Quiz
генетика 3
Fragen in diesem Quiz (25)
187. 10CS Недостаток фактора коагуляции FVIII у пациентов с гемофилией может быть следствием:
- Aa) Аморфной мутации гена F8C
- Bb) Гипоморфной мутации гена F8C
- Cc) Гиперморфной мутации гена F8C
- Dd) Неорморфной мутации гена F8C
- Ee) Изоморфной мутации гена F8C
288. 10CS Укажите тип наследования синдрома Марфана:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XR
- Dd) XD
- Ee) Голандрический
389. 10CS Укажите тип наследования фенилкетонурии:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
490. 10CS Укажите тип наследования муковисцидоза:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
591. 10CS Укажите тип наследования синдрома Альпорта:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XR
- Dd) XD
- Ee) Голандрический
692. 10CS Укажите тип наследования семейной гиперхолестеринемии:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
793. 10CS Укажите тип наследования с. Li-Fraumeni:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
894. 10CS Укажите тип наследования гемофилии B:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
995. 10CS Укажите тип наследования анемии S:
- Aa) AD
- Bb) AR
- Cc) XD
- Dd) XR
- Ee) Голандрический
1096. 10CS Выберите возможный генотип пациента с миодистрофией Дюшенна:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XA Y
- Ee) XaY
1197. 10CS Укажите возможный генотип пациента с гемофилией A:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XAY
- Ee) XaY
1298. 10CS Укажите возможный генотип пациента с анемией S:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XAY
- Ee) XaY
1399. 10CS Укажите возможный генотип пациента с синдромом Альпорта:
- Aa) AA
- Bb) An
- Cc) aa
- Dd) XAY
- Ee) XaY
14100. 10CS Укажите возможный генотип пациента с семейной гиперхолестеринемией:
- Aa) XAXa
- Bb) XAY
- Cc) XaY
- Dd) An
- Ee) aa
15122. 10CS Мутации гена FBN1 определяют синдром Марфана, который проявляется сердечными, скелетными и глазными аномалиями. Определеите свойство гена FBN1, описанного в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Полиморфизм
- Dd) Полигения
- Ee) Целостность
16123. 10CS Мутации гена PAH определяют фенилкетонурию, которая характеризуется множественными осложнениями из-за избытка PHE и дефицита TYR. Определите свойство гена PAH, описанного в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Специфичность
- Dd) Полиморфизм
- Ea) Аутосомное наследование
17124. 10CS Мутации гена COL1A1 определяют болезнь Osteogeneza imperfecta которая характеризуется паталогической хрупкостью костей, сосудов и кожи. Определите свойство гена COL1A1 описанного в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Полиморфизм
- Dd) Целостность
- Ee) Рекомбинация
18125. 10CM Мутации в одном из генов PKD1 или PKD2 или PKD3 определяют поликистоз почек, который характеризуется образованием кистов в почках (100%), кистов в печени (70%), аневризмов (10-30%), etc. Установите свойства, описанные в предыдущей фразе:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Аллельная гетерогенность
- Dd) Локусная гетерогенность
- Ee) Вариабильная экспресивность
19126. 10CM Более 230 тринуклеотидных повторов в гене FMR1 определяют блокироване экспрессии гена и проявление синдрома X-Fra (Х-ломкая хромосома). Определите свойства гена, описанных в предыдущей фразе.
- Aa) Аллельная гетерогенность
- Bb) Неаллельная гетерогенность
- Cc) Первичная плейотропия
- Dd) Вторичная плейотропия
- Ee) Полная пенетрантность
20127. 10CS Аморфные или гипоморфные мутации в гене F8C приводят к Гемофилии A. Назовите генетический феномен проявляющийся при этом:
- Aa) Первичная плейотропия
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Аллельная гетерогенность
- Dd) Неаллельная гетерогенность
- Ee) Aнтиципация
21128. 10CS Хорея Huntington появляется в результате динамических мутаций в гене Htt.Тяжесть и время проявления заболевания напрямую зависят от количества тринуклеотидных повторов. Назовите этот генетический феномен.
- Aa) Aмпрентирование
- Bb) Лайонизация
- Cc) Aнтиципация
- Dd) Первичная плейотропия
- Ee) Вторичная плейотропия
22129. 10CM Хорея Huntington появляется в результате динамических мутаций в гене Htt.Тяжесть и время проявления заболевания напрямую зависят от количества тринуклеотидных повторов. Назовите эти генетические феномены.
- Aa) Аллельная гетерогенность
- Bb) Heаллельная гетерогенность
- Cc) Вариабильная экспресивность
- Dd) Пенетрантность зависимая от возраста
- Ee) Aнтиципация
23130. 10CS Aнтиципация в снд. X-fra детерминированна:
- Aa) Aмпрентацией материнского гена
- Bb) Aмпрентацией отцовского гена
- Cc) Динамическими мутациями в гене FMR1
- Dd) Mутациями frame shift в гене FMR1
- Ee) Лайонизацией Х хр у женщин
24131. 10CS Исследование семей с ADPKD установило что только 80% гетерозигот больны данным заболеванием. Выделите этот генетический феномен.
- Aa) Аллельная гетерогенность
- Bb) Вторичная плейотропия
- Cc) Неполная пенетрантность
- Dd) Изменчивая экспрессивность
- Ee) Aнтиципация
25132. 10CS Одна из форм алопеции передаётся AD и проявляется только у мужчин. Назовите данный феномен:
- Aa) Пенетрантность зависимая от пола
- Bb) Aнтиципация
- Cc) Вариабильная экспресивность
- Dd) Неаллельная гетерогенность
- Ee) Плейотропия
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am генетика 3, erstellt von med pro am 08/06/2024.
- Autor
- med pro
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 708
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz