Quiz
Hemato 201-250 Teste II
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (50)
1 Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
- AAnemia metaplastică
- BAnemiile în boli cronice
- CTalasemia
- DMaladia Marchiafava-Micheli
- EAcantocitoza ereditată
2Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- AGastrita atrofică
- BMeno-, metroragii abundente
- CRezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
- DIntoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
- ENecesitatea sporită a fierului
3 Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
- ATripsina
- BAcid clorhidric
- CProteina „R
- DFactorul Castle
- EFeritina
4În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
- AGastrita atrofică
- BRezecţia vastă a ileonului
- CSindromul Immerslund-Gräsbeck
- DInfestare cu botriocefal
- ESindromul „ansei oarbe
5Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
- AHernia hiatală
- BAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- CInfestarea cu botriocefal
- DCancer gastric
- EInsuficienţa factorului Castle intrinsec
6Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
- ASindromul anemic
- BSindromul neurologic
- CSindromul proliferativ
- DSindromul hemoragic
- ESindromul sideropenic
7În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
- ADereglarea sintezei hemoglobinei
- BDereglări ale sintezei ADN şi ARN
- CDereglarea metabolismului celular
- DGastrita atrofică
- EInfestarea cu botriocefal
8Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
- AEritroblastopenia
- BAnemia fierodeficitară
- CAnemia prin deficit de acid folic
- DOvalocitoza ereditară
- EAnemia falciformă
9Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
- AAnemia B12-deficitare
- BAnemia renală
- CMaladia Marchiafava-Micheli
- DTalasemia
- EEritroblastopenia
10La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
- AÎn perioada sarcinei şi lactaţiei
- BLa copiii în vârstă până la un an
- CLa persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
- DGastrita atrofică
- EÎn perioada de adolescenţă
11În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
- AAnomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
- BDereglări al sintezei ADN şi ARN
- CPatologia micromediului hemopoietic
- DGena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
- ECreşterea nuvelului de acid metilmalonic
12În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică
- AAnemia aplastică
- BAnemia prin deficit de acid folic
- CAnemia fierodeficitară
- DAnemia B12-deficitară
- EAnemia renală
13Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
- AHemoragii cerebrale
- BInfarcte splenice
- CHemosideroza posttransfuzională
- DComplicaţii infecţioase
- EBoala tromboembolică
14. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
- ADeficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
- BCerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
- CDereglarea secreţiei factorului Castle
- DInsuficienţă secretorie pancreatică severă
- EGastrita atrofică
15La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
- AEritrocite normocitare
- BEritrocite hipocrome şi microcitare
- CEritrocite hipercrome
- DEritrocite “de tras în ţintă”
- EEritrocite megalocite
16Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
- ANumărul reticulocitelor crescut
- BDiametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
- CNumărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
- DAre loc hemopoeza megaloblastică
- EMicşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite
17Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
- ATransfuzii de concentrat eritrocitar
- BAdministrarea preparatelor de fier peroral
- CAdministrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
- DAdministrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
- EVindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare
18Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
- ANormalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
- BReticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
- CReticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
- DDispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
- E.Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni
19Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
- ANivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
- BEnterita cronică
- CSindromul de malabsorbţie
- DNecesităţi sporite
- ESindromul Immerslund-Gräsbeck
20Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
- A„Koilonichia”
- BSindromul Plummer-Vinson
- CGlosita Hunter
- DSindromul gastroenterologic
- ESindromul sideropenic
21Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este
- AÎn 80% din cazuri din limfocitele B
- BÎn 100% din cazuri din limfocitele B
- CÎn 20% din cazuri din limfocitele T
- DÎn 80% din cazuri din limfocitele T
- EÎn 20% din cazuri din limfocitele B
22Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
- ACD34
- BCD10
- CCD30
- DCD15
- ECD23
23Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
- AAfectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
- BConsecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
- CGanglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
- DExtinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
- ESindromul anemic
24Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de
- AHemogramă
- BMedulogramă
- CLocalizarea focarului tumoral
- DGradul de răspândire a procesului tumoral
- ETratamentul efectuat
25 În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
- ASindromul hemoragic
- BSindromul anemic
- CSindromul hemolitic
- DFebra mai înaltă de 380
- ETranspiraţie nocturnă pronunţată
26Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
- AVSH > 30 mm/oră
- BNumărul leucocitelor > 20,0·109/l
- CNumărul trombocitelor < 150,0·109/l
- DHiperfibrinogemia (> 5 g/l)
- EConţinutul hemoglobinei < 90 g/l
27Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin
- AAfectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
- BVârsta > 50 de ani
- CVârsta < 50 de ani
- DVSH < 30 mm/oră
- ELărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)
28În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
- ACervicali
- BSupraclaviculari
- CAxilari
- DInghinali
- EAbdominali
29În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
- AAbdominali
- BCervicali
- CSupraclaviculari
- DInghinali
- ECervico-supraclaviculari
30Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
- ANodulară cu predominare limfoidă
- BPredominare limfoidă
- CScleroză nodulară
- DMixt celulară
- EDepleţie limfoidă
31Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
- APrezenţa unui singur focar
- BVSH < 20 mm/oră
- CStadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
- DAfectarea măduvei oaselor
- ELipsa afectării măduvei oaselor
32 Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
- ALimfomul Burkitt
- BLimfomul difuz cu celulă mare B
- CLimfomul folicular, gradul I şi II
- DLimfomul anaplazic
- ELimfomul din celulele zonei marginale
33Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- ALimfomul difuz cu celulă mare B
- BLimfomul Burkitt
- CLimfomul limfocitar din limfocite mici
- DLimfomul din celulele zonei marginale
- ELimfomul folicular, gradul I
34În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
- AMicşorarea activităţii mitogene a celulelor
- BCreşterea activităţii mitogene a celulelor
- CInhibarea apoptozei
- DCreşterea apoptozei
- EMicşorarea activităţii tirozinkinazei
35În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
- AAnemie
- BTrombocitopenie
- CLeucocitoză înaltă
- DLeucopenie
- EHipertrombocitoză
36 Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
- ALimfocitoza
- BMonocitoza
- CFebra nemotivată de infecţie
- DOsalgii
- EMajorarea proteinei generale
37In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
- AAnemie
- BTrombocitopenie
- CSindromul hemoragic
- DInfarct splenic
- ETromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)
38Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
- AAnemie aplastică
- BHemopatii maligne
- CSindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
- DAnemie B12-deficitară
- ETromboze masive
39 In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
- AMajorarea numărului de megacariocite
- BCelulele blastice mai mult de 30%
- CLipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
- DMăduva oaselor este săracă în celule
- EReducerea seriei eritrocitare
40Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
- APreparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
- BCorticosteroizilor
- CCrioplasmei
- DSplenectomie
- EConcentrate ale factorilor de coagulare
41Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
- APrin hemoragii de tip microcircular
- BMărirea ficatului
- CSplenomegalie
- DHematoame şi hemartroze
- ETeleanjiectazii pe piele
42Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
- ASe întâlnesc mai frecvent la femei
- BEste dereglată hemostaza secundară
- CDeosebim forme idiopatice şi simptomatice
- DTimpul de coagulare Lee-White este prelungit
- ETrombocitele sunt în limitele normei
43Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
- AAdministrarea corticosteroizilor
- BSubstituţia factorului deficitar de coagulare
- CEfectuarea splenectomiei
- DEfectuarea măsurilor locale de hemostază
- ETratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice
44Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
- AÎn analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
- BÎn formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
- CAnaliza sângelui periferic este în limitele normei
- DÎn hemogramă se depistează celule blastice
- ESe poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică
45In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
- AScăderea numărului de trombocite
- BAnemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
- CLimfocitoză
- DLimfopenie
- ECelule blastice
46 Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
- APrezenţa teleanjiectaziilor pe piele
- BHepatomegalie
- CMărirea ganglionilor limfatici periferici
- DÎn 30% cazuri splenomegalie moderată
- EEchimoze şi peteşii pe piele şi mucoase
47Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
- AEste una din cele mai frecvente vazopatii
- BSplenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
- CFrecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
- DTratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
- ETratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal
48Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
- AMajorarea testului de autocoagulare
- BMajorarea timpului de sângerare
- CPrelungirea timpului de coagulare după Lee-White
- DMicşorarea numărului de trombocite
- EDereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor
49Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
- ALeucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
- BLimfocitoza crete până la 80-90%
- CPrezintă un proces mieloproliferativ
- DMai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
- ESubstratul morfologic îl constituie celulele blastice
50Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- AFrecvent are loc criza blastică
- BFicatul şi splina sunt de dimensiuni normle
- CFrecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
- DGanglionii limfatici nu sunt măriţi
- EPierdere ponderală până la caşecsie
Informationen
- Beschreibung
- 1 Hematologie Quiz am Hemato 201-250 Teste II, erstellt von Grupa Noastra am 23/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 943
- Schlagwörter
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz