BIOQUÍMICA 0.2 FIN

ISÓMEROS CONFORMACIONALES DE UN ÁC. GRASO INSATURADO

ESTE TIPO DE LÍPIDO SON UNA UNIÓN DE UNE GLICEROL (3 –OH) CON 3 ÁC. GRASOS

CARACTERÍSTICAS DE LOS TAG

ESTE TIPO DE LÍPIDO ES COMPLEJO DEL GRUPO ESTEROIDEO

CARACTERÍSTICAS DEL COLESTEROL

ESTE TIPO DE LÍPIDO CONTIENE UN ÁC. GRASO ESTERIFICADO EN EL -OH DEL COLESTEROL

CARACTERÍSTICAS DE LOS ÉSTERES DE COLESTEROL

ESTE TIPO DE LÍPIDO SON AGENTES EMULSIFICANTES Y AYUDAN A LA DIGESTIÓN DE LAS GRASAS

CARACTERÍSTICAS DE LAS SALES BILIARES

TIENE UNA CERAMIDA O N-ACIL-ESFINGOSINA, CONTIENEN ÁC. GRASOS DE CADENA LARGA SATURADOS O MONOINSATURADOS

ESTÁ CONSTITUIDO POR EL AMINOALCOHOL ESFINGOSINA

FORMACIÓN DE ESFINGOMIELINA

CARACTERÍSTICA DE LA ESFINGOMIELINA

¿EN QUÉ SE DEGRADA LOS TRIGLICÉRIDOS?

ESTOS EMPAQUETAN PARA TRANSPORTAR TRIGLICÉRIDOS A TRAVÉS DE LA SANGRE Y AL MISMO TIEMPO LOS PROTEGE

ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS QUILOMICRONES

ESTE TIPO DE LIPASA DEGRADA LOS TAG A ÁC. GRASOS LIBRES Y GLICEROL EN EL INTESTINO
ES HIDROSOLUBLE

ENZIMA EXTRACELULAR LOCALIZADA EN LOS CAPILARES QUE ESTÁN PEGADOS A LOS ADIPOCITOS Y MIOCITOS. SE ACTIVA POR LA APOLIPOPROTEÍNA CII DE LOS QUILOMICRONES

SE TRASLADA DEL CITOSOL A LAS GOTÍCULAS DE LÍPIDO DEL ADIPOCITO E HIDROLIZA LOS TAG EN ÁC. GRASOS Y GLICEROL. SE ACTIVA POR GLUCAGÓN Y ADRENALINA.

PROTEÍNAS QUE ESTABILIZAN LAS GOTÍCULAS

PARA QUE LAS GRASAS PUEDAN SALIR AL TORRENTE SANGUÍNEO SE DEBEN UNIR A ESTA PROTEÍNA PARA LLEGAR A SU DESTINO

ES UNA RUTA METABÓLICA MEDIANTE LA CUAL SE DA LA OXIDACIÓN DE ÁC. GRASOS

IMPORTANCIA BIOMÉDICA DE LA
B-OXIDACIÓN

¿CUÁL ES LA FINALIDAD DE LA
B-OXIDACIÓN?

¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA B-OXIDACIÓN?

¿EN QUE COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA B-OXIDACIÓN?

¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA B-OXIDACIÓN?

¿POR CUÁLES HORMONAS SE ACTIVA LA "LIPASA SENSIBLE A HORMONAS"?

¿CÓMO ENTRAN A LA MEMBRANA MITOCONDRIAL LOS ÁCIDOS GRASOS?

CLASIFICACIÓN DE LOS ÁC GRASOS

ESTE TIPO DE ÁC GRASOS SE ENCUENTRA EN LA FLORA INTESTINAL Y TIENEN UNA CANTIDAD DE 4-6 C

ESTE TIPO DE ÁC GRASOS SE ENCUENTRA EN LOS ALIMENTOS COMO LA LECHE Y TIENEN UNA CANTIDAD DE 8-12 C

ESTE TIPO DE ÁC GRASOS SE ENCUENTRA EN LA MAYORÍA DE LOS ALIMENTOS Y TIENEN UNA CANTIDAD DE MÁS DE 14 C

¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLAN LA B-OXIDACIÓN?

¿CUÁL ES EL PAPEL DEL GLUCAGÓN EN LA B-OXIDACIÓN?

¿CUÁL ES EL PAPEL DE LA INSULINA EN LA B-OXIDACIÓN?

¿QUÉ MECANISMO REGULATORIO SE PRESENTA EN LA B-OXIDACIÓN?

¿CUÁL ES EL PAPEL DE LA LANZADERA DE CARNITINA EN LA B-OXIDACIÓN?

¿CÓMO SE OBTIENE LA CARNITINA?

¿CUÁLES SON LOS PASOS DE LA
B-OXIDACIÓN?

¿QUÉ OCURRE EN LA 1º REACCIÓN DE LA LANZADERA DE CARNITINA?

¿QUÉ OCURRE EN LA 2º REACCIÓN DE LA LANZADERA DE CARNITINA?

¿QUÉ OCURRE EN LA 3º REACCIÓN DE LA LANZADERA DE CARNITINA?

ESTA ENZIMA CAMBIA SCoA A CARNITINA

ESTA ENZIMA CAMBIA CAMBIA CARNITINA POR CoA

¿CÓMO FUNCIONA LA B-OXIDACIÓN?

MODULADORES + Y - DE LA B-OXIDACIÓN

¿CUÁL ES LA DIFERENCIA DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?

¿QUÉ OCURRE EN LA 1º REACCIÓN DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?

¿QUÉ OCURRE EN LA 2º REACCIÓN DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?

¿QUÉ OCURRE EN LA 3º REACCIÓN DE LA B-OXIDACIÓN DE LOS ÁC GRASOS INSATURADOS?

EN ESTE TIPO DE OXIDACIÓN SE OBTIENE GLICERALDEHÍDO 3P

ESTA OXIDACIÓN SE OBTIENE SUCCINIL CoA Y SE REQUIERE BIOTINA, VIT B12 Y ATP

PROCESO DE LA OXIDACIÓN DE ÁC. GRASOS DE CADENA IMPAR/NON

¿CUÁL ES LA FINALIDAD DEL SUCCINIL CoA?

ES UNA CONDICIÓN METABÓLICA QUE AFECTA LA B-OXI, YA QUE INHIBE LA CAT-1

ES UNA CONDICIÓN METABÓLICA QUE AFECTA LA B-OXI, YA QUE INHIBE LA
B-HIDROXILACIL-CoA DESHIDROGENASA

ES UNA CONDICIÓN METABÓLICA QUE AFECTA LA B-OXI, YA QUE INHIBE LA TIOLASA

RENDIMIENTO ENERGÉTICO DE LA
B-OXIDACIÓN
[DEGRADACIÓN DE PALMITATO (16C)]

ENTRE UN ÁC GRASO TENGA MÁS CARBONOS (CADENA LARGA)
¿QUÉ OCURRE?

¿CUÁLES SON LOS PADECIMIENTOS ASOCIADOS A LA B-OXIDACIÓN?

ESTE PADECIMIENTO QUE SE CARACTERIZA POR LA INCAPACIDAD DE ABSORBER Y NO PRODUCIR LA CANTIDAD SUFIENTE DE UNA GLICORPOTEÍNA PARA VIT B12

SÍNTOMAS DE LA ANEMIA PERNICIOSA

ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN DEFECTO GENÉTICO CON LA ENZIMA DEL PASO 1 DE LA B-OXIDACIÓN

CONSECUENCIAS DEL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA ACIL CoA DESHIDROGENASA

SÍNTOMAS DEL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA ACIL CoA DESHIDROGENASA

TRATAMIENTO PARA EL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA ACIL CoA DESHIDROGENASA

ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN DEFECTO GENÉTICO CON LA ENZIMA DEL PASO 3 DE LA B-OXIDACIÓN

SÍNTOMAS DEL DEFECTO GENÉTICO EN LA ENZIMA BETA HIDROXIL CoA DESHIDROGENASA

ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR CARENCIA DE LA ENZIMA ACIL-CoA DESHIDROGENASA

CONSECUENCIAS DE LA CARENCIA DE LA ENZIMA ACIL-CoA DESHIDROGENASA

SÍNTOMAS DE LA CARENCIA DE LA ENZIMA ACIL-CoA DESHIDROGENASA

CONDICIONES QUE EVITAN LA B-OXIDACIÓN

ESTA VÍA METABÓLICA PRODUCE CUERPOS CETÓNICOS COMO RESULTADO DEL CATABOLISMO DE LOS ÁC GRASOS

FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA CETOGÉNESIS

IMPORTANCIA BIOMÉDICA DE LA CETOGÉNESIS

¿EN QUÉ COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA CETOGÉNESIS?

¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA CETOGÉNESIS?

¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA CETOGÉNESIS?

¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLAN LA CETOGÉNESIS?

MODULADORES + Y - DE LA CETOGÉNESIS

¿CUÁLES SON LOS CUERPOS CETÓNICOS?

ESTE CUERPO CETÓNICO NO SE USA COMO FUENTE DE ENERGÍA, CAUSA MAL ALIENTO Y SE ELIMINA POR LOS PULMONES

ESTOS CUERPOS CETÓNICOS SON SOLUBLES EN H2O, SE PUEDEN TRANSPORTAR POR LA SANGRE Y SON ELIMINADOS POR LA ORINA

¿DE DÓNDE PROVIENE LA ENERGÍA PARA EL HÍGADO?

ESTA ENZIMA NO LA CONTIENE EL HÍGADO Y QUE PARTICIPA EN LA CETOGÉNESIS

ENZIMAS IMPORTANTES QUE PARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE CUERPOS CETÓNICOS EN EL HÍGADO

ENZIMAS IMPORTANTES QUE PARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE CUERPOS CETÓNICOS EN LOS TEJIDOS EXTRAHEPÁTICOS

LA PRODUCCIÓN Y EXPORTACIÓN DE LOS CUERPOS CETÓNICOS (HÍGADO)
¿QUÉ PERMITE?

ESTO ACTIVA EL CICLO DE KREBS PARA OBTENER ENERGÍA

PADECIMIENTOS ASOCIADOS CON LA CETOGÉNESIS

ESTA ES UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON LA CETOGÉNESIS, YA QUE LA SANGRE CONTIENE UNA MAYOR CANTIDAD DE ACETONA QUE ES TÓXICA Y LE DA UN OLOR CARACTERÍSTICO

ESTA DIETA ES BAJA EN CARBOHIDRATOS, CAUSA ACUMULACIÓN EXCESOBA DE ACETONA EN SANGRE Y ORINA

ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR AUMENTO DE CUERPOS CETÓNICOS EN LA SANGRE

ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR AUMENTO DE CUERPOS CETÓNICOS EN LA ORINA

ESTE PADECIMIENTO SE CARACTERIZA POR PÉRDIDA URINARIA DE GLUCOSA Y CUERPOS CETÓNICOS CAUSA DESHIDRTACIÓN, COMA Y LA MUERTE

ES UNA VÍA METABÓLICA POR LA CUAL SON SINTETIZADOS LOS ÁC. GRASOS DE CADENA LARGA ESTERIFICADOS PARA FORMAR TAG O GRASAS DE RESERVA

IMPORTANCIA BIOMÉDICA DE LA LIPOGÉNESIS

¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA LIPOGÉNESIS?

¿EN QUÉ COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA LIPOGÉNESIS?

¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA LIPOGÉNESIS?

¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLA LA LIPOGÉNESIS?

HORMONAS QUE CONTROLAN LA SÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE LÍPIDOS

¿CUÁLES SON LOS REGULADORES DE LA VELOCIDAD DE LA LIPOGÉNESIS?

ES EL PORTADOR DE LOS PARES DE CARBONOS SUCESIVOS A LA REACCIÓN INICIAL

ES EL PRODUCTO FINAL DE LA SÍNTESIS DE ÁC. GRASOS Y SE SINTETIZA POR FAS

CONTIENE 7 REGIONES CATALÍTICAS QUE ACTÚAN CONJUNTAMENTE PARA SINTETIZAR ÁC. PALMÍTICO A PARTIR DE ACETIL CoA Y MALONIL CoA

ESTRUCTURA DEL ÁC. PALMÍTICO

DA EL PODER REDUCTOR DE LA SÍNTESIS DE ÁC. PALMÍTICO

7 REGIONES CATALÍTICAS DE LA FAS

SÍNTESIS DE ÁC. PALMÍTICO

¿QUÉ MECANISMO REGULATORIO PRESENTA LA LIPOGÉNESIS?

¿CUÁL ES EL PAPEL DEL ACETIL CoA CARBOXILASA?

MODULADORES + Y - DE LA LIPOGÉNESIS

ESTOS GRUPOS ESTÁN MUY PRÓXIMOS Y ACTIVADOS PARA EL PROCESO DE ALARGAMIENTO DE LA CADENA

ESTE ROMPE EL ENLACE TIOÉSTER LIBERANDO UNA MOLÉCULA DE PALMITATO SATURADO Y DEJANDO LA FAS LIBRE

ÁCIDOS GRASOS IMPORTANTES EN LA LIPOGÉNESIS

ÁC GRASOS OMEGA 3 (LINOLÉICO) Y 6 (LINOLÉNICO)

FUNCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS

ÁC. GRASO OMEGA 9 / ÁC. OLÉICO

PROCESO DE SÍNTESIS DE GLICEROL 3P YA QUE SE REQUIERE PARA LA BIOSÍNÍTESIS DE LOS TAG

IMPORTANCIA BIOMÉDICA DEL COLESTEROL

¿CÓMO SE OBTIENE EL COLESTEROL?

ESTA MOÉCULA ES ANFIPÁTICA

ESTA MOLÉCULA ES INSOLUBLE EN AGUA

ESTRUCTURA QUÍMICA DEL COLESTEROL

ES EL ÚNICO PRECURSOR DEL COLESTEROL

¿EN QUÉ CONDICIONES METABÓLICAS SE REALIZA LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?

¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA LA BIOSÍNTESIS DEL COLESTEROL?

ÁC LINOLÉICO / OMEGA 6

ÁC. LINOLÉNICO / OMEGA 3

4 ETAPAS PARA LA SÍNTESIS DE COLESTEROL
(MÁS IMPS LAS 3 PRIMERAS)

¿EN QUE COMPARTIMIENTO CELULAR SE REALIZA LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?

¿CUÁL ES LA HORMONA QUE CONTROLAN LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?

¿QUÉ MECANISMOS REGULATORIOS CONTROLAN A LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL?

MODULADORES + Y - DE LA BIOSÍNTESIS DE COLESTEROL

SÍNTESIS DE SALES BILIARES

SÍNTESIS DE ÉSTERES DE COLESTEROL

DESTINOS DEL COLESTEROL

ESTERES DE COLESTEROL

ÁCIDOS BILIARES

SON COMPONENTES PROTEICOS DE LAS LIPOPROTEÍNAS

ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON EXCLUSIVAS DEL QUILOMICRON Y SU FUNCIÓN ES LA IDENTIFICACIÓN

ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON RECEPTORES PARA LDL, SE ENCUENTRAN EN QM, VLDL, HDL

ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON RECEPTORES PARA EL HÍGADO, SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS LIPOPROTEÍNAS

ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS SON RECEPTORES PARA TEJIDOS EXTRAHEPÁTICOS E HÍGADO, SE ENCUENTRAN EN VLDL, HDL, IDL

ESTE TIPO DE APOLIPOPROTEÍNAS ACTIVAN A LA L-CAT, SE ENCUENTRAN EN HDL

REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE COLESTEROL

ESTRUCTURA GENERAL DE LOS AMINOÁCIDOS

ESTE AMINOÁCIDO TIENE UNA ESTRUCTURA DIFERENTE, YA QUE ES CÍCLICO

SIRVE PARA CLASIFICAR LOS 20 AA COMÚNES

SON LOS 5 GRUPOS DE LOS AMINOÁCIDOS

ESTE TIPO DE AMINOÁCIDOS SE OBTIENE DE LA DIETA

ESTE TIPO DE AMINOÁCIDOS SE LOS SINTETIZA EL ORGANISMO

ESTE AMINOÁCIDO SE PUEDE SINTETIZAR EN EL ORGANIMO, ES INTERMEDIARIO DEL C. DE LA UREA Y TAMBIÉN ES NECESARIO CONSUMIRLA

AMINOÁCIDOS NO POLARES O ALIFÁTICOS

AMINOÁCIDOS POLARES (SIN CARGA)

AMINOÁCIDOS AROMÁTICOS

AMINOÁCIDOS CON CARGA POSITIVA

AMINOÁCIDOS CON CARGA NEGATIVA

ES UN TIPO DE ENLACE COVALENTE QUE UNE EL G. CARBOXÍLICO DEL AA1 Y AL G. AMINO DEL AA2 Y SE LIBERA 1 H2O

ES LA UNIÓN POR MEDIO DE ENLACES PETÍDICOS DE VARIOS AA, SON CADENAS DE DIFERENTES TAMAÑOS

CADENAS POLIPEPTÍDICAS
[ESTRUCTURA]

¿CUÁLES SON LOS NIVELES ESTRUCTURALES DE LAS PROTEÍNAS?

ESTE TIPO DE ESTRUCTURA SE REFIERE A LA SECUENCIA DE AA QUE CONSTITUYEN EL EQUELETO COVALENTE DE LA PROTEÍNA

ESTE TIPO DE ESTRUCTURA ES LA DISPOSICIÓN ESTABLE DE LOS AA QUE DAN LUGAR A PATRONES ESTRUCTURALES REPETITIVOS

ESTE TIPO DE ESTRUCTURA SE REFIERE AL PLEGAMIENTO TRIDIMIENSIONAL DE UN POLIPÉPTIDO

ESTE TIPO DE ESTRUCTURA ES UN CONJUNTO DE SUBUNIDADES QUE FORMAN UNA COMPLEJA ESTRUCTURA PROTEICA

ESTRUCTURA CUATERNARIA

TIPOS DE ESTRUCTURA SECUNDARIA

TIPOS DE ESTRUCTURA TERCIARIA

SU FUNCIÓN ES ALMACENAR Y TRANSPORTAR EL O2 MOLECULAR EN EL MÚSCULO

COMPOSICIÓN DE LA ESTRUCTURA FIBROSA

COMPOSICIÓN DE LA ESTRUCTURA GLOBULAR

DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[ESTÓMAGO]

DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[INTESTINO DELGADO]

DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[PÁNCREAS]

DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS
[DUODENO]

¿CÓMO LLEGAN LOS AA LIBRES AL HÍGADO?

ESTE PROCESO PERMITE EL TRANSPORTE DE AA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR POR MEDIO DEL GLUTATION

¿CUÁL ES EL PAPEL DEL GLUTATION EN EL CICLO DE GAMA-GLUTAMILO?

POOL DE AA

¿CUÁNDO SE PUEDEN OXIDARSE LOS AA?

PARA FORMAR ESTOS LOS AA PIERDEN SU G. AMINO

¿CUÁL ES EL DESTINO DE LOS
α-CETOÁCIDOS?

ESTE COMPUESTO SI NO ES REUTILIZADO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS NITROGENADOS, TENDRÁ QUE SER DESECHADO POR EL C. DE LA UREA

ESTOS SON LOS POSIBLES PRODUCTOS METABÓLICOS PROVENIENTES DE LOS CETOÁCIDOS

ESTAS SON LAS POSIBLES RUTAS METABÓLICAS COMO DESTINO FINAL DE LOS CETOÁCIDOS

ES UN COMPUESTO MUY SOLUBLE EN H2O, PUEDE SER TRANSPORTADO DE FORMA SEGURA POR LA SANGRE HASTA LOS RIÑONES Y DESECHADO POR LA ORINA

ESTRUCTURA DE LA UREA

ES UNA RUTA METABÓLICA EN EL CUAL SE PROCESAN LOS DERIVADOS PROTEICOS Y SE GENERA UREA

¿EN QUE COMPARTIMIETO CELULAR SE REALIZA EL CICLO DE LA UREA?

¿EN QUE COMPARTIMIETO CELULAR SE REALIZA EL CICLO DE LA UREA?

¿EN QUÉ PARTE DEL CUERPO SE REALIZA EL CICLO DE LA UREA?

4 REACCIONES PREVIAS AL
CICLO DE LA UREA

¿EN QUÉ CONSISTE LA REACCIÓN DE TRANSAMINASAS?

ES EL RECPETOR DEL GRUPO AMINO DEL AA QUE SE USA COMO FUENTE DE ENERGÍA

ES EL PORTADOR DEL GRUPO AMINO QUE SE VA A DESECHAR

PRODUCTO FINAL QUE SURGE DESPUÉS DE LA REACCIÓN DE LA AMINOTRANSFERASA

1) AA: ALANINA
2) AA: ASPARTATO
3) AA: GLUTAMATO