SISTEMA INMUNE INNATO - created from Mind Map

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BARRERAS

CELULAS

MOLECULAS

PROCESOS

Fisicas

Quimicas

Microbiologicas

PIEL

MUCOSAS

Ejerce su función de barrera de forma activa y pasiva. En el exterior se encuentran microorganismos comensales. De la superficie a la profundidad, en la epidermis hay una o dos capas superficiales de queratina procedente de la descamación de los queratinocitos, y varias capas de queratinocitos. Entre ellos hay células dendríticas (DC) y linfocitos T (LT) intraepiteliales. En la dermis hay DC, macrófagos (MAC) y mastocitos, así como vasos sanguíneos y linfáticos.

Como barrera pasiva, constituye un impedimento per se para que no penetren los patógenos, sin ningún tipo de estímulo adicional. Esto lo realiza a través de varios mecanismos pasivos

Como barrera activa, las células que componen la piel reaccionan activamente al reconocer los patógenos. Las células dérmicas de interés inmunológico están presentes en dos niveles; en la epidermis: queratinocitos, células dendríticas y linfocitos T intraepiteliales; y en la dermis: células dendríticas, macrófagos y mastocitos.

• La descamación de las capas más superficiales de la epidermis, que al desprenderse arrastran los posibles patógenos que estén en contacto con la piel. Tanto la piel como las mucosas se renuevan continuamente.

• Características físico-químicas que la hacen relativamente impermeable.

• Acidez, por la presencia de ácidos grasos secretados por las glándulas sebáceas, que crean un ambiente poco propicio para el crecimiento de los microorganismos.

• Microorganismos comensales, que compiten localmente con los eventuales patógenos invasores.

• Queratinocitos, que producen proteínas antimicrobianas, como las defensinas y las catelicidinas.

Células dendríticas: no solo reconocen patógenos e inducen inflamación, sino que incluso pueden llegar a fagocitar algunos patógenos. Además, están especializadas en migrar hasta los órganos linfoides (órganos que pertenecen al sistema inmune adaptativo)

Linfocitos T intraepiteliales: reconocen patógenos habituales y como consecuencia pueden provocar la muerte del patógeno mediante un proceso conocido como citotoxicidad.

Queratinocitos: tienen capacidad para reconocer patógenos. Tras el reconocimiento producen citoquinas inflamatorias.

Células dendríticas plasmocitoides: son más escasas y realizan una función antiviral.

Células dendríticas convencionales: son las más abundantes y realizan la función anteriormente descrita

tejidos epiteliales que revisten estructuras corporales abiertas al exterior. Las encontramos en los ojos, el oído, las vías respiratorias, la vía digestiva y las vías genitourinarias. Constituyen una mayor superficie de contacto con el exterior que la piel. Al igual que la piel, pueden participar en la inmunidad de forma pasiva y también de forma activa a través de diversas células, como las epiteliales, las células goblet o caliciformes y las células de Paneth

LAGRIMAS

ACIDEZ SUPERFICIAL DE LA PIEL

SUDOR

Protegen la superficie ocular mediante sustancias antimicrobianas como la lisozima, lactoferrina y defensinas

manto ácido, actúa como una barrera química fundamental del sistema inmune innato. Este entorno ácido, creado por el sebo, el sudor y el factor natural de hidratación (NMF), inhibe la colonización de patógenos

Tiene un pH ácido (aprox. 4.5-6.5), rico en péptidos antimicrobianos (como dermcidina, defensinas y catelicidinas) y sales, inhibe el crecimiento, colonización y supervivencia de patógenos, previniendo infecciones.

los microorganismos comensales pertenecientes a la flora, que compiten con eventuales patógenos.

FAGOCITOS

CELULAS LINFOCITICAS INNATAS

LINFOCITOS NK

GRANULOCITOS

CELULAS DENDRÍTICAS

NEUTROFILO/PMN

MACROFAGOS MONOCITOS

son células residentes y circulantes que detectan la presencia de microbios e inician reacciones de defensa inmunitarias innatas y capturan proteínas microbianas para mostrarlas a los linfocitos T con el fin de comenzar las respuestas inmunitarias adaptativas. Estas células reciben este nombre porque tienen proyecciones membranosas largas similares a las dendritas de las neuronas. Dentro de las células dendríticas encontramos: cDC2, cDc1, Celulas dendríticas plasmocitoides, Celulas de Langerhans y DC derivadas de monocitos.

Dentro de los fagocitos encontramos a los PMN, los cuales son los leucocitos más abundantes de la sangre, presentes en una cifra que oscila entre 4.000 y 10.000 por μl. En respuesta a ciertas infecciones bacterianas y micóticas, la producción de neutrófilos en la médula ósea aumenta con rapidez y su número en la sangre puede ser de hasta 10 veces lo normal. Los neutrófilos ingieren microbios en la circulación y entran rápidamente en los tejidos extravasculares en los lugares de infección, donde también fagocitan (ingieren) y destruyen microbios.

son menos abundantes en la sangre que los neutrófilos, presentes en un número que oscila entre 500 y 1.000 por μl. ingieren microbios en la sangre y en los tejidos. Durante la inflamación, los monocitos entran en los tejidos extravasculares y se diferencian en unas células llamadas macrófagos, que, al contrario que los neutrófilos, sobreviven en estos lugares durante largos periodos.

Las células linfocíticas innatas (ILC, innate lymphoid cells) producen citocinas similares a las que secretan los linfocitos T cooperadores CD4+. Las ILC pueden agruparse en tres subpoblaciones principales en función de las citocinas que secretan son inusuales en la sangre y están, sobre todo, en los tejidos, especialmente en los tejidos mucosos como el pulmón y los intestinos.

Las principales funciones de estas células son proporcionar una defensa temprana contra los microorganismos patógenos infecciosos, reconocer células estresadas y dañadas del hospedador, y ayudar a eliminarlas e influir en la naturaleza de la respuesta inmunitaria adaptativa posterior.

EOSINOFILOS

MASTOCITOS

BASOFILOS

son granulocitos derivados de la médula ósea que desempeñan un papel fisiopatológico importante en una amplia gama de enfermedades, como el asma y las enfermedades alérgicas relacionadas, así como en las infecciones parasitarias por helmintos. Los eosinófilos son especiales entre los leucocitos circulantes por su prodigiosa capacidad de producir diversos mediadores, como proteínas de gránulos, citocinas, lípidos, productos oxidativos y enzimas

están presentes en todos los tejidos conjuntivos y las superficies mucosas. Son especialmente prominentes en la interfase con el entorno externo, como la piel, el tracto respiratorio, la conjuntiva y el tracto digestivo. El mecanismo mejor estudiado de activación de los mastocitos y el que se considera más relevante para la enfermedad alérgica es la activación mediada a través del receptor de IgE de alta actividad FcɛRI. La señalización dependiente de IgE in vivo se inicia cuando un alérgeno multivalente se une a una IgE específica del alérgeno unida a su vez a la cadena FcɛRIα. La activación dependiente de IgE del mastocito induce la hinchazón de los gránulos, la disolución de los cristales y la fusión de los gránulos. Esta secuencia se sigue de la exocitosis con liberación de mediadores al espacio extracelular, proceso denominado desgranulación anafiláctica.

Los granulocitos basófilos se desarrollan en la médula ósea y se liberan a la circulación como células terminales maduras que representan menos del 1% de los leucocitos sanguíneos. Los basófilos desempeñan un papel crucial en la enfermedad alérgica al infiltrar los sitios de inflamación alérgica y liberar mediadores y citocinas que perpetúan las reacciones de hipersensibilidad de tipo I (inmediata).

RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

CITOQUINAS

El sistema inmunitario innato usa varios tipos de receptores celulares, presentes en diferentes localizaciones en las células, y moléculas solubles en la sangre y las secreciones mucosas, que reconocen PAMP y DAMP. Los receptores celulares para los patrones moleculares de los microorganismos patógenos y para los patrones moleculares asociados a la lesión se denominan a menudo receptores para el reconocimiento de patrones. Se expresan en la superficie, en las vesículas fagocíticas y en el citosol de varios tipos de células, todas las cuales son localizaciones donde puede haber microbios o sus productos

comprende unas 16 proteínas plasmáticas, que juntas constituyen casi el 10% de las proteínas séricas totales y configuran uno de los principales sistemas de defensa inmunitarios del organismo. también actúa de interfase con el sistema inmunitario adaptativo y lo potencia.

El complemento tiene una función fundamental en la inflamación, produciendo la quimiotaxia de los fagocitos, la activación de los mastocitos y los fagocitos, la opsonización y lisis de los microorganismos patógenos, y la eliminación de los inmunocomplejos

Citocina es un término general para denominar un gran grupo de moléculas secretadas y relacionadas con la emisión de señales entre las células durante las respuestas inmunitarias. Todas las citocinas son proteínas o glucoproteínas.

INTERFERON (INF)

INTERLEUCINAS (IL)

FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS

FACTORES DE NECROSIS TUMORAL (TNF)

FACTORES DE CRECIMIENTO TRANSFORMADORES

QUIMIOCINAS

son citocinas especialmente importantes para limitar la propagación de determinadas infecciones víricas: las células que están infectadas por virus producen los interferones de tipo 1 (IFN-α e IFN-β); otro tipo, el IFN-γ, lo liberan los linfocitos T h 1 activados.

son un gran grupo de citocinas producidas principalmente por los linfocitos T, aunque los fagocitos mononucleares o las células tisulares también pueden sintetizar algunas. Tienen varias funciones. Muchas interleucinas hacen que otras células se dividan y se diferencien.

principalmente dirigen la división y diferenciación de las células troncales de la médula ósea y de los precursores de los leucocitos sanguíneos. Los CSF controlan parcialmente cuántos leucocitos de cada tipo se liberan de la médula ósea. Algunos CSF promueven la posterior diferenciación de las células. Por ejemplo, el CSF de macrófagos (M-CSF, también conocido como CSF1) fomenta el desarrollo de los monocitos en la médula ósea y de los macrófagos en los tejidos.

TNF-α y TNF-β tienen varias funciones, pero son especialmente importantes en la promoción de la inflamación y las reacciones citotóxicas.

(p. ej., TGF-β) son importantes en el control de la división celular y la reparación de los tejidos.

son un numeroso grupo de citocinas quimiotácticas que dirigen el movimiento de los leucocitos por el organismo, desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos y, dentro de ellos, al sitio adecuado. Algunas quimiocinas también activan las células para que desempeñen funciones específicas.

INFLAMACIÓN

FAGOCITOCIS

CITOTOXICIDAD

proceso que consiste en la atracción y migración de células y proteínas del sistema inmune hacia el foco infeccioso. Es uno de los primeros mecanismos que pone en marcha el sistema inmune tras reconocer los patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) de los patógenos.

• Los estímulos inflamatorios los proporcionan: 1. Las citoquinas inflamatorias, 2. Histamina (Liberada por Mastocitos), 3. EL sistema de complemento activado.

• Las fases de la inflamación son: 1. Activación de las paredes de los vasos sanguíneos, 2. Quimiotaxis, 3. Migración.

• Consecuencias clínicas de la inflamación: Inflamación local, Inflamación sistémica, Choque séptico, Inflamación crónica

proceso de captación, ingestión y aislamiento de partículas exteriores a las células, como patógenos extracelulares. La ingestión conlleva la destrucción del patógeno en el interior de una fagolisosoma. Las células fagocíticas más importantes son las células dendríticas, los macrófagos y los neutrófilos. Se realiza a través de varias frases

1. Adhesión del patógeno mediante receptores en la superficie de los fagocitos

2. Ingestión del patógeno y formación del fagosoma

3. Fusión del fagosoma con el lisosoma

4. Destrucción del patógeno

capacidad que tienen las células inmunitarias para eliminar células infectadas o tumorales. Es el mecanismo utilizado para destruir patógenos intracelulares y tiene como efecto colateral la eliminación de las células propias en las que se alojan dichos patógenos. La citotoxicidad se lleva a cabo en diferentes fases

• Reconocimiento de la célula infectada: Sucede mediante un conjunto de receptores de los linfocitos NK que se unen a moléculas tanto sanas como alteradas

• Inducción de la muerte celular programada o apoptosis de la célula infectada: sucede a través de; el sistema Perforina/Granzima y a través de la expresión de la “molécula de la muerte” o ligando Fas.