Bq 21

1. 1Comenzando por todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?
   

   1. Aa) Cuando la keq> 1,0 y ΔG0’ negativo la reacción transcurre en sentido inverso.
   2. Bb) Cuando la keq es cero y ΔG0’ 1 kJ/mol se encuentra en equilibrio
   3. Cc) Cuando la keq < 1.0 y ΔG0’ negativa la reacción transcurre hacia adelante
   4. Dd) Cuando la keq> 1.0 y ΔG0’ negativa la reacción transcurre hacia adelante
   5. Ee) Todas son incorrectas
2. 2Las condiciones estándar en bioquímica incluye/n:
   

   1. A37° C
   2. B298 °K
   3. C[H+]1 M
   4. D37 °C y [H+]10-7 M
   5. E310 °K y [H+]10-7 M
3. 3¿ cuál de estos enzimas están implicados en la degradación de la α-dextrina límite?
   

   1. Aa) Β-galactosidasa.
   2. Bb) Trehalasa.
   3. Cc) Exo1-4-αglucosidasa.
   4. Dd) Lactasa
   5. Ee) Ninguna de las anteriores
4. 44. Los di y tri péptidos son absorbidos por la célula epitelial intestinal por un proceso de:
   

   1. Aa) Sistema mediado por un transportador dependiente de Na+
   2. Bb) Sistema mediado por un transportador dependiente de H+.
   3. Cc) Difusión pasiva.
   4. Dd) Hidrólisis y absorción de aa dirigidas por la superficie de la membrana.
   5. Ee) Los tripéptidos no son absorbidos por la célula epitelial intestinal.
5. 5Los inhibidores de la fructosa 1,6-bisfosfatasa (FBPasa-1) son:
   

   1. AATP y citrato.
   2. BCitrato y H+.
   3. CFructosa 1,6bisfosfato y ATP.
   4. DFructosa 2,6bisfosfato y AMP.
   5. EH+. AMP y fructosa1,6bisfosfato.
6. 6La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia:
   

   1. Aa) citrato
   2. Bb) isocitrato
   3. Cd) Succinil-CoA
   4. De) Oxalacetato
   5. Ec) Fumarato
7. 720. ¿cuales de los siguientes metabolitos modula negativamente el ciclo del ácido cítrico?
   

   1. Aa) ATP y CoA
   2. Bb) NADH y CoA
   3. Cc) ADP y acetil-CoA
   4. Dd) Succinil-CoA
   5. Ee) NAD+ y acetil-CoA
8. 8Los valores de E’º para los pares redox conjugados NAD+/ NADH y piruvato/lactato son - 0,32 V y - 0,19 V, respectivamente. Señala la respuesta correcta:
   

   1. Aa) El NADH es el reductor
   2. Bb) el agente reductor posee un potencial de reducción más positivo
   3. Cc) El piruvato cede electrones y por lo tanto, es el oxidante.
   4. Dd) El ΔEº = + 0,51 V
   5. Ee) Todas son incorrectas
9. 922. Respecto al cianuro potásico y al amital, respectivamente, es correcto que:
   

   1. Aa) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo I y III,
      respectivamente
   2. Bb) Ambos inhiben el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP porque disipan el
      gradiente de protones.
   3. Cc) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo IV y III,
      respectivamente
   4. De) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo I y por
      inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana mitocondrial interna,
      respectivamente.
   5. Ed) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo IV y I,
      respectivamente
10. 1023. Los compuestos que inhiben (i) el transporte electrónica y la biosíntesis de ATP por inhibición de la ATP sintasa al bloquear la entrada de H+ y (ii) por inhibición del transportador de nucleótidos de adenina son, respectivamente:
    

    1. Aa) Termogenina y ácido bongkrékico
    2. Bb) Amital y oligomicina
    3. Cc) Oligomicina y atractilósido
    4. Dd) Rotenona y dicumarol
    5. Ee) 2,4-Dinitrofenol y ácido bongkrékico

11. 11Respecto a la glucólisis y la gluconeogénesis es correcto que:

    1. ALa enzima de la gluconeogénesis que es regulada por glucagón a través de la fructosa 2,6 bisfosfato es la fructosa 2,6 bisfosfatasa.
    2. BLa enzima de la glucólisis muscular que regulada por el glucagón a través de la fructosa 2,6-bisfosfato es la fosfofructoquinasa-1.
    3. CLa enzima que controla los niveles del principal regulador alostérico de la glucólisis muscular es la fosfofructoquinasa 2.
    4. DLa actividad del enzima bifuncional que es activada por glucagón es la actividad
       fructosa 2,6-bisfosfatasa.
    5. EEl glucagón bloquea la glucólisis y activa la gluconeogénesis en el músculo.
12. 12El aumento de los niveles de AMP cíclico por la epinefrina en el músculo:

    1. Aa) Activa la fosforilación por proteína quinasa A de la fructosa 2,6-bisfosfatasa (FBPasa-2)
    2. Bb) Fosforila la fosfofructoquinasa-2 (PKK-2) en un residuo de tirosina
    3. Cd) Activa la fosforilación por PKC (proteína quinasa C) de la fosfofructoquinasa-2 (PKK-2)
    4. De) Activa la gluconeogénesis
    5. Ec) Aumenta la velocidad de glucólisis
13. 13¿Cómo afecta el aumento de azúcar sanguíneo después de una comida sobre el nivel de insulina liberado por el páncreas?

    1. ANo tiene efecto
    2. BDisminuye
    3. CAumenta
    4. DLa activa crónicamente
    5. ELa inhibe crónicamente
14. 14¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el glutatión?

    1. Aa) Es un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína
    2. Bb) Es un tripéptido que es activo cuando el grupo SH está oxidado
    3. Cc) Es un enzima citosólico que contiene Zn2+ y Cu2+ como cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico
    4. Dd) Participa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhidrilos de las proteínas
    5. Ee) Favorece la producción de especies reactivas derivadas del oxígeno como el H20
15. 15Los antimaláricos y la divicina desencadenan....

    1. Aa) La formación del radical anión superóxido dando lugar a la formación de peróxidos.
    2. Bb) La activación de la glutatión peroxidasa que destruye tanto el peróxido de hidrógeno como los peróxidos orgánicos.
    3. Cc) La activación de la glutatión reductasa que mantiene los niveles de NADPH y al glutatión en estado reducido.
    4. Dd) La inhibición de la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, enzima clave de la ruta de las pentosas fosfato.
    5. Ee) Una deficiencia en los mecanismos antioxidantes.
16. 16Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta de las pentosas fosfato:

    1. ALa transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
    2. BLa transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato.
    3. CUn aumento del nivel de NADPH estimula alostéricamente a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
    4. DLa xilulosa 5-fosfato inhibe a la proteína fosfatasa 2A.
    5. EEl músculo posee una alta actividad de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
17. 17¿Cuál de las siguientes es la función principal de la vía de las pentosas fosfato en el eritrocito?

    1. AProvisión de ribosa para sintetizar ácido ribonucleico.
    2. BObtención de energía.
    3. CSíntesis de NADPH para reacciones de hidroxilación.
    4. DSíntesis de NADPH para mantener las defensas de antioxidantes.
    5. ESíntesis de NADPH para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.
18. 18Señalar la respuesta correcta respecto a las hexoquinasas:

    1. ALa concentración de glucosa a la que se alcanza la mitad de la velocidad máxima de la reacción catalizada por la glucoquinasa (hexoquinasa IV) es de alrededor de 0,1 mM
    2. BLa insulina induce la expresión de hexoquinasa IV
    3. CAltos niveles de glucosa en hígado inducen el secuestro de la glucoquinasa en el núcleo por una proteína de unión nuclear
    4. DLa hexoquinasa I no se inhibe por la glucosa 6-fosfato
    5. EEl factor de transcripción FOXO1 está implicado en la inducción de hexoquinasa IV
19. 19Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
    

    1. ALa glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato
    2. BLa epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
    3. CEl Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa
    4. DEl aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa
    5. EEl aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática
20. 20Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

    1. ALa conformación ``por defecto ́ ́ de la fosforilasa hepática es la forma b
    2. BLa epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa
    3. CLa proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa
    4. DEl estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato
    5. EEl aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno fosforilasa hepática
21. 21Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:

    1. Aa) La glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa
    2. Bb) la fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa-1 (PP1)
    3. Cc) La insulina estimula a la glucógeno sintasa quinasa 3
    4. Dd) La insulina activa PKB, que fosforila GM e inhibe a la proteína fosfatasa-1
    5. Ee) En el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y
       la glucolisis.
22. 22La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con:

    1. Aa) Piruvato deshidrogenasa quinasa
    2. Bb) Ca2+
    3. Cc) ATP
    4. Dd) NADH
    5. Ee) Acetil-CoA
23. 23El fluoracetato, preparado comercialmente para el control de roedores es también producido por una planta de África del Sur. Después de entrar en la célula, el fluoracetato se convierte en fluoracetil-CoA en una reacción catalizada por el enzima acetato tioquinasa. Respecto al efecto tóxico del fluoracetato es correcto que:

    1. Aa) El fluoracetato inhibe a la citrato sintasa provocando una acumulación de acetil-CoA y desviándolo hacia la formación de cuerpos cetónicos y acidosis metabólica.
    2. Bb) La inhibición del ciclo de Krebs podría superarse con un exceso de citrato ya que el envenenamiento con fluoracetato genera fluorcitrato que compite con el citrato.
    3. Cc) El envenenamiento por fluoracetato no es letal ya que existen mecanismos alternativos para la producción de ATP.
    4. Dd) El fluoracetato es un inhibidor de la aconitasa provocando una acumulación de citrato y la disminución de todos los intermediarios del ciclo.
    5. Ee) La acumulación de citrato no tiene ningún efecto sobre la glucólisis.
24. 24La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia:
    

    1. Acitrato
    2. Bisocitrato
    3. Cfumarato
    4. DSuccinil-CoA
    5. EOxalacetato
25. 25¿cuales de los siguientes metabolitos modula negativamente el ciclo del ácido cítrico?
    

    1. AATP y CoA
    2. BNADH y CoA
    3. CADP y acetil-CoA
    4. DSuccinil-CoA
    5. ENAD+ y acetil-CoA
26. 26Los valores de E’o para los pares redox conjugados NAD+/ NADH y piruvato/lactato son - 0,32 V y - 0,19 V, respectivamente. Señala la respuesta correcta:
    

    1. Aa) El NADH es el reductor
    2. Bb) el agente reductor posee un potencial de reducción más positivo
    3. Cc) El piruvato cede electrones y por lo tanto, es el oxidante.
    4. Dd) ElΔEo=+0,51V
    5. Ee) Todas son incorrectas
27. 27Respecto al cianuro potásico y al amital, respectivamente, es correcto que:

    1. Aa) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo I y III, respectivamente
    2. Bb) Ambos inhiben el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP porque disipan el gradiente de protones.
    3. Cc) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo IV y III, respectivamente
    4. Dd) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo IV y I,
       respectivamente
    5. Ee) El transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se inhiben en el complejo I y por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana mitocondrial interna, respectivamente.
28. 28 ¿Cuales de estos compuestos inhiben el transporte electrónico y la síntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV?
    

    1. Aa) Monóxido de carbono, azida sódica y amital
    2. Bb) Atractilósido, malonato y estigmatelina
    3. Cc) Cianuro sódico y monóxido de carbono
    4. Dd) Rotenona, dióxido de carbono y ácido bongkrékico
    5. Ee) Azida sódica, dicloroacetato y dicumarol
29. 29¿Qué órganos o tejidos usan preferentemente cuerpos cetónicos como acetoacetato como combustible energético en vez de glucosa?

    1. Aa) El músculo cardiaco
    2. Bb) la corteza renal
    3. Cc) el cerebro
    4. Dd) ayb
    5. Ee) a,byc
30. 30La/s enzima/s que destruye/n el radical anión superóxido en la matriz mitocondrial es/son:

    1. Aa) La hemoproteína Cu2+/ Zn2+ superóxido dismutasa y catalasa.
    2. Bb) La Mn2+superóxido dismutasa.
    3. Cc) La Mn2+superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa.
    4. Dd) Cu2+/ Zn2+superóxido dismutasa y la selenio enzima glutatión peroxidasa.
    5. Ee) Glutatión reductasa y glutatión peroxidasa.
31. 31El factor de transcripción PPARα induce la expresión de:
    

    1. AAcilcarnitina transferassa I en hígado.
    2. BLipoproteína lipasa.
    3. CGLUT4.
    4. DReceptor de retinoides X.
    5. ENinguno de los anteriores.
32. 32Respecto a los glucocorticoides es correcto que:
    

    1. Aa) Aumenten la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el tejido adiposo.
    2. Bb) Suprimen la expresión del gen que codifica la PEP carboxiquinasa en el hígado.
    3. Cc) Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el tejido adiposo.
    4. Dd) Estimulan la gliceroneogénesis y la gluconeogénesis en el hígado.
    5. Ee) La gliceroneogénesis se regula de la misma manera en el tejido adiposo y en el hígado.
33. 33¿Cuál de las siguientes proposiciones es correcta respecto a la proteína desacoplante-1 (UCP-1)?
    

    1. AAbunda en el tejido adiposo blanco que posee un alto contenido en mitocondrias.
    2. BSe activa por hidrólisis de triacilgliceroles desencadenado por glucagón.
    3. CLa noradrenalina liberada en respuesta al frío provoca la formación de ácidos grasos libres que activan a la proteína desacoplante-1.
    4. DConstituye un mecanismo para la biosíntesis de ATP por degradación de ácidos grasos libres generados por respuesta a la noradrenalina.
    5. ESu presencia en el tejido adiposo marrón constituye un mecanismo para obtener ATP en situaciones de huida o estrés.
34. 34Los sustratos de la reacción catalizada por la mieloperoxidasa son:

    1. ANADPH, oxígeno molecular y radical anión superóxido.
    2. BPeróxido de hidrógeno e ión cloruro.
    3. CRadical hidroxilo y Fe2+.
    4. DPeróxido de hidrógeno y radical anión superóxido.
    5. EHidróxido de cloro y radical anión superóxido.
35. 35Para la biosíntesis de palmitato no se necesita:
    

    1. AAcetil-CoA.
    2. BMalonil-CoA.
    3. CO2.
    4. DNADPH.
    5. EÁcido graso sintasa.
36. 36Respecto al producto de la reacción catalizada por la ácido graso sintasa, ¿qué posicion ocupa el átomo de carbono del grupo funcional ceto de la última molécula de Malonil-CoA utilizada?
    

    1. AC1.
    2. BC2.
    3. CC13.
    4. DC15.
    5. EC16.
37. 37A partir del palmitato pueden sintetizarse otros ácidos grasos como los que se detallan en el esquema. ¿Qué actividad enzimática es necesaria para la obtención del esteárico?

    1. AΔ4-Desaturasa.
    2. BΔ6-Desaturasa.
    3. CΔ9-Desaturasa.
    4. DÁcido graso sintasa.
    5. EElongasa.
38. 38¿De qué ácido graso procede el ácido graso de la imagen?

    

    1. APalmitoleico.
    2. BOleico.
    3. CLinoleico.
    4. DLinolénico.
    5. EDe ninguno de los anteriores ya que se trata de un ácido graso esencial.
39. 39 Identifica el número del átomo de carbono señalado en la molécula de colesterol de la imagen:

    

    1. Aa) C3.
    2. Bb) C6.
    3. Cc) C10.
    4. Dd) C18.
    5. Ee) C19.
40. 40Son intermediarios en la síntesis de colesterol:

    1. Aa) Colecalciferol y lanosterol.
    2. Bb) β-hidroxi-β-metilglutaril-CoA y 7-dehidrocolesterol.
    3. Cc) Calcitriol y escualeno.
    4. Dd) Sales biliares y geranil pirofosfato.
    5. Ee) Ninguno de los anteriores.
41. 41 Respecto al colesterol:

    1. ANo requiere ser suministrado en la dieta porque puede ser sintetizado en las células a partir de malonil-CoA.
    2. BEs un constituyente de las membranas biológicas en su forma esterificada.
    3. CEs hidrosoluble.
    4. DSu síntesis está restringida a los órganos con capacidad esteroidogénica.
    5. EProcede del lanosterol mediantes un complejo proceso que implica múltiples etapas enzimáticas.
42. 42Lipoproteínas que contienen menor porcentaje de ésteres de colesterol:

    1. AVLDL y Quilomicrones.
    2. BVLDL y LDL.
    3. CLDL y Quilomicrones.
    4. DHDL y LDL.
    5. EHDL y VLDL.
43. 43La imagen adjunta representa un corte transversal de una lipoproteína en la que aparecen enumerados todos los componentes de la misma. ¿Qué representa A?

    

    1. Aa) Apolipoproteína
    2. Bb) Colesterol libre
    3. Cc) Colesterol esterificado
    4. Dd) Fosfolípidos
    5. Ee) Triacilgliceroles
44. 44La lipasa endotelial requiere para su actividad catalítica:

    1. AApo A-I.
    2. BApo C-II.
    3. CApo B-48.
    4. DApo B-100
    5. EApo E
45. 45¿Qué consecuencias tiene la expresión reducida de receptores LDL?
    

    1. AHipertrigliceridemia.
    2. BAumento de la captación de lipoproteínas de baja densidad en los tejidos periféricos
       para neutralizar el efecto.
    3. CHipercolesterolemia.
    4. DDisminuye la síntesis endógena de colesterol.
    5. ECarece de efectos fisiológicos apreciables.
46. 46Durante el catabolismo de los aminoácidos glucogénicos se generan importantes intermediarios metabólicos que pueden utilizarse para la biosíntesis de glucosa. Entre ellos no se encuentran:

    1. Aa) Piruvato y fumarato.
    2. Bb) Citrulina y malato.
    3. Cc) Fumarato y oxalacetato.
    4. Dd) Oxalacetato y piruvato.
    5. Ee) Succinil-CoA y fumarato.
47. 47Una enzima que NO interviene en el proceso de síntesis de la urea es:

    1. AArginasa.
    2. BOrnitina transcarbamilasa.
    3. CArgininosuccinato sintetasa.
    4. DAdenilosuccinato sintetasa.
    5. EArgininosuccinasa.
48. 48 La administración de benzoato en la dieta de pacientes con defectos en el ciclo de la urea reduce la hiperamonemia. ¿Una vez es activado a benzoil-CoA, con qué reacciona este compuesto?

    1. AGlutamina.
    2. BHipurato.
    3. CAlanina.
    4. DGlicina.
    5. EFenilacetilglutamina.
49. 49Un intermediario que se genera durante el catabolismo de la valina en el hígado es:

    1. Aa-Cetoisocaproico.
    2. Ba-Cetoisovalérico.
    3. Ca-Ceto-B-metil-isovalérico.
    4. Da-Cetoglutarato.
    5. ENinguno de los anteriores.
50. 50No son aminoácidos esenciales:

    1. AAsp, Gln y Cys.
    2. BLeu, Ile y Val.
    3. CPhe, Met y Gly.
    4. DTyr, Trp y Phe.
    5. EThr, His y Lys.
51. 51 El aminoácido de la imagen es:

    

    1. ALeucina.
    2. BValina.
    3. CTreonina.
    4. DAsparagina.
    5. EGutámico.
52. 52 El tetrahidrofolato:

    1. AEs sintetizado en casi todos los tejidos.
    2. BContiene un residuo de aspartato formando parte de su estructura química.
    3. CNo es funcional en sus formas oxidada y parcialmente reducida.
    4. DTransporta solo fragmentos monocarbonados que estén parcialmente oxidados.
    5. EInterviene en la metilación de noradrenalina.
53. 53En las porfirias:

    1. AEl grupo hemo se acumula debido a una limitada capacidad para su utilización.
    2. BNo se puede absorber el hierro dietético.
    3. CNo se sintetiza el hierro a la velocidad adecuada.
    4. DNo se puede llevar a cabo la conjugación de la bilirrubina.
    5. ESe acumulan los intermediarios de la biosíntesis del hemo.
54. 54La estructura de la imagen adjunta se encuentra presente en:

    

    1. ACitocromos del tipo a
    2. BCitocromos del tipo b
    3. CCitocromos del tipo c
    4. DHemoglobina
    5. EAlanina transaminasa
55. 55 Si los niveles en el plasma de bilirrubina conjugada, fosfatasa alcalina y
    γ-glutamiltranspeptidasa están elevados, probablemente esté causado por:
    

    1. AReducida actividad de bilirrubina- UDP glucoronil transferasa.
    2. Bniveles bajos de albúmina sérica
    3. Caumento de la actividad hemooxigenasa hepática
    4. Denfermedad que afecta al hígado
    5. Eobstrucción del tracto biliar
56. 56Enzima de la vía que conduce a la síntesis del hemo cuya actividad es regulada por el hierro.

    1. AALA deshidratasa
    2. BPorfobilinógeno desaminasa
    3. CALA sintasa 1.
    4. DALA sintasa 2.
    5. EFerroquelatasa
57. 57El transportador plasmático de hierro:

    1. AEs una proteína constituida por dos cadenas polipeptídicas
    2. Bcontiene dos centros de fijación para el hierro que presentan cooperatividad positiva
    3. Cse sintetiza en todos los tejidos
    4. Daumenta su afinidad por el hierro cuando se encuentra en un entorno de pH ácido
    5. ETransporta Fe entre los tejidos
58. 58¿ Cuál es la fuente de fragmentos monocarbonados utilizada durante la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos?

    1. AN5-metil-tetrahidrofolato
    2. BN10-formil-tetrahidrofolato
    3. CN5-formiino-tetrahidrofolato
    4. DN5, N10-metilen-tetrahidrofolato
    5. ETodas las anteriores son ciertas
59. 59La molécula de la imagen es el primer nucleótido que se forma en la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos. ¿cual es su base nitrogenada?

    

    1. ATimina
    2. BHipoxantina
    3. CUracilo
    4. DAdenina
    5. EOrotato
60. 60Indica el sustrato y el producto que faltan en la reacción catalizada por la hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa: X+PRPP→ Y + PPi

    1. AX= Hipoxantina Y= Guanina
    2. BX= Hipoxantina Y= IMP
    3. CX= GMP Y= Guanosina
    4. DX= ATP Y= GDP
    5. EX= Guanina Y= Hipoxantina
61. 61Uno de los productos que se obtienen por acción de la nucleósido purínico fosforilasa durante el catabolismo de los ácidos nucleicos es:

    1. ARibosa 1-fosfato
    2. BRibosa 5-fosfato
    3. CInosina
    4. DAMP
    5. EIMP
62. 62Durante el catabolismo de los ácidos nucleicos se obtienen las siguientes bases nitrogenadas, excepto:

    1. ACitosina
    2. BUracilo
    3. CTimina
    4. DGuanina
    5. EHipoxantina
63. 63¿Cuál de los siguientes procesos no es importante en el tejido adiposo para que este tejido pueda desempeñar la función de esterificación de los ácidos grasos (síntesis de triacilgliceroles)?

    1. ASíntesis de dihidroxiacetona fosfato
    2. BFosforilación del glicerol
    3. CObtención de glucosa del torrente circulatorio mediante GLUT-4
    4. DCaptación de ácidos grasos de los quilomicrones
    5. EObtención de ácidos grasos de las VLDL.
64. 64El siguiente esquema refleja el estado de fosforilación de algunos enzimas durante una situación metabólica concreta. De su observación podemos asegurar que:

    

    1. ASe trata del ayuno prolongado
       porque hay movilización de los
       triacilgliceroles y la síntesis de
       malonil-CoA está bloqueada.
    2. BRepresenta una situación de ayuno, la acetil-CoA carboxilasa está activada.
    3. CRepresenta una situación de ayuno, la glucógeno sintasa está desfosforilada.
    4. DSe trata de un estado de buena nutrición porque la piruvato deshidrogenasa está fosforilada
    5. ESe trata de un estado patológico porque hay producción de cuerpos cetónicos.

Beschreibung

Quiz am Bq 21, erstellt von María P am 04/05/2022.

Autor

María P

Sprache

Español

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