Am belit-o la genetica

Beschreibung

Quiz am Am belit-o la genetica, erstellt von Anabela Del Rey am 18/04/2021.
Anabela Del Rey
Quiz von Anabela Del Rey, aktualisiert more than 1 year ago
Anabela Del Rey
Erstellt von Anabela Del Rey vor etwa 3 Jahre
359
1

Zusammenfassung der Ressource

Frage 1

Frage
Caracteristicile primerilor pentru PCR
Antworten
  • Stopeaza sinteza ADN
  • Se intalnesc in celula bacteriana
  • Sunt secvente oligonucleotidice monocatenare
  • Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
  • Sunt secvente oligonucleotidice bicatenare

Frage 2

Frage
CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:
Antworten
  • Exon
  • Promotor
  • Terminator
  • Intron
  • Orice parte genica

Frage 3

Frage
CS Identificati gena responsabila de Anemia S
Antworten
  • HBB
  • F9
  • ABL
  • F8
  • HBA

Frage 4

Frage
CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?
Antworten
  • Expresivitatea
  • Proliferarea
  • Pleiotropia
  • Penetranţa
  • Anticipaţia

Frage 5

Frage
CS Identificati gena autosomala:
Antworten
  • F9
  • COL1A1
  • F8
  • DMD
  • FMR1

Frage 6

Frage
CS O persoană gustătoare are mama şi un frate negustător. Care este genotipul tatălui?
Antworten
  • Gg
  • GG
  • Nici un răspuns nu este corect
  • GG sau Gg
  • gg

Frage 7

Frage
CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:
Antworten
  • Polimorfismul
  • Pleiotropie secundara
  • Integritatea
  • Poligenia
  • Pleiotropie primara

Frage 8

Frage
Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?
Antworten
  • Modificarea codonului de iniţiere
  • Modificări la limita dintre exoni şi introni
  • Modificarea boxei TATA
  • Decalarea fazei de lectură
  • Modificarea secvenţei lider

Frage 9

Frage
CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger
Antworten
  • Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia
  • Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
  • Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia

Frage 10

Frage
CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:
Antworten
  • Mutatie hipomorfa in gena F8C
  • Mutatie neomorfa in gena F8C
  • Mutatie izomorfa in gena F8C
  • Mutatie hipermorfa in gena F8C
  • Mutatie amorfa in gena F8C

Frage 11

Frage
CS În următoarea situaţie care bărbat poate fi tatăl copilului? Mama: A1 , N, Rh pozitiv, nesecretor Copil: A1 , MN, Rh pozitiv, secretor
Antworten
  • A1, MN, Rh+, nesecretor
  • O, M, Rh pozitiv, nesecretor
  • O, M, Rh pozitiv, secretor
  • A1, M, Rh negativ, nesecretor
  • A2B, N, Rh+, secretor

Frage 12

Frage
CS În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 4 persoane cu sindrom Marfan. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi genotipul tuturor membrilor familiei date:
Antworten
  • I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 AA; III3 nn
  • I-1 An; I-2 nn; II-1 AA; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
  • I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
  • I-1 aa; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 An; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn.
  • I-1 An; I-2 nn; II-1 An; II-2 nn; II-3 nn; II-4 nn; III-1 nn; III-2 An; III3 nn

Frage 13

Frage
CS Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
Antworten
  • Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
  • Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
  • Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
  • Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
  • Nondisjunctie postzigotică

Frage 14

Frage
CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la
Antworten
  • ADN mitocondrial
  • 46 cromosomi
  • Toate moleculele de ADN celular
  • ADN nuclear
  • Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

Frage 15

Frage
CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de
Antworten
  • Amprentarea genei paterne
  • Mutatii dinamice in gena FMR1
  • Amrentarea genei materne
  • Lyonizarea crs X la femei
  • Mutatii frame shift in gena FMR1

Frage 16

Frage
CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
Antworten
  • La tată în meioza I
  • La mamă în meioza I sau meioza II
  • La tată în meioza I sau II
  • Este imposibil de identificat
  • La mamă în meioza I

Frage 17

Frage
. CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza
Antworten
  • HBB
  • HBA
  • TP53
  • CFTR
  • LDLR

Frage 18

Frage
CS Fenotipul este definit de:
Antworten
  • Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
  • Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
  • Totalitatea celor 46 de crs
  • Totalitatea celor 30 000 perechi gene
  • Totalitatea celor 46 molecule de ADN

Frage 19

Frage
CM În următoarea situaţie precizaţi care bărbat NU poate fi tatăl copilului: Mama: A1 , M , Rh negativ, se Copil: B, MN, Rh negativ, se
Antworten
  • A2 , M , Rh pozitiv, Se
  • A1 , M , Rh pozitiv, se
  • A2B, N, Rh negativ, se
  • B, N, Rh pozitiv, Se
  • A1B, N, Rh negativ, Se

Frage 20

Frage
CM Identificati gene autosomale
Antworten
  • COL1A1
  • PKD1
  • COL4A5
  • DMD
  • HD

Frage 21

Frage
CM Selectati proprietatile genei CFTR:
Antworten
  • Polimorfism
  • Pleiotropie
  • Plasticitate
  • Specificitate
  • Stabilitate

Frage 22

Frage
CM În următoarea situaţie care bărbat NU poate fi tatăl copilului? Mama: B, M, Rh pozitiv, Hp 1-1 Copil: O, MN, Rh negativ, Hp 1-2
Antworten
  • A1B, M , Rh pozitiv, Hp 2-2
  • A1, N, Rh negativ, Hp 2-2
  • A1, N, Rh negativ, Hp 1-2
  • A1B, MN, Rh pozitiv, Hp 1-2
  • A2B, N, Rh negativ, Hp 1-1

Frage 23

Frage
CM Genetica studiază
Antworten
  • Funcţiile genelor
  • Variabilitatea
  • Structura celulelor
  • Anatomia genelor
  • Ereditatea

Frage 24

Frage
CM Selectati proprietatile genei LDLR:
Antworten
  • Ereditate X-lincata
  • specificitate
  • Ereditate autosomala
  • integritate
  • discretie

Frage 25

Frage
CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin
Antworten
  • Sunt dependente de diviziunile celulare
  • Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
  • Se produc doar în ovogeneză
  • Instabilitate
  • Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

Frage 26

Frage
CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:
Antworten
  • 1 primer specific genei
  • ADN genomic
  • 2 primeri specifici genei
  • 2 sonde complimentare genei
  • 1 sonda complimentara genei

Frage 27

Frage
CM Genotipul poate fi
Antworten
  • Heterozigot
  • Homozigot
  • Hemizigot
  • Recesiv
  • Dominant

Frage 28

Frage
CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:
Antworten
  • Insertie nucleotidica
  • Dominanta
  • Recesiva
  • Deletie nucleotidica
  • Genica

Frage 29

Frage
CM Identificati gene autosomale
Antworten
  • F9
  • ABL
  • TP53
  • F8
  • CFTR

Frage 30

Frage
CM Identificati mutatiile exonice
Antworten
  • amorfe
  • izomorfe
  • neomorfe
  • hipomorfe
  • hipermorf

Frage 31

Frage
CM Mutaţiile genomice pot fi:
Antworten
  • Parţiale
  • Induse
  • Dinamice
  • Înlănţuite cu cromozomul X
  • Dominante

Frage 32

Frage
CM Mutatiile in gena FBN1 ce determina defectul fibrilinei 1 si sdr Marfan pot implica:
Antworten
  • Terminatorul genei FBN1
  • Promotorul genei FBN1
  • Enhancerul genei FBN1
  • Exonii genei FBN1
  • Intronii genei FBN1

Frage 33

Frage
CM Identificati mutatiile reglatoare:
Antworten
  • -155-154delA
  • -105G>C
  • 105G>C
  • 105-107delCAG
  • 105-106insATTC

Frage 34

Frage
CM Componente necesare pentru tehnica PCR:
Antworten
  • ADN genomic
  • Restrictaze
  • Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
  • Primeri sintetici
  • Enzima Taq-polimeraza

Frage 35

Frage
CM Selectati proprietatile genei DMD:
Antworten
  • Ereditate autosomala
  • Mutabilitate
  • Ereditate X-lincata
  • Recombinare
  • Pleiotropie

Frage 36

Frage
CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:
Antworten
  • Secvenţierea ADN
  • Tehnica Southern - blot
  • Tehnica PCR
  • Tehnica Northern-blot
  • Tehnica Western-blot
Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

ähnlicher Inhalt

Zeiten Englisch
anna.grillborzer0656
Der menschliche Körper
anna.grillborzer0656
OEKO UniVie
Magdalena Zöschg
Social Media im Unterricht
Laura Overhoff
Histo Physikum 2016
Ju Pi
Französische Verben
Sofia Spörri
METH STADA SS 2019
Caroline Hannah
Vetie Tierseuchen 2019 - Anzeigepflichtig/Meldepflichtig
Peter Christian Ponn
Vetie: Geflügelkrankheiten 2018
Johanna Tr
Vetie - Milchkunde 2011
steff Müller