LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICA AGUDA - created from Mind Map

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Definición

Epidemiologia

Factores de riesgo y predisposición

Clasificación

Etiopatogenia

Manifestaciones clínicas

Exámenes complementarios

Tratamiento

Profilaxis

Criterios diagnósticos

Complicaciones

Diagnósticos diferencial

se caracteriza por la proliferación neoplá- sica de cualquier célula del tejido hematopoyético. la cual si no es tratado a tiempo puede llevar a la muerte.

es la neoplasia más común en niños menores de 15 años, constituye el 30% de todos los cánceres, El 60% de los casos suele ocurrir en personas menores de 20 años, con una mayor incidencia entre los dos y cinco años en los países desarrollados En Estados Unidos la incidencia de LLA en menores de 15 años es de 3.3 por 100 000 habitantes.

Tendencia familiar (alteracion genetica: individuos con trisomía 21), exposición a agentes mutágenos( radiación, o a químicos como los derivados del benceno), framacos(cloranfenicol) o los antineoplásicos alquilantes (ciclofosfamida)

La L-l es la más uniforme de todas y la menos indiferenciada, con células de tamaño pequeño y escaso citoplasma; la L-2 consiste en linfoblastos de tamaño variable, nucléolos más evidentes y

la L-3 (tipo Burkitt) se caracteriza por células grandes, indiferenciadas, con nucléolos evidentes y numerosas vacuolas que incluyen el núcleo y el citoplasma similares a las observadas en el linfoma de Burkitt

la L-2 consiste en linfoblastos de tamaño variable, nucléolos más evidentes menos diferenciados

Empieza por la célula anormal en la leucemia aguda que es el blasto, y el órgano afectado de manera predominante en el cual se origina el proceso patológico es la médula ósea

Es la fatiga o debilidad (92%), seguida por el dolor óseo o articular (80%), fi ebre (70%), pérdida de peso (66%) y masas anormales (62%); a menudo, el paciente consulta por púrpura (51%), hemorragia (27%) o infección (17%). Los signos más comunes son la esplenomegalia (86%), adenomegalia (76%), hepatomegalia (74%) y dolor a la presión esternal (69%). Casi todos los pacientes presentan palidez y los niños pequeños (lactantes) manifi estan irritabilidad.

citofl uorometría, marcadores citoquímicos, citogenéticos e inmunológicos, estudio de médula ósea donde se requiere de un mínimo de 25% de linfoblastos en la médula ósea para el diagnostico

quimioterapia combinada (prednisona, la vincristina y la l-asparaginasa)

Etapa I . Inducción a la remisión. Etapa II. Profi laxis al SNC. Etapa III. Intensifi cación posinducción. Etapa IV. Mantenimiento o terapia continua de erradicación.

biometría hemática (BH) al encontrar los cambios señalados y en ocasiones se confi rma cuando se observa leucocitosis (60% de los casos), con un alto porcentaje de blastos, anemia y trombocitopenia. Algunas infecciones virales, como las debidas al citomegalovirus

recaida ( infiltra los testículos o el SNC)

linfoma no de Hodgkin, tumores que invaden la medula osea.(neuroblastoma)