4 semana

Folie 1

• Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
• Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
• Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
• Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
• A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
• Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
• 0 pontos
• G0.
• G1.
• G2.
• S.
• S2.
• Sabemos que cada tipo de célula possui um período específico para a realização do ciclo celular. Entretanto, durante um ciclo, sabe-se que o maior período é o da:
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• Apoptose.
• Interfase
• Meiose
• Mitose
• Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
• 0 pontos
• entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
• entre a prófase e anáfase da mitose.
• durante a metáfase do ciclo celular.
• entre a prófase I e a prófase II da meiose.
• entre a anáfase e a telófase da mitose.
• A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem.
• 0 pontos
• Prófase, G1, S e G2.
• G1, S, G2 e Metáfase.
• Prófase, metáfase, telófase e anáfase.
• Metáfase, prófase, anáfase e telófase.
• Prófase, metáfase, anáfase e telófase.

Folie 2

• Qual a principal função dos pontos de checagem do ciclo celular?
• 0 pontos
• É corrigir os danos causados durante a divisão celular das células eucariotas.
• É verificar se as células procariontes não possuam erros que comprometem a divisão celular, para que a divisão continue.
• É verificar se as células eucariontes não possuam erros que comprometem a divisão celular, para que a divisão continue.
• É corrigir os danos causados durante a divisão celular das células procariontes.
• Quais os principais pontos de checagem do ciclo celular?
• 0 pontos
• G1 - M / G1 - G2 / M
• G2 - M / G1 - M / G1
• G1 - S / G2 - M / M
• M / G1 - S / G2 - G1
• Quais os pontos que são checados na fase M?
• 0 pontos
• Verifica se há algum dano causando a integridade do DNA
• Verifica se há nutrientes suficientes para a célula se dividir
• A célula examina se todas as cromátides irmãs estão corretamente ligadas aos microtúbulos do fuso.
• Verifica se a célula tem tamanho suficiente para se dividir.
• Quais pontos são checados na fase G1? Aponte a resposta errada.
• 0 pontos
• Verifica se a célula tem tamanho suficiente para se dividir
• Verifica se há nutrientes suficientes para a célula se dividir
• Verifica a integridade do DNA
• Verifica se o DNA foi completamente replicado

Folie 3

• O que regula os pontos de checagem dos ciclos celulares?
• 0 pontos
• As proteínas do tipo Ciclinas são as responsáveis pela regulação dos pontos de checagem
• As enzimas Cdks são as responsáveis pela regulação dos pontos de checagem
• Sinais interno e externos, como proteínas, enzimas e danos ao DNA.
• As proteínas do tipo Ciclina M são responsáveis pela regulação dos pontos de checagem
• Diversas proteínas do tipo Ciclinas são responsáveis pela regulação no ciclo celular. Elas estão presentes de que maneira no ciclo celular?
• 0 pontos
• Uma ciclina típica está presente em níveis baixos na maior parte do ciclo, mas aumenta acentuadamente no estágio onde for necessária.
• Uma ciclina típica está presente sempre em níveis altos, para que quando elas forem necessárias, a célula não precisa perder tempo "fabricando" novas ciclinas.
• Somente o RNA que irá traduzir as ciclinas está presente no ciclo celular. Se por ventura elas forem necessárias, ai sim as ciclinas irão ser sintetizadas
• Ainda não se sabe como essas ciclinas estão presentes no ciclo celular.
• Em relação a divisão do ciclo celular, o que faz com que as células cancerosas se multipliquem?
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• Os mecanismos das células cancerosas ainda não é completamente elucidado
• As células cancerosas não respeitam esses pontos de checagem e se proliferam mesmo com mutações
• As células cancerosas matam os reguladores do ciclo celular
• O que são as quinases dependentes de Ciclina?
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• São uma família de enzimas que se ligam as ciclinas auxiliando elas dentro do ciclo celular.
• São uma família de enzimas que degradam as ciclinas, e dessa maneira, auxiliam o desenvolvimento do ciclo celular.
• As quinases são uma familia de lipídios que se ligam as ciclinas auxiliando elas dentro do ciclo celular.
• São uma família de lipídios que degradam as ciclinas, e dessa maneira, auxiliam o desenvolvimento do ciclo celular.

Folie 4

• O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
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• tradução.
• replicação.
• transdução.
• transcrição.
• retificação.
• Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
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• Citosina
• Adenina
• Uracila
• Timina
• Guanina
• No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
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• DNA helicase.
• DNA polimerase.
• RNA polimerase.
• DNA ligase.
• Considere os seguintes eventos:I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas.II. ligação entre os nucleotídeos.III. pareamento de nucleotídeos.Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
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• I, II, III.
• I, III, II.
• II, III, I.
• II, I, III.
• III, I, II.
• Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
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• a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
• a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
• a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
• a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
• a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.

Folie 5

• A transcrição pode ser definida como:
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• Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
• Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
• Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
• Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
• Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
• A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
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• Iniciação.
• Crescimento.
• Terminação.
• Alongamento.
• Síntese.
• A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
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• Transcritora.
• Promotora.
• Iniciadora.
• Start.
• Reconhecedora.
• A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
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• RNA polimerase.
• DNA polimerase.
• Fator de liberação.
• Aminoacil-tRNA sintetase.
• Peptidil transferase.
• Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
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• UACUG.
• AGCAU.
• ACGAT.
• CAGCU.

Folie 6

• O processo de síntese de proteínas é denominado de tradução e se baseia na união de aminoácidos a fim de se formar uma proteína. Qual tipo de RNA está envolvido no processo?
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• Apenas RNA mensageiro e RNA transportador.
• b) Apenas RNA mensageiro e RNA ribossômico.
• c) Apenas RNA transportador e RNA ribossômico.
• d) RNA mensageiro, transportador e ribossômico.
• e) Nenhum tipo de RNA, pois a síntese de proteína ocorre graças a moléculas de DNA.
• Na etapa de finalização da síntese proteica, a produção da proteína é interrompida quando encontra-se um códon denominado de códon de terminação. Assim que esse códon é encontrado, o fator de liberação atua liberando a cadeia formada. Dentre os códons abaixo, qual não representa um códon de terminação?
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• UAA.
• UAG.
• UGA.
• AUG.
• Na síntese proteica, observam-se os seguintes eventos:I. o gene (segmento de DNA) é transcrito em RNA mensageiro;II. o RNA mensageiro combina-se com um complexo de ribossomo, RNAs transportadores e aminoácidos;III. a proteína é sintetizada.Num experimento de laboratório hipotético, realizou-se uma síntese proteica utilizando-se: DNA de um gene humano, RNAs transportadores de ovelha e aminoácidos de coelho. Ao final do experimento, obteve-se uma proteína
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• humana.
• de ovelha.
• de coelho.
• quimérica de homem e ovelha.
• híbrida de homem e coelho.
• Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese proteica.
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• Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm.
• Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
• É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de aminoácidos em uma proteína.
• Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
• A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
• Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon correspondente no RNA mensageiro e a trinca de nucleotídeos na fita do DNA que é transcrita são, respectivamente:
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• CTG e GAC.
• TAC e GUC.
• AUT e CAG.
• CUG e CTG.
• GAC e CTG

Folie 7

• Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por
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• Deleção.
• Inserção.
• Adição.
• Substituição.
• Inversão.
• As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por
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• Adição.
• Inserção.
• Deleção.
• Substituição.
• Inversão.
• Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de
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• mutações numéricas.
• mutações estruturais.
• mutações silenciosas.
• mutações selvagens.
• mutações nucleotídicas.
• Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
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• especiais.
• estratégicas.
• aleatórias.
• evolutivas.
• direcionais.
• "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
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• seleção natural.
• reprodução.
• excitabilidade.
• excreção.
• mutação.

Folie 8

• O que é um gene?
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• É uma molécula de DNA que irá sempre produzir uma proteína.
• É um segmento de DNA que codifica para a produção de uma proteína ou de uma molécula de RNA estável
• É a fita de DNA que contém todo o material genético.
• O que não é função dos íntrons?
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• Mecanismo de proteção contra mutações
• Diversidade: genomas e proteomas (splicing alternativo)
• Transcrição de proteínas
• Regulação gênica
• Região do gene em que a RNA polimerase se liga para dar início à transcrição gênica. Essa região também se ligam proteínas regulatórias
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• Introns
• Exons
• Promotores
• Enhancers
• DNA
• Opção 1