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Coronapuntes AP 1er parcial: ERIK AVENGER
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1 La autolisis es la evolución natural de los tejidos postmortem. Si transcurrido cierto tiempo, un tejido autolítico se fijara, incluyera en parafina y tiñera con HyE, los signos histológicos obtenidos habría que diferenciarlos de la
- Aa) Necrosis
- Be) Degeneración hidrópica
- Cd) Gangrena seca
- Db) Putrefacción
- Ec) Gangrena húmeda
2Un tejido necrótico localmente dispuesto muestra una coloración blanquecinoamarillenta con restos jabonosos. Probablemente al microscopio observaremos una necrosis del tipo:
- Aa) Coagulación
- Be) Licuefacción
- Cd) Grasa tipo cuerpo extraño
- Dc) Grasa enzimática
- Eb) Caseo-tuberculosa
3Los denominados reblandecimientos cerebrales son:
- Aa) Un infarto blanco
- Be) Todas
- Cd) Una necrosis por licuefacción
- Db) Una necrosis por putrefacción
- Ec) Una lipidoidosis hidrópica
4 El aspecto del “hígado en nuez moscada” es consecuencia de:
- AA. Una congestión crónica
- BE. Necrosis centrolobulillar
- CD. Hiperemia crónica
- DC. Necrosis hepática aguda
- EB. Una hiperemia aguda
5El edema extracelular se puede producir por ¿Cuál de las siguientes?:
- AD. Bloqueo de los capilares arteriales
- BE. A y C
- CA. Aumento de la presión hidrostática
- DB. Aumento de la presión osmótica
- EC. Bloqueo del drenaje linfático
6 Un hombre de 40 años con estenosis mitral como resultado de enfermedad reumática valvular, presenta fallo ventricular intratable y fallece. ¿Qué hallazgo es más probable encontrar en el pulmón al realizarle la autopsia?
- Aa) Bronconeumonía
- Be) Linfedema
- Cd) Neumonía lobar
- Dc) Infarto rojo
- Eb) Edema y congestión alveolar
7En la hiperemia pasiva crónica pulmonar, lo característico es:
- Ac. El engoramiento fibroso septal
- Be. Todas son ciertas
- Ca. El escasos edema alveolar
- Db. La células “cardiales”
- Ed. Macrófagos con hemosiderina
8La característica histológica más importante del edema agudo de pulmón es:
- Ab. Disminución del tamaño pero no del peso pulmonar
- Be. Todas son verdaderas
- Cd. Ocupación alveolar por edema rosáceo
- Da. Aumento de tamaño y peso pulmonar
- Ec. Reducción del alveolo
9En una autopsia clínica, al abrir la bifurcación de la arteria pulmonar hallamos una consolidación sanguínea intravascular rojiza que forma un molde con el vaso y se desprende fácilmente del mismo, viéndose en sus márgenes manchas blanquecinas. Al microscopio, se aprecia un coagulo con material de fibrina. De acuerdo con estas afirmaciones, indica la correcta.
- Aa. Se trata de una embolia pulmonar masiva
- Be. Se trata de un coagulo postmortem macroscópicamente.
- Cb. Es un coágulo postmortem microscópicamente
- Dc. Es una embolia macroscópicamente
- Ed. Las anteriores pueden ser correctas
10De las siguientes embolias pulmonares, indica la que se relaciona con CID (Síndrome de coagulación intravascular diseminada).
- Aa. Tromboembolismo pulmonar de grandes vasos con Shock
- Be. Tromboembolismo de pequeños vasos capilares pulmonares
- Cd. Embolia gaseosa
- Dc. Embolia de líquido amniótico
- Eb. Embolia grasa
11En un Infarto blanco renal histológicamente se aprecia necrosis por coagulación, banda externa de hiperemia, restos inflamatorios agudos y colonias bacterianas. Indica la correcta y su patogenia adecuada:
- Aa. Necrosis de licuefacción gangrenosa por absceso renal
- Be. La b asociada a endocarditis bacteriana.
- Cc. Infarto renal por necrosis tubular aguda
- Db. Infarto blanco séptico por embolia sistémica
- Ed. Necrosis renal por un carcinoma séptico
12¿Cuál de las siguientes es cierta en referencia a la trombosis venosa?
- AC) Las profundas son generalmente dolorosas y embolígenas
- BE) No hay diferencias entre de comportamiento entre los dos tipos
- CA) Las superficiales son generalmente asintomáticas y embolígenas
- DB) Las superficiales son generalmente dolorosas y embolígenas
- ED) Las profundas son generalmente asintomáticas y embolígenas
13La presencia de líneas de Zahn en un trombo es indicativas de que:
- AA. Se trata de un trombo arterial
- BE. B y C
- CD. Es un trombo postmortem
- DC. Es un trombo producido en vida
- EB. Es un trombo plaquetario no consolidado
14Un cuadro clínico-morfológico con presencia de trombos blancos también denominados de conglutinación, lo relacionarías con:
- Aa) Endocarditis bacteriana
- Be) Trombosis de venas profundas y TEP de grandes vasos
- Cd) Síndrome de isquemia coronaria aguda
- Dc) Endocarditis postestreptocócica
- Eb) Síndrome de CID
15Un cuadro clínico-morfológico con presencia de trombos rojos lo relacionarías con:
- Ad) Síndrome de isquemia coronaria aguda
- Ba) Endocarditis bacteriana
- Cb) Síndrome de CID
- Dc) Endocarditis postestreptocócica
- Ee) Trombosis de venas profundas y TEP de grandes vasos
16Tras una fractura ósea, es previsible:
- Aa) Embolismo gaseoso
- Be) Embolismo de colesterínico
- Cd) Embolismo graso
- Dc) Embolismo paradójico
- Eb) Embolismo séptico
17La presencia de trombos mixtos o jaspeados con sus características líneas de Zahn, estarían más relacionadas con:
- Aa. Endocarditis bacteriana
- Be. Trombosis de venas profundas y TEP de grandes vasos
- Cd. Síndrome de isquemia coronaria aguda
- Dc. Endocarditis postestreptocócica
- Eb. Sindrome de CID
18un corazón de autopsia de un varón de 70 años, mostró hipertrofia ventricular izquierda con zonas blanquecinas de tamaño irregular a nivel intraventricular. Histológicamente, se apreció necrosis por coagulación, residuos de un infiltrado inflamatorio agudo con macrófagos y abundantes vasos capilares. Si todo esto es correcto, se correspondería con un infarto de tipo:
- Aa. Hiperagudo de 24 horas
- Be. Ninguna de las anteriores
- Cd. Crónico con tejido de granulación residual
- Dc. Agudo de 72 horas de evolución
- Eb. Agudo
19En el estudio macroscópico de un intestino grueso extirpado a un paciente con abdomen agudo, encontramos una coloración rojiza intensa. Al corte, las secciones muestran idéntica coloración con pérdida de textura en toda la pared intestinal. Estaremos probablemente ante:
- Ab. Un infarto rojo intestinal
- Be. Todas son posibles
- Cd. Una colitis hemorrágica y ulcerada autoinmune
- Dc. Una hiperemia congestiva de la mucosa y pared intestinal
- Ea. Una hemorragia intestinal masiva
20 En el Shock séptico se producen alteraciones cardiocirculatorias del tipo de variaciones de la contractilidad cardiaca o la activación del síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID), cuyos efectos tienen lugar en especial por la activación de:
- Aa) Lesiones endoteliales
- Be) Vasodilatación sistémica
- Cd) Síndrome general adaptación
- Dc) Lipopolisacáridos de la pared bacteriana
- Eb) Síndrome del distress respiratorio del adulto
21 En la anatomía patológica del Shock son fundamentales algunos cambios de cara al pronóstico de los pacientes. Alguno de los siguientes NO es hallazgo propio del estado de Shock:
- Aa) Infarto crónico de miocardio extenso
- Be) Hemorragia o congestión suprarrenal
- Cd) Úlceras de estrés gástricas
- Dc) Congestión y hemorragia zonal centrolobulillar hepática
- Eb) Necrosis tubular aguda renal
22La histamina
- AA. Es secretada por las células cebadas y los basófilos
- BD. Es un mediador de la cascada de la coagulación
- CE. Ninguna
- DC. Se produce en el hígado
- EB. Promueve la constricción arteriolar
23Un flemón es.
- Ab) Un proceso inflamatorio difuso en el que predominan los leucocitos polimorfonucleares neutrófilos
- Be) Una bolsa epitelial llena de mastocitos
- Cd) Un proceso inflamatorio en el que siempre se forma pus
- Dc) Un proceso inflamatorio en el que se distingue una cavidad central y una pared
- Ea) Un acúmulo de pus circunscrito
24Un tejido de granulación y un granuloma podrían hipotéticamente “asemejarse”, desde el punto de vista histológico, en que ambos son procesos de tipo:
- Aa. Inflamatorio
- Be. Todo lo anterior es falso, no tienen nada en común
- Cd. Resultado de una hipersensibilidad
- Dc. Protector
- Eb. Reparativo
25En cuál de estas enfermedades el patrón histopatológico característico de enfermedad granulomatosa:
- AA) Sarcoidosis
- BE) Enfisema
- CD) Bronquiectasias
- DC) Fibrosis pulmonar
- EB) Bronquitis crónica
26En la inflamación crónica con predominio del tejido de granulación, lo que diferencia el Queloide de una Cicatriz hipertrófica es:
- Aa. El marcado componente de tejido de granulación
- Be. La deformación fibroblástica
- Cd. El infiltrado inflamatorio crónico inespecífico
- Dc. La cicatrización por segunda intención
- Eb. La colagenización fibrosa con depósitos hialinos
27Respecto a los mecanismos de hipersensibilidad, detectamos los hallazgos siguientes: paresia del nervio facial izquierdo con destrucción y bloqueo sináptico por medio de Ac anti receptores de Tiroglobulina circulantes. Estaríamos ante un cuadro de Hipersensibilidad de tipo y denominada:
- Aa) II y denominada Miastenia Gravis
- Be) La respuesta cambiando Tiroglobulina por Acetilcolina
- Cd) Todas pueden ser, el enunciado es falso
- Dc) II y síndrome de Good-Pasture
- Eb) III y enfermedad de Graves-Basedow
28En relación con los procesos de Hipersensibilidad, indica la correcta
- Ab) La púrpura trombocitopática crónica tiene relación con la IgE
- Be) La Miastenia Gravis es de tipo II
- Cd) La enfermedad de Graves-Basedow es de tipo IV
- Dc) La tuberculosis se corresponde con inmunocomplejos circulantes
- Ea) La urticaria idiopática crónica está producida por inmunocomplejos
29En el Lupus eritematoso sistémico en la piel se observan las características histológicas siguientes, excepto una:
- Ac) Edema dermis papilar y vesículas en la basal epidérmica
- Be) Depósitos toscos de inmunocomplejos en membrana basal
- Ca) Infiltrado linfoide perivascular
- Db) Depósitos de IgG y C en la membrana basal
- Ed) Eritema en alas de mariposa
30¿ Cuál de las siguientes opciones representa mejor a la tuberculosis ?
- APatrón miliar que se caracteriza por granulomas de pequeño tamaño.
- Badivina cual es porque no hay más opciones
31En una enfermedad ampollosa, los fenómenos predominantes son de tipo:
- AA. Fibrinoso
- BE. Ninguna
- CD. Serofibrinoide
- DC. Exudativo
- EB. Serofibrinoso
32Los depósitos de inmunocomplejos en los tejidos, según patrón y tipo, ayudan a diagnosticar:
- AA. Lupus Eritematoso
- BE. Ninguna
- CD. Todas las anteriores
- DC. Enf. Ampollosas
- EB. Glomerulonefritis
33 En una segmentectomía atípica pulmonar observamos un granuloma necrotizante casificante. Debemos pensar con mayor probabilidad en una inflamación producida por:
- AA. Virus
- BB. Bacteria
- CD. Micoplasma
- DC. Micobacteria
- EE. Ninguno
34 Una de las siguientes lesiones histopatológicas NO es de la tuberculosis pulmonar:
- Ab. Reacción inflamatoria crónica granulomatosa con formación de tubérculos
- Be. Inflamación crónica con predominio de fenómenos proliferativos.
- Cd. Cavernas tuberculosas
- Dc. Chancro primario
- Ea. La inflamación aguda necrótica con predominio de fenómenos exudativos
35En los granulomas tuberculosos las denominadas células epitelioides son a veces indistinguibles de las células fibroblásticas circundantes a pesar de que son macrófagos transformados, señala la correcta:
- Aa. Se llaman epitelioides porque proceden originariamente de células epiteliales madres fagocíticas
- Be. Todas
- Cd. Rodean a las células de Langhas
- Dc. Se disponen por fuera de la corona linfocitaria
- Eb. Sus núcleos son similares a las células gigantes de Langhans
36El granuloma típico tuberculoso muestra necrosis central denominada caseosa, la cual:
- Ac. Presenta restos de núcleos rotos de linfocitos T CD4 y CD8
- Be. Todas.
- Cd. Es una forma de necrosis coagulativa
- Da. Es grisácea macroscópicamente
- Eb. Muestra restos celulares neutrofílicos
37Un varón de 48 años con SIDA presenta una infección rinocerebral. La biopsia muestra hongos filamentosos con hifas tabicadas y ramificación en ángulo agudo. Su diagnóstico etiológico más probable será:
- Aa. Candidiasis
- Be. Neumocistosis
- Cd. Zigomicosis
- Dc. Aspergilosis
- Eb. Criptococosis
38Son neoplasias asociadas al VIH:
- AA. Sarcoma de Kaposi
- BE. Ninguna
- CD. Adenocarcinoma de colon
- DC. GIST
- EB. Carcinoma de células claras
39¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a las displasias?
- Ac. Afectan a la forma y disposición de las células pero no a sus núcleos
- Be. Se caracterizan por la presencia de células atípicas
- Ca. Son alteraciones del crecimiento que afecta a la forma celular por lo que incluye las hipertrofias
- Dd. Se caracterizan fundamentalmente por aumento del tamaño de las células y sus núcleos
- Eb. Son características de los epitelios metaplásicos
40La diferencia fundamental entre neoplasia e hiperplasia es:
- AB) La conservación o no de los mecanismos de control del crecimiento tisular
- BE) El grado de diferenciación
- CD) En que siguen distintas vías de diseminación y metástasis
- DC) Sólo se diferencian cuando se malignizan
- EA) La mayor capacidad de crecimiento celular de las neoplasias
41Si vemos una. Célula con un halo nuclear claro con una inclusión central pensamos en:
- AA. Virus de Epstein Barr
- BE. Ninguna
- CD. Todas las anteriores
- DC. Virus VIH
- EB. Citomegalovirus
42En cuál de los siguientes casos se puede considerar como una neoplasia maligna?
- Aa) Neoplasia encapsulada
- Be) Todas son correctas
- Cd) B y C son correctas
- Dc) Neoplasia mayor de 2 kilos
- Eb) Neoplasia con afectación linfática
43A un paciente se le extirpa la glándula prostática por un aumento de tamaño de la misma. En el estudio histológico de las mismas se observa que existe un aumento del número de acinos glandulares y de células epiteliales y mioepitelilares que los forman, éstas son de morfología normal, sin atipias ni mitosis. Se trata por tanto de:
- Aa. Una hipertrofia, originada por exceso de estímulo androgénico
- Be. Un carcinoma prostático
- Cd. Una adenoma de próstata
- Dc. Una metaplasis glandular prostática
- Eb. Una hiperplasia
44El riesgo relativo de padecer cáncer por malignización asociada a padecer un coristoma
- Ac. Nulo porque no son neoplasias
- Be. Aumenta con la velocidad de crecimiento
- Ca. Elevado por estar compuesto por elementos celulares diversos
- Db. Bajo porque crecen en masas cohesivas
- Ed. depende del órgano en que asiente, mayor en gónadas
45Los protooncogenes celulares codifican para:
- Aa) Proteínas anómalas
- Be) Todas las anteriores son falsas
- Cd) Proteínas de adhesión celular
- Dc) Proteínas estructurales nucleares
- Eb) Proteínas implicadas en la proliferación celular
46¿Cuál de los siguientes oncogenes se encuentra mutado con más frecuencia en los distintos tipos de cánceres humanos?
- Aa. P53
- Be.KRAS
- Cd. APC
- Dc. BRCA1
- Eb. Retinoblastoma
47Los tumores epiteliales benignos que crecen formando estructuras digitiformes se denominan:
- Ad. Papilomas
- Be. Coristomas
- Ca. adenomas
- Db. pólipos
- Ec. Carcinomas verrucosos
48Con respecto al pólipo endocervical se puede afirmar que:
- AA) Se trata de una lesión no neoplásica
- BE) A y D son ciertas
- CD) Se encuentra en un 5% de las mujeres adultas
- DC) Deben extirparse porque tienden a malignizar
- EB) Es una lesión generalmente sintomática
49Los tumores epiteliales benignos no se caracterizan por:
- Aa) Semejanza con el tejido del que proceden
- Be) Suelen ser redondeados
- Cd) Núcleo celular normal
- Dc) Infiltran focalmente
- Eb) Suelen tener cápsula
50 El carcinoma epidermoide de piel se caracteriza por:
- Ae) En la preparación el estroma se retrae y da lugar a hendiduras o artefactos de separación que ayuda a distinguirlos de otras lesiones
- Ba) Clínicamente son nódulos brillantes de superficie lisa
- Cb) Histológicamente derivan de células pluripotenciales de epidermis y anejos
- Dc) Están constituidos por células pequeñas con núcleo basófilo
- Ed) Presencia de puentes intercelulares
51 Es falso que:
- Aa. El tumor lipomatoso atípico se considera un liposarcoma de bajo grado
- Bb. El liposarcoma pleomórfico se considera un liposarcoma de alto grado
- Cc. El liposarcoma de células redondas se considera una forma menos diferenciada del tumor lipomatoso atípico
- Dd. El liposarcoma desdiferenciado se considera una forma menos diferenciada del liposarcoma mixoide.
- Ee. C y D son falsas
52 Un sarcoma presenta células fusiformes paralelas, con citoplasma eosinófilico y fascículos dispuestos en ángulo recto unos con respecto a otros. Su primera posibilidad diagnóstica es:
- Aa. Liposarcoma
- Bb.Rabdomiosarcoma alveolar
- Cc. Rabdomiosarcoma embrionario
- Dd. Rabdomiosarcoma pleomórfico
- Ee. Leiosarcoma
53¿Cuál de estos sarcomas expresa con frecuencia marcadores epiteliales?
- Aa. Sarcoma sinovial
- Bb. Leiomiosarcoma profundo
- Cc. Rabdomiosarcoma alveolar
- Dd. Liposarcoma mixoide
- Ee. Liposarcoma pleomórfico
54Es falso de los tumores vasculares que:
- Aa. Los hemangioendoteliomas suelen ser tumores de agresividad intermedia
- Bb. Los hemangiomas juveniles suelen involucionar espontáneamente
- Cc. Los linfagiomas son más frecuentemente de origen neoplásico que no neoplásico
- Dd. El linfedema favorece la aparición de angiosarcomas
- Ee. C y D son falsas
55Una lesión pleomórfica en piel de muslo, sin signos de diferenciación ni con microscopía óptica ni electrónica, ni expresión de marcadores inmunohistoquímicos, ni alteraciones citogenéticas específicas es un:
- Aa. Sarcoma pleomórfico indiferenciado
- Bb. Dermatofibroma
- Cc. Dermatofibrosarcoma protuberans
- Dd. A ó B
- Ee. a ó C
56 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con los leiomiosarcomas de tejidos blandos es correcta?
- Aa) Los criterios histológicos de malignidad dependen de la localización del tumor
- Bb) Se asocian a virus de Epstein-Barr en pacientes inmunocompetentes
- Cc) Los leiomiosarcomas superficiales suelen superar los 5 cm de tamaño
- Dd) Los leiomiosarcomas expresan miogenina de manera difusa
- Ee) Existe una translocación específica del leiomiosarcoma que permite su diagnóstico con técnicas moleculares
57Un tumor de partes blandas formado por células que se disponen con arquitectura fascicular y citoplasmas eosinofílico fibrilar corresponde muy probablemente con:
- AA) Liposarcoma de células redondas
- BB) Leiomiosarcoma
- CC) Rabdomiosarcoma pleomórfico
- DD) Rabdomiosarcoma embrionario
- EE) Angiosarcoma
58Los lipoblastos:
- AA) Están habitualmente presentes en los liposarcomas
- BB) Imitan las grasas fetales
- CC) Con frecuencia producen imagen en sacabocados del núcleo celular
- DD) Pueden tener una única vacuola citoplasmática o varias
- EE) Todas son correctas
59¿Qué tumor produce típicamente masas polipoides a modo de “racimos de uvas” en vagina y vejiga urinaria?
- AA. Liposarcoma de células redondas
- BB. Rabdominosarcoma embrionario
- CC. Leiomiosarcoma pleomórfico
- DD. Angiosarcoma dealto grado
- EE. Hemangioma cavernoso
60¿Qué es falso de los tumores de partes blandas?
- AA. La mayoría derivan embriológicamente del mesodermo
- BB. Suponen una cuarta parte de los tumores malignos
- CC. Con frecuencia se localizan en los miembros
- DD. Son mucho más frecuentes en adultos y ancianos que en pacientes jóvenes
- EE. Todas falsas
61 ¿Qué tipo de sarcoma afecta a la infancia con más frecuencia?
- Aa) Rabdomiosarcoma embrionario
- Bb) Liposarcoma pleomórfico
- Cc) Leiomiosarcoma
- Dd) Fibrosarcoma
- Ee) Rabdomiosarcoma pleomórfico
62El sarcoma botrioides:
- Aa. Es un tipo de rabdomiosarcoma pleomórfico
- Bb. Se da sobre todo en niños pequeños
- Cc. Es más frecuente en vejiga urinaria y vagina
- Dd. B y C son correctas
- Ee. Todas son correctas
63¿El liposarcoma pleomórfico?
- Aa. Se da sobre todo en la cara
- Bb. No suele presentar necrosis
- Cc. No suele presentar hemorragia
- Dd. Suele afectar a adultos jóvenes
- Ee. Todo es falso
64Con respecto al osteosarcoma, señale la afirmación correcta:
- AA. Es una de las neoplasias óseas menos frecuentes
- BB. Su localización más frecuente son los huesos cortos de manos y pies
- CC. Nunca cursan con fracturas óseas
- DD. Se localizan más frecuentemente en epifisis de huesos largos
- EE. Su localización más frecuente es la metáfisis de huesos largos
65El sarcoma de Ewing NO se caracteriza por:
- Aa) Se incluye dentro de los tumores de células redondas y azules
- Bb) Es el más frecuente de los tumores óseos primarios malignos
- Cc) 80% son menos de veinte años
- Dd) Traslocación en cromosoma 22 (t11:22)
- Ee) Localización en diáfisis de huesos largos tubulares
66Señale el tumor óseo que cursa con dolor nocturno y que se calma con el uso de aspirina:
- Aa) Ninguno
- Bb) Osteoma osteoide
- Cc) Condroblastoma
- Dd) Osteosarcoma
- Ee) Condrosarcoma
67Señale lo FALSO con respecto al osteosarcoma:
- Aa) 10-20% tienen metástasis pulmonares en el momento del tratamiento
- Bb) Se localiza en diáfisis de huesos largos
- Cc) Es indoloro
- Dd) Presenta osteoide y osteocitos atípicos
- Ee) Pueden producir fracturas óseas
68Un paciente varón de 18 años presentó dolor en la porción distal del fémur próximo a la articulación de la rodilla. La imagen radiológica mostró una lesión destructiva e infiltrante con presencia de un ángulo de Codman. En un TAC posterior se le detectó metástasis pulmonares. La imagen histológica reveló una neoplasia con células pleomórficas atípicas y trabéculas óseas inmaduras y neoplásicas con algunas zonas de diferenciación condroblástica. Su diagnóstico histológico sería:
- Aa. Condrosarcoma mesenquimal
- Bb. Sarcoma de Ewing
- Cc. Osteosarcoma
- Dd. Osteoblastoma
- Ee. Condrosarcoma anaplásico
69 Un paciente varón de 48 años muestra lesión tumoral costal que ha crecido progresivamente sobre una lesión osteocondromatosa previa. Radiológicamente se detecta masa neoplásica con zonas “granulares y floculentas transparentes” que ha destruido la cortical del hueso. Histológicamente mostró una neoplasia atípica con índice anaplásico de estirpe condroide con zonas trabeculares óseas focales de variable tamaño. Se tratará probablemente de un diagnóstico histológico de:
- Aa. osteosarcoma condroide mesenquimal de alto grado
- Bb. Condrosacoma de alto grado
- Cc. osteocondrosarcoma mesenquimal de alto grado
- Dd. encondroma atípico maligno
- Ee. Condrosarcoma de bajo grado
70El signo del promontorio se observa en:
- Aa. Sarcoma sinovial
- Bb. Sarcoma de Kaposi
- Cc. Dermatofibrosarcoma protuberans
- Dd. Sarcoma pleomórfico indiferenciado
- Ee. C y D son correctas
71Un hombre de 38 años presenta una tumoración de 10 cm en la pierna, intramuscular, cerca de la articulación de la rodilla. En la radiografía se observan calcificaciones en su interior y la biopsia-trucut muestra un sarcoma fusocelular con positividad para citoqueratinas. ¿Cuál es el tipo histológico más probable?
- Aa) Liposarcoma mixoide
- Bb) Rabdomiosarcoma alveolar
- Cc) Sarcoma Sinovial
- Dd) Dermatofibrosarcoma Protuberans
- Ee) Rabdomiosarcoma embrionario
72 ¿Cuál de estos tumores se presenta con patrón monofásico o bifásico?
- AA) Liposarcoma de células redondas
- BB) Liposarcoma pleomórfico
- CC) Rabdomiosarcoma embrionario
- DD) Angiosarcoma
- EE) Sarcoma sinovial
73El astrocitoma pilocítico
- AA. Enf. Metabólica
- BB. Variante de astrocitoma
- CC. Entidad de alto grado (Grado IV de la OMS)
- DD. Todas ciertas
- EE. Ninguna
74El meduloblastoma es un tumor:
- AA. Típicos de adultos
- BB. Relacionado con SIDA
- CC. Vinculado al uso de móviles
- DD. Ninguna de las anteriores
- EE. Todas
75 Los tumores del Sistema Nervioso Central en la edad pediátrica:
- Aa) Constituyen la segunda neoplasia de esta edad por frecuencia
- Bb) Son en su mayor parte supratentoriales
- Cc) La mayoría son tumores benignos
- Dd) La estirpe más común de los tumores infantiles es la astrocitaria
- Ee) El oligodendroglioma es la variante más común
76 Respecto del oligodendroglioma, es VERDAD que:
- Aa) Es un tumor de origen neuroepitelial
- Bb) Sus células suelen ser alongadas o fusiformes, con largos procesos citoplasmáticos
- Cc) Son en su mayoría Grado III de la O.M.S., aunque hay algunas excepciones
- Dd) Su localización más común es en la sustancia blanca profunda yuxtaventricular
- Ee) Existe una rara variante mixopapilar de excelente pronóstico
77 En lo que ataña a los Meningiomas, señale la respuesta FALSA:
- Aa) Los hay Grado II, III y IV de la O.M.S.
- Bb) El Meningioma maligno puede parecer como recidiva de un meningioma convencional previamente extirpado
- Cc) Un factor muy importante para calificar a un meningioma de “Atípico” es el recuento mitótico
- Dd) La mayoría de los meningiomas que invaden el hueso de la calota craneana no son malignos ni siquiera atípicos
- Ee) Los meningiomas se consideran “atípicos” por el hecho de infiltrar el tejido cerebral aunque histológicamente sean benignos
78Señale la respuesta FALSA sobre el meduloblastoma:
- Aa) Es un tumor esencialmente pediátrico
- Bb) Pertene al grupo de los llamados “tumores azules”, por su densidad e hipercromatismo nuclear y escasos citoplasmas
- Cc) Por definición es un tumor grado IV de la OMS
- Dd) Presenta frecuentemente pseudo-rosetas perivasculares
- Ee) Suele presentarse en la fosa posterior
79Son factores que influyen en el pronóstico de un Melanoma:
- Aa) La exposición solar
- Bb) El color de la piel del paciente
- Cc) El espesor del tumor primario
- Dd) La presencia de mitosis en el componente epidérmico
- Ee) Todas las anteriores son ciertas
80Cuál de los siguientes ES un tumor melanocítico benigno:
- Aa) Nevus de Ota
- Bb) Nevus de Becker
- Cc) Vitíligo
- Dd) La llamada “mancha mongólica”
- Ee) Nevus de Reed
81Qué son los Microsatélites de un Melanoma:
- Aa) Metástasis microscópicas en el ganglio centinela
- Bb) Diseminación embólica microscópica a la médula ósea
- Cc) Nódulos tumorales microscópicos alrededor del melanoma primario
- Dd) Metástasis microscópicas linfáticas retrógradas
- Ee) Metástasis visibles en un área situada entre el tumor primario y la primera estación ganglionar linfática
82En referencia al nevus de Spitz:
- AA. Es un tipo de melanoma
- BB. Los. Melanocitos desparecen con el tiempo
- CC. Se da en ancianos
- DD. Es una lesión melánica benigna
- EE. Ninguna
83 Un melanoma in situ es aquel:
- AA. Que se denomina pTis
- BB. Con metástasis en el momento del diagnóstico
- CC. Nunca se cura
- DD. Todas son ciertas
- EE. Ninguna
84El espesor (Breslow) de un melanoma:
- AA. Es un índice pronóstico
- BB. Se refiere al tipo de células presentes en la lesión
- CC. Es sinónimo de metástasis
- DD. Ninguna es cierta
- EE. Todas
85 Indique cual de las siguientes lesiones melanocíticas NO es un tumor:
- Aa. melanoma desmoplásico neurotropo
- Bb. Léntigo maligno melanoma
- Cc. Nevus de Spitz
- Dd. nevus de Becker
- Ee. Nevus de Reed
86 Los léntigos se caracterizan por :
- Aa. Hiperplasia lentiginosa epidérmica, hiperpigmentación de la capa de queratinocitos basales e hiperplasia de melanocitos.
- Bb. Hiperplasia lentiginosa epidérmica e hiperpigmentación de la capa de queratinocitos basales, sin aumento de melanocitos.
- Cc. Hiperplasia lentiginosa epidérmica e hiperplasia melanocítica, sin cambio en la pigmentación.
- Dd. Hiiperpigmentación de queratinocitos basales e hiperplasia de melanocitos, sin cambios en la epidermis
- Ee. Ninguna de las anteriores respuestas es cierta
87 Entre los factores de riesgo que predisponen al desarrollo de melanoma, indique cual es la respuesta falsa:
- Aa. Fotoexposición
- Bb. Tener más de 50 nevus melanocíticos comunes adquiridos
- Cc. tener ocho nevus clínicamente displásicos
- Dd.Haber sido diagnosticado previamente de Melanoma
- Ee. Tener piel de fototipo V
88Sobre los teratomas:
- AA. Son tumores malignos
- BB. Derivan de una sola hoja blastodérmica (ectodermo)
- CC. Sólo aparecen en la infancia
- DD. Son más frecuentes en ovario que en testículo
- EE. Cuanto más inmaduro, mayor benignidad
89LA BETAFIBRILOSIS SE CARACTERIZA POR EL DEPÓSITO EN LOS ESPACIOS EXTRACELULARES DE LOS ÓRGANOS Y TEJIDOS DE:
- Aa. Lípidos.
- Bb. Proteínas anormales
- Cc. Glúcidos complejos.
- Dd. Proteínas plasmáticas.
- Ee. B y d son ciertas.
90¿A QUÉ ÓRGANO AFECTA CON MAYOR FRECUENCIA LA AMILOIDOSIS?
- Aa. Pulmón.
- Bb. Tracto digestivo.
- Cc. Corazón.
- Dd. Riñón
- Ee. Todas son falsas
91EN CUANTO A EVOLUCIÓN DE LAS BETAFIBRILOSIS, LA SUPERVIVENCIA ES DE:
- Aa. 5 años
- Bb. entre 3 y 4 años
- Cc. entre 1 y 4 años
- Dd. unos 2 años
- Ee. Todas son falsas
92 ¿QUÉ VEREMOS MACROSCÓPICAMENTE EN LOS ÓRGANOS CON DEPÓSITO AMILOIDEO?
- Aa. Aumento de tamaño
- Bb. Palidez
- Cc. Consistencia elevada, firme y elástica
- Dd. No hay cambios en la coloración
- Ee. a, b y c son correctas
93. LAS ENFERMEDADES METABÓLICAS SE PUEDEN PRODUCIR POR:
- Aa. Metabolismo anormal.
- Bb. Patologías del plegamiento o del transporte proteico.
- Cc. Fallo o ausencia de determinadas enzimas.
- Dd. Englobamiento celular de material "no-ingerible".
- Ee. Todas son ciertas
94LO ESENCIAL PARA QUE UNA PROTEÍNA SEA Y SE COMPORTE COMO AMILOIDE ES:
- Aa. una secuencia de aminoácidos peculiar
- Bb. que se de carácter fibrilar
- Cc. su aspecto microscópico característico
- Dd. la estructura tridimensional de beta-pliegue
- Ee. B y C
95SEÑALE LA RESPUESTA VERDADERA EN CUANTO A LA AMILOIDOSIS:
- Aa. la amiloidosis es una alteración del metabolismo de las lipoproteínas
- Bb. la amiloidosis es una tesaurosis proteica
- Cc. las proteínas amiloideas circulantes se depositan en determinados tejidos diana por los que sienten una apetencia especial
- Dd. en la reacción de Meckel, los tejidos conteniendo amiloide se vuelven de color caoba sumergidos en solución yodada al 1%
- Ee. en la reacción de Rojo Congo, lo importante es el color rojo anaranjado que toma el material amiloide visto al microscopio óptico
96 EL AMILOIDE:
- Aa. Es una sustancia proteinacea patológica
- Bb. Es insoluble
- Cc. Se tiñe con la técnica de Sudan
- Dd. Son ciertas a y b
- Ee. Todas son correctas
97LA AMILOIDOSIS LA RELACIONARÍAS CON EL LINFOMA DE:
- Aa. La zonza marginal
- Bb. Plasmocitoma
- Cc. Burkitt
- Dd. Micosis fungoide
- Ee. Con ninguno
98EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TIPO AMILOIDE ES OBSERVADO:
- Aa. Proteína AA
- Bb. AL amiloide
- Cc. AFP o Beta-2-proteina
- Dd. AA amiloide
- Ee. Ninguna
99¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES TÉCNICAS HISTOLÓGICAS SE UTILIZA PARA REALIZAR UN DIAGNÓSTICO DE AMILOIDOSIS?
- Aa. Rojo congo con luz polarizada
- Bb. Carmín de Best
- Cc. Microscopía electrónica
- Dd. A y b son correctas
- Ee. A y c son correctas
100UNO DE LOS TUMORES SIGUIENTES SUELE PRESENTAR DEPÓSITOS AMILOIDES SECUNDARIOS:
- Aa. carcinoma papilar de tiroides
- Bb. carcinoma espinocelular de pulmón
- Cc. carcinoma urotelial
- Dd. craneofaringoma
- Ee. carcinoma medular de tiroides
101SEÑALAR LA RESPUESTA INCORRECTA:
- Aa. La enfermedad de Gaucher se caracteriza por un defecto de glucosilceramidab-glucosidasa.
- Bb. En la enfermedad de Tay-Sachs se produce retraso del desarrollo psicofísico.
- Cc. El déficit de lipasa ácida lisosomial produce acúmulos de colesterol.
- Dd. La enfermedad de Wolman produce vómitos, esteatorrea y anemia, entre otros síntomas.
- Ee. no hay ninguna respuesta incorrecta
102 LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS ES UNA ESFINGOLIPIDOSIS POR UNA DEFICIENCIA DE LA HEXOSAMINIDASA A, EN LA QUE SE PRODUCE DEPÓSITO DE:
- Aa. esfingomielina
- Bb. glucocerebrósido
- Cc. gangliósidos GM2
- Dd. dermatán sulfato
- Ee. heparán sulfato
103 LA LPT CON MAYOR CANTIDAD DE COLESTEROL ES LA:
- Aa. LDL
- Bb. HDL
- Cc. VDL
- Dd. colesterol
104 LA DISEMINACIÓN SISTÉMICA VISCERAL QUE SE PRODUCE EN LA ENFERMEDAD DE GAUCHER POR DEPÓSITO SE RELACIONA CON UN SISTEMA CELULAR:
- Aa. retículo-endotelial-fagocítico
- Bb. leucocítico-macrofágico
- Cc. citocina-linfocina-macrófago activado
- Dd. células CD66 negativas
- Ee. ninguna
105 LA PRESENCIA DE UN HÍGADO GRANDE DE COLORACIÓN AMARILLENTA Y HOMOGÉNEA ES CARACTERÍSTICO DE:
- Aa. infiltración grasa
- Bb. esteatosis
- Cc. proceso inflamatorio
- Dd. cirrosis
- Ee. insuficiencia cardiaca derecha
106EL HÍGADO GRASO ES UNA LESIÓN DE TIPO:
- Aa. infiltración grasa
- Bb. esteatosis
- Cc. lipomatosis
- Dd. hígado pedernal
- Ee. todas
107 CUÁL DE LOS SIGUIENTES CAUSAS PUEDE DAR ORIGEN LA DEGENERACIÓN GRASA:
- Aa. Anorexia nerviosa
- Bb. Alcoholismo
- Cc. Linfoma
- Dd. Insuficiencia cardiaca congestiva
- Ee. Todas las anteriores
108EN QUÉ SE DIFERENCIA LA INFILTRACIÓN GRASA DE LA ESTEATOSIS:
- Aa. La infiltración grasa es el acúmulo de grasa en el interior de las células del parénquima.
- Bb. La infiltración grasa es un sinónimo de esteatosis.
- Cc. En la infiltración grasa encontramos adipocitos mientras que en la esteatosis encontramos grasa en el interior de las células del parénquima
- Dd. La esteatosis es un acúmulo de proteínas mientras que la degeneración grasa es un acúmulo de grasa.
- Ee. Todas son falsas.
109 RESPECTO DE LA ESTEATOSIS, SEÑALE LA RESPUESTA ERRÓNEA:
- Aa. afecta sobre todo al hígado
- Bb. en ocasiones se pueden afectar otros órganos como el cerebro o el páncreas
- Cc. siempre traduce un hecho patológico
- Dd. consiste en el acúmulo de grasas neutras/triglicéridos en el citoplasma de las células parenquimatosas
- Ee. afecta a un elevado porcentaje de la población mundial
110EN EL HÍGADO GRASO OCURRE UNA:
- Aa. Infiltración grasa parenquimatosa
- Bb. Lipomatosis enzimática
- Cc. Degeneración grasa de los adipocitos-hepatocitos
- Dd. Degeneración grasa con infiltración de las células de Kupffer
- Ee. Todas son falsas
111 LA INFILTRACIÓN GRASA SE RELACIONA CON:
- Aa. Enfermedad degenerativa glandular
- Bb. Atrofia del parénquima glandular
- Cc. Carece de significado patológico
- Dd. Todas
- Ee. Ninguna
112 SEÑALE CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN TIPO DE LIPOATROFIA IDIOPÁTICA:
- Aa. Lipoatrofia parcial.
- Bb. Lipoatrofia semicircularis
- Cc. Lipoatrofia común.
- Dd. A y b son ciertas.
- Ee. B y c son ciertas.
113SEÑALE LA AFIRMACIÓN FALSA:
- Aa. La adiposis dolorosa de Dercum es un tipo de lipomatosis.
- Bb. La lipoatrofia es una pérdida generalizada de grasa subcutánea
- Cc. La lipoatrofia total es una enfermedad autosómica dominante.
- Dd. Los teratomas son un caso de metaplasia adiposa.
- Ee. A y d son falsas.
114NO ESTÁN RELACIONADOS CON LA HIPERLIPIDEMIA:
- Aa. Xantoma plano queratinizado
- Bya tu sa sa saá
115 Las llamadas “células xantomatosas” son:
- AA. Células epiteliales con degeneración hidrópica
- BB. Células estromales con degeneración mixoide
- CC. Macrófagos espumosos
- DD. Células epiteliales con degeneración hialina
- EE. Células estromales con degeneración hidrópica
116EN EL SÍNDROME DE HURLER, O GARGOLISMO, LA MUERTE ES UNA COMPLICACIÓN GRAVE QUE SE DEBE A:
- Aa. afectación miocárdica
- Bb. cardiaca, arterias coronarias
- Cc. deformidad ventricular
- Dd. hipoglucemia
- Ee. derrame pericárdico
117INDICA LA ASOCIACIÓN INCORRECTA EN LAS SIGUIENTES GLUCOGENOSIS:
- Aa. afectación hepática - enfermedad de Von Gierke
- Bb. afectación cardiaca - enfermedad de McArdle
- Cc. cardiomegalia - enfermedad de Pompe
- Dd. mortalidad del 50% - enfermedad de Von Gierke
- Ee. todas
118LA ENFERMEDAD DE POMPE SE CARACTERIZA POR:
- Aa. glucogenosis
- Bb. mucopolisacaridosis
- Cc. lipoidosis
- Dd. afectación del tejido muscular estriado
- Ee. a y d son correctas
119 LA GLUCOGENOSIS DE TIPO I O DE VON GIERKE, PRESENTA UN FALLO EN LA ENZIMA:
- Aa. alfa 1-4 glucosidasa
- Bb. alfa 1-6 transglutosidasa
- Cc. glucosa 6 fosfatasa
120EN UNA DE LAS SIGUIENTES GLUCOGENOSIS HAY GLUCÓGENO ANORMAL:
- Ac. III o de Forbes
- Bpor que siiii , por q esta vida no quiero pasar mas de un día entero sin tí!!!
121 UN PACIENTE JOVEN AFECTO POR GLUCOGENOSIS PRESENTA CARDIOMEGALIA, PARESTESIAS Y DEBILIDAD GENERAL. DEBE CORRESPONDERSE:
- Aporque mientras espero por ti me muerooooo.. y no quiero seguir así!! uuuuhhh
- Bc. Pompe
122LA GLUCOGENOSIS TIPO I O DE VON GIERKE NO PRESENTA:
- Aa. hepatomegalia
- Bb. fallo en la glucosa 6 fosfatasa
- Cc. cardiomegalia
- Dd. afectación renal
- Ee. todas son del Von Gierke.
123GLUCOGENOSIS TIPO I: DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES, ¿CUÁL ES FALSA?
- Aa. Hipercalcemia
- Bporque en esta vida no quiero vivir sin tí!!!
124 LA ENFERMEDAD DE POMPE:
- Aa. Glucogenosis tipo II y tesaurismosis (acúmulo lisosomial)
- BNAda personal
125 LOS CUERPOS DE RUSSEL SON:
- Aa. Acúmulos de glucógeno en las células cardiacas.
- Bb. Almacenamiento de inmunoglobulinas en las células plasmáticas
- Cc. El signo patognomónico de la antracosis.
- Dd. Elementos típicos del hígado alcohólico.
- Ee. Ninguna es correcta.
126 UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA RESPECTO A LOS CUERPOS DE RUSSEL:
- Aa. Aparecen en células plasmáticas
- Bb. Se producen por almacenamiento de Ig
- Cc. Aparecen en macrófagos
- Dd. Pueden observarse en el mieloma múltiple
- Ee. Todas son ciertas
127LA HIALINA DE MALLORY SE ASOCIA CON:
- Aa. suprarrenales y feocromacitomas
- Bb. hipófisis y síndrome cushingoide
- Cc. hígado y hepatomas
- Dd. bazo en Sagu
- Ee. hígado y alcoholismo
128 INDICA LA CORRECTA:
- Aa. La hialina de Mallory aparece en los hepatocitos alcohólicos
- Bb. Los cuerpos de Russel se hallan en las células plasmáticas
- Cc. La degeneración hialina de Zenker es propia del musculo estriado
- Dd. Todas son correctas
- Ee. Ninguna
129PIGMENTO DE ANTRACOSIS:
- Aa. Carbón en los pulmones
- Bb. Que el blanco sea blanco, que el negro sea negro, que uno y uno sean dos
- Cc. que estamos de prestado
- Dd. y que el cielo se nublado, que unos nacen y otros mueren
- Ee. DEPENDE!!!
130LA LIPOFUCSINA ES:
- Aa. un lipopigmento
- Bb. se presenta con mayor frecuencia en hígado y corazón
- Cc. relacionado con el desgaste
- Dd. consecuencia de la digestión incompleta de orgánulos
- Ee. todas
131LA HEMOSIDERINA SUELE SER FAGOCITADA POR LOS MACRÓFAGOS. SI VE AL MICROSCOPIO ÓPTICO ALVEOLOS PULMONARES CON MACRÓFAGOS CARGADOS CON DICHO PIGMENTO AMARILLENTO LO ASOCIARÍA CON: (P.37)
- Aa. hemocromatosis
- Bb. hemosiderosis sistémica
- Cc. hemorragia local
- Dd. diapédesis hemática
- Ee. todas
132LA HEMOSIDERINA PUEDE:
- Aa. un melocoton
- Bb. encontrarse en los histiocitos.
- Cc. dos melocotones
- Dd. tres melocotones
- Ee. cuatro melocotones
133LA HEMOSIDERINA ES:
- Aa. un pigmento hemoglobínico.
- Bb. Prohibido rendirse, respira profundo y sigue.
- Cc. el éxito es la suma de pequeños esfuerzos repetidos
- Dd. lo único imposible es aquello que no intentas
- Ee. continua estudiando el cansancio es pasajero, la satisfacción es para siempre
134 LA DEGENERACIÓN HIALINA DE LA COLÁGENA PUEDE VERSE EN:
- Aa. una pleuritis crónica
- Bb. el estroma de algunos tumores
- Cc. en órganos atróficos
- Dd. las cicatrices y queloides
- Ee. todas
135 ¿Cuál de estas enfermedades es una glucogenosis?
- AA) Enfermedad de Hunter
- BB) Enfermedad de von Gierke
- CC) Enfermedad de Niemann-Pick
- DD) Enfemerdad de Tay-Sachs
- EE) Síndrome de Marfan
136De las siguientes afirmaciones indica la falsa:
- Aa. En la enfermedad de Gaucher falla una glucocerebrosidasa
- Bb. En el Niemenn-Pick se ven células tipo “en papel arrugado”
- Cc. En el Gaucher se afectado sobretodo el hígado y bazo
- Dd. En Niemenn-Pick las células afectadas muestran vacuolas alargadas.
- Ee. La médula ósea se afecta en la enfermedad de Gaucher
137En la enfermedad de Tay-Sachs es FALSO que:
- Aa)Se produce alteración de una esfingomielinasa
- Bb)Hay acúmulo de gangliósidos GM2
- Cc)Afecta al sistema nervioso
- Dd) insistir, persistir, resistir y nunca desistir.
- Ee) El camino al éxito es la actitud.
138¿Cuál de estas enfermedades se asocia a defectos en proteínas estructurales?
- AA. Enf. De Hunter
- BB. Enf. De von Gierke
- CC. Enf. De Niemann-Pick
- DD. Enf. De Tay-Sachs
- EE. Sd. De Marfan
139En la enfermedad de Gaucher:
- AA. Es una enfermedad genética monogénica o mendeliana
- BB. Es una enfermedad asociada a un defecto enzimático
- CC. Es una enfermedad de depósito lisosomal
- DD. La célula característica es la célula de Gaucher que tiene un amplio citoplasma fibrilar (no vacuolado)
- EE. Todas son ciertas
140 LA PRESENCIA DE CUERPOS DE PSAMMONA ES CARACTERÍSTICA DE:
- Aa. astrocitoma grado uno
- Bb. Meningioma
- Cc. Astrocitoma grado tres
- Dd. Ependimoma
- Ee. A y c son ciertas
141 UNA LITIASIS BILIAR: (
- Aa. suele asociarse a una colecistitis crónica
- Bb. en un 50% de los casos son cálculos de tipo puro
- Cc. suelen afectar a mujeres jóvenes
- Dd. en la mayoría de los casos son cálculos únicos
- Ee. no suelen producir síntomas
142EN RELACIÓN A LA CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA, INDICA LA FALSA:
- Aa. Se produce en tejidos degenerados
- Bb. Se produce en estados de normocalcemia
- Cc. Se relaciona con la inflamación crónica
- Dd. No se produce en situación de hipercalcemia
- Ee. No está relacionada con los cambios de pH
143 HISTOLÓGICAMENTE, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS QUE COMPONEN EL TOFO GOTOSO PERMITE REALIZAR EL DIAGNÓSTICO DE GOTA?
- Aa. Células gigantes de cuerpo extraño
- Bb. Polinucleares eosinófilos
- Cc. Cristales de urato
- Dd. Polinucleares neutrófilos
- Ee. Células necrosadas
144 LA CALCIFICACIÓN METASTÁSICA SE OBSERVA EN:
- Aa. estados de hipercalcemia.
- Bb. Las raíces de la educación son amargas, pero el fruto es dulce. (Aristoteles)
- Cc. Cada logro comienza con la decisión de intentarlo.
- Dd. No es que el alum,no copie, es que compara resultados.
- Ee. siempre parece imposible, hasta que se hace.
145 LOS CÁLCULOS RENALES MÁS FRECUENTES SON DE:
- Aa. oxalato cálcico.
- Bb. Un aplauso para esas madrugadas productivas.
- Cc. Sufrir por amor?, no gracias, con la carrera ya es suficiente.
- Dd. Esfuérzate y se Valiente.
- Ee. Muy bien por Valiente ( Mari pepi)
146 LA CALCIFICACIÓN CELULAR COMIENZA EN:
- Aa. Voy a estudiar
- Bb. Me voy a graduar.
- Cc. a. mitocondrias
- Dd. Voy a conquistar mis sueños
- Ee. Voy a tener éxito en todo.
147 DEFINICIÓN DE GOTA:
- Aa. La universidad es como un ciclo eterno de "solo tengo que sobrevivir esta semana y ya".
- Bb. Hoy se sale!!!, (de la habitación, a por cafe y seguir estudiando)
- Cc. Cuando los de nuevo ingreso te dicen que a ir al gym, estudiar y salir de fiesta!! (JA)
- Dd. Amo mi carrera pero siento que mi carrera no me ama a mí.
- Ed. hiperuricemia con artritis y nefropatía.
148 EL DOLOR TÍPICO DE UNA CRISIS AGUDA DE LA GOTA SE LOCALIZA EN
- Aa. la articulación metatarsofalángica del primer dedo del pie.
- Bb. Salgo graduada o loca, pero de que salgo de la universidad, salgo.
- Cc. Tienes que triunfar, s elo debes a mamá.
- Dd. Ánimo, que si la carrera cuesta, sin carrera cuesta mas.!
- Ee. Soy 85% ojeras y 15% cara!
149LA PSEUDOGOTA O CONDROCALCIONOSIS:
- Aa. Suele ser de gente joven
- Bb. El gen mutado es el NKIH
- Cc. Secundaria a hiperparatiroidismo
- Dd. Produce artrosis leve
- Ee. ninguna
150 EN LA GOTA CRÓNICA TOFÁCEA LA LESIÓN HISTOLÓGICA BÁSICA ES:
- Aa. inflamación crónica granulomatosa tuberculoide
- Bb. granulomas tipo cuerpo extraño
- Cc. xantogranulomas
- Dd. conglomerado de granulomas
- Ee. tejido de granulación a uratos
151EL DEPÓSITO DE CRISTALES DE COLESTEROL PRODUCE EN EL ORGANISMO:
- Aa. una reacción inflamatoria aguda
- Bb. reacción inflamatoria tuberculoide
- Cc. granuloma de cuerpo extraño
- Dd. infiltración de células plasmáticas
- Ee. infiltración por linfocitos
152ENFERMEDAD RELACIONADA CON LA HIPERURICEMIA:
- Aa. Camina a tu ritmo. Pero siempre camina dejando huella y sin pisar a los demás.
- Bb. Si este año no morí de estrés con todo lo que me pasó, no me muero mas.
- Cc. Lesch Nyhan
- Dd. Vodka Vodka Vodka
- Ee. a veces miro al cielo y pienso: Mutación del gen p53....
153 EJEMPLOS DE CALCIFICACIÓN DISTRÓFICA SE DARÍAN EN:
- Aa. El hipertiroidismo.
- Bb. Metástasis óseas múltiples.
- Cc. Neumonía neumocócica.
- Dd. Hipervitaminosis.
- Ee. Tuberculosis
154LA ARTERIOSCLEROSIS DE LA ENFERMEDAD DE MONCKEBERG PRESENTA CALCIFICACIONES EN LA ZONA ARTERIAL DE:
- Aa. adventicia
- Bb. media
- Cc. íntima
- Dd. b y c
- Ee. todas
155LAS CALCIFICACIONES QUE SUELE APARECER EN LAS PLACAS DE ATEROMA DE LA ARTERIOSCLEROSIS SON DE TIPO:
- Aa. metastásico
- Bb. distrófico
- Cc. intracelulares
- Dd. b y c
- Ee. ninguna
156 LOS DENOMINADOS SENOS DE ASCHOFF-ROKITANSKY SUELEN VERSE A NIVEL DE:
- Aa. pelvis renal
- Bb. uréter con urolitiasis
- Cc. mucosa o muscular de vesícula biliar
- Dd. cuerpos de psammoma
- Ee. páncreas
157¿Qué tipo de calcificación se produce característicamente en tejidos necrosados o desvitalizados?
- AA) Calcificación distrófica
- BB) Calcificación metastásica
- CC) Calcinosis
- DD) Calcifilaxis
- EE) A y B son correctas
158¿Cuál de estos tipos de calcificación se asocia a la esclerodermia en su forma de síndrome CREST?
- AA) Calcificación distrófica
- BB) Calcificación metástasica
- CC) Calcinosis
- DD) Calcifilaxis
- EE) A y B son correctas
159 El tofo gotoso es…
- Aa) Un pannus que destruye el cartílago
- Bb) reacción inflamatoria crónica granulomatosa
- Cc) Causa anquilosis ósea
- Dd)Reacción granulomatosa a cuerpo extraño
- Ee) Todas ciertas
160 Un tofo gotoso se observa al microscopio como:
- AA. Inflamación absecificada necrotizante
- BB. Inflamación mononuclear rica en células plasmáticas
- CC. Reacción fibrótica densamente colagenizada
- DD. Reacción inflamatoria crónica granulomatosa de tipo cuerpo extraño
- EE. Tejido de granulación reactivo
161 ¿Cuál es la forma de calcificación tipica en situaciones de hipercalcemia o hiperfosfatemia?
- AA. Calcificación distrófica
- BB. Calcificación metastásica
- CC. Calcinosis
- DD. Calcifilaxis
- EE. A y B
Informationen
- Beschreibung
- Tercero Anatomía Patológica Quiz am Coronapuntes AP 1er parcial: ERIK AVENGER, erstellt von Comisiones Coronapuntes am 24/03/2022.
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