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Módulo 4. SNC
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Fragen in diesem Quiz (160)
1¿Cuál de los siguientes ansiolíticos tiene menos efectos sedativos?
- Aa. Diazepam
- Bb. Buspirona
- Cc. Alprazolam
- Dd. Fenobarbital
- Ee. Clonazepam
2Uno de los siguientes fármacos carece de propiedades ansiolíticas (Señale CUÁL es este fármaco):
- Aa. Buspirona
- Bb. Difenhidramina
- Cc. Clonazepam
- Dd. Losartán
- Ee. Metilbromuro de hioscina
3Una de las siguientes asociaciones no es correcta
- Aa. Flumacenilo - antagonista de receptores GABA
- Bb. Alprazolam – antagonista receptor GABA
- Cc. Buspirona - agonista parcial
- Dd. Tiopental - agonista receptor GABA
- Ee. Diazepam - agonista receptor GABA
4Respecto a un fármaco ansiolítico, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa. Es conveniente que actúe por la ruta GABAérgica
- Bb. Ejerce un efecto activador genérico sobre la actividad del SNC
- Cc. Los derivados opiáceos, antipsicóticos o anticonvulsivantes no presentan acción ansiolítica
- Dd. Ejerce una acción opuesta a la de las benzodiacepinas
- Ee. Las respuestas b y c son correctas
5Ansiolíticos (señalar la correcta):
- Aa. Conveniente que no actúen por la vía GABAergica.
- Bb. Efecto depresor sobre la actividad del SNC.
- Cc. Opiáceos, antipsicóticos y anticonvulsivantes tienen acción ansiolítica.
- Dd. Ejercen una acción opuesta a las BZD.
- Ee. b y c son correctas.
6Uno de los siguientes efectos no es propio de las benzodiacepinas:
- Aa. Hipnosis
- Bb. Activador de los canales de Na
- Cc. Amnesia anterógrada
- Dd. Anticonvulsivante
- Ee. Antagonismo por flumazenilo
7En torno a la buspirona, señale la cierta: es un ansiolítico que no produce sedación
- Aa. No es un hipnótico
- Bb. Produce intensa sedación
- Cc. Se utiliza para la deshabituación a las benzodiacepinas
- Dd. Aventaja a las benzodiacepinas por su rapidez de acción
- Ee. Es un antagonista de la serotonina
8Las benzodiazepinas se ligan preferentemente a (Señale la CORRECTA)
- Aa. La subunidad Mu1 del receptor de opioides.
- Bb. A todos los receptores colinérgicos (carece de selectividad).
- Cc. A los canales de calcio tipo T.
- Dd. Receptores para histamina de tipo H1.
- Ee. Ninguna de las anteriores.
9Si clasificamos a las benzodiacepinas por su duración de acción, señale la INCORRECTA:
- Aa. Diazepam - larga
- Bb. Triazolam - ultracorta
- Cc. Clonazepam – larga
- Dd. Flurazepam – ultracorta
- Ee. Lorazepam - corta
10Los síntomas positivos en los cuadros esquizofrénicos se tratan con
- Aa. Agonistas de los receptores de dopamina (D2) a nivel presináptico.
- Bb. Agonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsinápticos.
- Cc. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsináptico.
- Dd. Antagonistas de la función glutamatérgica.
- Ee. Las respuestas c y d son correctas.
11Los síntomas positivos de los cuadros esquizofrénicos se tratan con...(señale la CORRECTA):
- Aa. Agonistas de los receptores de dopamina (D2) a nivel presináptico
- Bb. Agonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsináptico
- Cc. Antagonistas de la función glutamatérgica
- Dd. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsináptico
- Ee. Las respuestas c y d son correctas
12Los síntomas positivos en los cuadros esquizofrénicos se tratan con... (señale la CORRECTA):
- Aa. Agonistas de los receptores de 5-HT presinápticos
- Bb. Agonistas de los receptores de D2 postsinápticos
- Cc. Antagonistas del NMDA
- Dd. Antagonistas de los receptores de D2 postsinápticos
- Ee. Las respuestas c y d son correctas
13Respecto a los antipsicóticos: Los atípicos evitan mejor la aparición de síntomas negativos y son antagonistas de los receptores D2 y 5HT2R.
- ARichtig
- BFalsch
14Respecto a los fármacos antipsicóticos atípicos podemos decir que:
- Aa. Actúan como antagonistas de 5 HTR y de DAR (D2)
- Bb. Actúan como antagonistas de 5 HTR y de agonistas D2
- Cc. Actúan como agonistas de 5 HTR y antagonistas D2
- Dd. Evitan mejor que los fármacos típicos los síntomas negativos asociados a la inducción tardía de D2
- Ee. a y d son correctas
15En relación a los antipsicóticos, una de las siguientes afirmaciones una es FALSA:
- Aa. El efecto antipsicótico se suele observar antes del ansiolítico (ccp)
- Bb. El haloperidol se emplea en trastornos graves de agitación
- Cc. Los fármacos clásicos suelen producir parkinsonismo
- Dd. No suelen interferir con la actividad intelectual
- Ee.) Pueden provocar hiperprolactinemia
16De los siguientes son todos antipsicóticos atípicos, salvo:
- Aa. Haloperidol
- Bb. Aripiprazol
- Cc. Risperidona
- Dd. Sulpirida
- Ee. Clozapina
17En general los neurolépticos (señale la INCORRECTA):
- Aa. Reducen los síntomas positivos de las psicosis
- Bb. Mejoran los síntomas negativos de las psicosis
- Cc. Producen sedación, efectos extrapiramidales y anticolinérgicos
- Dd. Pueden producir pseudoparkinsonismo
- Ee. Pueden producir discinesia tardía
18Además de su uso en el tratamiento de la esquizofrenia, la clorpromazina es eficaz:
- Aa. En la reducción de náuseas y vómitos
- Bb. Como agente hipertensivo
- Cc. Como un antihistamínico
- Dd. En el tratamiento de la depresión
- Ee. Para el tratamiento del trastorno afectivo bipolar
19¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista selectivo de receptores dopaminérgicos D2?
- Aa. Flufenazida
- Bb. Bromocriptina
- Cc. Prometazina
- Dd. Haloperidol
- Ee. Cloromiazepina
20De los siguientes fármacos ¿CUÁL carece de actividad antipsicótica? Seleccione una:
- Aa. Clorpromazina.
- Bb. Clozapina.
- Cc. Sulpirida.
- Dd. Domperidona.
- Ee. Haloperidol.
21La principal estrategia farmacológica a la hora de buscar un fármaco con actividad antipsicótica ha sido
(señale la CORRECTA):- Aa. Bloqueo de receptores D2.
- Bb. Estímulos de receptores 5-HT4.
- Cc. Bloqueo de receptores AMPA/kainato.
- Dd. Bloqueo de receptores GABA-A.
- Ee. Bloqueo de receptores 5-HT4.
22Los antipsicóticos atípicos: Mejoran los síntomas negativos y son antagonistas D2 y 5HT2R
- ARichtig
- BFalsch
23¿Qué esperamos en el uso de haloperidol?, señalar la falsa:
- Aa. Se usan en brotes psicóticos
- Bb. Déficit de las capacidades intelectuales
- Cc. Relajación muscular
24Las distonías (Parkinson iatrogénico) asociadas al tratamiento con haloperidol se suelen tratar con
(señale la CORRECTA):- Aa. Clozapina
- Bb. Buspirona
- Cc. Aspirina a dosis bajas
- Dd. Antagonistas muscarínicos (ccp)
- Ee. Antagonistas 5-HT4
25En relación al haloperidol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?
- Aa. Se clasifica como una fenotiazina
- Bb. Se trata de un agonista selectivo de receptores D2
- Cc. Su mecanismo de acción es completamente diferente al de la clorpromazina
- Dd. Es más potente como fármaco antipsicótico que la clorpromazina
- Ee. Produce menos reacciones extrapiramidales que la clorpromazina
26¿Cuándo no se recomienda el uso de fármacos antipsicóticos?
- Aa. Agitación alzhéimer
- Bb. Intoxicación alcohólica aguda
- Cc. Esquizofrenia
- Dd. Intoxicación por anfetaminas
27Respecto a los antidepresivos, ¿cuál de las siguientes asociaciones en INCORRECTA?:
- Aa. Antidepresivo tricíclico - desipramina
- Bb. Inhibidores específicos de la recaptación de noradrenalina - reboxetina
- Cc. Inhibidores de la MAOA - pargilina
- Dd. Otros antidepresivos- Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
- Ee. Inhibidores específicos de la recaptación serotonina - Venlafaxina
28Determine cuál de las siguientes relaciones es incorrecta:
- Aa. Nicotina-receptor ionotrópico
- Bb. Atropina- receptor muscarínico
- Cc. Selegilina- enzima MAO A
- Dd. Rivastigmina - acetilcolinesterasa
- Ee. Atenolol- receptor acoplado a proteína G
29Cuando administramos un antidepresivo tricíclico a un paciente por primera vez, es frecuente que al día
siguiente nos llame y nos cuente que (señale lo MENOS ESPERABLE):- Aa. Lleva todo el día adormilado
- Bb. Se le queda la boca seca
- Cc. Le duelen menos las rodillas
- Dd. Ya se siente mucho mejor de la depresión
- Ee. Se le ha bajado la tensión (arterial)
30Cuando hablamos de antidepresivos tricíclicos NO nos estamos refiriendo a:
- Aa. Citalopram.
- Bb. Amitriptilina.
- Cc. Imipramina.
- Dd. Clorimipramina.
- Ee. Desipramina.
31En torno a la fluoxetina, señale la FALSA:
- Aa. Puede administrarse por vía oral
- Bb. No deben asociarse a compuestos tricíclicos
- Cc. Inhibe selectivamente a la MAO-A
- Dd. Puede incrementar la tasa de suicidios en jóvenes
- Ee. No poseen el efecto ‘’queso’’
32Cuadros maniaco-depresivos recurrentes:
- Aa. Inhibición síntesis inositol trifosfato clave en la formación de segundos mensajeros IP3, IP2
- Bb. Activación segundos mensajeros liberan ca2+, clave en secreción monoamina
- Cc. Sales de litio
- Dd. Es aconsejable retirar los antidepresivos de manera rápida
- Ee. a y c son correctas
33Una de las siguientes asociaciones es FALSA:
- Aa. Imipramina--- antidepresivo tricíclico.
- Bb. Fluoxetina→ inhibidor específico de la recaptación de noradrenalina.
- Cc. Sales de litio→ efectos sobre la fase maníaca
- Dd. Iproniazida→ inhibidor de la MAO
- Ee. Hiperforina→ derivado de hypericum.
34Respecto de los fármacos antidepresivos, podemos decir que:
- Aa. La liberación presináptica de monoaminas se activa con sales de litio
- Bb. La recaptación presináptica de 5-HT, NA y DA se inhibe con activadores de la isoforma MAO A
- Cc. La secreción presináptica de 5-HT, NA y DA se favorece por inhibidores de MAO A.
- Dd. La actividad de MAO A se favorece por antagonistas de los 5-HTR postsinápticos
- Ee. Su mecanismo de acción consiste en impedir la liberación de monoaminas
35El litio se utiliza como estabilizador del estado de ánimo para tratar el trastorno bipolar. A veces también
se utiliza como adyuvante de los antidepresivos. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el litio es cierta?- Aa. Tiene una semivida más corta en pacientes con insuficiencia renal.
- Bb. Aumenta la síntesis de fosfatidilinositol.
- Cc. Su concentración plasmática aumentará si se administra un diurético al mismo tiempo.
- Dd. Se absorbe mal en el tubo digestivo.
- Ee. Se metaboliza extensamente en el hígado.
36Respecto al tratamiento profiláctico con litio en el trastorno bipolar, señale la respuesta correcta:
- Aa. Aumenta la síntesis de fosfatidlinositol
- Bb. El margen entre las dosis terapéuticas y tóxicas es estrecho
- Cc. Su uso es seguro durante el embarazo
- Dd. Los diuréticos tiazídicos pueden disminuir su tasa sanguínea y por tanto su eficacia
- Ee. Los nuevos antipsicóticos han hecho que su uso quede prácticamente obsoleto
37El uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina es especialmente sensible a su coadministración, y debe evitarse, con:
- Aa. Valproato.
- Bb. Vitaminas del grupo B.
- Cc. Diuréticos de asa.
- Dd. Benzodiazepinas.
- Ee. iMAO·A.
38Sobre los antidepresivos tricíclicos señalar la cierta:
- Aa. Los pacientes se quejan de xerostomía (sequedad bucal por su acción antimuscarínica)
- Bb. Están indicados como antiarrítmicos tipo III
- Cc. Son de elección en cefaleas postinfusionales
- Dd. Están indicados en niños con TDAH
39Para el tratamiento del status epiléptico utilizaríamos, señale la CORRECTA:
- Aa. Adrenalina intramuscular.
- Bb. Lacosamida sublingual.
- Cc. Diazepam intravenoso.
- Dd. Valproato inhalado.
- Ee. Electroshock
40Una de las siguientes asociaciones sobre los mecanismos de acción de los antiepilépticos es FALSA:
- Aa. Diazepam → Activación del receptor de GABA
- Bb. Fenitoína → Bloqueo del canal de Na+
- Cc. Etosuximida → Bloqueo de canales de Ca2+.
- Dd. Carbamazepina → Activación del receptor de GABA.
- Ee. Fenobarbital → Activación del receptor de GABA.
41Para el tratamiento del status epiléptico utilizaríamos, señale la CORRECTA:
- Aa. Clonazepam intravenoso.
- Bb. Valproato sublingual.
- Cc. Fenobarbital intramuscular + valproato sublingual.
- Dd. Lamotrigina intravenosa.
- Ee. Diazepam subcutáneo.
42Con relación a la Fenitoína, señale la falsa:
- Aa. Se considera potencialmente teratogénica
- Bb. Se conoce también como difenilhidantoína
- Cc. Al no absorberse por vía enteral es solo de uso hospitalario
- Dd. Puede Empeorar las crisis de ausencias
- Ee. Es un fármaco difícil de ajustar dosis
43¿Cuál es el principal mecanismo de acción del antiepiléptico etosuximida?
- Aa. Bloqueo de canales sodio voltaje dependientes
- Bb. Aumento de la frecuencia de la apertura del canal de cloro
- Cc. Bloqueo de canales calcio dependiente
- Dd. Aumento de la permeabilidad
- Ee. Bloqueo de los receptores NMDA
44Un paciente de 30 años de edad con crisis epilépticas parciales es tratado con vigabatrina (BDZ) ¿Cuál es el mecanismo de ésta?
- Aa. Bloqueo de canales sodio voltaje dependiente
- Bb. Aumento de la frecuencia de la apertura de canal de cloro
- Cc. Incremento de GABA por inhibición irreversible de la GABA – Transaminasa
- Dd. Aumento de la permeabilidad
- Ee. Bloqueo de los receptores NMDA
45¿Cuál de los siguientes antiepilépticos podría producir defectos en el desarrollo del tubo neural?
- Aa. Etosuximida
- Bb. Vigabatrina
- Cc. Fenobarbital
- Dd. Ácido valproico
- Ee. Primidona
46Respecto al tratamiento de la epilepsia, podemos decir que ... (señale la CORRECTA)
- Aa. Se emplean potenciadores de corrientes de Ca2+ de tipo T , que inhibe canales de Na+
- Bb. El fármaco lamotrigina potencia la señalización monoaminérgica
- Cc. Se aconseja el uso de benzodiacepinas para inhibir el receptor GABA
- Dd. La estimulación del canal de NMDA genera acción antiepiléptica o anticonvulsivante
- Ee. Ninguna respuesta es correcta
47Respecto al tratamiento de la epilepsia decir la CORRECTA:
- Aa. Son útiles fármacos que inhiben canales iónicos (de Na y Ca) y de...
- Bb. La estrategia consiste en el uso de fármacos que compensan el déficit de señalización neuronal
- Cc. La recaptación de 5HT debe ser bloqueada por sus antagonistas a nivel sináptico
- Dd. El ácido valproico activa canales de Na inactivos
- Ee. a y b son correctas
48Respecto al tratamiento de la epilepsia, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa. Los antagonistas de la 5-HT inhiben canales iónicos postsinápticos
- Bb. La estrategia consiste en el uso de fármacos que compensan el déficit de señalización neuronal
- Cc. Es útil el uso de antagonistas de la 5-HT a nivel sináptico para evitar su recaptación
- Dd. Los canales de Na+ inactivos se crean por el ácido valproico
- Ee. La excitabilidad neuronal se inhibe con bloqueantes de Na o de Ca
49¿Cuál es el mecanismo de acción de la vigabatrina?
- Aa. Bloqueo de canales de sodio voltaje dependientes.
- Bb. Aumento en la frecuencia de la apertura del canal de cloro.
- Cc. Incremento de GABA por inhibición irreversible de la GABA-transaminasa.
- Dd. Aumento de la permeabilidad del canal de potasio.
- Ee. Bloqueo de los receptores NMDA.
50Para el tratamiento del status epiléptico utilizaríamos, señale la correcta:
- Aa. Diazepam
- Bb. Lacosamida
- Cc. Adrenalina
- Dd. Valproato
- Ee. Electroshock
51Cuando asociamos benserazida a la L-DOPA debemos tener en cuenta, señala la falsa:
- Aa. La benserazida sólo se asocia en las etapas finales del Parkinson.
- Bb. La benserazida no pasa la barrera hematoencefálica.
- Cc. Reduce las acciones periféricas de la Dopamina.
- Dd. Permite reducir las dosis de la Levodopa
- Ee. Suelen presentarse a concentración fija 4:1
52¿Cuál de los siguientes fármacos no puede ser administrado empleando parches transdérmicos?: Seleccione una:
- Aa. Infliximab, anticuerpo monoclonal en el tratamiento de la artritis reumatoide.
- Bb. Nicotina, en el tratamiento del tabaquismo.
- Cc. Nitroglicerina en la prevención de la angina de pecho.
- Dd. Rivastigmina, inhibidor de la acetilcolinesterasa, en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
- Ee. Fentanilo, fármaco sintético opiáceo para el tratamiento del dolor.
53El uso del baclofeno puede producir :
- Aa. Cefaleas.
- Bb. Convulsiones si se administra por vía intratecal.
- Cc. Estreñimiento.
- Dd. Náuseas y vómitos.
- Ee. Todos los anteriores
54En la terapia de los enfermos de Alzheimer debemos tener en cuenta que (señale la falsa):
- Aa. La galantamina tiene acciones agonistas nicotínicas
- Bb. La rivastigmina detiene el curso evolutivo de la enfermedad Es incurable
- Cc. Los antioxidantes han demostrado poca efectividad real
- Dd. El uso crónico de AINE se asocia a una mejor incidencia
- Ee. Hoy no se utiliza en su tratamiento de tetrabenazina
55En relación con el parkinsonismo iatrogénico (señale la correcta):
- Aa. Se da especialmente con fármacos de primera generación tipo haloperidol
- Bb. Se debe especialmente al bloqueo 5-HT presináptico
- Cc. Se potencia con el bloqueo muscarínico en el SNC
- Dd. Las respuestas b y c son ciertas
- Ee. Todas son correctas
56Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, se administra L-Dopa conjuntamente con carbidopa o
benserazida. ¿Cuál es la justificación de esta asociación?- Aa. Aumentar el metabolismo de la dopamina
- Bb. Aumentar la cantidad de levodopa que alcanza el SNC
- Cc. Aumentar la absorción del fármaco
- Dd. Disminución de los efectos adversos a nivel central
- Ee. Disminución del costo del medicamento
57Una de las siguientes asociaciones es FALSA.Seleccione una:
- Aa. Amantadina → antivírico de uso en Parkinson.
- Bb. Pramipexol → agonista D2 y D3.
- Cc. Rasagilina → similar a la Selegilina.
- Dd. Entacapona → inhibidor de la MAO-B
- Ee. Bromocriptina → agonista dopaminérgico.
58De entre las afirmaciones siguientes relativas al tratamiento de la enfermedad Alzheimer, señale la
FALSA:- Aa. La tacrina se retiró del mercado por su hepatotoxicidad
- Bb. El donezepilo es un inhibidor de la colinesterasa
- Cc. Basan su acción en elevar la acetilcolina en la corteza
- Dd. Su uso muy temprano previene la aparición de la enfermedad (ccp)
- Ee. La galantamina tiene acciones directas sobre ciertos receptores nicotínicos
59¿Cuál de los siguientes ansiolíticos tiene menos efectos sedativos?
- Aa. Diazepam (Es una benzodiacepina)
- Bb. Buspirona
- Cc. Alprazolam (Benzodiacepina)
- Dd. Fenobarbital (Barbitúrico)
- Ee. Clonazepam (Benzodiacepina)
60Uno de los siguientes fármacos carece de propiedades ansiolíticas (Señale CUAL es este fármaco):
- Aa. Buspirona.
- Bb. Difenhidramina.
- Cc. Clonazepam.
- Dd. Losartán.
- Ee. Metilbromuro de hioscina.
61Una de las siguientes asociaciones no es correcta:
- Aa. Flumacenilo - antagonista de receptores GABA
- Bb. Alprazolam - antagonista receptor GABA (es un agonista alostérico)
- Cc. Buspirona - agonista parcial
- Dd. Tiopental - agonista receptor GABA
- Ee. Diazepam - agonista receptor GABA
62Respecto a un fármaco ansiolítico, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa. Es conveniente que actúe por la ruta GABAérgica
- Bb. Ejerce un efecto activador genérico sobre la actividad del SNC
- Cc. Los derivados opiáceos, antipsicóticos o anticonvulsivantes no presentan acción ansiolítica
- Dd. Ejerce una acción opuesta a la de las benzodiacepinas
- Ee. Las respuestas b y c son correctas
63Ansiolíticos (señalar la correcta):
- Aa. Conveniente que no actúen por la vía GABAergica.
- Bb. Efecto depresor sobre la actividad del SNC.
- Cc. Opiáceos, antipsicóticos y anticonvulsivantes tienen acción ansiolítica.
- Dd. Ejercen una acción opuesta a las BZD.
- Ee. b y c son correctas.
64Uno de los siguientes efectos no es propio de las benzodiacepinas:
- Aa. Hipnosis
- Bb. Activador de los canales de Na
- Cc. Amnesia anterógrada
- Dd. Anticonvulsivante
- Ee. Antagonismo por flumazenilo
65En torno a la buspirona, señale la cierta: es un ansiolítico que no produce sedación
- Aa. No es un hipnótico
- Bb. Produce intensa sedación
- Cc. Se utiliza para la deshabituación a las benzodiacepinas
- Dd. Aventaja a las benzodiacepinas por su rapidez de acción
- Ee. Es un antagonista de la serotonina
66Las benzodiazepinas se ligan preferentemente a (Señale la CORRECTA). Seleccione una:
- Aa. La subunidad Mu1 del receptor de opioides.
- Bb. A todos los receptores colinérgicos (carece de selectividad).
- Cc. A los canales de calcio tipo T.
- Dd. Receptores para histamina de tipo H1.
- Ee. Ninguna de las anteriores.
67Si clasificamos a las benzodiacepinas por su duración de acción, señale la INCORRECTA:
- Aa. Diazepam - larga.
- Bb. Triazolam - ultracorta.
- Cc. Clonazepam – larga.
- Dd. Flurazepam – ultracorta.
- Ee. Lorazepam - corta.
68Los síntomas positivos en los cuadros esquizofrénicos se tratan con...:
- Aa)Agonistas de los receptores de dopamina (D2) a nivel presinaptico.
- Bb)Agonistas de los receptores dopaminergicos (D2) a nivel postsinapticos.
- Cc)Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsináptico.
- Dd)Antagonistas de la función glutamatérgica.
- Ee)Las respuesyas c y d son correctas.
69Los síntomas positivos de los cuadros esquizofrénicos se tratan con...(señale la CORRECTA):
- Aa. Agonistas de los receptores de dopamina (D2) a nivel presináptico
- Bb. Agonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsináptico
- Cc. Antagonistas de la función glutamatérgica
- Dd. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos (D2) a nivel postsináptico
- Ee. Las respuestas c y d son correctas
70Los síntomas positivos en los cuadros esquizofrénicos se tratan con... (señale la CORRECTA):
- Aa. Agonistas de los receptores de 5-HT presinápticos
- Bb. Agonistas de los receptores de D2 postsinápticos
- Cc. Antagonistas del NMDA
- Dd. Antagonistas de los receptores de D2 postsinápticos
- Ee. Las respuestas c y d son correctas
71 Respecto a los antipsicóticos: Los atípicos evitan mejor la aparición de síntomas negativos y son antagonistas de los receptores D2 y 5HT2R.
- ARichtig
- BFalsch
72Respecto a los fármacos antipsicóticos atípicos podemos decir que:
- Aa. Actúan como antagonistas de 5HTR y de DAR (D2)
- Bb. Actúan como antagonistas de 5HTR y de agonistas D2
- Cc. Actúan como agonistas de 5HTR y antagonistas D2
- Dd. Evitan mejor que los fármacos típicos los síntomas negativos asociados a la inducción tardía de D2
- Ee. a y d son correctas
73En relación a los antipsicóticos, una de las siguientes afirmaciones una es FALSA:
- Aa.) El efecto antipsicótico se suele observar antes del ansiolítico (ccp)
- Bb.) El haloperidol se emplea en trastornos graves de agitación
- Cc.) Los fármacos clásicos suelen producir parkinsonismo
- Dd.) No suelen interferir con la actividad intelectual
- Ee.) Pueden provocar hiperprolactinemia
74De los siguientes son todos antipsicóticos atípicos, salvo:
- Aa. Haloperidol
- Bb. Aripiprazol
- Cc. Risperidona
- Dd. Sulpirida
- Ee. Clozapina
75En general los neurolépticos (señadle la INCORRECTA):
- Aa. Reducen los síntomas positivos de las psicosis
- Bb. Mejoran los síntomas negativos de las psicosis
- Cc. Producen sedación, efectos extrapiramidales y anticolinérgicos
- Dd. Pueden producir pseudo-parkinsonismo
- Ee. Pueden producir discinesia tardía
76Además de su uso en el tratamiento de la esquizofrenia, la cloropromazina es eficaz:
- Aa. En la reducción de náuseas y vómitos
- Bb. Como agente hipertensivo
- Cc. Como un antihistamínico
- Dd. En el tratamiento de la depresión
- Ee. Para el tratamiento del trastorno afectivo bipolar
77¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista selectivo de receptores dopaminérgicos D2?
- Aa. Flufenazida
- Bb. Bromocriptina
- Cc. Prometazina
- Dd. Haloperidol
- Ee. Cloromiazepina
78De los siguientes fármacos ¿CUÁL carece de actividad antipsicótica?: Seleccione una:
- Aa. Clorpromazina.
- Bb. Clozapina.
- Cc. Sulpirida.
- Dd. Domperidona.
- Ee. Haloperidol.
79La principal estrategia farmacológica a la hora de buscar un fármaco con actividad antipsicótica ha sido (señale la CORRECTA):
- Aa. Bloqueo de receptores D2.
- Bb. Estímulos de receptores 5-HT4.
- Cc. Bloqueo de receptores AMPA/kainato.
- Dd. Bloqueo de receptores GABA-A.
- Ee. Bloqueo de receptores 5-HT4.
80Los antipsicóticos atípicos: Mejoran los síntomas negativos y son antagonistas D2 y 5HT2R.
- ARichtig
- BFalsch
81¿Qué nos esperamos en el uso de haloperidol?, señalar la falsa:
- Aa. Se usan en brotes psicóticos
- Bb. Déficit de las capacidades intelectuales
- Cc. Relajación muscular
82Las distonías (Parkinson iatrogénico) asociadas al tratamiento con haloperidol se suelen tratar con (señale la CORRECTA):
- Aa.) Clozapina
- Bb.) Buspirona
- Cc.) Aspirina a dosis bajas
- Dd.) Antagonistas muscarínicos (ccp)
- Ee.) Antagonistas 5-HT4
83En relación al haloperidol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?
- Aa. Se clasifica como una fenotiazina
- Bb. Se trata de un agonista selectivo de receptores D2
- Cc. Su mecanismo de acción es completamente diferente al de la clorpromazina
- Dd. Es más potente como fármaco antipsicótico que la clorpromazina
- Ee. Produce menos reacciones extrapiramidales que la clorpromazina
84¿Cuándo no se recomienda el uso de fármacos antipsicóticos?
- Aa. Agitación alzhéimer
- Bb. Intoxicación alcohólica aguda
- Cc. Esquizofrenia
- Dd. Intoxicación por anfetaminas
85Los antipsicóticos típicos actúan como: Antagonistas/bloqueo D2
- ARichtig
- BFalsch
86Señale la asociación correcta fármaco antidepresivo- mecanismo de acción:
- Aa. Sertralina-Inhibidor de MAO.
- Bb. Bupropion-Inhibidor selectivo de la recaptación de 5HT.
- Cc. Iproniacida- Inhibidor selectivo de la recaptación de 5HT.
- Dd. Citalopram- Inhibidor selectivo de la recaptación de 5HT.
- Ee. Diloxetina- Inhibidor de MAO.
87¿Cuál de los siguientes psicofármacos ha demostrado claramente eficacia en el tratamiento de la adicción al tabaco?
- Aa. Clorpromacina.
- Bb. Fluoxetina.
- Cc. Bupropion.
- Dd. Flunitrazepam.
- Ee. Venlafaxina.
88En relación con los psicofármacos:
- Aa. Son antagonistas de 5TH2R
- Bb. Son antagonistas de D1
- Cc. Los síntomas extrapiramidales mejoran con antagonistas muscarínicos
- Dd. Algo de la selegilina
89Mujer de 45 años con síndrome depresivo mayor en tratamiento con citalopram desde hace 3 meses. Es sometida a colecistectomía mediante laparoscopia bajo anestesia epidural con la asociación fentanilo + bupivacaína. En el postoperatorio desarrolla náuseas y vómitos intensos, agitación, temblor, midriasis, hipersalivación, mioclonias e hipertermia. Señale la causa más probable de este cuadro:
- Aa. Intoxicación por fentanilo.
- Bb. Síndrome serotoninérgico.
- Cc. Trastorno de angustia.
- Dd. Psicosis postoperatoria.
90¿Cuál de los siguientes antidepresivos es un fármaco selectivo de la inhibición de la recaptación de la serotonina con mínimo efecto sobre la recaptación de NA?
- Aa. Protriplina. ADT
- Bb. Maprotriplina. ISRN
- Cc. Fluoxetina. ISRS
- Dd. Desipramina. ADT
- Ee. Nortriptilina. ADT
91¿Cuál de los siguientes efectos adversos no sería esperable con el tratamiento de los depresivos tricíclicos?
- Aa. Arritmias cardiacas.
- Bb. Sedación.
- Cc. Sequedad de boca.
- Dd. Hipotensión ortostática.
- Ee. Discinesia tardía
92Respecto de los fármacos antidepresivos, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa. La liberación presináptica de monoaminas se activa con sales de litio.
- Bb. La recaptaciónsimpática de 5-HT, NA y DA se inhibe con activadores de la isoforma MAOA.
- Cc. La secreción presináptica de 5-HT, NA y DA se favorece por inhibidores de MAOA
- Dd. La actividad MAOA se favorece por antagonistas de los 5- HTR postsinápticos
- Ee. Su mecanismo de acción consiste en impedir la liberación de monoaminas.
93Sobre los antidepresivos tricíclicos (señale la CORRECTA):
- Aa. Los pacientes se quejan de xerostomía (ccp) (sequedad bucal por su acción antimuscarínia)
- Bb. Actualmente son de elección como antiarrítmicos tipo III.
- Cc. Hoy son una alternativa para las cefaleas postpuncionales.
- Dd. Son de elección en los trastornos de la atención en la infancia (TDH).
- Ee. Sus efectos antidepresivos solo se aprecian a las 24 h.
94Cuando hablamos de antidepresivos tricíclicos NO nos estamos refiriendo a: Seleccione una:
- Aa. Citalopram.
- Bb. Amitriptilina.
- Cc. Imipramina.
- Dd. Clorimipramina.
- Ee. Desipramina.
95Una de las siguientes asociaciones es FALSA:
- Aa. Imipramina--- antidepresivo tricíclico.
- Bb. Fluoxetina--- inhibidor específico de la recaptación de noradrenalina.
- Cc. Sales de litio--- efectos sobre la fase maniaca
- Dd. Iproniazina--- inhibidor de la MAO.
- Ee. Hiperforina--- derivado de hypericum.
96Marcar asociación falsa:
- Aa. Fluoxetina - Antidepresivo tricíclico
- Bb. Litio - Efecto fundamentalmente sobre la fase depresiva
97Respecto al tratamiento de la depresión, podemos decir que... (Señale la CORRECTA):
- Aa. La L-DOPA tiene efectos positivos sobre el ánimo en pacientes depresivos.
- Bb. La estrategia consiste en favorecer la recaptación de DA en el espacio sináptico.
- Cc. Los fármacos tricíclicos son una buena opción.
- Dd. Los fármacos de elección inhiben la recaptación de 5-HT y NA del espacio sináptico.
- Ee. Las respuestas c y d son correctas.
98Respecto al tratamiento de la depresión podemos decir que...(señale la CORRECTA):
- Aa) La L-DOPA tiene efectos positivos sobre el ánimo en pacientes depresivos
- Bb) Los fármacos tricíclicos inhiben la recaptación de 5-HT y NA en el espacio sináptico
- Cc) Consiste en inhibir la señalización postsináptica de monoaminas
- Dd) Consiste en favorecer la recaptación de 5-HT y NA del espacio sináptico
- Ee) Las respuestas a y c son correctas
99En torno a los IMAO:
- Aa. Los más modernos tienen selectividad MAO A
- Bb. Son los fármacos de primera elección
- Cc. La iproniazida es un fármaco reversible
100Entre los mecanismos de los antidepresivos tricíclicos: Inhiben la recaptación de la noradrenalina.
- ARichtig
- BFalsch
101Señale la relación errónea en cuanto a los fármacos antidepresivos:
- Aa. Inhibidores atípicos (ISRS) - clorgilina (Es un IMAO)
- BLa a
102Los antidepresivos tricíclicos: NO dan hipertensión arterial (dan hipotensión)
- ARichtig
- BFalsch
103El litio es el antimianíaco por excelencia.
- ARichtig
- BFalsch
104Una pregunta sobre los antidepresivos tricíclicos:
- Aa. Inhiben la recaptación de noradrenalina.
- Bb. Inhiben la recaptación de acetilcolina.
105Señala la correcta sobre los antiepilépticos: Utilizan fármacos que bloquean canales de Na y de Ca
- ARichtig
- BFalsch
106¿Cuál es el principal mecanismo de acción del antiepiléptico etosuximida?
- Aa) Bloqueo de canales sodio voltaje dependientes
- Bb) Aumento de la frecuencia de la apertura del canal de cloro
- Cc) Bloqueo de canales calcio dependiente
- Dd) Aumento de la permeabilidad
- Ee) Bloqueo de los receptores NMDA
107Un paciente de 30 años de edad con crisis epilépticas parciales es tratado con vigabatrina (BDZ) ¿Cuál es el mecanismo de ésta?
- Aa) Bloqueo de canales sodio voltaje dependiente
- Bb) Aumento de la frecuencia de la apertura de canal de cloro
- Cc) Incremento de GABA por inhibición irreversible de la GABA - Transaminasa
- Dd) Aumento de la permeabilidad
- Ee) Bloqueo de los receptores NMDA
108¿Cuál de los siguientes antiepilépticos podría producir defectos en el desarrollo del tubo neural?
- Aa) Etosuximida
- Bb) Vigabatrina
- Cc) Fenobarbitol
- Dd) Ácido valproico
- Ee) Primidona
109Antiepiléptico relacionado con la psicosis: Vigabatrina
- ARichtig
- BFalsch
110Una de las siguientes asociaciones sobre los mecanismos de acción de los antiepilépticos es FALSA:
Seleccione una:- Aa. Diazepam → Activación del receptor de GABA
- Bb. Fenitoína → Bloqueo del canal de Na+
- Cc. Etosuximida → Bloqueo de canales de Ca2+.
- Dd. Carbamazepina → Activación del receptor de GABA.
- Ee. Fenobarbital → Activación del receptor de GABA.
111En relación a los antiepilépticos, es correcto El Ac. Valproico inhibe canales de Na y Ca.
- ARichtig
- BFalsch
112Respecto al tratamiento de la epilepsia, podemos decir que ... (señale la CORRECTA)
- Aa) Se emplean potenciadores de corrientes de Ca2+ de tipo T , que inhibe canales de Na+
- Bb) El fármaco lamotrigina potencia la señalización monoamenérgica
- Cc) Se aconseja el uso de benzodiacepinas para inhibir el receptor GABA
- Dd) La estimulación del canal de NMDA genera acción antiepiléptica o anticonvulsivante
- Ee) Ninguna respuesta es correcta
113Respecto al tratamiento de la epilepsia decir la CORRECTA:
- Aa) Son útiles fármacos que inhiben canales iónicos (de Na y Ca) y de...
- Bb) La estrategia consiste en el uso de fármacos que compensan el déficit de señalización neuronal
- Cc) La recaptación de 5HT debe ser bloqueada por sus antagonistas a nivel sináptico
- Dd) El ácido valproico activa canales de Na inactivos
- Ee) a y b son correctas
114Respecto al tratamiento de la epilepsia, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa) Los antagonistas de la 5-HT inhiben canales iónicos postsinápticos
- Bb) La estrategia consiste en el uso de fármacos que compensan el déficit de señalización neuronal
- Cc) Es útil el uso de antagonistas de la 5-HT a nivel sináptico para evitar su recaptación
- Dd) Los canales de Na+ inactivos se crean por el ácido valproico
- Ee) La excitabilidad neuronal se inhibe con bloqueares de Na o de Ca
115¿Cuál es el principal mecanismo de acción del antiepiléptico etosuximida?
- Aa) Bloqueo de canales sodio voltaje dependientes (sería valproato, fenitoína y carbamacepina).
- Bb) Aumento de la frecuencia de la apertura de canal de cloro (serían las benzodiacepinas).
- Cc) Bloqueo de canales de calcio voltaje dependiente.
- Dd) Aumento de la permeabilidad del canal de potasio.
- Ee) Bloqueo de los receptores NMDA.
116Un paciente de 30 años de edad con crisis epilépticas parciales es tratado con vigabatrina. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la vigabatrina?
- Aa) Bloqueo de canales de sodio voltaje dependientes.
- Bb) Aumento en la frecuencia de la apertura del canal de cloro.
- Cc) Incremento de GABA por inhibición irreversible de la GABA-transaminasa.
- Dd) Aumento de la permeabilidad del canal de potasio.
- Ee) Bloqueo de los receptores NMDA.
117Respecto al tratamiento de la epilepsia, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa) La señalización monoaminérgica se debe potenciar con la lamotrigina
- Bb) Se emplean potenciadores de las corrientes de Ca2+ de tipo T que inhiben canales de Na
- Cc) Se aconseja el uso de benzodiacepinas para inhibir al receptor GABA
- Dd) Antagonizar la estimulación NMDA genera acciones antiepilépticas o anticonvulsionante
- Ee) Las respuestas b y d son correctas
118Respecto al tratamiento de la epilepsia, podemos decir que... (señala la CORRECTA):
- Aa) El fármaco lamotrigina potencia la señalización monoaminérgica.
- Bb) Los fármacos antagonistas de la vía glutamatérgica son útiles antiepilépticos o
anticonvulsivantes - Cc) Los fármacos potenciadores de las corrientes de Ca2+ de tipo T, que inhibe canales de Na+, son muy útiles.
- Dd) Las benzodiacepinas actúan positivamente inhibiendo el transporte de Cl-
- Ee) Las respuestas a y d son correctas
119¿Cuál es el principal mecanismo de acción del antiepiléptico etosuximida?
- Aa) Bloqueo de canales sodio voltaje dependientes
- Bb) Aumento de la frecuencia de la apertura del canal de cloro (benzodiacepinas)
- Cc) Bloqueo de canales calcio de calcio voltaje dependiente
- Dd) Aumento de la permeabilidad del canal de potasio
- Ee) Bloqueo de los receptores NMDA
120La carbidopa es útil en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson porque:
- Aa. Es un precursor de la levodopa es un agonista de receptores dopaminérgicos.
- Bb. Previene la biotransformación periférica de L-dopa (porque inhibe la L-aromática descarboxilasa.
- Cc. Previene la biotransformación de la dopamina.
- Dd. Promueve la disminución de la concentración de L- dopa en el nigroestriado.
- Ee. Ninguna es correcta.
121El inhibidor reversible de la colinesterasa indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer es:
- Aa. Edrofonio (inhibidor de la acetilcolinesterasa periférica que se usa en la miastenia gravis)
- Bb. Donepezilo (específico de la colinesterasa del SNC)
- Cc. Neostigmina
- Dd. Piridostigmina
- Ee. Ambenonio
122Una de las siguientes asociaciones es FALSA: Seleccione una:
- Aa. Amantadina → antivírico de uso en Parkinson.
- Bb. Pramipexol → agonista D2 y D3.
- Cc. Rasagilina → similar a la Selegilina.
- Dd. Entacapona → inhibidor de la MAO·B
- Ee. Bromocriptina → agonista dopaminérgico.
123¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor selectivo de la MAO-B que se emplea en el tratamiento del Parkinson?
- Aa. Bromocriptina (agonista de receptores dopaminérgicos)
- Bb. Carbidopa (inhibe la L-aromático decarboxilasa)
- Cc. Selegilina
- Dd. Entacapona (inhibidor de la COMT)
- Ee. Tolcapona (inhibidor de la COMT)
124Respecto al tratamiento del parkinsonismo, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa. Los fármacos que activan la MAO-B son claves para recuperar la estimulación Dopaminérgica
- Bb. La amantadina estimula la secreción de DA y evita su recaudación supliendo así su déficit
- Cc. Los fármacos anti-temblor se fundamentan en la potenciación de la recaptación de DA sináptica
- Dd. Los fármacos inhibidores de colinesterasa potencian la función motora en esta enfermedad
- Ee. Las respuestas a y c son correctas.
125Respecto al tratamiento del parkinsonismo, podemos decir que... (señale la CORRECTA):
- Aa. Los fármacos empleados deben inhibir la acción de la DA a nivel de cuerpo estriado
- Bb. Los fármacos anticolinérgicos deben favorecer la hiperactividad neuronal en el estriado
- Cc. La carbidopa es útil porque potencia la transformación de la L- DOPA periférica
- Dd. La selegilina evita degradación de la DA endógena en el SNC y puede administrarse con L-DOPA
- Ee. Las respuestas c y d son correctas
126Respecto a la terapéutica del Parkinson (señalar la VERDADERA):
- Aa. La selegilina es un inhibidor de la MAO-A.
- Bb. Los fármacos inhibidores de la LAAD (L-dopa descarboxilasa) actúan a nivel central.
- Cc. La apomorfina no requiere de neuronas intactas para actuar.
- Dd. La L-DOPA actúa como un neuroprotector y debe administrarse nada más comenzar los síntomas.
127En la enfermedad del Parkinson.. (señala la CORRECTA):
- Aa. Los fármacos inhibidores de la LAAD actúan a nivel central.
- Bb. La L-Dopa actúa como un neuroprotector y debe administrarse nada más comenzar los síntomas.
- Cc. La selegilina es un inhibidor de la MAO-A
- Dd. La apomorfina no requiere de neuronas intactas para actuar
128Señala la falsa sobre el tratamiento en el Parkinson:
- Aa. Esperamos ver los efectos de manera inmediata
- Bb. Los efectos se producen de manera progresiva
129¿Cuál de estos fármacos es el mejor para revertir el curso del Alzheimer?
- Aa. Memantina
- Bb. Donezepilo
- Cc. Galantamina
- Dd. Rivastigmina
- Ee. Ninguno de los anteriores
130Sobre la carbidopa:
Potencia la enzima que descarboxila a la L-DOPA.- ARichtig
- BFalsch
131La amantadina potencia la secreción de DA e inhibe la recaptación.
- ARichtig
- BFalsch
132Son receptores ionotrópicos todos MENOS: Seleccione una:
- Aa. GABA A.
- Bb. Muscarínicos M2.
- Cc. Nicotínicos.
- Dd. 5-HT3.
- Ee. AMPA.
133Para el tratamiento del status epiléptico utilizaríamos, señale la CORRECTA:
Seleccione una:- Aa. Adrenalina intramuscular.
- Bb. Lacosamida sublingual.
- Cc. Diazepam intravenoso.
- Dd. Valproato inhalado.
- Ee. Electroshock.
134Para el tratamiento del status epiléptico utilizaríamos, señale la CORRECTA:
Seleccione una:- Aa. Conazepam intravenoso.
- Bb. Valproato sublingual.
- Cc. Fenobarbital intramuscular + valproato sublingual.
- Dd. Lamotrignina intravenosa.
- Ee. Diazepam subcutáneo.
135El Aripiprazol se utiliza fundamentalmente para (señale la CORRECTA):
- Aa. Tratar la úlcera gastroduodenal.
- Bb. Inhibir la bomba de protones gástrica.
- Cc. Tratar trastornos bipolares.
- Dd. Reducir el reflujo gastroesofágico.
- Ee. Todas las respuestas son correctas.
136Un problema esperable durante los primeros días del tratamiento con amitriptilina sería, señala correcta:
- Aa. Sedación
- Bb. Hiperalgesia
- Cc. Silaorrea
- Dd. Hipertensión arterial
- Ee. Efecto antidepresivo
137En la terapia de los enfermos de Alzheimer debemos tener en cuenta que (señale la FALSA):
Seleccione una:- Aa. La Galantamina tiene acciones agonistas nicotínicas.
- Bb. La Rivastigmina detiene el curso evolutivo de la enfermedad.
- Cc. Los antioxidantes han demostrado poca efectividad real.
- Dd. El uso crónico de AINE de asocia a una menor incidencia.
- Ee. Hoy no se utiliza en su tratamiento la Tetrabenazina
138Una de las estrategias para retrasar la evolución de la enfermedad de Alzheimer sería, señale la FALSA:
- Aa. Estimular alostéricamente al receptor nicotínico
- Bb. Electroshock
- Cc. Administrar el antivírico memantina
- Dd. Inhibir la acetilcolinesterasa en el cerebro
- Ee. Incrementar la actividad colinérgica
139Con respecto al Alzheimer señalar la falsa:
- Aa. La tacrina fue retirada por su elevada hepatotoxicidad
- Bb. La galantamina ejerce como agonista colinérgico
- Cc. El uso de inhibidores de acetilcolinesterasa en fases tempranas puede revertir el curso de la enfermedad
140De los fármacos para el alzheimer podemos decir que (SEÑALA LA INCORRECTA)
- Aa. La benztropina y el biperideno son antimuscarinicos
- Bb. La amantadina se empezó a usar realmente como antivírico
- Cc. La bromocriptina es un antagonista colinérgico
- Dd. La entacapona es un inhibidor de la COMT
141En relación al alzheimer señale la incorrecta:
- Aa. El donazepilo es un inhibidor de la colinesterasa
- Bb. Un tratamiento temprano evita su aparición
- Cc. otras correctas
142De entre las afirmaciones siguientes relativas al tratamiento de la enfermedad Alzheimer, señale la FALSA:
- Aa.) La tacrina se retiró del mercado por su hepatotoxicidad
- Bb.) El donezepilo es un inhibidor de la colinesterasa
- Cc.) Basan su acción en elevar la Ach en la corteza
- Dd.) Su uso muy temprano previene la aparición de la enfermedad (ccp)
- Ee.) La galantamina tiene acciones directas sobre ciertos receptores nicotínicos
143Sobre el alzheimer: Antagonista de la colinesterasa
- ARichtig
- BFalsch
144De entre las afirmaciones siguientes relativas al tratamiento de la enfermedad de Alzehimer, señale la FALSA:
- Aa)La tacrina se retiró del mercado por su hepatotoxicidad.
- Bb)El donezepilo es un inhibidor de la colinesterasa.
- Cc)Basan su acción en elevar la acetilcolina en la corteza.
- Dd)Su uso muy temprano previene la aparición de la enfermedad.
- Ee) La galantamina tiene acciones directas sobre ciertos receptores nicotínicos.
145En torno a la fluoxetina, señale la FALSA: Selecciona una:
- Aa. Puede administrarse por vía oral
- Bb. No deben asociarse a compuestos
- Cc. Inhibe selectivamente a la MAO-A
- Dd. Puede incrementar la tasa de suicidios en jóvenes
- Ee. No poseen el efecto ‘’queso’’
146Las distonías (Parkinson iatrogénico) asociadas al tratamiento con haloperidol se suelen trtar con :
- Aa)Clozapina.
- Bb)Buspirona.
- Cc)Aspirina a dosis bajas.
- Dd)Antagonistas muscarínicos.
- Ee)Antagonistas 5-HT4.
147Si hablamos de los fármacos procineticos, señala la falsa:
- Aa) Contribuyen a acelerar el vaciamiento gástrico.
- Bb) LA metoclopramida es un potente entiemético.
- Cc) La metoclopramida puede administrarse oral, im e IV.
- Dd) La domperididona esta proscrita en niños por el riesfo de parkinsonismo.
- Ee) La x se utiliza para tratar los vómitos por cisplatino.
148Tras la administración de haloperidol es esperable encontrar (señale la FALSA):
- Aa)Un rápido efecto ansiolítico.
- Bb)Se emplea en trastornos agudos graves de agitación.
- Cc)Parkinsonismo.
- Dd)Grave afectaccion de la actividad intelectual.
- Ee)Hiperprolactinemia.
149De los siguientes fármacos o familias, carece de acción ansiolítica (señale la CIERTA):
- Aa.) La buspirona
- Bb.) El zolpidem
- Cc.) El oxazepam
- Dd.) Difenhidramina (antihistamínico H1)
- Ee.) Flumazenilo (ccp)
150Sobre las BDZ, te pedía que señalaras la respuesta que estuviera en el orden correcto según la vida media de las BDZ de mayor a menor: Diazepam > nitrazepam > midazolam (no me acuerdo de si era midazolam o triazolam, pero recuerdo que era una de vida ultracorta)
- Aa. Clordiazepóxido
- Bb. Clorazepato
- Cc. Triazolam
- Dd. Flunitrazepam
151Indique cuál de las siguientes asociaciones en falsa (Solo recuerdo bien la respuesta, el resto de distractores me los invento):
- Aa. Diazóxido- dador de NO
- Bb. Benzodiacepinas- agonistas GABA-A
- Cc. Hidralazina- HTA en el embarazo
- Dd. ARAII- aumento de la angiotensina II
152Todo esto es de las benzodiacepinas excepto:
- Aa. inducen el sueño.
- Bb. favorecen el efecto de los barbitúricos.
- Cc. producen relajación muscular.
- Dd. actúan principalmente aumentando la permeabilidad del cl.
- Ee. tienen un estrecho rango terapéutico.
153En torno a las benxodiacepinas todo los siguiente es falso exepto:
- Aa) No mejoran la calidad del sueño
- Bb)No producen relajación muscular.
- Cc)Tienen un margen terapéutico estrecho.
- Dd) No aportan ventajas a los barbitúricos.
- Ee)Actúan principalmente sobre el canal de sodio.
154Respecto a los barbitúricos (Señale la FALSA):
- Aa. El fenobarbital es el metabolito activo de la primidona.
- Bb. No está indicados para las crisis de ausencia.
- Cc. Son potentes inhibidores de las CYP450 hepáticas.
- Dd. No se usan en niños por sus efectos cognitivos.
- Ee. Gozan de actividad hipnosedante.
155El fenobarbital (señale la FALSA): (d. actúa sobre el canal de GABBA)
- Aa.) TIene el inconveniente de su lentísima eliminación
- Bb.) No se utiliza en las crisis de ausencia
- Cc.) Es un potente activador enzimático hepático
- Dd.) Actúa bloqueando el receptor GABBA (actúa sobre los canales de Na)
- Ee.) Todas las respuestas son correctas
156Cierto con respecto al fenobarbital: Es un potente inductor enzimático
- ARichtig
- BFalsch
157Cuadros maniaco-depresivos recurrentes:
- Aa. Inhibición síntesis inositol trifosfato clave en la formación de segundos mensajeros IP3, IP2
- Bb. Activación segundos mensajeros liberan ca2+, clave en secreción monoamina
- Cc. sales de litio
- Dd. Es aconsejable retirar los antidepresivos de manera rápida
- Ee. a y c son correctas
158Señale la FALSA en relación con el valproato (ácido valproico):
- Aa)Se considera un antielpiléptico de amplio espectro.
- Bb)Actúa bloqueando los canales de K+.
- Cc) Es bien tolerado y es de elección en niños.
- Dd)Está indicado para las crisis de ausencia.
- Ee)Es de uso restringido debido a su elevado precio.
159De las siguientes afirmaciones sobre la levodopa elija la FALSA: (a)
- Aa.) Es un potente inhibidor de la L-aminoácido aromático descarboxilasa
- Bb.) Atraviesa bien la barrera hematoencefálica
- Cc.) Se potencia tras la acción de la carbidopa
- Dd.) Se antagoniza en clínica con la entacapona
- Ee.) Las respuestas a y d
160¿Cuál es un antagonista con selectividad B1? Tiopentolol
- ARichtig
- BFalsch
Informationen
- Beschreibung
- 3 medicina Farmacología y Anestesia Quiz am Módulo 4. SNC, erstellt von Gema Martin am 03/01/2023.
- Autor
- Gema Martin
- Sprache
- Español
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