Quiz
Perinatal 2
Erstelle ein kostenloses Konto, um dieses Quiz zu beenden
Speichere deinen Fortschritt und sieh dir dein Endergebnis an.
oder mit deiner E-Mail registrieren
Schon ein Konto? Anmelden
Fragen in diesem Quiz (24)
12.Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare:
- Aa. vicii cardiace congenitale
- Bb. benzi amniotice
- Cc. compresiunea uterină
- Dd. sindromul Turner
- Ee. secvența Potter (oligohidramnios)
24. Care sunt cauzele malformațiilor congenitale:
- Aa. genetice
- Bb. combinate
- Cc. de mediu
- Dd. necunoscute
- Ee. toate răspunsurile sunt corecte
35. Care sunt mecanismele de inițiere a defectelor genetice teratogene:
- Aa. migrarea celulară
- Bb. apoptoza
- Cc. necroza
- Dd. proliferarea celulară
- Ee. interacțiunea celulară
49. Identificați malformațiile congenitale renale:
- Aa. agenezia
- Bb. atrezia
- Cc. hipoplazia
- Dd. ectopia
- Ee. rinichi-potcoavă
511. Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
- Aa. diminuarea torentului circulator in circulația mică
- Bb. hipoxia
- Cc. orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
- Dd. orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
- Ee. lipsa hipoxiei
612. Ce malformații congenitale combinate include boala Lutembacher:
- Aa. defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei
- Bb. defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular stâng
- Cc. ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmonar
- Dd hipertensiunea pulmonară primară
- Ee. deplasarea orificiului aortei spre dreapta
718.Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
- Aa. condrodisplazia
- Bb. acondroplazia
- Cc. polidactilia
- Dd. osteogeneza imperfectă
- Efocomelia
824. Identificați cauzele genetice ale malformațiilor congenitale umane:
- Aa. aberații cromozomiale
- Bb. fenilcetonuria
- Cc. transmiterea mendeliană
- Dd. endocrinopatii
- Ee. sifilisul
925.Embriopatia cauzata de acidul retinoic include:
- Aa. malformații ale sistemului nervos central
- Bb. malformații cardiace
- Cc. cheiloschizis
- Dd. palatoschizis
- Ee. macrosomia fetală
1030. Cefalohematomul se caracterizeaza prin:
- Aa. sufuziune de sânge sub pericranium
- Bb. volumul 5-150 ml de sânge
- Cc. granițele depășesc limitele oaselor implicate
- Dd. tegumentele de la nivelul edemului sunt modificate
- Ee. granițele nu depășesc limitele oaselor implicate
1133.Manifestarile macroscopice ale distres sindromului respirator sunt:
- Aa. pulmon solid neaerat
- Bb. seamănă cu țesutul hepatic
- Cc. cufundat în lichid
- Dd. seamănă cu țesutul renal
- Ee. pulmon flasc
1235.Din infecțiile neonatale fac parte următoarele, cu EXCEPŢIA:
- Aa. sifilisul
- Bb. toxoplasmoza
- Cc. rubeola
- Dd. varicella-zoster
- Ee. hepatita virală B
1338. Identificați manifestările microscopice ale enterocolitei necrotice:
- Aa. necroza de coagulare a mucoasei
- Bb. ulcerații
- Cc. colonizarea bacteriană
- Dd. inflamație
- Ee. granulomatoza
1439.Identificați manifestarile clinice ale enterocolitei necrotice:
- Aa. scaune sanguinolente
- Bb. distensie abdominală
- Cc. lipsa scaunelor
- Dd. hipertensiune arterială
- Ee. șoc circulator
1540.Modelul triplului risc propus pentru sindromul morții subite a sugarului include:
- Aa. copil vulnerabil
- Bb. factori endogeni
- Cc. infecții
- Dd. perioada critica de dezvoltare a controlului homeostatic
- Ee. factori exogeni de stres
1641. Semnul macroscopic caracteristic pentru plămânii în sindromul morții subite a sugarului este:
- Aa. plămânii congestionați
- Bb. plămânii neaerați
- Cc. plămânii flasci
- Dd. plămânii micșorați in dimensiuni
- Ee. nici un răspuns nu este corect
1742.Identificați cauzele hidropsului fetal:
- Aa. non-imune
- Bc. imune
- Cb. bacterii
- Dd. virusuri
- Ee. factori de mediu
1843.Pentru care tumoare sunt caracteristice celulele fusiforme aranjate compact cu spații care conțin sânge:
- Aa. limfangiom
- Bb. hemangiom
- Cc. teratomul sacro-coccigian
- Dd. adenom
- Ee. rabdomiom
1945.Particularitați histologice ale neuroblastomului clasic sunt:
- Aa. celule mari
- Bb. celule mici
- Cc nuclei hipercromi
- Dd. citoplasma redusă
- Ee. nuclei hipocromi
2046. Pentru care tumoare sunt caracteristice pseudo-rozetele perivasculare:
- Aa. neuroblastom
- Bb. ependimom
- Cc. limfangiom
- Dd. retinoblastom
- Ee. rabdomiom
2148. Identificați manifestările macroscopice ale tumorii Wilms:
- Aa. flască
- Bb. densă
- Cc. focare hemoragice
- Dd. de culoare brun-cenușie
- Ee. zone de necroză
2249. Identificați manifestările clinice ale tumorii Wilms:
- Aa. febra
- Bb. proteinuria
- Cc. obstrucție intestinală
- Dd. dureri abdominale
- Ee. hematuria
2350.Care din următoarele sindroame cresc riscul de dezvoltare a tumorii Wilms:
- Aa. sindromul Denys-Drash
- Bb. sindromul Beckwith-Wiedemann
- Cc. sindromul Turner
- Dd. sindromul Down
- Ee. sindromul WAGR
2453. Identificați localizarea mai frecventă a virusului citomegalic:
- Aa. glande salivare
- Bb. plămâni
- Cc. creier
- Dd. intestin
- Ee. ficat
Informationen
- Beschreibung
- Quiz am Perinatal 2, erstellt von Nadina Banaga am 30/12/2022.
- Autor
- Nadina Banaga
- Sprache
- English
- Aufrufe
- 1.027
- Schlagwörter
- Bewertung
- Noch keine Bewertungen Bewerte dieses Quiz