62. 10CM Выберите свойства гена F8:
a) Аутосомное наследование
b) Специфичность
c) Полиморфизм
d) Плейотропия первичная
e) Пластичность
63. 10CM Выберите свойства гена CFTR:
a) Специфичность
b) Стабильность
c) Плейотропия первичная
d) Полиморфизм
64. 10CM Выберите свойтсва гена HD:
a) Дискретность
e) Рекомбинация
65. 10CM Выявите экзонные мутации:
a) аморфные
b) гипоморфные
c) гиреморфные
d) неоморфные
e) изоморфные
66. 10CM Укажите регуляторные мутации:
b) гиперморфные
c) гипоморфные
67. 10CM Укажите возможные интронные мутации:
a) Аморфные
b) Гипоморфные
c) Гиперморфные
d) Изоморфные
e) Неоморфные
68. 10CM Найдите среди перечисленных экзонные мутации:
a) -47A>C
b) IVS3+1G>T
c) 408C>G
d) 348-349delAG
e) (CCG)76
69. 10CM Найдите среди перечисленных регуляторные мутации:
a) -105G>C
b) 105G>C
c) 105-107delCAG
d) 105-106insATTC
e) -155-154delA
70. 10CM Какие из перечисленных мутаций относятся к точечным?
a) A781G
b) 781A>G
c) 781delA
d) 781-782insA
e) 781-782delAG
71. 10CM Какие из перечисленных мутаций являются динамическими?
a) del CAG
b) ins CAG
c) (CAG)45
d) (CAG)145
e) (CAG)100
72. 10CM Выявите мутации типа frame shift:
a) 148-150delACC
b) 148-149insACC
c) 148-149delAC
d) 148-149insAC
e) 148-149insACAC
73. 10CM Missens мутация может быть:
a) аморфоной
b) гипоморфной
c) гиперморфной
d) неоморфной
e) изоморфной
74. 10CS Samesens мутация может быть:
летальной
нейтральной
адаптивной
эволютивной
полу-летальной
75. 10CS Non-sens мутация может быть на уровне:
a) экзона
b) интрона
c) промотора
d) терминатора
e) сайта PolyA
76. 10CS Missens мутация может быть на уровне:
e) может затронуть любой участок гена
77. 10CS Samesens мутацция может быть на уровне:
Экзона
Интрона
Промотора
Терминатора
Любого участка гена
78. 10CS Mutatia типа IVS4+1G>A может быть на уровне:
a) Промотора
b) Экзона
c) Интрона
d) Терминатора
e) Любого участка гена
79. 10CS Мутация типа "-69C>T" может быть на уровне:
80. 10CS Мутация типа IVS12-2A>C может быть на уровне:
81. 10CS Мутация типа M369V может быть:
a) Missense
c) Nonsense
b) Samesense
d) Sens
e) Недостаточно информации для того, чтобы сделать вывод
82. 10CS Мутация типа S902X может быть:
d) Sense
83. 10CM Точечные мутации могут быть:
a) Генеративные
b) Соматические
c) Индуцированные
d) Спонтанные
e) Динамические
84. 10CM Мутация гена FBN1, приводящая к синтезу дефектного фибрилина и синдрому Марфана, происходит на уровне:
a) Промотора генаFBN1
b) Терминатора гена FBN1
c) Экзона гена FBN1
d) Интрона гена FBN1
e) Энхансера гена FBN1
85. 10CS Увеличение количества тринуклеотидных повторов в гене Htt является причиной синтеза дефектного гентиггтина и прогрессирующих дегенеративных процессов в ЦНС. Исходя из вышесказанного, данная мутация затрагивает:
a) Один из интронов гена Htt
b) Один из экзонов гена Htt
c) Промотор гена Htt
d) Терминатор гена Htt
e) Энхансер гена Htt
CS Отсутствие фермента фенилаланин-гидроксилазы у детей является следствием:
a) Аморфной мутации гена PAH
b) Гипоморфной мутации гена PAH
c) Гиперморфной мутации гена PAH
d) Неоморфной мутации гена PAH
e) Изоморфной мутации гена PAH
