Karteikarten
Nefrología: Síndrome nefrítico y nefrótico, insuficiencia renal aguda, enfermedad renal crónica.
Karten in diesem Stapel (73)
- 1Hallazgos diagnósticos de síndrome nefríticoHematuria (Cilindros hemáticos)
Hipertensión arterial (retención hidrosalina)
Edema
Proteinuria (< 2g/día)
Oliguria - 2Fisiopatología del síndrome nefríticoLesión de la célula endotelial y epitelial del capilar glomerular. Descenso agudo del filtrado glomerular.
- 3Etiología más común del síndrome nefríticoGlomerulonefritis pos estreptocócica
- 4Causa del edema en síndrome nefríticoRetención de agua y sal
- 5Presencia de cilindros hemáticosSíndrome nefrítico
- 6Estructura afectada en el síndrome nefríticoGlomerulo
- 7Etiología más frecuente del síndrome nefrótico en niñosEnfermedad por cambios mínimos
- 8Etiología más frecuente del síndrome nefrótico en el adultoNefropatía diabética
- 9Causa más frecuente del síndrome nefrótico en el > 75 añosAmiloidosis
- 10Causa más frecuente del síndrome nefrótico por biopsia en el adultoNefropatía membranosa
- 11División de las causas del síndrome nefróticoCausas primarias y secundarias
- 12Fisiopatología del síndrome nefróticoAumento de la permeabilidad glomerular a las proteínas del plasma.
- 13Causa del edema en el síndrome nefróticoHipoalbuminemia
- 14Hallazgos diagnósticos en el síndrome nefróticoProteinuria > 3.5g/día
Hipoalbuminemia
Edema - 15Comorbilidades asociadas al síndrome nefróticoAumento de las infecciones
Hipercoagulabilidad
Hiperlipidemia - 16Estructuras potencialmente dañadas del glomérulo en el síndrome nefróticoEndotelio
Membrana basal glomerular
Podocitos - 17Causa de hipercoagulabilidad en el síndrome nefróticoPérdida urinaria de proteínas anticoagulantes
- 18Características principales de la IRAMenor a 1 mes
Potencialmente reversible - 19Tipos de IRAPrerrenal
Parenquimatosa
Obstructiva - 20Forma más frecuente de IRAPrerrenal
- 21Causas de IRA prerrenalHipovolemia
Descenso del gasto cardiaco
Vasodilatación sistémica - 22Urea plasmática elevada que no se correlaciona con los niveles de creatininaIRA
- 23Química urinaria en la IRA prerrenalNa urinario < 20 mEq/L
Osm urinaria > 500
EF Na < 1% - 24Potencial complicación de la IRA prerrenalNecrosis tubular aguda
- 25IRA parenquimatosa es sinónimo deNecrosis tubular aguda
- 26Fisiopatología de la IRA parenquimatosaNecrosis de células tubulares, las cuales se desprenden y obstruyen la luz del túbulo.
Aumento de la presión de la cápsula de Bowman con lo que se frena el filtrado. - 27Diagnóstico de IRA parenquimatosaIRA que no cumple criterios de prerrenal
Química urinaria: Osm < 350, Na > 20, EF Na > 1% - 28Método diagnóstico para determinación de IRA obstructiva vs parenquimatosaEcografía
- 29Causa más frecuente de IRA obstructiva bilateralPatología prostática
- 30Causa más frecuente de IRA obstructiva unilateralLitiasis
- 31Características de la orina en la IRA obstructivaNa y K sérico
- 32Cifra para considerar anuria< 100 ml/24 hrs
- 33Definición de ERCPérdida gradual y progresiva de la capacidad renal, establecida en más de 3 meses.
- 34Primeras 3 causas de ERCDM
Vascular
Glomerulonefritis - 35Manifestaciones clínicas derivadas de la uremiaAliento urémico, alteraciones neurológicas, prurito, escarcha urémica, alteraciones en la cicatrización, inmunodepresión.
- 36Complicación más frecuente de la ERCHTA
- 37Principal causa de muerte en pacientes con ERCCardiovasculares
- 38Forma de insuficiencia cardiaca en el paciente con ERCDiastólica
- 39Alteraciones hematológicas en el paciente con ERCAnemia (féficit de eritropoyetina, hierro y folatos)
- 40Patrón bioquímico derivado de alteración ósea en la ERCElevación de PTH y Fósforo
Disminución de Ca y Vit D - 41Variedades de lesión ósea en la ERCAlto remodelado (Osteitis fibrosa)
Bajo remodelado (enfermedad ósea adinámica, osteomalacia) - 42Complicaciones de la diálisisDemencia dialítica (> 1 años de diálisis)
Síndrome del desequilibrio (Primeras diálisis) - 43Indicación para plasmaféresisEnfermedades con sustrato inmunológico
Alteración en los factores plasmáticos o mediadores inmunológicos - 44Patologías que causan IRA parenquimatosaNecrosis tubular aguda
Nefritis intersticial
Glomerulonefritis - 45Nombre de la clasificación de vasculitis en función del tamaño del vaso afectado.Chapel-Hill
- 46Vasculitis necrotizante sistémica que puede producir afectación de la arterial renal sin afectar al gloméruloPanarteritis Nodosa
- 47Clínica y tratamiento de la panarteritis nodosaDolor en flanco, hematuria e hipertensión.
Se trata con corticoides o inmunosupresores en casos graves. - 48Vasculitis de pequeños vasos, afecta al glomérulo, aparece en la 7a década de la vida.Poliangeítis microscópica
- 49Forma de presentación anatomopatológica de la poliangeítis microscópica.Glomerulonefritis extracapilar tipo III con formación de semilunas
- 50Característica anatomopatológica de la Angeítis alérgica de Churg StraussGlomerulonefritis extracapilar tipo III
- 51Vasculitis necrotizante granulomatosa con frecuente afectación pulmonar formación de nódulos y afectación del tracto respiratorio superior.Granulomatosis de Wegener
- 52Manifestación renal de la granulomatosis de WegenerHematuria, proteinuria, HTA.
A nivel de glomérulo se manifiesta como una nefritis extracapilar tipo III. - 53Purpura no trombopénica, artralgias, dolor abdominal y afectación renal. Muy relacionada con la glomerulonefritis por IgAPúrpura de Schönlein-Henoch
- 54Permite determinar el tratamiento a seguir en la nefropatía lúpicaResultados de Biopsia
- 55Terapia de inducción en la nefropatia lúpicaCorticoides + Ciclofosfamida +
Micofenolato - 56Hemorragia pulmonar + NefritisSíndrome de Goodpasture
- 57Hemorragia alveolar difusa + Glomerulonefritis por anticuerpos anti MBGEnfermedad de Goodpasture
- 58Disnea progresiva, hemoptisis, infiltrados alveolares, insuficiencia renal rápidamente progresiva, hematuria microscópica, proteinuria subnefrótica.Enfermedad de Goodpasture
- 59Diagnóstico de Enfermedad de GoodpastureBiopsia renal percutánea, depósitos lineales de Ig mediante IF.
Presencia de Ac anti-MBG - 60Tratamiento de la enfermedad de GoodpasturePlasmaferesis + inmunosupresores + Corticoides
- 61Definición de nefropatía diabéticaToda manifestación renal de la Diabetes mellitus
- 62Diabetes mellitus de larga duración + Proteinuria > 0.5 g/día + otros signos de afectación a pequeño vaso (retinopatía)Nefropatía diabética
- 63Mejor marcador precoz de nefropatía diabéticaMicroalbuminuria
( > 30mg/día en más 2/3 muestras recogidas en un periodo de 3 - 6 meses) - 64Estadio de nefropatía en el que se objetiva Microalbuminuria persistenteEstadio III
- 65Proteinuria > 500mg/día o Abuminuria > 300 mg/día con descenso progresivo de FGNefropatía diabética estadio IV
- 66Células patognomónicas encontradas en nefropatía diabéticaArmani - Ebstein
- 67Factor más efectivo para frenar la progresión de nefropatía diabéticaReducción de la Proteinuria
- 68Antihipertensivos de elección para control de la proteinuria en NDIECA o ARA II
(Dilatadores de la arteriola eferente)
Se indican en todo paciente con proteinuria - 69Alteración frecuente en el paciente con nefropatía diabéticaHiperpotasemia
(Por inhibición del intercambio distal de Na por K) - 70Defecto en el Gen que codifica para colágeno tipo IV (MBG, túbulos, Aparato coclear, cristalino)Síndrome de Alport
- 71Hematuria + Proteinuria + Esferofaquia + Sordera neurosensorialSíndrome de Alport
- 72Tratamiento del síndrome de AlportNo hay tratamiento específico.
No recidiva con el trsplante - 73Causa más frecuente de Amiloidosis secundaria con proteinuria en rango nefróticoArtritis reumatoide
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- Der Nutzer hat seine Fachbereichs-Information gelöscht. Karteikarten am Nefrología: Síndrome nefrítico y nefrótico, insuficiencia renal aguda, enfermedad renal crónica., erstellt von Gelöschter Nutzer am 07/07/2017.
- Erstellt von
- Gelöschter Nutzer · Jul 2017
- Aktualisiert
- 7 Jul 2017
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- Erstellt von Fernando Cruz Padilla · 27 Jul 2015
- Kopiert von CECILIA ALDAS · 7 Jul 2017
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