Quiz
Plaquetas y púrpuras trombocitopénicas
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Fragen in diesem Quiz (50)
1Las plaquetas derivan de:
- ACélulas del estroma de MO
- BTrombopoyetina
- CMegacariocitos
- DPolimorfonucleares
2No interviene en la producción plaquetaria:
- AEPO (Eritropoyetina)
- BTPO (Trombopoyetina)
- CInterleucinas 6 y 11
- DSCF (Steam Cell Factor)
3La vida media de las plaquetas es:
- A24-48 horas
- B7-10 días
- C100-120 días
- D30 días
4Rango normal de plaquetas:
- A150'000-400'000/l
- B150'000-400'000/dl
- C150'000-400'000/ml
- D150'000-400'000/μl
5La [blank_start]trombocitopenia[blank_end] es el término que indica plaquetas por debajo de 150'000 por microlitro.
- Atrombocitopenia
6¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la Trombocitopenia Congénita Amegacariocítica no es verdadera?
- AHay ausencia de megacariocitos
- BPuede haber anormalidades neurológicas y ortopédicas
- CPuede haber mutación de c-mpl (Receptor de TPO)
- DEl tratamiento efectivo son los glucocorticoides
7La anemia de Fanconi se manifiesta a los 5 años con características como:
- AAlteraciones dermatológicas
- BAlteración neurológica
- CDefectos esqueléticos
- DFalta de crecimiento
- EHemorragias
- FLeucocitosis
8La trombocitopenia en la TAR (Trombocitopenia con Ausencia de Radio) empeora con la edad:
- ARichtig
- BFalsch
9Etiología del Síndrome de Bernard Soulier:
- AAnormalidad en el complejo glucoproteico Ib-IX-V
- BMutación del gen MYH9
- CMutación del gen WASP en el cromosoma X
- DAnormalidad del factor de Von-Willebrand
10¿Cuáles de los siguientes son tratamientos para el Síndrome de Bernard Soulier:
- AAgentes antifibrinolíticos
- BTCPH
- CAnticonceptivos orales
- DDesmopresina
- EGelfoam
- FDexametasona
11El gen MYH9, que afecta al citoesqueleto de megacariocitos, no produce:
- ATrombocitopenia
- BCuerpos de Döhle en plaquetas
- CPlaquetas gigantes
- DCuerpos de Döhle en leucocitos
12La microtrombocitopenia e inmunodeficiencia con disminución de linfocitos T son características de este síndrome:
- ABernard Soulier
- BDiGeorge
- CEhlers-Danlos
- DWiskott-Aldrich
13En el síndrome de [blank_start]DiGeorge[blank_end] hay trombocitopenia con defectos en el corazón derecho y plaquetas gigantes:
- ADiGeorge
14La aplasia pura de serie megacaricocítica adquirida se puede asociar a lupus o hepatitis C.
- ARichtig
- BFalsch
15La ciclosporina bloquea respuestas inmunes.
- ARichtig
- BFalsch
16Estas enfermedades pueden cursar con trombocitopenia, excepto:
- AHepatitis C
- BTuberculosis
- CDengue
- DRubéola
17La trombocitopenia no se adquiere por:
- AInducción por macrólidos
- BQuimioterapia
- CIngesta de alcohol
- DInducción por tiazidas
- EInfiltración de médula ósea
- FAsociada al SIDA
18La TPO(Trombopoyetina) se produce en hígado y riñón.
- ARichtig
- BFalsch
19La deficiencia de hierro puede causar tanto trombocitopenia como trombocitosis, pero es mucho más frecuente que provoque trombocitopenia.
- ARichtig
- BFalsch
20El mecanismo principal en la trombocitopenia de la PTI (Púrpura trombocitpénica ideopática) es la presencia de autoanticuerpos IgG dirigidos contra glucoproteinas de las plaquetas.
- ARichtig
- BFalsch
21En la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) es posible que hayan sangrados graves en tubo digestivo, vías urinarias o sistema nervioso central cuando el número de plaquetas llega a menos de:
- A30'000/μl
- B100'000/μl
- C50'000/μl
- D10'000/μl
22No corresponde a un tratamiento de emergencia de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática):
- ADexametasona
- BIgG-IV
- CVincristina
- DPrednisona
23Este tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) bloquea los receptores Fc de macrófagos esplénicos disminuyendo la remoción de plaquetas opsonizadas por Ac:
- AMetil-prednisolona
- BÁcido aminocaproico
- CIgG-IV
- DRituximab
24Tratamiento para la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que es efectivo tanto en casos de emergencia, en ausencia de emergencia y en pacientes con PTI crónica y refractaria:
- ARituximab
- BDexametasona
- CIgG-IV
- DEritrocitos opsonizados con anti-Rh
25La esplenectomía es un tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) recomendado en niños.
- ARichtig
- BFalsch
26Es recomendable que previo a una esplenectomía se aplique esta vacuna:
- ADPT
- BContra HB
- CContra neumococo
- DPentavalente
27Tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que consiste en un anticuerpo monoclonal anti CD20 que reduce los niveles de linficotos B:
- ARituximab
- BCiclosporina
- CDexametasona
- DRomiplostim
28Todos estos son tratamientos de la PTI que estimulan la trombopoyesis, excepto:
- AFC-Meg (Factor de crecimiento de megacariocitos recombinante)
- BEltrombopag
- CRituximab
- DRomiplostim
29En caso de PTI durante el embarazo, ¿qué cantidad de plaquetas se recomienda que haya si se requiere cesárea o anestesia epidural?
- A>30'000
- B>50'000
- C>80'000
- D>100'000
30En el tratamiento de la PTI durante el embarazo, de ser necesaria una esplenectomía al fallar otros tratamientos, ¿En qué trimestre se recomienda?
- APrimero
- BSegundo
- CTercero
31¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la trombocitopenia con lupus es falsa?
- AHay acs dirigidos contra glucoproteinas y fosfolípidos de las plaquetas
- BHay acs contra la TPO
- CLa trombocitopenia severa puede ser fatal ocasionando hemorragias en tubo digestivo, SNC o pulmonar
- DLa cloroquina es un posible tratamiento
- ELa trombocitopenia en LES se reporta en 70-80% de los casos
32Cuando hay trombocitopenia en el SAF (Síndrome antifosfolípido) el tratamiento inmunosupresor disminuye los anticuerpos contra los fosfolípidos más no así los que atacan glucoproteínas.
- ARichtig
- BFalsch
33La trombocitopenia inducida por sales de oro desaparece a los 7 días de su suspensión.
- ARichtig
- BFalsch
34Son medicamentos que pueden causar trombocitopenia, excepto:
- ACeftriaxona
- BSales de oro
- CQuinina
- DSulfonamidas
35Un medicamento puede unirse con la membrana plaquetaria, teniendo una función de hapteno.
- ARichtig
- BFalsch
36La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da por la formación de un complejo heparina-FP4-IgG que además puede ocasionar trombosis.
- ARichtig
- BFalsch
37La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da más en mujeres y por el uso de HF (Heparina fraccionada)
- ARichtig
- BFalsch
38El tratamiento recomendado de la TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) son los inhibidores de trombina, ¿Cuál de los siguientes no es uno de ellos?
- ADanaparoide
- BRituximab
- CLepirudina
- DArgatrobán
39La trombocitopenia postransfusional suele darse a los 7-10 días de realizada la transfusión.
- ARichtig
- BFalsch
40Acerca de la trombocitopenia aloinmune neonatal, seleccione la opción falsa:
- AHay acs producidos por la madre contra el ag PI AI del feto
- BLa madre cuenta con trombocitopenia
- CLa lactancia debe interrumpirse para que no haya paso de acs reactivos a través la leche
- DLos glucocorticoides y la IgG-IV son tratamientos
41El SUH (Sïndrome Urémico Hemolítico) se debe a acs que inhiben a la metaloproteasa llamada [blank_start]ADAMTS[blank_end] 13, que fragmenta los multímeros del factor de Von-Willebrand.
- AADAMTS
42En la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica) no hay:
- ABajos niveles de Hb
- BDisminución de DHL (Deshidrogenasa láctica)
- CEsquistocitos
- DDisminución de la actividad de ADAMTS 13
- EAumento del FvW (Factor de von-Willebrand)
43Es el tratamiento de primera elección para la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica):
- AIntercambio plasmático
- BTransfusión plaquetaria
- CGlucocorticoides
- DVincristina
44En el SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) los niveles de ADAMTS 13 son normales y la plasmaféresis es de poca utilidad.
- ARichtig
- BFalsch
45El SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) afecta principalmente a ancianos, después de una enfermdad diarreica y se debe a la toxina Shiga derivada principalmente de E.Coli.
- ARichtig
- BFalsch
46El Síndrome de HELLP, muy relacionado con la preclampsia/eclampsia, no se caracteriza por:
- AElevación de enzimas hepáticas
- BHemólisis microangiopática
- CTrombocitopenia
- DDeficiencia severa de ADAMTS 13
47Las infecciones por ricketsias pueden producir vasculitis, ocasionando trombocitopenia por incremento de la adhesión plaquetaria.
- ARichtig
- BFalsch
48[blank_start]Muhammad Ali[blank_end] era conocido como "Louisville Lip" y padeció Parkinson durante tres décadas:
- AMuhammad Ali
49Síndrome raro que afecta a bebés que presentan trombocitopenia severa debido al atrapamiento plaquetario en un tumor vascular:
- ASíndrome de Kasabach-Merrit
50El [blank_start]hiperesplenismo[blank_end] se caracteriza por una tríada de esplenomegalia, citopenias e hiperplasia compensatoria en MO.
- Ahiperesplenismo
Informationen
- Beschreibung
- Cuestionario acerca de plaquetas y trombocitopenias basado en el capítulo 19 de Arguelles
- Autor
- Ivan Felix
- Sprache
- Español
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