Quiz
Hemato 76-100
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (25)
1Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
- AA. De tip hematom
- BB. De tip peteşial-echimatos
- CC. De tip echimatos-hematom
- DD. De tip angiomatos cu teleangiectazii
- EE. De tip purpură vasculară
2Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
- AA. Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
- BB. În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
- CC. În tratament se utilizează concentrat de trombocite
- DD. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
- EE. Timpul de sângerare este în normă
3Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
- AA. Administrare concentrat de eritrocite
- BB. Administrare concentrat de trombocite
- CC. Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
- DD. Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
- EE. Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă
4Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
- AA. Hemostazei primare vasculo-trombocitare
- BB. Hemostazei secundare
- CC. Hemostazei primare şi secundare
- DD. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
- EE. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
5Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
- AA. Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
- BB. Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
- CC. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau
viruşi - DD. La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
- EE. Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
6Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
- AA. Chimiopreparatelor
- BB. Iradierii ionizante
- CC. Substanţelor toxice
- DD. Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
- EE. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
7Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
- AA. În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente
sau viruşi - BB. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
- CC. La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a
mamei - DD. În urma acţiunii chimiopreparatelor
- EE. Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice
- AA. În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente
8Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
- AA. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
- BB. Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
- CC. Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
- DD. Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
- EE. Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor
9Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
- AA. Acţiunii iradierii ionizante
- BB. Maladiei Marchiafava-Micheli
- CC. Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
- DD. Anemie B12-deficitară
- EE. Anemie fierodeficitară
10Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
- AA. Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
- BB. Administrare concentrat de eritrocite
- CC. Tratament citostatic
- DD. Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
- EE. Efectuarea măsurilor locale de hemostază
11Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
- AA. În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
- BB. Preparatul de bază în tratament este Vincristin
- CC. Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
- DD. Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
- EE. Este necesar de efectuat splenectomie
12Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
- AA. Se dereglează hemostaza primară
- BB. În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
- CC. Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
- DD. Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
- EE. Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele
13În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări:
- AA. Anemie fierodeficitară posthemoragică
- BB. Leucocitoză
- CC. Trombocitopenie
- DD. Limfocitoză
- EE. Eozinofilie
14Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
- AA. Timpul de coagulare Lee-White este în normă
- BB. Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
- CC. Prelungirea timpului de sângerare
- DD. Reducerea adeziunii trombocitare
- EE. Micşorarea numărului de trombocite
15Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
- AA. Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
- BB. Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
- CC. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
- DD. E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
- EE. Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici
16Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
- AA. Deficit al factorului IX
- BB. Deficit al factorului XI
- CC. Deficit al factorului VIII
- DD. Deficit al factorului XIII
- EE. Deficit al factorului X
17Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
- AA. Deficit al factorului X
- BB. Deficit al factorului VIII
- CC. Deficit al factorului II
- DD. Deficit al factorului IX
- EE. Deficit al factorului XIII
18Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
- AA. Hipoprotrombinemie
- BB. Hipofibrinogenemie
- CC. Hipoproconvertinemie
- DD. Deficit al factorului X
- EE. Deficit al factorului XI
19Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
- AA. Hemofilia A
- BB. Hemofilia B
- CC. Hemofilia C
- DD. Hipoprotrombinemia
- EE. Boala Hageman (deficit al factorului XII)
20Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- AA. Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
- BB. Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
- CC. Nu se palpează ficatul şi splina
- DD. Analiza sângelui periferic este în limitele normei
- EE. Nu se măresc ganglionii limfatici
21Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
- AA. În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
- BB. Bolnavii somatic sunt compensaţi
- CC. La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
- DD. Punctatul medular este în limitele normei
- EE. Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune
22În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
- AA. Leucheranul
- BB. Ciclofosfamida
- CC. Tratament specific nu se administrează
- DD. Vincristin
- EE. Fludarabina
23Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- AA. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
- BB. Pierdere ponderală până la caşecsie
- CC. Bolnavii somatic sunt compensaţi
- DD. În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
- EE. Frecvent se depistează celule blastice
24Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
- AA. Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
- BB. Infarcte în splină
- CC. Tromboze la nivelul vaselor mici
- DD. Neuroleucemie
- EE. Criză blastică
25În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
- AA. Crioplasmă
- BB. Crioprecipitat
- CC. Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
- DD. Tratament antibacterial
- EE. Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am Hemato 76-100, erstellt von kkk d am 26/11/2023.
- Autor
- kkk d
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 51
- Schlagwörter
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz