HEMATO - M1. HEMATOPOYESIS Y MÉTODOS DE ESTUDIO

a) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblastoortocromático, reticulocito y hematíe maduro

b) Mieloblasto, promielocito, mielocito, metamielocito, cayado o banda y segmentado (neutrófilo, eosinófilo o basófilo)

c) Promegacarioblasto, promegacariocito, megacarioblasto, megacariocito y plaquetas

a) IL3

b) GCSF

c) Stem cell factor

d) Cianocobalamina

a) Metamielocito precursor del mielocito

b) Los niños son aliens

a) Proeritroblasto, Eritroblasto basófilo, Eritroblasto policromático, Eritroblasto ortocrómico

b) Mieloblasto, promielocito, metamielocito, mielocito, cayado

c) Monoblastos, promonocitos, monocitos, histiocitos

d) Megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito, plaqueta

a) Los reticulocitos reciben su nombre por su procedencia de la célula reticular.

b) Cuanto menor es la ploidía del megacariocito, mayor es su capacidad de producir plaquetas

c) El eritroblasto basófilo contiene granulación primaria

d) El eritroblasto policromatófilo contiene hemoglobina en su citoplasma

e) A y C

a) Osteoblasto

b) Fibronectina

c) Adipocito

d) Megacariocito

a) Los megacariocitos son células grandes (80 µm o más (Creo recordar 80)) con gránulos azurófilos

b) La maduración de la serie eritroide es la siguiente: promegacarioblasto, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto ortocromático, reticulocito y eritrocito

c) La cifra de eritroblastos en sangre periférica debe ser de 1-2% (Nunca debería haber eritroblastos en SP)

d) Todas son falsas

a) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblastoortocromático, reticulocito y hematíe M

b) Mieloblasto, promielocito, mielocito, metamielocito, cayado o banda y segmentado (neutrófilo, eosinófilo o basófilo)

c) El mielocito es la última célula de la granulopoyesis con capacidad mitótica

d) Promegacarioblasto, promegacariocito, megacarioblasto, megacariocito y plaquetas

a) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto ortocromatófilo, reticulocito, hematíe

b) Mieloblasto, promielocito, metamielocito, mielocito, cayado o banda, granulocitos segmentados

c) Megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito, plaquetas

a) En el feto tras el 7º mes la médula ósea (MO) se convierte en el órgano hematopoyético principal.

b) La secuencia madurativa eritroide es: proeritroblasto, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto basófilo, eritroblasto ortocromático, reticulocito y hematíe maduro

c) La célula madre o stem hematopoyética son CD34, c-kit y Thy-1 positivas

d) La eritropoyetina (EPO) actúa sobre las BFU-E y CFU-E

a) Adipocitos

b) Fibrocitos, fibroblastos

c) Osteoblastos, osteoclastos

d) Condrocitos

a) La G-CFU se usan en el tto de las leucemias

b) Estudia que si no Miguel se enfada

a) proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromático, y Ortocromático

b) mieloblasto, promielocito, mielocito, granulocitos segmentados

c) promegacarioblasto, megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito

a) proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromático, y Ortocromático

b) mieloblasto, promielocito, mielocito, granulocitos segmentados

c) promegacarioblasto, megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito

a) TNF-alfa

b) G-CSF

c) Cell stem factor

d) IL-3

a) El eritroblasto policromático o policromatófilo es la última célula de la serie eritroblástica con capacidad mitótica

b) Tras el 7º mes, la médula ósea (MO) se convierte en el órgano hematopoyético principal

c) La trombopoyetina no existe como factor farmacológico

d) La granulación tóxica puede ser más indicativa de sepsis que la mielemia

e) No puedo porque todas son correctas

a) CFU-L y CFU-GEMM tienen limitada capacidad de autorrenovación

b) Célula pluripotencial capaces de producir tejido extraembrionario

a) A partir del séptimo mes sigue siendo en el hígado

b) A partir de los 20 años deja de ser en las vértebras

c) A partir del nacimiento el único foco de la eritropoyesis es la médula ósea

a) A partir de los 40 años comienza la hematopoyesis central (costillas, esternón…)

b) Ya queda menos

a) El proeritroblasto es la célula más inmadura de la serie roja que puede identificarse ópticamente

b) La secuencia madurativa mieloide es: mieloblasto, promielocito, metamielocito, mielocito, cayado y segmentado

c) Tras nacer la médula ósea será el único foco hematopoyético normal

d) Los elementos medulares de la serie roja están desprovistos de granulación primaria

e) El pleocariocito es un tipo de neutrófilo

a) La defensa antibacteriana

b) La hemostasia primaria

c) Las reacciones de hipersensibilidad

d) Transportar oxígeno a la sangre

e) La defensa antibacteriana y antiparasitaria

a) Promegacariocito

b) Promonocito

c) Proeritroblasto

d) Monoblasto

e) Promielocito

a) Son células muy pequeñas de citoplasma muy escaso

b) Pueden mostrar gránulos citoplasmáticos inespecíficos

c) Por definición no poseen gránulos citoplasmáticos

d) Poseen una granulación muy tosca que impide ver los límites nucleares 'J Lo.

e) La suma de ambas comporta que sean las células más abundantes

a) En la mielemia encontramos eritroblastos en sangre

b) La granulación tóxica es un signo precoz de infección grave o sepsis

c) El aspirado medular confirma en la mayoría de los casos la existencia de un síndrome leucoeritroblástico

d) El último componente con capacidad mitótica de la serie monocítica es el metamielocito

a) Linfoma Hodgkin

b) Mieloma múltiple

c) Leucemia aguda

d) Fiebre de origen desconocido

a) Trombocitosis, anemia, leucopenia

b) Leucopenia, linfopenia, anemia

c) Leucopenia, neutropenia, trombopenia

d) Anemia, monocitosis, leucopenia

a) Significa médula en sangre

b) Se define como desviación a la izquierda

c) Es el dato más representativo del hemograma sobre sepsis e infecciones

d) Puede ser reactiva o relacionada con enfermedades hematológicas

a) Gammapatía monoclonal

b) Fiebre de origen desconocido

c) Blastos en sangre periférica

d) Viriasis

a) 500

b) 800

c) 1500

d) 1000

a) Investigar deleciones cromosómicas asociadas a alteraciones hematológicas concretas

b) Alguna que era correcta

a) Anemia y trombopenia

b) Leucocitosis y trombopenia

c) Monocitosis y trombopenia

d) Leucocitosis y monocitosis

a) 1500 por mm3

b) 500 por mm3

c) 1000 por mm3

d) 800 por mm3

a) Gammapatías monoclonales

b) Fiebre de origen desconocido

c) Trombopenia inmune asociada a lupus eritematoso

d) Presencia de blastos en un frotis de sangre

a) En un neuroblastoma en un niño

b) En un linfoma del manto

a) Las células son buenas conductoras de la electricidad

b) Al incidir una luz láser a 90º sobre una célula, se produce una dispersión de la luz en todas las direcciones

c) El resto de las opciones estaban bien.

a) Descubrir la línea celular de una enfermedad hematológica a través del reconocimiento de los antígenos celulares

b) Investigar la enfermedad mínima residual (EMR) de la enfermedad oncohematológica del paciente

c) Detectar expresiones de antígenos celulares que se sabe están relacionados directamente con mejor o peor pronóstico

d) Investigar alteraciones genéticas asociadas a enfermedades hematológicas concretas

a) Panmielosis clonal

b) Síndrome leucoeritroblástico

c) Mieloma múltiple

d) Trombocitemia esencial

a) Ninguna, todo normal.

b) Anemia, leucocitosis y linfopenia

c) Leucopenia, linfopenia y trombopenia

d) Leucopenia, linfopenia y monocitosis

e) Trombopenia, anemia y linfopenia

a) 0-2%

b) 0-4%

c) 1-5%

d) 10%

a) Hematocrito/hematíes

b) Hematocrito/sideremia

c) Hematocrito/IPR

a) RCS + Hb + Hto + índices eritrocitarios

b) RCS + Hb + Hto + índices eritrocitarios + Coombs directo

c) RCS + Hb + Hto + índices eritrocitarios + Coombs directo e indirecto

a) Anemia perniciosa

b) Aplasia medular grave

c) Leucemia aguda

d) La b y la c son correctas

e) La a, b y c son correctas

a) Gráficos de las distintas poblaciones leucocitarias que el autoanalizador separa por tamaño celular y complejidad citoplasmática

b) Gráficos de las distintas poblaciones leucocitarias que el autoanalizador separa por cantidad de organelas citoplasmáticas

c) Gráficos de las distintas poblaciones linfocitarias (B, T, NK)

d) Gráficos que dan idea de la histopatología de las células de la sangre

e) Ninguna de las anteriores

a) Es un dato superfluo sin el menor interés

b) Se trata de un parámetro imprescindIble para el estudio de las anemias

c) Es un parámetro dependiente del VCM

d) Indica si la población eritrocitaria es más o menos homogénea o heterogénea

a) Disponer de un autoanalizador hematológico

b) Disponer de un autoanalizador hematológico y un microscopio

c) Disponer de un citómetro de flujo

d) Disponer de un sistema informático adecuado

e) Ninguna de las anteriores

a) Son hematíes jóvenes que contienen restos de RNA

b) Se observan en sangre con tinciones habituales o panópticas

c) Su número es un reflejo del grado de actividad eritropoyética

d) Su número aumenta siempre que existe anemia

e) Sólo son correctas la respuesta a y c

a) Se trata de una prueba grosera y muy inespecífica

b) Los valores altos son siempre signo de enfermedad

c) Aumenta con la anemia y disminuye con la poliglobulia

d) Todas las anteriores son ciertas

e) Ninguna de las anteriores es cierta

a) Pleocariocitosis con eritroblastosis

b) Linfocitosis con eritroblastosis

c) Mielemia con blastosis

d) Mielemia con eritroblastosis

e) Desviación izquierda con mielemia

a) En un síndrome leucoeritroblástico con IPR no elevado lo primero es realizar un aspirado medular, aunque lo más probable es que deba realizarse una biopsia medular

b) El promielocito se transforma en metamielocito (célula redondeada cuyo tamaño es de 12 a 18 µ) y es el último elemento con capacidad mitótica

c) La “enfermedad de la ferroportina” (o “FPN”) en la que hay una mutación del gen SLC40A1, se hereda de forma autosómica recesiva

d) En la mutación del gen de la protrombina 20210, la determinación de la concentración de protrombina se utiliza como escrutinio

e) Las mastocitosis cutáneas afectan prácticamente siempre a la médula ósea

a) Gammapatías monoclonales

b) Fiebre de origen desconocido

c) Fracturas patológicas (osteoporosis franca)

d) Citopenias no filiadas

e) Procesos linfoproliferativos

a) Marcadores antigénicos CD34+ y Cultivos

b) Marcadores antigénicos CD20+ y Cultivos

a) Hay que tener en cuenta la celularidad según la edad del paciente.

b) :)) .

a) Desviación total hacia la izquierda

b) Elementos inmaduros de la serie roja

a) Anemia normocítica e hipocroma, cifra normal de monocitos y plaquetas normales

b) Anemia normocítica y normocroma, leucopenia, neutropenia y monocitosis

c) Leucopenia con neutropenia, anemia microcítica y normocroma, y monocitosis

d) Leucopenia, neutropenia, anemia normocítica y normocroma

a) Anemia ferropénica

b) B-talasemia

c) Anemia hemolítica

d) Anemia por enfermedades crónicas

e) Ninguna de las anteriores

a) Todo normal

b) Anemia y monocitosis

c) Leucocitosis y anemia

d) Neutrofilia y anemia

a) Reacciones leucemoides y LMC

b) Tras un gran estímulo de la hematopoyesis e invasión medular

a) En mielofibrosis idiopática

b) En metástasis que desplazan las células fuera de la médula

c) Todas son correctas

d) Ninguna es correcta

a) Habrá granulocitos inmaduros pero también eritroblastos inmaduros. Mielemia + eritroblastos

b) Sólo habrá componentes de la serie blanca