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Cuestionario nefro
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Fragen in diesem Quiz (49)
1¿Cuáles son los rangos para proteínas y eritrocitos en orina para proteínas y eritrocitos en alteraciones inespecíficas de la orina?
- AProteínas 150 mg- 3g/día y hematuria asintomática de >2 eritrocitos/campo
- BProteínas 150 mg- 300mg/día y hematuria asintomática de >10 eritrocitos/campo
- CProteínas 15 mg- 300g/día y hematuria asintomática de >2 eritrocitos/campo
- DProteínas 1500 mg- 30g/día y hematuria asintomática de >2 eritrocitos/campo
2¿Cuáles son las características del síndorme nefrótico?
- AProteinuria > 35g/día, edema caliente, dislipidmeia y lipiduria
- BProteinuria > 3.5g/día, edema, dislipidmia y lipiduria
- CProteinuria > 305g/día, edema caliente, dislipidmeia y lipidemia
- DProteinuria > 350g/día, edema frío, dislipidmeia y lipiduria
3¿Características del síndorme nefrítico?
- AOliguria, hematuria, proteinuria <30g/día, edema, HTA, autolimitada
- BOliguria, hematuria, proteinuria <30mg/día, edema blando, HTA, autolimitada
- COliguria, hematuria, proteinuria <3g/día, edema, HTA, autolimitada
- DOliguria, poliaquiruia, hematuria, proteinuria <3g/día, edema, HTA, autolimitada
4¿Cuáles son las características de la glomerulonefritis rápidamente progresiva?
- ASe desarrolla de en años, proteinuria <3g/día, hematuria, PA normal, tiene relación con vasculitis
- BSe desarrolla de días a semanas, proteinuria <3g/día, hematuria, PA normal, tiene relación con vasculitis
- CSe desarrolla en un día, proteinuria <3g/día, hematuria, PA normal, tiene relación con Lupus
- DSe desarrolla en un día, proteinuria <30g/día, hematuria, PA normal, tiene relación con Lupus
5¿cuáles son las características de la glomerulonefritis crónica?
- APresencia de HTA, insuficiencia renal, proteinuria >3g/día, riñones encogidos lisos
- BPresencia de HTA, insuficiencia renal aguda, proteinuria >3g/día, riñones agrandados lisos
- CPresencia de HTA, insuficiencia renal aguda, proteinuria >30g/día, riñones agrandados rugosos
- DPresencia de HTA, proteinuria >300mg/día, riñones agrandados lisos
6Son los rangos de la proteinuria no nefrótica?
- A150 mg - 3.4g en orina de 24hrs
- B1500 mg - 3.4g en orina de 24hrs
- C15 mg - 30.4g en orina de 24hrs
- D1.5 mg - 3.4mg en orina de 24hrs
7Son los rangos para determinar la microalbuminuria
- A<30 mg en orina de 24 hrs
- B30-300 mg en orina de 24 hrs
- C>300 mg en orina de 24 hrs
- D30-300 g en orina de 24 hrs
8Las altas concentraciones de estos, son indicadores de daño renal
- AUrea, PCR, PLC
- BUrea, creatinina y BUN
- CUrea, creatinina, hemoglobina glucosilada
- DCreatinina, hemoglobina y BUN
9La hematuria glomerular puede originarse por...
- AMesangiolosis y pequeñas grietas en MBG
- BPerdida de la continuidad epitelial
- CBorramiento podocitario
- DInflmación sistémica
10Las bandas de Muehrcke son características de...
- ASíndrome de Alport
- BNefropatía por IgA
- CSíndrome nefrítico
- DSídnrome nefrótico
11¿Cuáles es la glomerulopatía principal del síndorme nefrótico en niños?
- ANefropatía membranosa
- BAmiloidosis
- CGlomerulopatía de cambios mínimos
- DGlomerulopatía membrano proliferativa
12Característica histológica de la glomerulonefritis rápidamente progresiva
- ASemilunas y necrosis licuefactiva
- BLunas y aterosclerosis
- CSemilunas y vasculitis (necrosis segmentaria)
- DLunas y necrosis grasa
13¿Qué GMNRP presnta IgG lineal anti-MBG?
- ASíndrome Goodpasture
- BGN postinfecciosa
- CSíndrome Wegener
- DLupus eritematoso sistémico
14¿Cuál es el triple bloqueo que tienen IECAs y ARAs para reducir la proteinuria?
- ABloqueo de constricción de arteriola eferente, disminuyendo la presión preglomerular, reducen la permebilidad de la pared glomerular
- BBloqueo de constricción de arteriola aferente, disminuyendo la presión preglomerular, reducen la permebilidad de la pared glomerular
15En el síndrome nefrítico se presenta daño especialmente en..
- ABarrera de FG
- BMesangio
- CTúbulos
- DSubendotelio y epitelio
16La hematuria parda u oscura se considera de origen
- AUretral
- BGlomerular
- CExtraglomerular
- DVejiga
17La hematuria macroscópica se define
- AEritrocitos bicóncavo
- B<50 hematíes x campo
- C1 mL de sangre por cada 100 ml de orina
- D> 3 Hematíes por campo de gran aumento
18Es el gold standar para el diagnóstico de la hematuria
- AEvaluación del sedimento urinario
- BTira reactiva
19Representan el 37% de cálculos renales
- AAcido úrico
- BOxalato de calcio y fosfato de calcio
- CStruvita
- DCistina
20Una característica de la GMPCM es...
- ASensible a AINEs
- BSensible a corticoesteroides
- CSensible a alopurinol
- DSensible a Azitromicina
21¿Cuál es la patogénesis de la GMNPCM?
- AAnormalidad de células epidermoides
- BAnormalidad podocitaria, que provoca defecto de la barrera de filtración glomerular
- CLibre filtración de eritrocitos
- DDistribución anómala de CD80
22En relación a la patología, el borramiento o fusión podocitaria se puede observar únicamente con...
- AMicrocopía electrónica
- BInmunofluorescencia
- CMicroscopía óptica
23Se define como una recaída del síndrome nefrótico
- AProteinuria >3.5 g/día despúes de una remisión completa por más de un mes
- BProteinuria >35 g/día despúes de una remisión completa por más de un mes
- CProteinuria >3.5 g/día despúes de una remisión completa por más de un día
24¿Qué fármaco se usa en dado caso que un niño con GNMCM no responda a terapia con corticoesteroides?
- AOzeltamivir
- BRemdesivir
- CTracolimus
- DCiclosporina
25Enfermedad caracterizada por engrosamiento uniforme de la pared de capilares glomerulares debido a depósito de complejos inumes en espacio subepitelial, en ausencia de inflamación o cambios proliferativos en el esto del glomérulo.
- ANefropatía por IgA
- BNefropatía membranosa
- CGNMCM
- DInsuficiencia cardiaca
26La nefropatía membranosa idiopática es mediada por anticuerpos contra...
- AMegalina
- BEndopeptidasa neutral
- CReceptor de la fosfolipasa A2
27La hipertrofia, aumento de la matriz mesangial y esclerosis glomerular son características de la patogénsis de
- ANefropatía proliferativa
- BNefropatía membranosa
- CInsuficiencia renal
- DInsuficiencia renal crónica
28La neoplasia más frecuente que provoca nefropatía membranosa secundaria
- ACáncer de colon
- BCáncer renal
- CCáncer pulmonar
- DCáncer prostático
29¿En qué estadio de la NM aparcen proyecciones de la MB ("spikes" que protruyen de la superficie externa de la MBG entre los depósitos?
- AEstadio I
- BEstadio II
- CEstadio III
30¿En qué estadio de la NM aparcen depósitos rodeados e incorporados en la membrana basal en forma de cúpulas dándole una forma engrosda?
- AEstadio II
- BEstadio III
- CEstadio IV
31Es el tratamiento conservador para un paciente con proteinuria <4g/día y función renal conservada
- ACiclosporina, tracolimus, MMF, citotóxicos/esteroides, rituximab por 6 meses
- BCiclosporina, tracolimus, MMF, citotóxicos/esteroides, rituximab < 6 meses
- CIECA con o sin ARA2, estatina, dieta: proteínas .06-.8g/Kg/día y Na 2-3 g/día. Reducir tabaquismo y obesidad.
32¿Cuál de los siguientes tratamientos corresponde al mes 1 del regimen de Ponticelli?
- AMetilprednosolona IV 1g/diario por 3 dosis. Después prednisona oral (0.5 mg/Kg/d) por 27 días.
- BClorambucil oral (.15-.02 mg/k/d) o ciclofosmadia oral (2 mg/Kg/d) por 30 días
33¿Cuál de los siguientes tratamientos corresponde al mes 2 del regimen de Ponticelli?
- AMetilprednosolona IV 1g/diario por 3 dosis. Después prednisona oral (0.5 mg/Kg/d) por 27 días.
- BClorambucil oral (.15-.02 mg/k/d) o ciclofosmadia oral (2 mg/Kg/d) por 30 días.
34¿Cuál es el tratamiento anticoagulante profiláctico en la NM?
- AWarfarina en presencia de Sx nefrótico con albúmina <2.5g/dl
- BWarfarina en presencia de Sx nefrótico con albúmina <25mg/dl
35Glomerulonefritis proliferativa mesangial caractrizada por el depósito mesangial difuso de IgA y definida por la presencia de un reactivo inmunológico en lugar de culaquiar alteración morfológica.
- ANefropatía por IgE
- BNefropatía membranosa
- CNefropatía por IgA
36Porcentaje correspondiente a la etiología infecciosa de la nefropatía por IgA; como IVRS, Campilobacter, Yersina,Mycoplasma Entre otras.
- A55%
- B50%
- C20%
37¿Cuál de las siguientes NO corresponde a una zona de depósito de inmunocomplejos en la nefropatía por IgA?
- AMesangio
- BEndotelio
- CTúbulo proximal
- DEspacio urinario
38Es la glomerulopatía primaria más frecuente en el mundo
- ANefropatía membrano proliferativa
- BGlomerulonefritis por cambios mínimos
- CGlomerulo esclerosis focal
- DNefropatía por IgA
39¿Cuál de las siguientes nefropatías se presntan después de un cuadro de infección respiratoria o gastrointestinal?
- ANefropatía membranosa
- BNefropatía por IgA
- CSíndrome hepato-renal
40Un paciente con hipercelularidad mesangial de 8 células mesangiales/área mesangial, glomeruloesclerosis segmentaria presente, hipercelularidad endocapilar ausente y atrofia tubular/fibrosis interticial de 30%. De acuerdo a la escala de Oxford¿Qué Score tiene este paciente?
- AM3, S1, E0, T1
- BM2, S0, E1, T2
- CM1, S1, E0, T0
41Tratamiento recomendado de acuerdo a las guías KDIGO para la nefropatía por IgA
- AFurosemide sublingual
- BIECAs o ARAs para proteinuria >1g/día; incrementa la dosis dependiendo la preisón arterial.
- CDióxido de cloro
- DKetorolaco sublingual
42Lesión renal generada por complejos inmunes posterior a infección por bacterias nefritógenas
- AGlomerulonefritis por cambios mínimos
- BGlomerulonefritis postestreptococo
- CInsuficiencia portal
- DNefropatía por IgA
43¿Cuál de los siguientes antígenos estreptocócios están inmplicados en la etipatogenia de la GMN-PE?
- ANAFBR y SPeH
- BNAPCR y SPeB
- CNAPLR y SPeB
- DNAPLH y SPeA
44¿Cuáles de las cepas de estreptococo provocan impétigo y cuál es la tiempo de latencia a la aparición de glomerulonefritis postestreptococos?
- AEstreptococo M tipo 47, 49, 55 y 57; Latencia de 7-10 días
- BEstreptococo M tipo 47, 49, 55 y 57; Latencia de 2 a 4 semanas
- CEstreptococo M tipo 1, 2, 4 y 12; Latencia de 7-10 días
45¿Qué datos de laboratorio que hacen sospechar de la glomerulonefritis postestreptococo?
- ADisminución de C3 y CH50, 15% de IgG e IgM, crioglobulinas y FR elevado, ASLO, antiDNAasa.
- BAumento de C3 y CH50, 80% de IgG e IgM, crioglobulinas y FR disminuido, ASLO, antiDNAasa.
- CDisminución de C3 y CH50, 80% de IgG e IgM, crioglobulinas y FR elevado, ASLO negativo, antiDNAasa.
- DDisminución de C3 y CH50, 80% de IgG e IgM, crioglobulinas y FR elevado, ASLO, antiDNAasa.
46En la glomerulonefritis postestreptococo, la lesión más características es la presencia en la vertiene externa de la membrana basal (Subepitelial) de depóstios electrodensos referidos como jorobas o "humps", están se observan en...
- AMicroscopía óptica
- BInmunofluorescencia
- CMicroscopía electrónica
47En cuanto a la histopatología de la glomerulonefritis postestreptococo, la fracción C3 del complemeto se ubica principálmente en...
- AIntersticio renal
- BMesangio y asas capilares
- CPirámides renales
- DCorpúesculo renal
48El tratamiento de soporte en la glomerulonefritis postestreptococos evita complicaciones como...
- AHiperfosfatemia, HTA y menos frecuente el edema agudo de pulmón
- BExcreción de Na, HTA y menos frecuente el edema agudo de pulmón
- CEdema, Hipotensión arterial y menos frecuente el edema agudo de pulmón
- DEdema, HTA y menos frecuente el edema agudo de pulmón
49Son los dos pilares del tratamiento del edema en la glomerulonefritis postestreptococos ...
- AFurosemida y aumento de ingesta de sodio
- BTiazidas y restricción hídrica
- CFurosemida y restricción hidrosalina
- DFurosemida y restricción de oraganofosforados
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am Cuestionario nefro, erstellt von Bruno Isaak am 20/04/2021.
- Autor
- Bruno Isaak
- Sprache
- Español
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