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FICHERO HEMATOLÓGICO

Ana Victoria P. Garzo Spanisch 70 Folien

Folien in diesem Satz (70)

  1. Universidad de San Carlos de Guatemala

    • Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia
    • Escuela de Química Biológica
    • Departamento de Citohistología
    • Hematología
    • Licda. Isabel Gaitán
    • FICHERO HEMATOLÓGICO
    • Ana Victoria Pérez Garzo
    • 201500319
    • QB
    • Sección teoría: B
    • Fecha de entregra 31/10/2017
    • Universidad de San Carlos de Guatemala
    • Bildunterschrift: "Id y Enseñad a Todos"
  2. ERITROPOYESIS

    • ERITROPOYESIS
    • Bildunterschrift: Proceso de formación de los hematíes, eritrocitos o globulos rojos (Rodak, 2004).
  3. PROERITROBLASTO

    • PROERITROBLASTO
    • Bildunterschrift: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/proeritroblasto/
    • Tamaño: 12-20 µm diámetro
    • Forma: esféroica con borde definido.
    • Núcleo: redondo coloración acidofila
    • en su interior posee 1-2 nucleolos y cromatina fina.
    • Citoplasma: basofilo (morado oscuro).
    • Relación Núcleo/citoplasma: 4:1
    • Organelos y/o inclusiones evidentes: no son visibles.
    • Localización en el cuerpo normalmente: en médula ósea 1% (Anderson, 2003).
  4. ERITROBLASTO BASÓFILO

    • ERITROBLASTO BASÓFILO
    • Bildunterschrift: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
    • Tamaño :10-15 µm de diámetro
    • Forma: irregular e indefinida
    • Núcleo: redondo coloración acidofila
    • en su interior posee 0-1 nucleolos y cromatina ligeramente condensada.
    • Citoplasma: basofilo
    • Relación Núcleo/citoplasma: 3:1
    • Localización en el cuerpo normalmene: médula ósea 1-4 % (Anderson, 2003) .
  5. ERITROBLASTO POLICROMÁTICO

    • ERITROBLASTO POLICROMÁTICO
    • Bildunterschrift: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
    • Tamaño :10-12 µm diámetro
    • Forma: ovoide
    • Núcleo: redondo y excéntrico coloración, altamente basófilo con coloración acidófila dentro,
    • Organelos y/o inclusiones evidentes: no se observan nucleolos y la cromatina se encuentra condensada.
    • Citoplasma: basofilo de un color morado grisáceo.
    • Relación Núcleo/citoplasma: 3:1
    • Localización en el cuerpo normalmente: médula ósea 10-20 % (Manascero, 2003).
  6. ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO

    • ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO
    • Bildunterschrift: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
    • Tamaño: 8-10 µm diametro
    • Forma: esférica e irregular
    • Núcleo: irregular coloración basófila opaca, en su interior no se observan nucleolos y la cromatina se encuentra altamente condensada.
    • Citoplasma: con membrana poco irregular y muy baja basofilia.
    • Relación Núcleo/citoplasma: 2:3
    • Organelos y/o inclusiones evicentes: se observan gránulos basófilos.
    • Localización en el cuerpo normalmente: médula ósea 5-10 % (Manascero, 2003).
  7. RETICULOCITO

    • RETICULOCITO
    • Bildunterschrift: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
    • Tamaño: 8-8.5 µm diámetro
    • Forma: ovoide
    • Núcleo: no presenta, solo contiene restos de ARN dispersos en el citoplasma.
    • Citoplasma: con membrana definida y muy baja basofilia.
    • Relación Núcleo/citoplasma: no aplica.
    • Organelos y/o inclusiones evicentes: no presenta. Solo presenta restos de ARN dispersos.
    • Localización en el cuerpo normalmente: médula ósea 1 % y sangre periférica 0.5-2% (Manascero, 2003).
  8. ERITROCITO

    • ERITROCITO
    • Bildunterschrift: http://slideplayer.es/slide/153484/
    • Tamaño: 7-8 µm diámetro
    • Forma: bicóncava, con membrana definida.
    • Núcleo: Ausente
    • Citoplasma: Muy abundante de color rojo
    • Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
    • Organelos y/o inclusiones evidentes: no presenta.
    • Localización en el cuerpo normalmente: predominante en sangre periférica (Rodak, 2010).
  9. ANORMALIDADES ERITROCITARIAS

    • ANORMALIDADES ERITROCITARIAS
  10. ANISOCITOSIS

    • Anormalidades en el tamaño del eritrocito, tamaño normal de los eritrocitos 7.2 micras (Rodak, 2004).
  11. MICROCITOSIS

    • Tamaño: eritrocitos pequeños<6μm de diámetro
    • Forma: esférica de menor tamaño
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: membrana muy definida.
    • Localización en el cuerpo: sangre periférica en condiciones patológicas.
    • Patologías asociadas:
    • Anemia megaloblástica, anemia ferropriva, anemia de la inflamación crónica, anemia sideroblástica, talasemia (Rodak. 2004).
    • MICROCITOSIS
    • Bildunterschrift: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/microcitos/
  12. MACROCITOSIS

    • Tamaño: eritrocitos grandes >8μm de diámetro
    • Forma: esférica y agrandada.
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: coloración roja por la hemoglobina contenida, posee borde de membrana definido.
    • Localización en el cuerpo normalmente: en sangre periférica marcando la presencia de condiciones patológicas.
    • Patologías asociadas: Anemia megaloblástica, síndrome mielodisplásica, insuficiencia de lmédula ósea, aumento de reticulocitos (Rodak, 2004).
    • MACROCITOSIS
    • Bildunterschrift: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/macrocitos/
  13. POIKILOCITOSIS

    • Anormalidades en la forma del eritrocito (Rodak, 2004).
  14. DACRIOCITO O CÉLULAS EN LÁGRIMA

    • Tamaño: diámetro >7 μm
    • Forma: de lágrima, punta en uno de los polos.
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: Membrana definida, del eritrocito
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
    • Localización en el cuerpo donde normalmente: Sangre periférica
    • Patologías asociadas: mielofibrosis, anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y algunas anemias hemolíticas (Rodak, 2010).
    • DACRIOCITO O CÉLULAS EN LÁGRIMA
    • Bildunterschrift: Fuente: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/68847-dacriocitos
  15. CÉLULAS EN DIANA O CODOCITOS

    • Tamaño: diámetro >7 μm
    • Forma: esférica; disco bicóncabo con borde definido.
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: el eritrocito resenta un halo circular incloro con un centro esférico marcado, como diana.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
    • Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
    • Patologías asociadas: Anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias
    • (Rodak, 2010).
    • CÉLULAS EN DIANA O CODOCITOS
    • Bildunterschrift: ente: http://www9.unileon.es/personal/wwdmvjrl/pda/lab_sangre/codocito.html
  16. EQUINOCITO

    • Tamaño: diámetro de 6.2 a 8.2 μm
    • Forma: disco bicóncavo con proyecciones cortas, tienen los extremos romos y se presentan en todo el borde de la membrana eritrocítica
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: acidófilo
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta.
    • Localización en el cuerpo normalmente: Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos, sangre periférica.
    • Patologías asociadas: se observan en insuficiencia renal, deficiencia de piruvato kinasa, deshidratación grave y quemaduras (Rodak, 2004).
    • EQUINOCITO
    • Bildunterschrift: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/equinocitos/equinocito.htm
  17. ESQUISTOCITO

    • ESQUISTOCITO
    • Bildunterschrift: Recuperado de: www.telmeds.org
    • Tamaño: diámetro variable
    • Forma: se presentan como pequeños fragmentos de células con formas irregulares
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: acidófilo
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
    • Localización en el cuerpo normalmente: se encuentran circulando en los vasos sanguíneos, sangre prefirérica.
    • Patologías asociadas: Se encuentran en anemias hemolíticas, síndrome hemolítico urémico, púrpura trombótica trombocitopénica, microangiopatías del embarazo, coagulación intravascular diseminada (Rodak, 2004).
  18. ACANTOCITO

    • Tamaño: hematíes con espículas de longitud y posición irregular
    • Forma: irregular, con proyecciones con extremos punteagudos o bien, espículas, en todo el borde de la membrana y posiciones irregulares.
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: con opaca acidofilia
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no evidentes.
    • Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
    • Patologías asociadas: abetalipoproteinemia, en la cirrosis hepática, mielofibrosis aguda y crónica, y en pacientes a los que se les administra altas dosis de heparina (Rodak, 2010).
    • ACANTOCITO
    • Bildunterschrift: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/acantocito
  19. ANORMALIDADES MEMBRANA ERITROCITARIA

    • Alteraciones en las membranas de los eritrocitos. Estas anormalidades son de carácter hereditario.
  20. ESTOMATOCITO

    • Tamaños: diámetro de 6.2 a 8.2 μm
    • Forma: disco con una sola concavidad y algunos de ovoides.
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: baja acidofilia
    • Organelas y/o inclusiones: no posee, solo presenta una abertura en el centro, simulando una boca.
    • Localización en el cuerpo normalmente: se encuentran circulando en los vasos sanguíneos, sangre periférica.
    • Patologías asociadas: se observan en estomatocitosis hereditaria, cirrosis hepática, hepatopatía alcohólica, enfermedades hepáticas obstructivas y anemias hemolíticas por autoanticuerpos (Rodak, 2004).
    • ESTOMATOCITO
    • Bildunterschrift: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/68850-estomatocitos
  21. ESFEROCITO

    • Tamaño: diámetro de 6.2 a 8.2 μm
    • Forma: esférica
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: con alta acidofilia
    • Organelas y/o inclusiones: no posee
    • Localización en el cuerpo normalmente: circulando en los vasos sanguíneos
    • patologías asociadas: se observan en esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo, hipofosfatemia y septicemia (Rodak, 2004).
    • ESFEROCITO
    • Bildunterschrift: Recuperado de: www.wordsworth.org/esferocitosis
  22. ELIPTOCITO

    • Tamaño: diámetro > 7 μm
    • Forma: elíptica y oval, alargados
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: citoplasma alargado
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
    • Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
    • Patologías asociadas: anemia ferropénica, en la anemia megaloblástica y en la mielofibrosis, pero es típica de la eliptocitosis hereditaria (Rodak, 2010).
    • ELIPTOCITO
    • Bildunterschrift: Recuperado de: www.telmeds.org/eliptocitosis
  23. ERITROCITOS EN ROULEAUX-AGREGACIÓN

    • Forma: eritrocitos distribuidos en rollos o pilas; se relacionan con proteínas plasmáticas anormales o aumentadas. Algunos con pequeñas poryecciones en el borde.
    • Tamaño: 5.7 o > 6
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: acidófilo y en algunos incoloro.
    • Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica.
    • Patologías asociadas: mieloma múltiple y otras gammapatías.
    • Se pueden encontar por lo general en el embarazo. Común en gatos y caballos (Monascero, 2003).
    • ERITROCITOS EN ROULEAUX-AGREGACIÓN
    • Bildunterschrift: http://www.wadsworth.org/
  24. INCLUSIONES ERITROCITARIAS

    • Inclusiones variables dentro de la células y en la membrana, estás se presentan de forma anormal (Rodak, 2004).
  25. ANILLOS DE CABOT

    • Tamaño: diámetro >7 μm
    • Forma: irregular, con anillo en el citoplasma
    • Núcleo: no posee
    • citoplasma: citoplasma basófilo y con una estructura en forma de anillo.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: Anillos de color púrpura, circular, helicoidal, formados por restos de la membrana nuclear o de microtúbulos, se presentan algunos gránulos dispersos.
    • Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
    • Patología asociada: Se produce en la anemia megaloblástica, se ha observado en anemias hemoliticas (Rodak, 2010).
    • ANILLOS DE CABOT
    • Bildunterschrift: Recuperado de: www.telmeds.org/anillos-de-cabot
  26. PUNTEADO BASÓFILO

    • Tamaño: diámetro > 7 μm
    • Forma: irregular, bicóncava
    • Núcleo: no posee
    • Citoplasma: degeneración vacuolar del citoplasma
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos finos, redondos, dispersos de coloación basófila debidos a precipitación patológica de ribosomas.
    • Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
    • Patologías asociadas: anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados y anemias del mediterráneo (Setién, 2011).
    • PUNTEADO BASÓFILO
    • Bildunterschrift: Recuperado de: www.telmeds.org/punteado-basofilo
  27. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY

    • Tamaño: diámetro > 7 μm
    • Forma: irregular
    • Núcleo:
    • Citoplasma: presentan remanente nuclear.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos densos y de color azul o violeta de forma excéntrica, son restos de núcleo que marcan inmadurez de la células.
    • Localización en elcuerpo normalmente: Sangre periférica
    • Patologías asociadas: Se produce en la anemia perniciosa, anemia hemolítica, raramente en la anemia ferropenica, aparecen en personas esplenectomizadas (Stién, 2011).
    • CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
    • Bildunterschrift: Recuperado de: www.telmeds.org/cuerpos-de-howell-jolly
  28. LEUCOPOYESIS

    • LEUCOPOYESIS
    • Bildunterschrift: Proceso de desarrolo de los gloculos blancos o leucocitos.
  29. GRANULOPOYESIS

    • GRANULOPOYESIS
    • Bildunterschrift: Proceso de formación de los leucocitos polimorfonucleares con granulos en su interior, neutrófilo, eosinófilo y basófilo (Rodak, 2004).
  30. MIELOBLASTO

    • MIELOBLASTO
    • Descripción
    • Tamaño: 15-20micrómetros
    • Forma: ovoide
    • Núcleo: basófilo cromatina fina y nucleolo prominente
    • Citoplasma: moderadamente basófilo, ausencia de granulación
    • Relación Núcleo/Citoplasma: 4:1
    • Organelas evidentes: orgánulos poco desarrollado
    • Sitio del cuerpo, presentes normalmente: Médula ósea
    • Patología asociada:
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.hematologyatlas.com/seq2.htm
  31. PROMIELOCITO

    • PROMIELOCITO
    • Bildunterschrift: Recuperado : http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/promielocito5.jpg
    • Tamaño celular: diámetro de 10-20 um
    • Núcleo: -Excéntrico con cromatina laxa. Puede o no tener nucleolos
    • Citoplasma: Menos basófilo que el mieloblasto. Aparecen granulaciones azurófilas oscuras, inespecíficas o primarias que contienen: fosfatasa ácida, lisozima, mucopolisacáridos sulfatados y proteínas básicas.
    • Relación núcleo/citoplasma: 3:1
    • Forma: célula de mayor tamaño de la granulopoyesis y normal, oval o redondeada.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Granulos primarios: escasos a abundantes rojo a violeta. Gránulos secundarios: ninguno.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula osea: 2:5%
    • El promielocito se divide y da lugar a mielocito. (Rodak, ,2010)
  32. METAMIELOCITO

    • Tamaño:10-18μm
    • Forma:Esféricauoval.
    • Núcleo:Seiniciaidentaciónnuclearqueledaunaaparienciacomodefrijolconcromatinacompacta.Laformadelnúcleoeselmejorparámetroparadistinguirentreelmielocitoymetamielocito.
    • Citoplasma:Acidófilo.Presentandogranulacionesespecíficasosecundariasloscualescontienen:fosfatasaalcalina,lisozima,aminopeptidasas,colagenasayproteínasbásicas.
    • Organelasevidentes: Novisibleenmicroscopiaóptica.
    • Relaciónnúcleo/citoplasma: Disminuida
    • Localización en el cuerponormalmente:
    • Medula ósea 13-22%
    • METAMIELOCITO
    • Bildunterschrift: Fuente: www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05
  33. NEUTROFILO

    • NEUTROFILO
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/granulocitos
    • Tamaño: 12-14μm de diámetro
    • Forma:Esféricauoval
    • Núcleo:Lobuladounidosentresiporfilamentosdecromatina(3lobulacionesnormalmente)conheterocromatina(Compactaodensa)
    • Citoplasma:Acidófilo(colorrosadopálido),Presentagránulosnumerososyfinosdecolorvioletarojizoquesedistribuyenuniformemente
    • Organelasevidentes:Novisibleenmicroscopiaóptica.
    • Localizaciónenelcuerponormalmente: Medulaósea(comodeposito) y sangreperiférica (N:55-65%)
    • Patologia: Neutrofilia (aumentodeneutrófilos>11000/mm3ensangreperiférica) causada por diversas etiologías como infecciones generalmente bacterianas, intoxicación ,necrosistisular, enfermedad mieloproliferativa, hemorragia aguda o intervención quirúrgica. Neutropenia (disminución de neutrofilos <1500/mm3 en sangre periférica) causada por diversas etiologías comodrogas, infecciones, anemia megaloblástica, daño en las células troncales, hipoplasia o aplasia medular, mieloptisis de la medula ósea, infecciones virales y bacterianas.
  34. BANDA O CAYADO

    • BANDA O CAYADO
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/neutrofilo-en-banda3.jpg
    • Tamaño: diámetro de 10-16 um
    • Núcleo: Indentación bien pronunciada que asemeja a una herradura o una banda. Cromatina compacta
    • Citoplasma: Acidófilo. Sigue presentando granulaciones específicas: granulaciones finas de color violeta rojizo distribuidas uniformemente en el neutrófilo en banda.
    • Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma, con gránulos.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea: 17-33% y en sangre periférica un 0-5% (Rodak, 2005)
  35. NEUTROFILO POLIMOFONUCLEAR

    • NEUTROFILO POLIMOFONUCLEAR
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/granulocitos-segmentados-maduros/neutrofilo-polimorfonuclear-pmn/
    • Tamaño: diámetro de 12-14 um
    • Núcleo: Cromatina compacta o densa. Presenta de 3 a 5 lóbulos unidos entre sí por filamentos de cromatina
    • Citoplasma: Acidófilo (color rosa pálido). Presenta gránulos numerosos y finos de color violeta rojizo que se distribuyen uniformemente.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: presentan algunos gránulos
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en medula ósea 3-11% y en sangre periférica 50-70%. (Rodak, 2005; Leeson,. 1990)
  36. EOSINOFILO

    • Tamaño: 12 um -17 um de diámetro
    • Núcleo trilobulado, Citoplasma intensamente granulado, con coloración anaranjada típica. Relación núcleo/citoplasma 1:3
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: El citoplasma tiene numerosos gránulos específicos grandes rojo ladrillo, que se tiñen con los colorantes ácidos y también gránulos azurófilos.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente Médula ósea 40% y Sangre periférica 40 - 75% (Rodak, 2005, p. 207)
    • Patología asociada: Aumentan en casos alérgicos y en infestaciones parasitarias y disminuyen con la administración de esteroides (Leeson 1990).
    • EOSINOFILO
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/eosinofilos_segmentados.jpg
  37. BASÓFILO

    • BASÓFILO
    • Bildunterschrift: Fuente: : http://dc407.4shared.com/doc/e3B6LGeh/preview_html_m261e27e9.png
    • Tamaño: 10-13 µm
    • Dato: Se encuentran en muy bajo número en la sangre y son las células menos abundantes (0% a 1%).
    • Núcleo: Posee una cromatina densa, suele ser bilobular pero su conformación real muchas veces se oculta por la presencia de gránulos suprayacentes.
    • Citoplasma: Es acidófilo, sin embargo, pocas veces se observa, ya que suele estar oculto por los gránulos. Posee gránulos grandes de color negro morado distribuidos irregularmente en todo el citoplasma y algunas veces incluso cubren el núcleo.
    • Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea 40% y sangre periférica 40 a 75%
    • Patología asociada: proceos infecciosos
    • (Rodak, 2005)
  38. ANORMALIDADES GRANULOCÍTICAS

    • ANORMALIDADES GRANULOCÍTICAS
  39. HIPERSEGMENTACIÓN-NEUTRÓFILO

    • HIPERSEGMENTACIÓN-NEUTRÓFILO
    • Bildunterschrift: Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-8S7j YX1nfSo/UbjvHL6_R3I/AAAAAAAA BWo/X6aLvHAIJVw/s1600/9.jpg
    • Tamaño: diámetro 10-14 μm
    • Forma: irregular
    • Núcleo: El núcleo es característico por poseer 5 o más lóbulos nucleares,
    • Citoplasma: tiene poca granulación.
    • Relación núcleo/citoplasma: 1:2
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: Núcleo hipersegmentado
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Patología asociada: Proceso megaloblastico por deficiencia de vitamina B-12, ácido fólico y se observa también en los síndromes mielodisplasicos.
  40. GRANULACIÓN TÓXICA

    • GRANULACIÓN TÓXICA
    • Bildunterschrift: Recuperado de: http://www.infobioquimica. com/wrapper/CDInterpretacion/te/bc/img/leuco02.gif
    • Tamaño: diámetro 9-12 μm
    • Forma: circular e irregular
    • Núcleo: indifinido y altamente basófilo
    • Citoplasma: poco acidófilo con gran cantidad de gránulos azurófilos, color más oscuro y están presentar de manera uniforme.
    • Relación núcleo/citoplasma: normal
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulos basófilos más oscuros que lo normal, los granulos son lisosomas densos con alto contenido de peroxidasas, fosfatasa alcalina y fosfatasa ácida
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Patología asociada: infecciones severas, estadios tóxicos y síndromes mielodisplasicos. (Miale, 2000).
  41. VACUOLIZACIÓN TÓXICA

    • VACUOLIZACIÓN TÓXICA
    • Bildunterschrift: Recuperadodehttp://www.scielo.org.ar/img/revistas/abcl/v43n4/a13fig12.gif
    • Tamaño: Diámetro 12-14 μm
    • Forma : Esférica u oval
    • Núcleo: Lobulado unidos entre si por filamentos de cromatina >5 lobulaciones con heterocromatina (Compactaodensa)
    • Citoplasma: Acidófilo (colorrosadopálido). Presenta numerosas vacuolas y también presenta gránulos numerosos y finos de color violeta rojizo que se distribuyen uniformemente.
    • Organelas evidentes: No visible en microscopia óptica.
    • Localización en el cuerpo: Sangreperiférica
    • Patologia: Infecciones severas y estadios tóxicos (Miale, 2010).
  42. Folie 42

    • FICHERO HEMATOLÓGICO
    • Bildunterschrift: Recuperado de: http://3.bp.blogspot.com/_SYXRr644EAA/TP9Ov R7q-mI/AAAAAAAAEYU/r6w8idYBOV4/s640/Dohle+bodies.bmp
    • Tamaño: diámetro 10-14 μm
    • Forma: ovoide e irregular
    • Núcleo: Núcleo puede ser segmentado o lobulado bien definido.
    • Citoplasma: En se observan áreas teñidas de azul.
    • Relación núcleo/citoplasma: 1:4
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: inclusiones citoplasmáticas azuladas debidas a agregaciones anómalas del retículo endoplásmico rugoso que persisten en los granulocitos maduros y se tiñen de color azul grisáceo.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Enfermedad donde se encuentran: infecciones y neumonías. (Manascero, 2003)
  43. PALILLOS DE TAMBOR

    • PALILLOS DE TAMBOR
    • Bildunterschrift: Recuperado de: http://www.anamerino.com/educacional2.jpg
    • Tamaño: diámetro 10-14 μm
    • Forma: circular
    • Núcleo: de forma irregular con gránulos, de carácter basófilo
    • Citoplasma: citoplasma de coloración normal
    • Relación núcleo/citoplasma: 1:2
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: pequeño apéndice en forma de palillo de tambor que se observa en el núcleo de algunos de los neutrófilos femeninos que representan el cromosoma X quiescente
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Enfermedad donde se encuentran: Se presenta en las mujeres. (Miale, 2000)
  44. NEUTROFILIA

    • NEUTROFILIA
    • Bildunterschrift: Recuperado de: http://www.caninum.co m/atlas/imagenes/inflamacion/neutrofilia.jpg
    • Tamaño: Recuento mayor a 8,000 células/litro.
    • Forma: circular y poco irregular
    • Núcleo: de 3-4 lobulos, alatamente basófilos
    • Citoplasma: basófilo
    • Relación núcleo/citoplasma: 1:2
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Enfermedad donde se encuentran: Infecciones bacterianas por agentes piógenicos, abscesos, septicemias, procesos inflamatorios y necrosis tisular. (Miale, 2000)
  45. EOSINOFILIA

    • EOSINOFILIA
    • Bildunterschrift: Recuperado de: http://leucocitos.org/files/img/eosinofilia.jpg
    • Tamaño: 12-17µm; Recuento mayor a 600 / mm3
    • Forma: redonda e irregular
    • Núcleo: con 2-3 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible.
    • Citoplasma: color rosa; puede presentar bordes irregulares. Existe un aumento del número de eosinofilos en la sangre periférica
    • Relación núcleo/citoplasma: 1:2
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Enfermedad donde se encuentran: Infecciones parasitarias, reacciones alérgicas, enfermedades cutáneas y neoplasias. (Manascero, 2003)
  46. BASOFILIA

    • BASOFILIA
    • Bildunterschrift: ecuperado de: http://leucocitos.org/files/img/basofilia.jpg
    • Tamaño: 9-12 µm; Recuento mayor a 1000 / mm3
    • Forma: circular y algunos ovoide
    • Núcleo: altamente basófilo de forma irregular
    • Citoplasma: basófilo
    • Se observa un aumento del número de basófilos en la sangre periférica.
    • Relación núcleo/citoplasma: 1:2
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Enfermedad donde se encuentran: Leucemia mieloide crónica(Miale, 2000)
  47. MONOPOYESIS

    • MONOPOYESIS
    • Bildunterschrift: Proceso de formación de los monocitos (Rodak, 2004).
  48. MONOBLASTO

    • Tamaño: 12-18 um.
    • Forma: células redondeadas con gran nucleo.
    • Núcleo: redondo a ovalado excéntrico con 1 -2 nucleolos y una cromatina fina aterciopelada.
    • Citoplasma: intensamente basófilo, puede presentar un tinte grisáceo, pueden presentar seudópodos
    • Relación núcleo/citoplasma: mayor núcleo que citoplasma
    • Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma. No presenta gránulos. Se puede observar algún tipo de pliegue en ella.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: En medula ósea en bajas cantidades aunque algunos lugares secundarios es posible y estos son: el bazo y otros sitios reticuloendoteliales. (Rodak, 2010).
    • MONOBLASTO
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.iqb.es/diccio/m/images/monoblasto.jpg
  49. PROMONOCITO

    • Tamaño: 15-20 µm, son similares a los blastos.
    • Dato: Los promonocitos son similares en tamaño que los blastos aunque estos tienen cierta granulación.
    • Núcleo: Es de aspecto irregular con pliegues y muescas, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucléolos.
    • Citoplasma: Es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas y pueden contener un número variable generalmente escaso de granulaciones azurófilas, tiene forma irregular.
    • Relación núcleo/citoplasma: Elevada
    • Sitios del cuerpo donde se pueden encontrar: Médula ósea (Rodak, 2005).
    • PROMONOCITO
    • Bildunterschrift: Fuente: (Rodak, 2005).
  50. MONOCITO

    • MONOCITO
    • Bildunterschrift: Fuente: (Rodak, 2005).
    • Tamaño: 15 y 30 µm, son las células de mayor tamaño de la sangre periférica.
    • Forma: Presentan gran variabilidad morfológica, debido a su gran motilidad y adherencia, las células pueden deformarse mientras se adhieren a los portaobjetos para frotis.
    • Núcleo: Situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas en herradura, muesca o doblado. La cromatina es la menos densa de las células maduras y tiene aspecto como peinada en finas franjas cromáticas.
    • Citoplasma: Es amplio, es color azul plomizo, contiene un número variable de gránulos azurófilos y puede contener alguna vacuola.
    • Relación núcleo/citoplasma: 3:1
    • Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea.
    • Patologia :Monocitosis, por diferentes infecciones, linfomas. Monocitopenia por administración de fármacos como prednisona (Rodak, 2005).
  51. LINFOPOYESIS

    • LINFOPOYESIS
    • Bildunterschrift: Proceso de formación de los linfocitos (Rodak, 2004).
  52. LINFOBLASTO

    • LINFOBLASTO
    • Bildunterschrift: Fuente: http://hematologia.farmacia.ufg.br/up/486/o/linfoblasto_2.jpg
    • Tamaño 10 a 18 um de diámetro
    • Forma: esférica
    • Núcleo: redonda u ovalado
    • Citoplasma: escaso y basófilo. Relación núcleo/ citoplasma: 4:1
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: Su núcleo contiene cromatina laxa y uno o más nuclólos activos. Citoplasma escaso y presenta basofilia en proporción a la cantidad de ARN presente.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y Sangre periférica. (Manascero, 2003).
  53. PROLINFOCITO

    • Tamaño: 11 y 15 µm
    • Dato: Este estadio puede ser difícil de distinguir de la etapa de blasto ya que el prolinfocito difiere del blasto por cambios sutiles.
    • Núcleo: Es esférico, ocupa la mayor parte de la célula, la cromatina está condensada y podría verse un nucléolo, la membrana nuclear es dena y puede observarse una zona clara perinuclear.
    • Citoplasma: En este estadio el citoplasma pierde hiperbasofilia.
    • Relación núcleo/citoplasma: Elevada
    • Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea. (Manascero, 2003)
    • PROLINFOCITO
    • Bildunterschrift: Fuente: (Rodak, 2004).
  54. LINFOCITO

    • LINFOCITO
    • Bildunterschrift: http://www.medicinapreventiva.com.ve/laboratorio/globulos_blancos.htm
    • Tamaño: diametro 5-12μm de escaso citoplasma y de 15-20μm con abundante citoplasma
    • Forma: esférica
    • Núcleo: redonda u oval con cromatina densa opaca
    • Citoplasma: escaso o abundante, ligeramente basófilo
    • Relación núcleo/citoplasma
    • Organelas / inclusiones evidnees: No visible
    • Locoalización en el cuerpo normalmente: sagre periférica de 25 a 35%,. Linforcitos B maduran en médula ósea y los linfocitos T en el timo
    • Patología asociada: linfocitosis por diferentes infecciones virales, bacterianas, linfomas malignos, tóxica y metabólica. Linfocitopenia, causada por diversas etiologías, como quimioterapia, linfoma Hodgkin, lupus, tuberculosis.
  55. ANORMALIDADES LINFOCÍTICAS

    • ANORMALIDADES LINFOCÍTICAS
  56. LINFOCITOSIS

    • LINFOCITOSIS
    • Bildunterschrift: Recuperado de: https://c1.staticflickr.co m/5/4098/4864384297_5fda663796_m.jpg
    • Tamaño: diámetro 9-12 μm
    • Recuento mayor a 9000 células/mm3
    • Forma: redonda e irregular
    • Núcleo y citoplasma: esférico y grande, cromatina homogénea y con nucléolos. Citoplasma escaso, basófilo y sin granulaciones.
    • Relación núcleo/citoplasma: 4:3
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • Patología asociada: leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica, infección por citomegalovirus (cmv), VIH / SIDA, mononucleosis, mieloma múltiple, otras infecciones virales, tuberculosis, vasculitis y tos ferina (Miale, 2000).
  57. LINFOCITOS ATÍPICOS

    • LINFOCITOS ATÍPICOS
    • Bildunterschrift: Fuente: http://2.bp.blogspot.com/-WFtOU98M uzI/UcdL5vCzzhI/AAAAAAAAAKk/ HQkh12pRV7g/s640/LINFOCITOS+ATIPICOS.jpg
    • Tamaño: diámetro 15-30 μm
    • Forma: irregular
    • Núcleo: irregular e identado, excéntrico y pueden observarse nucléolos.
    • Citoplasma: amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos y vacuolas.
    • Relación núcleo/citoplasma: 3:4
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos azurófilos y vacuolas
    • Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
    • E
    • Patología asociada: mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, herpes zoster, enfermedades autoinmunes.(Miale, 2000)
  58. LINFOCITO REACTIVO

    • LINFOCITO REACTIVO
    • Bildunterschrift: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/mononucleares/linfocito-reactivo/
    • Tamaño:
    • Forma: irregular con proyecciones en la membrana citoplasmática
    • Núcleo: estirpado e irregular, pocas veces redondo, con basofilia baja. Con cromatina dispersa
    • Citoplasma: con alta basofilia y de forma irregular.
    • Relación Núcleo/citoplasma: 3:1
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no visibles
    • Localización: Se encuentra en la sangre periférica en patologías
    • Enfermedades asociadas: infecciones víricas (Miale, 2000).
  59. TROMBOPOYESIS

    • TROMBOPOYESIS
    • Bildunterschrift: Porceso de formación de los fragmentos celulares derivados de los megacariocítos, plaquetas (Rodak, 2004).
  60. MEGACARIOBLASTO

    • MEGACARIOBLASTO
    • Tamaño: 10-15 µm
    • Forma: esférica
    • Núcleo: Poseen un solo núcleo con dos a seis nucléolos, grande, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa.
    • Citoplasma: escaso, es intensamente basófilo, agranular, sin vastigios de granulogenesis y pueden presentar algunas prolongaciones a modo de seudópodos muy característicos.
    • Relación núcleo/citoplasma: 4:1
    • Organelas y/o inclusiones evientes: no visibles.
    • Sitios donde se pueden encontrar: En ocasiones ingresan en la circulación y viajan a lugares extramedulares, donde pueden continuar su maduración y Médula ósea.(Manascero, 2003, p.85)
    • Bildunterschrift: Fuente: http://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacarioblasto-ii1.jpg
  61. PROMEGACARIOCITO

    • PROMEGACARIOCITO
    • Tamaño: 30 y 50 µm
    • Forma: estructura dispersa y núcleo grande y uniforme.
    • Núcleo: con cromatina densa y sin nucléolos.
    • Citoplasma: Tienen tres tipos de gránulos formados en el aparato de Golgi, persiste una tonalidad basófila, cubierta zonalmente por numerosas granulaciones azurófilas.
    • Relación núcleo/citoplasma: 3:1
    • Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea.
    • (Manascero, 2003).
    • Bildunterschrift: Fuente: http://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacarioblasto-ii1.jpg
  62. MEGACARIOCITO

    • Tamaño: 8.0 µm
    • Forma: irregular
    • Núcleo: Multilobulado.
    • Citoplasma: abundante y gran número de gránulos.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: Núcleo con cromatina irregularmente acumulada, sin nucléolos. Citoplasma más abundante con gránulos azurófilos finos que se distribuyen de forma regular y dispersa, o en acúmulos.
    • Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea.
    • (Rodak, 2004).
    • MEGACARIOCITO
    • Bildunterschrift: Fuente: http://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacariocito-granular-ii1.jpg
  63. PLAQUETAS

    • PLAQUETAS
    • Bildunterschrift: Fuente: (Manascero, 2003) .
    • Tamaño: 2.5 cuando ingresan a circulación.
    • Forma: fragmentos irregulares
    • Núcleo: Anucleadas.
    • Citoplasma: El citoplasma, en el cual se diferencia una fase sol, donde se hallan los principales gránulos (denominados gránulos densos) y donde se almacenan fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP. Los gránulos alfa retienen sustancias producidas por los megacariocitos y tiene la función de interaccionar con el endotelio vascular. Por último, los lisosomas, que contiene sustancias que, al ser liberadas, destruyen la célula.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: no son visibles
    • Sitios donde se pueden encontrar: Sangre periférica.
    • (Manascero, 2003.
  64. LINFOMAS

    • Conocidos como una agrupación de neoplasias que formarn un cáncer que se desarrolla en una parte del sistema inmunitario,, conocido como sistema linfático; las diferentes presentaciones se encuentran en los ganglios linfáticos (Rodak, 2004).
  65. LINFOMA HODGKIN-CÉLULAS RED-STERNBERG

    • LINFOMA HODGKIN-CÉLULAS RED-STERNBERG
    • Bildunterschrift: Fuente: http://www.patologia.es/volumen37/vol37-num2/f37-2n03-02.htm
    • Tamaño: linfocitos agrandados mayor a 12µm
    • Forma: irregular, con aspecto de cara y ojos.
    • Núcleo: poseen dos núcleos (bilobulado) grandes, con cortorno irregular y de forma alargada con nucléolos prominentes basófilos y algunos acidófilos.
    • Citoplasama: poca acidofilia y con membrana irregular.
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: se observan los nucleolos con alta basofilia.
    • Localización en el cuerpo normalmente: ganglios linfáticos.
    • Patologías asociadas: en Linforma de Hodgkin, enfermedad de Hodgkin se presenta como predominio linfocítico, celularidad mixta, depleción linfocítica, esclerosis nodular (Rodak, 2004).
  66. LINFORMA NO HODGKIN

    • LINFORMA NO HODGKIN
    • Bildunterschrift: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1018-130X2012000300013&script=sci_arttext
    • Tamaño: mayor a 12µm
    • Forma: célulaas B linfocíticas irregulares. Hay más de 20 especies.
    • Núcleo: basófilo ovoide e irregular.
    • Citoplasma: basófilo con proyecciones en la membrana citoplasmática.
    • Relación núcleo/citoplasma: 2:3
    • Organelas y/o inclusiones evidentes: se observan vacuolas y pocos granulos dentro del citoplasma.
    • Localización en el cuerpo normalmente: ganglios linfáticos, algunas veces a nivel ocular.
    • Patologías asociadas: causan linfoma, tumores no Hodgkin, con distintas células atípicas presentes (Rodak, 2004 ).
  67. PARÁSITOS SANGUÍNEOS

    • PARÁSITOS SANGUÍNEOS
    • Bildunterschrift: Los parasitos sanguíneos tienen diferentes vectores de transmisión y afectan a eritrocitos como a leucocitos.
  68. AMASTIGOTES

    • AMASTIGOTES
    • Amastigotes de Leishmania donovani
    • Tamaño: 2 - 4 µm
    • Forma: redondo u oval, es intracelular
    • Núcleo: basófilo y pequeño
    • Estructuras evidentes: cinetoplasto basófilo.
    • Localización: Se encuentran en la sangre periféricca y en el vector en las fases no infectivas. Estos son fagocitados por macrófagos, así como células de Langerhans.
    • Patologías asociadas: Agente causal de Leish,amiasis, esta es la fase de diagnóstico y reproductiva.
    • La fase infectiva es el promastigote metacíclico, no observable en sangre (Lawrence, Orihel y Thomas, 2007).
    • Bildunterschrift: http://www.idimages.org/atlas/organism/?atlasentryID=64&organism=Leishmania
  69. TRYPOMASTIGOTE

    • Trypomastigote de Trypanosoma cruzi
    • Tamaño: 12 - 30 µm
    • Forma: de "C"
    • Núcleo: se encuentra en la parte central, basófilo y de forma oval.
    • Estructuras observables: cinetoplasto basófilo en la parte posterior, flagelo en la parte anterior y membrana ondulante, de forma indefinida.
    • Localización: se encuentran en la sangre periférica. En el vector en sus fases anteriores no infectivas y también se desarrollan en los eritrocitos.
    • Patologías asociadas: Agente causal de la Enfermedad de Chagas/Tripanosomiasis americana. Al ser observado en sangre se le conoce como fase de diagnóstico y también de transición.
    • Fase infectiva: Trypomastigote metacíclico (Lawrence, Orihel y Thomas, 2007).
    • TRYPOMASTIGOTE
    • Bildunterschrift: https://www.cdc.gov/dpdx/trypanosomiasisamerican/index.html
  70. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

    • Anderson S. & Poulsen K. (2003). Atlas of Hematology. Philadelphia. Lippincott Williams y Wilkins.
    • Lawrence, R., Orihel, C. y Thomas, A. (2007). Atlas de Parasitología Humana. México: Médica Panamericana.
    • Manascero, A. (2003). Hematología, Herramienta para el diagnóstico. Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Pontificia Universidad Javeriana.
    • Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires: Médica Panamericana
    • Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología. Buenos Aires: Médica Panamericana.
    • Setién, R. (2011), Atlas de hematología. Bogotá: Planeta.

Informationen

Beschreibung
Folienset am FICHERO HEMATOLÓGICO, erstellt von Ana Victoria P. Garzo am 28/10/2017.
Erstellt von
Ana Victoria P. Garzo · Okt 2017
Aktualisiert
23 Okt 2018
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