Schließen
mitosis
fase de mitosis
ciclo celular
eucromatina
heterocromatina
cromosoma
meiosis
fases de meiosis
fases de profase
ovocitos
errores de la meiosis
errores en mitosis
cohesina
nucleotido
nucleosido
purinas
primidinas
ADN
ARN
ARNs
cromatina
gametogenis
espermatogénesis
ovogenesis
cromosoma
tipos de cromosomas
grupo de cromosomas
cariotipo
cariotipo resolucion
nomenclatura cariotipo
nomenclatura / ejemplo
poliomorfismos cromosomicos
cultivo cariotipo
tecnica de cultivo
técnicas de bandeo
bandas G
bandas R
bandas C
bandas G
alteraciones cromosómicas
alteraciones en cariotipo
alteraciones numéricas
cariotipo
euplodias
aneuploidía
mixoploidia
correccin de alteraciones numericas
mola hidatidiforme
alteraciones estructurales
deleciones
duplicaciones
translocación
cromosomas acrocentricos
inversion
isócroma
anillo
cromosoma marcador
indicaciones de cariotipo
perido neonatal
indicaciones de cariotipo en periodo de lactancia
indicaciones de cariotipo periodo preescolar-escolar
inidicaciones de cariotipo en periodod de adolescencia
fish
pasos de fish
muestras para fish
funcines de fih
tipos de sondas
microarreglos
pasos de microarreglos
indicaciones de microarreglos
TRISOMIA 13 TRIADA
complicaciones en Patau
triada de turner
TURNER
defectos en gonadas
TURNER
defectos en esqueleto
TURNER
linfaticos
TURNER
otros sistemas
criterios de Hall
sx de down
trisomia 18
sx de edwars
fenotipo
sx de klinefelter
diagnostico prenatal
factores de riesgo para el tamiz
valoracion del bienaster fetal
tamizaje bioquimico
duo marcador
tamizaje bioquimico
cuadruple marcador
primer marcador ultrasonografico
segundo marcador ultrasonografico
biopsia de vellosidades coriónicas
amniocentesis
¿por que es autosómica dominante?
expresividad variable
penetrancia
heterogeneidad genética
inactivación aleatoria
herencia no clásica
impronta genética
histonas
ADN
disomia uniparental
impronta en cromosoma 15q11.13
microdeleciones
enfermedad con fenómeno de anticipación
expansión de trinucleotidos
causa cromosómica mas frecuente de discapacidad intelectual
causa genética mas frecuente de discapacidad intelectual
anticipación
herencia mitocondrial
enfermedad que puede afectar a mas de 3 órganos
mosaicismo
neurofibromatosis tipo 1
diagnostico
diagnostico de acondroplasia
sx de Marfan
diagnostico
esclerosis tuberosa
diagnostico
hemofilia
hemofilia diagnostico
fenilcetonuria diagnostico
galactosemia diagnostico
fibrosis quística diagnostico
distrofia de Duchenne diagnostico
incontinencia pigmentari diagnostico
fabry diagnostico
errores innatos del metabolismo
características de EIM
mucopolisacáridos
MPS 7
craneosinostosis
cierre de suturas
sx de denys drash
sx de frasier
sx de mayer
en genitales ambiguos reportar como
clasificación de las anomalias de la diferenciacion sexual
hiperplasia suprarrenal congenita
sx de insuficiencia a los andrógenos
cariotipo 46, XY
