GoConqr hat ein neues Design! Sag uns, wie es dir gefällt.

Quiz

Blod

Yarden Zieserman 29 Fragen

Quiz starten

Dieses Quiz enthält Fragetypen, die sich im gewohnten Player öffnen.

Fragen in diesem Quiz (29)

  1. 1Blodet består utav [blank_start]erytocyter[blank_end] som är röda blodkroppar, dem saknar [blank_start]cellkärna[blank_end], innehåller [blank_start]hemoglobin[blank_end] (som innehåller järn). Dess uppgift är att [blank_start]transportera syre och koldioxid[blank_end]. Blodet består också utav [blank_start]leukocyter[blank_end] som är vita blodkroppar, dessa ingår i [blank_start]immunförsvaret[blank_end] och de viktigaste är [blank_start]neutrofiler[blank_end], [blank_start]eosinofiler[blank_end], [blank_start]basofiler[blank_end], [blank_start]b-lymfocyter[blank_end] och [blank_start]T-lymfocyter[blank_end]. [blank_start]Trombocyter[blank_end] som är ett annat namn för blodplättar som är [blank_start]cellfragment[blank_end] som härrör från [blank_start]benmärgen[blank_end]. Har en viktig uppgift i [blank_start]koaguleringsprocessen[blank_end]. Har [blank_start]13[blank_end] koaguleringsfaktorer, de flesta produceras i [blank_start]levern[blank_end] med hjälp av [blank_start]vitamin K[blank_end].
    Blodets plasma är till [blank_start]92% vatten[blank_end], [blank_start]7%proteiner[blank_end] såsom [blank_start]albumin[blank_end], gamma globulin, anti hempholiska faktorer och resten [blank_start]mineralsalter[blank_end], [blank_start]socker[blank_end] och [blank_start]vitaminer[blank_end]. Transferrin, hormoner och AHF är rika på koaguleringsfaktorer såsom [blank_start]fibrinogin[blank_end].
    Bild zu Frage 1
    1. Aerytocyter
    2. Bcellkärna
    3. Chemoglobin
    4. Dtransportera syre och koldioxid
    5. Eleukocyter
    6. Fimmunförsvaret
    7. Gneutrofiler
    8. Heosinofiler
    9. Ibasofiler
    10. Jb-lymfocyter
    11. KT-lymfocyter
    12. LTrombocyter
    13. Mcellfragment
    14. Nbenmärgen
    15. Okoaguleringsprocessen
    16. P13
    17. Qlevern
    18. Rvitamin K
    19. S92% vatten
    20. T7%proteiner
    21. Ualbumin
    22. Vmineralsalter
    23. Wsocker
    24. Xvitaminer
    25. Yfibrinogin
  2. 2Blodets funktioner:
    Transport av [blank_start]syre[blank_end], koldioxid, celler, [blank_start]näring[blank_end] och avfall
    Upprätthålla [blank_start]blodtrycket[blank_end]
    [blank_start]Vätskebalans[blank_end]
    1. Asyre
    2. Bsocker
    3. Cnäring
    4. Dvatten
    5. Eblodtrycket
    6. Fsockernivån
    7. GVätskebalans
    8. HNäringsbalans
  3. 3Vad består trombocyternas kontraktila system utav?
    1. Aaktin
    2. Bmyosin
    3. Cmikrofilament
    4. Dglukos
  4. 4Vad producerar endotellceller?
    1. Aproteaser
    2. Bmatrix-kollagen
    3. Ctillväxtfaktorer
    4. Dcytokiner
    5. Ekeratinocyter
    6. Fpolypeptider
    7. Ghistoner
    8. Hfibrinogen
  5. 5Vilka steg ingår i koaguleringsprocessen?
    1. [blank_start]Primär hemostas[blank_end]: blodkärlet drar ihop sig för att minska blodförlusten. Sker på två olika sätt
    2. Sekundär hemostas/ [blank_start]Koagulation[blank_end]
    [blank_start]Fibrinolys[blank_end]
    1. APrimär hemostas
    2. BFörsta hemostas
    3. CKoagulation
    4. Dprotrombin
    5. EFibrinolys
    6. FFibrinogen
  6. 6Vascokonstriktion:
    Blodkärlet har brustit.
    1. [blank_start]Kollagen[blank_end] uttrycks och binds till [blank_start]såret[blank_end]
    2. Blodkärlet smalnar för att minska [blank_start]blodförlusten[blank_end] (serotonin som är 5-hydroxytryptamin och t.ex tromboxaner får blodkärlet att smalna)
    3. [blank_start]Blodplättar[blank_end] aktiveras och rusar till såret och binder sig till det exponerande [blank_start]kollagenet[blank_end] på [blank_start]endotelcellerna[blank_end] med hjälp av [blank_start]von Willebrand-faktor vWF[blank_end] som kopplar blodplättarnas [blank_start]glykoprotein[blank_end] vWF till [blank_start]kollagenfibrillerna[blank_end]. [blank_start]Kväveoxid[blank_end] produceras tillsammans med [blank_start]prostasektion[blank_end] som attraherar blodplättarna till såret.
    4. Blodplättarna släpper sitt innehåll (innefattar [blank_start]ADP[blank_end], [blank_start]vWF[blank_end], [blank_start]tromboxan A2[blank_end], [blank_start]blodplättsaktiverande faktor[blank_end] och [blank_start]serotonin[blank_end]) i granulerna i blodplasman som attraherar fler blodplättar och samtidigt aktiverar en [blank_start]proteinreceptor[blank_end] som är Gq-länkad.
    5.1 Alla blodplättar kommer att tillsammans [blank_start]klumpa ihop[blank_end] ([blank_start]fibrinogen[blank_end] som bindning) och bilda en plugg vid kärlsåret (kallas för [blank_start]blodplättaggregation[blank_end]) och aktivera [blank_start]blodplätt-integrin[blank_end] som bildar en trång bindning av blodplättarna till den ECM.

    1. AKollagen
    2. Bsåret
    3. Cblodförlusten
    4. DBlodplättar
    5. Ekollagenet
    6. Fendotelcellerna
    7. Gvon Willebrand-faktor vWF
    8. Hglykoprotein
    9. Ikollagenfibrillerna
    10. JKväveoxid
    11. Kprostasektion
    12. LADP
    13. MvWF
    14. Ntromboxan A2
    15. Oblodplättsaktiverande faktor
    16. Pserotonin
    17. Qproteinreceptor
    18. Rklumpa ihop
    19. Sfibrinogen
    20. Tblodplättaggregation
    21. Ublodplätt-integrin
  7. 7Sekundär hemostas/ Koagulation:
    Proteinreceptorer som Gq-länkad ökar koncentrationen av [blank_start]kalcium[blank_end] i blodplättens cytosol. En kalciumjon aktiverar [blank_start]koagulationsfaktor 3 Tromboplastin[blank_end] som kommer ifrån skadad vävnad. Tillsammans med [blank_start]koagulationsfaktor 7/ proconvertin[blank_end] aktiverar de [blank_start]Tenase[blank_end] som är ett funktionellt [blank_start]enzym[blank_end]. Här är bindningsytan [blank_start]negativ[blank_end] pga trombocyterna för att binda kalcumjoner. à Dessa tillsammans aktiverar [blank_start]faktor 10 och 5[blank_end] och ett specifikt [blank_start]fosfolipas[blank_end] à Slutprodukten blir enzymet [blank_start]Prothrombinase[blank_end] som får [blank_start]protrombin[blank_end] till [blank_start]trombin[blank_end] (aktiv form, faktor 2). à Detta fosfolipas har rollen att modifiera [blank_start]integrinmembran-glykoproteinet[blank_end], vilket gör det mer attraktivt för fibrinogen (mycket protrombin produceras). Trombin aktiverar [blank_start]fibrinogen[blank_end] till [blank_start]fibrin/ faktor 1[blank_end]. Tillsammans aktiverar de [blank_start]faktor 13[blank_end] (förstärkning av fibrintrådar genom krosslinkning7 nätvärk). Dessa fibriner sätts samman till långa strängar.
    1. Akalcium
    2. Bkoagulationsfaktor 3 Tromboplastin
    3. Ckoagulationsfaktor 7/ proconvertin
    4. DTenase
    5. Eenzym
    6. Fnegativ
    7. Gfaktor 10 och 5
    8. Hfosfolipas
    9. IProthrombinase
    10. Jprotrombin
    11. Ktrombin
    12. Lintegrinmembran-glykoproteinet
    13. Mfibrinogen
    14. Nfibrin/ faktor 1
    15. Ofaktor 13
  8. 8Vad är fibrinolys?
    1. Aenzymatisk upplösning av blodkoagel, en process i kroppen som motverkar blodets koagulation.
    2. Benzymatisk upplösning av blodkoagel, en process i kroppen som gagnar blodets koagulation
  9. 9Fibrinolys
    Granulocyter fångar [blank_start]plasminogen[blank_end] vid såret. [blank_start]Plasminogenaktivator[blank_end] t-PA och u-PA som frigörs från de skadade endotelcellerna aktiverar [blank_start]plasminogen[blank_end] som blir till [blank_start]plasmin[blank_end]. [blank_start]Plasmin[blank_end] bryter ner [blank_start]fibrinet[blank_end] till [blank_start]FDP[blank_end]. [blank_start]FDP[blank_end] är små bitar av nedbrutet [blank_start]fibrin[blank_end] och är lösligt. Detta avlägsnas genom fagocyter.
    1. Aplasminogen
    2. Bfibrinogen
    3. CPlasminogenaktivator
    4. DFibrinogenaktivatorer
    5. Eplasminogen
    6. Ffibrinogen
    7. Gplasmin
    8. Hfibrin
    9. IPlasmin
    10. JFibrin
    11. Kfibrinet
    12. Lplasminet
    13. MFDP
    14. NPDP
    15. OFDP
    16. PPDP
    17. Qfibrin
    18. Rplasmin
  10. 10Vilka hämmande faktorer finns det och vad gör dem?
    1. AHeparin: avbryter vissa faktorers funktion (faktor 12, 10, 2)
    2. Bantitrombin 3: avbryter vissa faktorers funktion (faktor 12, 10, 2)
    3. Cantitrombin 5: avbryter vissa faktorers funktion (faktor 12, 10, 2)
    4. DHeparinsulfatas: motverkar tromboxan A2-verkningarna, kraftfull hämmare för trombocytadhesion och ökningen
    5. Eprostacyklin: motverkar tromboxan A2-verkningarna, kraftfull hämmare för trombocytadhesion och ökningen
    6. FAPC: inaktiverar två huvud koagulationsfaktorer som är resistenta mot antitrombin
    7. GADC: inaktiverar två huvud koagulationsfaktorer som är resistenta mot antitrombin

Informationen

Beschreibung
om blodkroppar
Sprache
English
Aufrufe
196
Schlagwörter
blodmedicine
Bewertung
Noch keine Bewertungen
Bewerte dieses Quiz
Bewerte dieses Quiz

Feedback

Worum geht es?

Wie gefällt dir das neue Design?

Dein Eindruck