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Erstellt von Filipe Domingos Beisl Oliveira
vor etwa 9 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Nulissomia | Falta de dois membros de um mesmo par de cromossomos |
| Monossomia | Falta de 1 dos cromossomos do par |
| Trissomia | Um cromossomo se apresenta 3x |
| Por que ocorrem alterações numéricas? | Por causa de um defeito na formação dos gametas |
| Principal causa de triplóides humanos | Fecundação de dois espermatozoides no ovócito II |
| Dissomia uniparietal | Um par de cromossomos do indivíduo vieram do mesmo genitor |
| Mosaicismo | Ocorrência de uma linhagem celular normal e outra anormal |
| Quimerismo | Uma ou mais linhagens celulares diferentes derivadas de mais de um zigoto |
| Quimera Dispérmica | Dois óvulos fecundados fundidos |
| Quimera Sanguínea | Um zigoto seria sangue A, o outro B e resultam em um indivíduo AB |
| Características da S. Down | Trissomia, consequência de idade materna avançada, atraso do crescimento, varia com o mosaicismo, Leucemia é o principal problema que pode desenvolver, além de persistência do conduto arterial e comunicação inter-auricular/ventricular. Pode ocorrer por translocação Robertsoniana |
| Translocação Robertsoniana | É uma translocação do braço longo do cromossomo 21 para outro cromossomo, o que provoca Síndrome de Down |
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