Anticoncepción hormonal - created from Mind Map

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Contienen estrógeno y progesterona, o progesterona sola

Fármacos

Bloquean liberación de óvulos

Adelgazan el revestimiento del útero

Engrosan el moco en el cuello uterino

Acetato de medroxiprogesterona

Levonorgestrel

Etonogestrel

Etinilestradiol

Mecanismo de acción

Farmacocinética

Reacciones adversas

Interacciones

Indicaciones

Contraindicaciones

FDA: X

Inhibe la acción de LH (hormona luteinizante), produciendo anovulación.

A: IM y VO

F: 0.3-10%

UPP: 86-90%

M: Hepático (hidroxilación y conjugación CYP3A4

E: Orina

V 1/2: IM 6 semanas y VO 12-17 hrs

Dismenorrea

Amenorrea

Hemorragia uterina

Vaginitis

Disminución de la líbido

Dolor pélvico

Acné

Alopecia

Disminución de la densidad ósea

Fenobarbital, carbamazepina, rifampicina y ritonavir

Disminuye concentraciones plasmáticas y su eficacia

IM

VO

Anticonceptivo

Cáncer de endometrio

Dismenorrea

Endometriosis

Coadyuvantes en terapia hormonal sustitutiva con estrógenos

Hipersensibilidad del fármaco

Cáncer de mama

Trombosis

"Pastilla del día siguiente"

Administrar 72 hr después de una relación sexual sin protección

Mecanismo de acción

Farmacocinética

FDA: X

Indicaciones

Efectos adversos

Inhibición de la ovulación o disminución de la fecundación al alterar el transporte de espermatozoides o del óvulo por espesamiento cervical, también inhibe implantación del embrión por alteraciones endometriales

A: VO e Intrauterina

F: VO 100%

M: Hígado por CYP3A4

Cmax: 1.6-1.7 HR

E: Renal 45% y fecal 32%

V 1/2: 17-27 hr

Antinconceptivo

Menorragia

Endometriosis

Hiperplasia endometrial

Síntomas de menopausia

Acné

Dolor abdominal

Náuseas y vómito

Mareos

Cefalea

Sangrado vaginal anormal

Hipersensibilidad de la mama

Mecanismo de acción

Farmacocinética

Indicaciones

Contraindicaciones

Reacciones adversas

Interacciones

FDA: ?

Es una progestina, metabolito activo del desogestrel. Inhibe la ovulación , aumenta la viscosidad del moco cervical y altera el endometrio

A: Subdérmica

F: 95-100%

UPP: 95.5-99%

M: Hígado por CYP450 3A4

E: Renal y heces

V 1/2: 25 hr

Anticoncepción

Mujeres de 18-40 años

Hipersensibilidad

Hemorragia vaginal

Insuficiencia hepática

Tromboembolismo venoso activo

Tumores progestágeno-dependientes

Sospecha de embarazo

Cefalea

Acné

Alt. menstruales

Aumento de peso

Vaginitis

Barbitúricos, bosentan, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina, y sust. para tx de VIH/VHC disminuyen su eficacia

Inhibidores del CYP 3A4 (ketoconazol, itraconazol, claritromicina), aumentan los niveles plasmáticos

Aumenta las concentraciones plasmáticas de ciclosporina

Disminuye concentraciones plasmáticas de lamotrigina

Mecanismo de acción

Farmacocinética

Etinilestradiol- Levonorgestrel

Estrógeno esteroide sintético, derivado del estradiol, junto a un progestageno, inhiben la secreción hipofisiaria de hormonas gonadotrópicas al unirse al receptor nuclear nuclear ER α

Absorción intestinal

F: 38-48%

Cmax: 2-3 hr

UPP: 97%

M: Hígado

E: Renal y heces

V 1/2: 13-27 hr

Indicación

Reacciones adversas

Contraindicaciones

Anticoncepción oral

Trastornos del ciclo menstrual

Reposo ovárico

Acné

Alt. menstruales

Aumento de peso

Vaginitis

Alt. del humor

Mareos

Vómito

Diarrea

Hinchazón

Retención de líquidos

Dolor en las mamas

Hipersensibilidad

Presencia de riesgo de tromboembolismo venoso o arterial

Hipertensión no controlada

Cáncer de mama o endometrio

Enfermedad hepática grave

Hemorragia vaginal no diagnósticada

Embarazo y lactancia

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