Enfermedades período neonatal

Es el primer excremento del recién nacido, es color verde.

Es el primer excremento del recién nacido, es color amarillo.

Es secreción vaginal de color verde

Es secreción vaginal de color amarilla

Fisiológico

Compromiso fetal

Madres con DM

Preeclampsia

Neonatos postérmino

Neonatos pretérmino

Pequeños para edad gestacional

Grandes para edad gestacional

Antecedente de sufrimiento fetal

SAM a los 6 días y TTRN a las 72 horas.

SAM no cede, y TTRN a las 72 horas

SAM no cede y TTRN a los 3 días.

Ambas a los 3 días.

Síndrome de aspiración meconial

Enfermedad membrana hialina

Taquipnea transitoria del recién nacido

Por exclusión

Rx tórax

TAC de tórax

Prueba de aspirado gástrico

No hay tratamiento específico, cede en 3 días.

Factor surfactante

Respiración superficial

Taquipnea, normalmente 100-120

Insuficiencia respiratoria

Estetores

disminución intensidad ruidos cardíacos

Quejido espiratorio

En síndrome de aspiración de meconio los síntomas comienzan en las primeras horas y en enfermedad de membrana hialina en los primeros minutos.

El síndrome de aspiración de meconio presenta estertores y la enfermedad de marrana hialina no.

En síndrome de aspiración meconial siempre hay cianosis, sin embargo, en la enfermedad de membrana hialina nunca hay cianosis.

Síndrome de aspiración meconial hay bradipnea y en enfermedad de membrana hialina hay taquipnea.

En enfermedad de membrana hialina presentan quejido espiratorio y en SAM no.

Neumotórax, neumomediastino, neumonía bacteriana, hipertensión pulmonar persistente, encefalopatía hipóxico-isquémica.

Hemorragias periventriculares e intraventriculares, persistencia conducto arterial, barotrauma, displasia broncopulmonar.

Administrar esteroides (betametasona) en mujeres con parto prematuro.

Administrar factor surfactante en mujeres con parto prematuro.

Aspirar a los neonatos deprimidos

Síndrome de dificultad respiratoria tipo 1

Síndrome de dificultad respiratoria tipo 2

Síndrome de aspiración meconio

Galactosemia

Herpes simple

Rubéola

Retinopatía del prematuro

Crioterapia

Láser

Bevacizumab

Cirugía vitreorretinal

Estadio 4: desprendimiento retiniano total.

Estadio 5: desprendimiento retiniano total.

Estadio 2: desprendimiento retiniano parcial.

Estadio 5: línea de demarcación (fina, blanca, separa retina vascular de avascular)

Estadio 3: Neovasos hacia espacio vítreo.

<34 SGD

>34 SDG

<1500 gramos

<1750 gramos

>34 SDG o >1750 gramos que hayan recibido oxígeno suplementario.

Pretérmino con factores de riesgo

Estreptococo aureus

Estreptococo epidermidis

E coli

Bacteroides fragilis

Clostridium perfringens

Neomicina y mupirocina tópica

Ceftriaxona IV

Neomicina VO

Eritromicina unguüento

Aminoglucósido

Clindamicina

Cefotaxima

Metronidazol

Imipenem

Clamidia tracomatis

Neisseria gonorrea

S aureus y S pneumoniae

Virus herpes simple II

VHS I

Conjuntivitis de inclusión del recién nacido: eritromicina sintética + tetraciclina tópica.

Conjunitivitis de inclusión del recién nacido: penicilina tópica + ceftriaxona sistémica

Conjunitivitis gonocócica: penicilina tópica + ceftriaxona sistémica

Conjuntivitis herpética: ninguno.

Conjunitivits herpética: aciclovir sistémico

Conjuntivitis herpética: ganciclovir.

Conjuntivitis gonocócica entre 1er y 4to día de VEU.

Conjuntitivitis de inclusión entre 7mo y 14v o día de VEU

Conjuntivitis herpética entre el 3ro y 15voo día de VEU

Conjuntivitis estafilocócica y neumocócica entre 3ro y 10 día de VEU

Conjuntitivits gonocócica entre 10mo y 15vo día de VEU

Conjuntitivits de inclusión entre 1ro y 5do día de VEU

Conjuntivtisis estafilocócica y neumocócica en la 4ta semana de VEU

Gran producción de pus

Pus amarillenta

Serosa que evoluciona a mucopurulenta

Acuosa

Mucosa

Serosa

De inicio temprano: del nacimiento a los 7 días de VEU
De inicio tardío: de los 8 a los 28 días de vida extrauterina

Aguda: síntomas <15 días
Crónica: síntomas >15 días

De inicio temprano: del nacimiento a los 15 días de VEU
De inicio tardío: >15 días y <30 días de VEU

Amniorrexis prolongada

Diabetes gestacional

Fiebre materna

Corioamnionitis

Preeclampsia

IVU

Parto prematuro espontáneo

Cesárea

Letargo, rechazo al alimento.

Hipotonía, apatía, convulsiones, fiebre, abobamiento de fontanela, convulsiones, hiperbilirrubinemia directa.

Taquipnea o apnea, quejido espiratorio, llanto agudo, palidez e hipotermia.

Apnea, bradicardia, inestabilidad térmica, distensión abdominal, onfalitis, descarga ocular, choque CID, deterioro resìratorio, rechazo alimento, diarrea, impétigo ampollar.

Ampicilina + gentamicina durante 10-14 días.

Ampicilina + cefotaxima por 21 días.

Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos

Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos + vancomicina

Sepsis neonatal de inicio temprano con meningitis: Ampicilina + cefotaxima por 21 días.

Sepsis neonatal de inicio tardío con meningitis: Nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos + vancomicina

Sepsis neonatal de inicio tardío con meningitis: nafcilina u oxacilina + aminoglucósidos

Sepsis neonatal de inicio temprano con meningitis: Ampicilina + gentamicina durante 10-14 días.

Quirúrgico

Ayuno + cultivos + antibióticos por 3 días

Ayuno + cultivos + antibióticos por 7-10 días.

Ayuno + cultivos + antibióticos por 14 días.

Neumatosis intestinal

Engrosamiento de paredes intestinales

Asa persistentemente dilatada

Neumoperitoneo

Disminución de gas intestinal

Diámetro pilórico >15-18 mm

Gastromegalia

Distensión abdominal, intolerancia al alimento, vómito, rectorragia y diarrea.

Diarrea mucosanguinolenta con deshidratación

Palpación de oliva pilórica

Tumoración abdominal, dolor abdominal y hematuria

Metronidazol + imipenem, piperacilina, tazobactam, ceftazidima o cefepima.

Metronidazol

Metronidazol + eritromicina

Albendazol + anfotericina B

Obstrucción intestinal

Neumatosis intestinal

Perforación intestinal

Letargo

Intolerancia alimentaria

Zona 1

Zona 2

Zona 3

Zona 4

Zona 5

Todo el cuerpo, excepto manos y pies.

Sólo cara y cuello

Cara, cuello, extremidades superiores y tórax.

Sx. Dubin-Johnson

Galactosemia

Déficit de alfa-1-antitripsina

Hepatitis

Sx Crigler Najjar

Sx. Gilbert

Hemólisis de glóbulos rojos

Sx Crigler Najjar, Síndrome Gilbert.

Esferocitosis hereditaria, talasemias, incompatibilidad grupo sanguíneo.

Galactosemia, Sx Dubin-Johnson, déficit alfa-1 -antitripsina,

Incompatibilidad grupo sanguíneo

Esferocitosis hereditaria

Déficit de G6PD

Déficit de hexocinasa

Déficit de alfa-1-antitripsina

Colestasis

Hepatitis A

Fototerapia

Exanguinotransfusión

Baños de sol

No amerita tratamiento

Glaucoma

Xerosis

Diarrea

Aumento de pérdidas insensibles

Deshidratación

>25 en pacientes alimentados al seno materno

>20 en pacientes con hemólisis o >2kg

>=13

>=20 en todos los pacientes

Déficit Vitamina K

Déficit vitamina A

Trombocitopenia

Púrpura

I

II

III

IV

V

VII

VIII

IX

X

Rifampicina e isoniacida.

Coumarina y heparina.

Carbamazepina, difenhidramina y fenobarbital

Ácido fólico

Retinoides

Vitamina A

Claritromicina y penicilinas.

Tubo digestivo, muñón umbilical, sitios de venopunción, piel.

Cefalohematoma, intracraneal, bronquial.

Intracraneal, gastrointestinal y piel.

Clásica: 2-7 días VEU

Clásica: primeras 24 horas de VEU

Temprana: primeras 24 horas de vida extrauterina

Tardía: 2 a 6 meses de vida

Tardía: 1er a 12vo mes de vida

Vitamina A

VItamina B1

Vitamina D

Vitamina K

Menaquidona

Fitonadiona

Sulfato de protamina

Ácido aminocapróico

Heparina

Coumarina

Cuenta de leucocitos

Cuenta de plaquetas

TP

TPT

Fibrinógeno

Plasma fresco congelado.

No transfundir, sólo líquidos IV.

Concentrado de complejo protrombínico

Sangre total

Plasma fresco congelado