Genética (Enfermedades no mendelianas) Karteikarten am Síndrome X Frágil, erstellt von Nadim Bissar am 09/10/2017.
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Incidencia
Alelo afectado
Trinucleótido en expansión
# de repetidos para que se produzca mutación
Riesgo de expansión de trinucleótidos a más de 200
Cuadro clínico
Dismorfias
Manifestaciones en portadores (masc)
Manifestaciones en portadoras (fem)
