Genetica medicala 676-700

Question 1

677. CM Indicatiile sfatului genetic:

Accepted Answer

in cuplurile cu avorturi spontane repetate;

Accepted Answer

la nasterea unui copil cu anomalii congenitale;

Accepted Answer

in cazul casatoriilor consanguine;

Accepted Answer

prezenta unei anomalii genetice la alte rude;

Answer

pentru determinarea sexului viitorului copil.

Question 2

678. CM In ce cazuri se indica sfatul genetic?

Accepted Answer

nasterea copilului cu anomalii congenitale;

Accepted Answer

prezenta anomaliilor congenitale la unul din parinti;

Accepted Answer

nasterea copiilor morti;

Accepted Answer

in cazuri de avorturi spontane

Answer

prezenta rudelor cu boli somatice;

Question 3

679. CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispozitie ereditara) sunt:

Accepted Answer

nu se mostenesc dupa legile mendeliene;

Accepted Answer

frecventa mare in populatie;

Accepted Answer

sunt determinate de mai multe gene;

Accepted Answer

manifestarea bolii in mare masura depinde de influenta factorilor externi.

Answer

modelul monogenic de transmitere;

Question 4

680. CM Sfatul genetic include:

Accepted Answer

aplicarea metodei genealogice;

Accepted Answer

analiza arborelui genealogic;

Accepted Answer

calcularea riscului nasterii unui copil bolnav;

Accepted Answer

diagnosticul prenatal.

Answer

precizarea diagnosticului unei boli infectioase;

Question 5

681. CM In ce cazuri se indica diagnosticul prenatal:

Accepted Answer

varsta inaintata a mamei (>35 ani);

Accepted Answer

existenta in familie a copiilor cu anomalii cromozomiale;

Accepted Answer

conditii nocive de munca;

Accepted Answer

prezenta unei enzimopatii la unul din parinti;

Answer

varsta inaintata a tatalui.

Question 6

682. CM Alegeti din cele prezentate bolile multifactoriale

Accepted Answer

boala hipertonica;

Accepted Answer

diabetul zaharat;

Answer

hemofilia;

Answer

sindromul Klinefelter;

Answer

sindromul Turner

Question 7

683. CM Alegeti factorii care sporesc riscul aparitiei bolilor multifactoriale:

Accepted Answer

prezenta bolii similare la rudele de gradul I;

Accepted Answer

actiunea factorilor nocivi ai mediului;

Answer

heterozigozitia dupa o boala recesiva autozomala;

Answer

numarul mare de copii in familie;

Answer

numarul mic de copii in familie

Question 8

684. CM Rolul sfatului genetic in profilaxia bolilor genetice:

Accepted Answer

prevenirea cauzelor de boli genetice in legatura cu poluarea mediului urban;

Accepted Answer

depistarea bolnavilor in familiile cu "povara genetica";

Accepted Answer

calcularea riscului de aparitie sau de recurenta a bolii;

Accepted Answer

depistarea gravidelor care sunt expuse accidental, terapeutic sau profesional agentilor mutageni;

Answer

explorarea medicala a bolnavilor de boli infectioase.

Question 9

685. CM Solicita sfatul genetic pina la casatorie:

Accepted Answer

partenerii (sau unul din ei) cu anomalii congenitale sau boli genetice;

Accepted Answer

partenerii sanatosi (sau unul din ei) in familia carora sunt rude cu boli genetice;

Accepted Answer

persoanele care sunt expuse profesional sau terapeutic la factori mutageni;

Accepted Answer

persoanele ce se casatoresc tarziu sau planifica sa aiba copii la o varsta mai mare de 35 ani

Answer

partenerii in familiile carora frecvent se intalnesc bolnavi de maladii respiratorii profesionale;

Question 10

686. CM Sfatul genetic precizeaza:

Accepted Answer

natura genetica si consecintele bolii;

Accepted Answer

riscul de recurenta;

Accepted Answer

mijloacele de modificare a consecintelor;

Accepted Answer

mijloacele de prevenire a recurentei (diagnostic prenatal, sfat);

Answer

termenul sarcinii.

Question 11

687. CM Metodele genetice utilizate in sfatul genetic:

Accepted Answer

clinico-genealogica;

Accepted Answer

biochimica;

Accepted Answer

citogenetica;

Accepted Answer

ADN recombinant;

Answer

radiografia organelor cutiei toracice la bolnavii de pneumonie

Question 12

688. CM Indicatiile diagnosticului prenatal:

Accepted Answer

varsta materna avansata (mai mult de 35 ani);

Accepted Answer

prezenta la unul din parinti a unei anomalii cromozomiale de structura;

Accepted Answer

prezenta in familie a unei afectiuni legate de cromozomul X

Answer

existenta in familie a unui copil cu anomalie cromozomiala de novo;

Answer

varsta paterna avansata;

Question 13

689.CS Citokineza partiala a spermatocitelor I si II asigura, cu exceptia:

Accepted Answer

diferentierea spermatozoizilor cu genom haploid;

Answer

reglarea diferentierii spermatozoizilor cu genom diploid;

Answer

conditii identice de dezvoltare la spermatozoizi cu X si Y;

Answer

reglarea identica a diferentierii spermatozoizilor cu X si Y;

Answer

dezvoltarea si maturizarea spermatozoizilor ce detin diferite mutatii

Question 14

690.CS Spermatocitele II ce detin mutatii diferentiaza in spermatozoizi, deoarece:

Accepted Answer

puntile citoplasmatice permit utilizarea produselor setului diploid de cromozomi;

Answer

contin set haploid de cromozomi;

Answer

se afla in perioada Go;

Answer

seturile lor haploide sunt inactive;

Answer

spermatocitele II cu mutatii nu se diferentiaza in spermatozoizi

Question 15

691.CS Diferite tipuri de celule ale unui organism contin:

Accepted Answer

diferite gene active din seturi identice

Answer

seturi diferite de gene;

Answer

seturi identice de gene active;

Answer

doar proteine identice;

Answer

doar proteine specifice

Question 16

692. CS Genele homeotice:

Accepted Answer

mutatia lor se manifesta prin substitutia unei parti a corpului cu alta

Answer

au o structura simpla;

Answer

codifica proteine structurale ale citoplasmei;

Answer

efectul mutatiilor lor nu se cunoaste la om;

Answer

se transcriu in etapa spermatogenezei.

Question 17

693.CS Memoria citoplasmatica este conditionata de:

Accepted Answer

moleculele citoplasmei, ce activeaza genele pe care le codifica;

Answer

inactivarea genelor in ovogeneza;

Answer

inactivarea genelor in spermatogeneza;

Answer

metilarea nucleotidelor ce contin citozina;

Answer

formarea genelor noi

Question 18

694.CM Posibilele consecinte negative ale ovogenezei de lunga durata:

Accepted Answer

dereglari in meioza;

Accepted Answer

acumularea efectelor factorilor de mediu;

Answer

expresia genelor efectului matern;

Answer

sinteza moleculelor reglatoare ale etapei timpurii de dezvoltare;

Answer

sinteza moleculelor de histone

Question 19

695.CM Consecinte ale localizarii polocitului sub o anvelopa comuna cu ovulul pot fi:

Accepted Answer

contopirea polocitului cu spermatozoidul;

Accepted Answer

formarea himerelor;

Accepted Answer

dereglarea fecundatiei;

Answer

formarea gametilor haploizi;

Answer

consecinte negative lipsesc

Question 20

696.CM Particularitatile ovogenezei la om:

Accepted Answer

asimetria citokinezei I si II;

Accepted Answer

durata lunga a procesului;

Accepted Answer

dispunerea polocitului si ovocitului sub aceeasi anvelopa;

Accepted Answer

durata diferita a procesului pentru fiecare ovocit;

Answer

aceeasi durata a procesului la toate ovocitele

Question 21

697.CM Cauzele dereglarii fecundatiei

Accepted Answer

participarea polocitului;

Accepted Answer

dispermia;

Accepted Answer

participarea gametilor cu anomalii;

Answer

dereglarea mitozei;

Answer

participarea celulelor somatice.

Question 22

698.CM Particularitatile spermatogenezei la om:

Accepted Answer

se stabileste in perioada maturizarii sexuale (perioada pubertatii);

Accepted Answer

se caracterizeaza prin citokineza I si II partiala;

Accepted Answer

numarul spermatozoizilor maturi atinge citeva milioane;

Accepted Answer

ciclul intreg de dezvoltare a spermatozoizilor dureaza 74 zile

Answer

se incheie la varsta de ~50 ani a barbatului;

Question 23

699.CM Caracteristica imprintingului in gametogeneza la om:

Accepted Answer

inactivarea unor gene prin metilarea promotorilor;

Accepted Answer

este dependent de spermatogeneza;

Accepted Answer

este dependent de ovogeneza;

Accepted Answer

se manifesta prin procese patologice in cazul disomiilor uniparentale

Answer

este identic pentru cromozomii de origine materna si paterna;

Genetica medicala 676-700

Informationen

Feedback

Wie gefällt dir das neue Design?