Cand poate fi determinată agranulocitoza primara?
anemia aplastica
tratament cu medicamente citostatice
tulburari autoimune
boli alergice
septicemie
Cand poate fi determinata agranulocitoza secundara?
anemie aplastica
Care hipertrofie este consecinta mecanismului heterometric compensator?
hipertrofia excentrica
hipertrofie concentrica
hipertrofia pe contul hiperlaziei miocardiocitelor
hipertrofia pe contul hipolaziei miocardiocitelor
hipertrofia nu poate fi consecinta mecanismului heterometric compensator
Care hipertrofie este consecinta mecanismului homeometric compensator?
hipertrofia concentrica
Care este modificarea hematologica caracteristica anemiei cu deficit de B12?
reticulocitoza
reticulocitopenie
limfocitopenie
limfocitoza absoluta
trombocitoza moderata
Care este cauza hipervolemiei in insuficienta cardiaca cronica?
hiposecretie de ADH
nivel scazut de renina in sange
eritrocitoza relativa
hiperaldostironism primar
hiperaldostironism secundar
hiperaldosteronism primar
nivel ridicat de renina in sange
Care est ecauza neutrofiliei cu ”deplasare nucleara stanga” de tip hiperregenerativ?
boala actinica
infectie virala
intoxicatii
parazitoza
Care este cauza neutrofiliei?
insuficienta suprarenala
boala alergica
infectii gram-pozitive
infectie cronica specifica
Care este mecanismul fiziopatologic al agranulocitozei primare?
hipoplazie a serie mieloide in maduva osoasa hematopoietica
hipoplazia serie limfoide in maduva osoasa hematopoietica
liza granulocitelor din fluxul sanguin periferic prin mecanisme autoimune
liza agranulocitelor din fluxul sanguin periferic prin mecanisme autoimune
migrarea intensa a granulocitelor din sange in focarul inflamator
Care este mecanismul fiziopatologic al agranulocitozei secundare?
activarea sistemului complement prin calea clasica si liza granulocitelor prin complexul membranar de atac
activarea sistemului complement prin calea alternativa si liza granulocitelor prin atacul complexului membranar
activarea sistemului complement prin calea clasica si liza agranulocitelor prin atacul complexului membranar
opsonizarea granulocitelor de catre IgG si liza lor de catre limfocitele citotoxice din fluxul sanguin
opsonizarea granulocitelor prin IgG si liza lor prin complexe imune in fluxul sanguin
opsonizarea granulocitelor de catre IgG si liza lor de catre limfocitele natural killer
activarea sistemului complement prin calea clasica si liza agranulocitelor prin complexului membranar de atac
activarea sistemului complement prin calea clasica si liza granulocitelor prin fractiunea C3a si C5a a sistemului complement
hipoplazie a seriei mieloide in maduva osoasa hematopoietica
hipoplazie a seriei limfoide in maduva osoasa hematopoietica
migrarea intensa a granulocitelor din sange in focarul inflmator
Care este mecanismul fiziopatologic al leucocitozei relative?
leucocitopoieza crescuta declansata de factorii de crestere
mobilizarea sporita a leucocitelor din bazinul de stocare
migrarea leucocitelor din tesuturi in sange
hiperplazia maduvei osoase hematopoietice
mobilizarrea leucocitelor din pozitia parietala vasculara in circulatie
Care este mecanismul fiziopatologic al limfocitozei absolute?
hiperplazia seriei limfoide in maduva osoasa declansata de factorii de crestere
hiperplazia liniei mieloide in maduva osoasa declansata de factorii de crestere
redistribuirea limfocitelor din tesuturi in sange
hiperplazia tesutului limfoid in organele limfoide periferice declansata de factorii de crestere
hipoplazia liniei mieloide in maduva osoasa hematopoietica
Care este mecanismul fiziopatologic al limfocitozei relative?
hiperplazia liniei limfoide in maduva osoasa declansata de factorii de crestere
hipoplazia a liniei mieloide in maduva osoasa hematopoietica
18. Care este mecanismul fiziopatologic al manifestărilor clinice în anemia carențială de folați?
Sindrom gastrointestinal cauzat de tulburări în sinteza ADN declanșate de deficitul de tetrahidrofolat
Sindrom gastrointestinal cauzat de mitoza atipică declanșată de deficitul de acid metilmalonic
Sindrom neurologic cauzat de sinteza deficitară a mielinei declanșată de deficitul de acid succinic
Sindrom neurologic cauzat de sinteza deficitară a mielinei declanșată de deficitul de tetrahidrofolat
Sindrom gastrointestinal cauzat de mitoza atipică declanșată de deficitul de 5- desoxiadenozilcobalamină
Care este mecanismul fiziopatologic al manifestărilor clinice în anemia carențială de folat?
Sindrom anemic cauzat de tulburări în sinteza ADN declanșate de deficitul de tetrahidrofolat
Sindrom anemic cauzat de mitoza atipică declanșată de deficiența în 5-desoxiadenozilcobalamină
20. Care este mecanismul fiziopatologic al neutrofiliei?
Proliferarea seriei mieloide din măduva osoasă declanșată de factorii de creștere
Proliferarea sporită a celulelor stem pluripotente declanșată de factorii de creștere
Proliferarea sporită a celulelor stem limfoide declanșată de factorii de creștere
Proliferarea sporită a seriei limfoide declanșată de factorii de creștere
Proliferarea sporită a promielocitelor declanșată de factorii de creștere
21. Care este mecanismul patogenetic al anemiei cu deficit de fier în inflamația cronică?
Nivelul crescut de hepcidină ce inhibă feropoprtina și eliberarea Fe2+ din entetrocite
Nivelul redus de hepcidină ce inhibă feropoprtina și eliberarea Fe2+ din entetrocite
Nivelul crescut de hefestină ce inhibă feropoprtina și eliberarea Fe2+ din entetrocite
Nivelul redus de hefestină ce inhibă feropoprtina și eliberarea Fe2+ din entetrocite
Nivelul redus de hemopexină ce inhibă feropoprtina și eliberarea Fe2+ din entetrocite
22. Care este mecanismul patogenetic al anemiei cu deficit de fier în inflamația cronică?
Nivelul crescit de hefestină
Nivelul crescut de haptoglobină
Nivelul crescut de hepcidină
Nivelul crescut de hemopexină
Nivelul crescut de feroportină
23. Care este mecanismul patogenetic al eritrocitozei primare absolute?
Hiperplazie a măduvei osoase hematopoietice cu proliferare nelimitată a celulelor stem ale mielopoiezei
Hiperplazia măduvei osoase hematopoietice cu proliferarea nelimitată a celulelor stem ale limfopoiezei
Hiperplazia măduvei osoase hematopoietice cu proliferarea nelimitată a mieloblastelor
Hiperplazia măduvei osoase hematopoietice cu proliferarea nelimitată a celulelor stem pluripotente ale hematopoiezei
Hiperplazia măduvei osoase hematopoietice cu blocarea diferențierii mieloblastelor
24. Care este mecanismul patogenetic al mitozei atipice în anemia carențială de B12?
Deficit de metilcobalamină - deficit de tetrahidrofolat → inhibarea sintezei AND
Deficit de 5-dezoxiadenozincobalamină - deficit de tetrahidrofolat →inhibarea sintezei AND
Deficitul de metilcobalamină - deficitul de acid succinic → inhibarea sintezei AND
Deficitul de metilcobalamină - deficitul de acid metilmalonic →inhibarea sintezei AND
Deficitul de 5-dezoxiadenozincobalamină - deficitul de acid succinic → inhibarea sintezei ADN
25. Care este mecanismul patogenetic al sindromului anemic în cazul deficitului de B12?
Deficitul de 5-dezoxiadenozincobalamină
Deficitul de homocisteină
Exces de acid metilmalonic
Deficitul de metilcobalamină
Deficitul de metilcobalamină și 5-dezoxiadenosincobalamină
26. Care este mecanismul patogenetic al sindromului gastrointestinal în deficitul de B12?
27. Care este mecanismul patogenetic al sindromului neurologic în deficitul de B12?
28. Care este mecanismul patogenetic al sindromului neurologic în deficitul de B12?
29. Care este o cauză a anemiei cu deficit de fier?
Sindrom hemoragic acut cu pierderea excesivă a fierului
Sindrom hemoragic cronic cu pierderea excesivă a fierului
Hepatita cronică cu reducerea expresiei de hepcidină
Hepatita acută cu reducerea expresiei de hepcidină
Inflamația intestinului gros cu malabsorbția fierului
30. Care este o modificare hematologică în sângele periferic în eritrocitoza secundară absolută?
limfocitoză absolută
limfocitoză relativă
trombocitopenie
număr de reticulocite peste 1,5%
număr de reticulocite sub 0,5%
