERACION DE LAS VELLOCIDADES QUE SE GNERAN ALTERACIONES POR DAÑO POR CELULARIDAD
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PATOCRONIA: INSTAURACION DE LA PATOLOGIA
AGUDA: ETIOLOGIA ISQUEMICA, CIRSIS COMISIALES, AURAS MIGRAÑOSAS
SUBAGUDOS: DIAS A SEMANAS --> ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES
CRONICAS: NEURODEGENERATIVAS
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ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES
ICTUS: DEFICIT NEUROLOGICO SECUNDARIO A PATOLOGIA CEREBROVASCULAR AGUDO
ETIOLOGIA ISQUEMICA 80-85%
DEFICIT FOCAL: ESTENOSIS/OCLUSION ARTERIAL VENOSA
DEFICIT DIFUSO: ASOCIADO A BAJO A BAJO GASTO CARDIACO, ANOXIA
ETIOLOGIA HEMORRAGICA: 15-20%
PRINCIPAL FACTOR DE RIESGO HTA
ANGIOPATIA AMILOIDEA
MALFORMACIONES ARTERIO.VENOSAS CEREBRALES
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ICTUS ISQUEMICO: DEFICIT NEUROLOGICO BRUSCO DE MAS DE 24 HORAS CON LESION EN NEUROIMAGEN CON SECUELAS CLINICAS
AIT: DEFICIT NEUROLOGICO BRUSCO, DURA MENOS DE 24 HROAS Y SIN LESIONES EN NEUROIMAGEN
ICTUS PROGRESIVO: FLUCTUACION O PROGRESION CLINICA --> SE COMPENSATORIOS POR VASCULACION COLATERAL
ETIOLOGIA: ATEROTROMBOSIS COMO PRINCIPAL CAUSA --> FR HTA Y VASCULARES
CARDIOEMBOLICOS 20% FIBRILACION AURICULAR
ICTUS LACUNAR: ENTRE 1.5 A 2 CM REPRESENTAN EL 20% HTA
OMBOSIS VENOSA CEREBRAL, DISECCION ARTERIAL, OAGULOPATIAS, SINDROME DE HIPERVISCOSIDAD
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VASCULATURA DEL CEREBRO
CAROTIDA INTERNA TERRITORIO VASCULAR ANTERIOR --> CEREBRAL ANTERIOR ; CEREBRAL MEDIA (MAYOR PARTE DEL TERRITORIO CEREBRAL), COROIDEA ANTERIOR
VERTEBRALES TERITORIO VASCULAR POSTERIOR --> PARTE POSTERIOR DEL BULBO --> ARTERIA CEREBELOSA POSTERONFERIOR (PICA) --> ARTERIA BASILAR (UNION DE LAS VERTEBRALES) ---> ARTERIAS PERFORANTES PONTINAS, CEREBELOSA ANTEROINFERIOR, CEREBELOSA SUPERIOR, CEREBRAL POSTERIOR
ACA: DA LUGAR A RAMAS PERFORANTES (GANGLIOAS BASALES MEDIALES, CAPSULA INTERNA, CUERPO CAYOSO), RAMAS CORTICALES ( SUPERFICIE MEDIAL HEMISFERICA ANTERIOR, ZONA MEDIA DEL LOBULO FRONTAL Y PARIETAL)
ACM: ZONAS LATERALES, RAMAS PERFORANTE S(GANGLIOS BASLES, CAPSULA INTERNA) RAMAS CORTICALES (SUPERFICIE LATERAL HEMISFERICAS FRONTAAL PARIETAL Y LA TEMPORAL)
ART CAROTIDA INTERNA: SUMA DE VASCULARIZACION DE LA ACA Y ARTERIA OFTALMICA
ART COROIDEA ANTERIOR: BRAZO POSTERIRO DE LA CAPSULA INTERNA
ACP: PERFORANTES (TALAMO, MESENCEFALO),CORITCALES (TERCIO POSTERIOR MEDIAL OCCIPITAL Y TEMPORALES INFERIORES, CUERPO CALLOSO)
ARTERIA VERTEBRAL BULBO RAQUIDEO ZONA MEDIAL
CPI REQUIONES LATERALES DEL BULBO, VERMIS, HEMISFERIOS CEREBELOSOS
ART BASILAR: RAMAS PONTINAS BASE DE LA PROTUBERANCIA Y LATERAL
AICA: ARTERIA AUDITIVA INTERNA
ACS: HEMISFERIOS CEREBELOSOS LATERALES
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CLINICA
ACA: DEFICIT SENSITIVO Y MOTOR CONTRALATERAL DE MIMEBROS INFERIORES, NO HAY HEMIANOPSIA, NO DEFICIT CAMPIMETRICO, AFASIA TRANSCORTICAL MOTORA, TRASTORNOS CONDUCTUALES
ACM: SENSITIVO MOTOR DE TODO EL HEMICUERPO FACIO BRAQUIAL, AFASIA MIXTA, AFASIA HOMONIMA CONTRALATEAL, DESVIACION OCULO CEFALICA HACIA EL LADO AFECTADO,
ACP: HIPOESTESIA CONTRALATERAL, DEFICIT CAMPIMETRICO, OJO REGION TALAMICA
CAROTIDA INTERNA: SUMA DE LA CEREBRAL MEDIA Y ANTERIOR, AMAUROSIS FUGAS, ICTUS PROGRESIVO
COROIDEA INTERNA: SE PARECE A LA ACA
ARTERIA VERTEBRAL : SINDORMES CRUZADOS BULBARES, SINDROME BULBAR LATERAL (POR ALTERACION DE LA PICA)
ARTERIA BASILAR: LACUNARES, SINDROMES CRUZADOS BASILARES, SINDORME DEL CAUTIBERIO, SIGNO DEL TOP DE LA BACILAR, DISMINUCION DEL ESTADO DE CONCIENCIA, PUPILAS PUNTIFORMES
CEREBRAL POSTERIOR, SINDROMES SENSITIVOS TALAMICOS
AICA: HIPOACUSIA Y TINNITUS SECUNDARIO
ACP: ATAXIA CEREBELOSA
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SINDROMES LACUNARES
MOTOR PURO: AFECTACION DEL BRAZO POSTERIOR DE LA CAPSULA INTERNA, CARA BRAZO Y PIERNA CONTRALATERAL
SENSITIVO PURO: NUCLEO POSTERO LATERAL TALAMICO, HIPOESTESIA POR ALTERACION DE LAS NEURONAS DE INTEGRACION SENSITIVA, CONTRALTERAL
MIXTOS: TALAMO Y CAPSUL INTERNA
ATAXIA HEMIPARECIA: BRAZO ANTERIOR DE LA CAPSULA INTERNA O PROTUBERANCIA
DISARTRIA MANO TORPE: BRAZO O RODILLA DE CAPSULA ITNERNA O PROTUBERANCIA
MANEJO
TACDE CRANEO Y ANGIO TAC
ISQUEMICO--> FIBRINOLISIS --> NO --> RIESGO DE HEMORRAGIA,TUS ISQUEMICOS RECIENTE, HTA, NEOPLASIA ACTIVA, --> O--> TROMBECTOMIA MECANICA --> OCLUSION DE GRAN VASO PROXIMAL CAROTIDA INTERNA Y CEREBRAL MEDIA --> VENTANA DE 24 HORAS --> AREA DE PENUMBRA EXTENSA POTENSIALMENTE RECUPERABLE
TROBOSIS VENOSA : ASINTOMATICOS ASSSSTATINA
SINTOMATICO: MENOS DEL 50% ASS + ESTATINA
MAYOR 70% ENDARTERECTOMIA O ANGIOPLASTIA PERCUTANEA + STENTING
CARDIOEMBOLICO ASS CONTROL TA Y FRV
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ICTUS HEMORRAGICOS
TAC DE CRANEO HIPERDENSIDAD, PEUDEN SE PROFUNDOS
LOBARES--> ANGIOPATIA AMILOIDE: DETERIORO COGNITIVO
MALFORMACIONES VASCULARES: ARTERIO VENOSA-->CRISIS COMISIALES
TTO: CONTROL PA, TRATAMIENTO QUIRUGICO PROFUNDAS SOLO CEREBELOSOS MAYOR A 3 CM POR RIESGO DE HERNIACION, ALTERACION DEL NIVEL DE CONCIENCIA,
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HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
MAS FRECUENTE EN LAS MUJERES, 40-65 AÑOS,
ETIOLOGIA: TRAUMATICA, ESPONTANEA POR ROTURA DE ANEURISMA SACULARES (ARTERIA COMUNICANTE ANTERIOR)
ENFERMEDADES ASOSCIADAS SX DEL TEJIDO CONECTIVO
CLINICA
CEFALEA MAS INTENSA DE SU VIDA, SIGNOS DE MENINGISMO, HTENDOCRANEANA, SIGNOS DE SEXTO PAR CRANEAL,
LOCALIZACION: III PAR MIDRIASIS AREACTIVA DE UN LADO COMUICANTE POSTERIOR O ACP, OFTALMOPARESSIA (SENO CAVERNOSO)
PUNCION LUMBAR HEMATIES, XANTOCROMIA, REALIZAR ANGIOGRAFIA CEREBRAL,
TRATAMINETO SOPORTE
EVITAR EL CVASOESPASMO NIMODIPINO Y RESANGRADO
NEURISMA SANGRANDO AHORA CIRUGIA O EMBOLIZACION URGENTE
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DEMENCIA
DETERIORO COGNITIVO ALTERACION DE UNA O MAS FUNCIONES CEREBRALES SUPERIORES
DEMENCIA DETERIORO COGNITIVO ADQUIRUDO Y CON REPERCUSION FUNCIONAL
DX DIFERENCIAL
SINDORME CONFUSIONAL AGUDO (DELIRIUM): ALTERACION AGUDA O SUBAGUDA DEL NIVEL DE CONCIENCIA Y ATENCION --> ALTERACION SECUNDAIRA DE LA MEMORIA ANTEROGRADA
PSEUDODEMENCIA: DETERIORO COGNITIVO REVERSIBLE EN RELACION CON TRASTORNOS DEPRESIVOS --> MEJORAN CON PROVACION DEL SUEÑO
ETIOLOGIA
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, VASCUALRES, ALCOHOLICAS, ENDOCRINOMETABOLICAS, NEOPLASIAS, HEFALIA, INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
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PRIMARIAS O IRREVERSIBLES
SECUDNARIAS O REVERSIBLES
CORTICALES: ALTEACION DE LAS FUNCIONES SUPERIORES CORTICALES E HIPOCANPO --> APRAXIA, AGNOSIAS, ACALCULIA, ALEXIA, --> ALZHEIMER Y ENF DE PIC --> ATROFIA CEREBRAL GENERALIZADA SOBRETODO DEL CORTEZ TEMPORAL MEDIAL E HIPOCAMPO, DILATACION DEL SISTEMA VENTRICULAR --> DEPOSITO DE OVILLOS NEUROFIBRILARES (TAU Y UBIQUITINA) Y PLACAS BETA AMILOIDE, --> NEUROTRASMISORES SOMATOSTATINA EL MAS AFECTADO
SUBCORTICAL: ALTERACIONES DE FUNCIONES EJECUTIVAS, MOVIMIENTOS ANORMALES, MOTORA, --> PARKINSON,
CROMOSOMA 14--> PRESENILINA 1 --> ALZHEIMER PRECOZ
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FASES DEL ALZHEIMER
1PRECLINA --> FALLOS DE MEMORIA SUBJETIVOS, SINTOMAS DEPRESIVOS
2 ESTADO: DEFICIT CORTICAS, DESORIENTACION, FALTA DE INICIATIVA O INTERES
3 TERMINAL: DEFICIT SEVEROS, SIGNOS DE EXTRAPIRAMIDALES, INCAPACIDAD SEVERA, MUERTE POR INFECCION RESPIRATORIA
TTO
REHABILITACION NEUROPSICOLOGICA
INHINIDORES DE LA ACECTIL COLINESTERSA (MEMANTINA)
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DEMENCIA VASCULAR
SECUNDARIAS A FACTORES DE RIESGO VACULAR --> HTA, DIABETES, MULTIPLES EMBOLISMOS
MULTIINFARTO: INICIO BRUSCO, FOCALIDAD NEUROLOGICA, ECEDNETES DE ICTUS O AIT, SA FRECUENTE : EMBOLIA CEREBRAL BILATERAL RECIDIVANTE
ENFERMEDAD DE BINSWANGER (ENCEFALOPATIA SUBCORTICAL ARTERIOESCLEROTICA): HTA Y ARTEROESCLEROSIS SITEMICA (ARTERIAS PERFORANTES) --> TAC Y RM LEUCOENCFALOPATIA PERIVENTRICULAR VACULAR CRONICA--> CLINICA SUBCORTICAL PASOS CORTOS + PARALISOS PSEUDOBULVAR + SIGNOS DE PIRAMIDALISMOS
DEMENCIA POR INFARTOS ESTRATEGICOS
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DEMENCIA CORTICAL
DE LENTA PROGRESION
FRONTAL: PERSONALIDAD , INICIA DESHINIBICION, DIFICULTAD RELACIONES SOCIALES, EMOCION, CAPACIDAD EJECUTIVA, --> AVANZADO APATIA, ABULIA
TEMPORAL LENGUAJE INICIAL, AFASIA SEMANTICA, AFASIA PRIMARIA PROGRESIVA NO FLUENTE,
ALZHEIMER DIFIERE EN QUE SE PRESENTA DE FORMA MAS JOVENES 45-65 AÑOS, NO AGNOSIA NI APRAXIA, NO PLACAS NI OVILLOS
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DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY
TERCERA CAUSA DE DEMENCIA EN EL ANCIANOVEL NEOCORTICAL
DETERIORO COGNITIVO LENTAMENTE PROGRESIVO DE TIPO FRONTO SUBCORTICAL: FLUCTUACION COGNITIVA, ALTERACIONES PERSONALIDAD-CONDUCTUALES AGRESIVIDAD, DESHINIBICION, ALUCINACIONES VISUALES, SINTOMAS PARKINSONISMO, PREDOMINA CLINIA RIGIDO ACINETICCA, TRASTORNO DEL SUEÑO REM,
EMPEORA CON NEUROLEPTICOS: PARA AGITACION ANTIPSICOTICOS ATIPICOS CLOZAPINA
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- Notiz am NEUROLOGIA , erstellt von Gabo Myll am 12/04/2022.
- Erstellt von
- Gabo Myll
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