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Erstellt von claudia marquez
vor fast 9 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Ácido graso que se sintetiza por acción de la acido graso sintasa en los animales | Ácido palmítico |
| Precursor para la síntesis de los ácidos grasos | Acetil-CoA |
| Son cuerpos cetónicos | Acetoacetato y D-β-hidroxibutirato |
| De estas moléculas se obtiene glicerol 3-fosfato | Dihidroxiacetona fosfato Glicerol |
| La glicerol cinasa no se encuentra en este tejido | Tejido adiposo |
| Es el intermediario para la síntesis de triacilgliceroles | Ácido fosfatídico |
| Tejidos en donde ocurre la síntesis de ácidos grasos | Tejido adiposo, hígado y glándula mamaria |
| Función de la acetil Co A carboxilasa | Enzima que cataliza el primer paso de la biosíntesis de ácidos grasos |
| Fuente de triacilgliceridos | Alimentación, síntesis de novo en el hígado y reserva en los adipocitos |
| Organos involucrados en la digestión de lípidos | Hígado, vesícula biliar e intestino delgado |
| Función de las sales biliares | Emulsionan lípidos, permiten la acción de enzimas y facilitan la absorción de lípidos |
| Productos que se obtienen por acción de la lipasa sensible a hormonas | Glicerol, ácidos grasos libres, monoacilgliceridos y diacilgliceridos |
| Función de la lipasa | Hidrólisis de los triacilgliceridos (se obtiene glicerol y ácidos grasos libres) |
| Los ácidos grasos forman acilCoA por acción de esta enzima | Acil CoA Sintetasa |
| ATPs que se consumen en la activación de los ácidos grasos | 2 ATP |
| Lanzadera que transporta los ácidos grasos del citosol a la mitocondria | Lanzadera de carnitina |
| Secuencia de reacciones de la oxidación de ácidos grasos | Oxidación, hidratación, oxidación y tiólisis |
| Cada ronda de la oxidación de grasos genera | FADH2, NADH y Acetil Coa |
| Secuencia de reacciones de la síntesis de ácidos grasos | Condensación, reducción, deshidratación y reducción |
| Coenzimas reducidas que se producen por cada ciclo de la B-oxidación | FADH2 y NADH |
| Precursor de los cuerpos cetónicos | Acetil CoA |
| Precursor del colesterol | Acetil CoA |
| Enzima que regula la síntesis de colesterol | HMG CoA reductasa |
| Estado nutricional que favorece la degradación de triacilgliceridos | Ayuno |
| Hormona que favorece la síntesis de ácidos grasos | Insulina |
| Hormona que favorece la degradación de ácidos grasos | Glucagon |
| Estado nutricional que favorece la síntesis de cuerpos cetónicos | Ayuno |
| Vía metabolica en donde la glucosa se oxida a piruvato | Glucólisis |
| Organelo en donde sucede la glucólisis | Citosol |
| Vía metabólica en donde se sintetiza glucosa | Gluconeogénesis |
| Sustratos gluconeogénicos | Glicerol, lactato, alanina y propionato |
| Enlaces que rompe la α amilasa salival | Enlaces α 1-4 del almidón |
| ¿Qué es un proceso catabólico? | Ruptura de moléculas grandes a pequeñas más obtención de energía |
| ¿Qué es un proceso anabólico? | Formación de moléculas grandes a partir de moléculas pequeñas + energía |
| Fases de la glucólisis | Fase prepatoria Fase de ganancia |
| Enzimas regulatorias de la glucólisis | Hexocinasa Fosfofructocinasa Piruvato cinasa |
| Destino del piruvato en condiciones ANAEROBIAS | Formación de lactato y etanol |
| Tejido que lleva a cabo el metabolismo anaerobio de la glucosa | Músculo |
| Destino del piruvato en condiciones aerobias | Ingresar al ciclo de Krebs |
| En dónde ocurre el ciclo de Krebs | Matriz mitocondrial |
| Función del ciclo de Krebs | Generación de NADH y FADH2 por la oxidación de acetil CoA. |
| Lanzaderas que transportan el NADH y el FADH2 a la membrana interna mitocondrial | Malato - aspartato Lanzadera glicerol 3- fosfato |
| Función de la piruvato deshidrogenasa | Descarboxila el piruvato para formar acetil CoA |
| Enzimas reguladoras del ciclo de Krebs | Citrato sintasa Isocitrato deshidrogenasa α-cetoglutarato deshidrogenasa |
| Complejos de la fosforilación oxidativa | Complejo I NADH-ubiquinona oxidorreductasa Complejo II (Succinato deshidrogenasa) Complejo III (coenzima Q-citocromo c oxidorreductasa) Complejo IV (citocromo c oxidasa) ATP sintasa |
| Función de la piruvato carboxilasa | Convierte el piruvato en oxalacetato |
| El acetil CoA se condesa con _______ para formar citrato | Oxalacetato |
| La isocitrato deshidrogenasa cataliza la conversión de isocitrato a ... | alfa-cetoglutarato |
| El succinil CoA se forma por la acción de la enzima_______sobre el alfa cetoglutarato | alfa cetoglurato deshidrogenasa |
| Proceso por el que se sintetiza glucógeno | Glucogenogénesis |
| Reacción catalizada por la glucógeno sintasa | Añade glucosa al glucógeno mediante enlaces alfa 1-4 |
| Enzima que rompe enlaces alfa 1,4 en el glucógeno | Glucógeno fosforilasa |
| Ruta metabólica por la que se degrada el glucógeno | Glucogenólisis |
| Función de la vía colateral de las pentosas | Es la vía de síntesis de intermediarios, pentosas-fosfato, en particular de ribosa 5-fosfato y de desoxirribosa y de NADPH |
| Es el proceso por que el sintetiza glucosa | Gluconeogénesis |
| En que tejidos ocurre la síntesis de glucosa | Hígado y riñón |
| Cómo se llama la lanzadera que transporta el oxalaceto al citosol | Lanzadera malato-aspartato |
| Enzimas que regulan la síntesis de glucosa | Fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK) Fructosa 1,6-bifosfatasa Glucosa 6-fosfatasa |
| Qué sucede cuando hay un exceso de glucosa en sangre | Se favorece la síntesis de glucógeno en hígado y músculo y posteriormente la síntesis de ácidos grasos en hígado y tejido adiposo |
| Hormona que favorece la síntesis de glucógeno | Insulina |
| Hormona que favorece la glucogenólisis y la gluconeogénesis | Glucagon /adrenalina |
| La glicina es precursor de | Porfirina |
| La tiroxina se sintetiza a partir de | La tirosina |
| Son los aminoácidos necesarios para la síntesis de purinas | Aspartato, glicina y glutamina |
| ¿Qué es la transaminación? | Reacción reversible en la que un grupo amino se transfiere a un alfa-cetoácido |
| ¿Qué sucede en la desaminación oxidativa? | El glutamato libera en grupo amino en forma de amoniaco y se recupera el alfa-cetoácido |
| Como se libera el amonio en mamíferos | En forma de urea |
| Los nitrógenos de la urea proviene de | amoniaco y aspartato |
| La urea se sintetiza en | El hígado |
| Las aves eliminan el nitrógeno de las purinas en forma de | ácido urico |
| Los humanos y primates eliminan el nitrógeno de las purinas en forma de | ácido urico |
| Los mamíferos no primates eliminan el nitrógeno de las purinas en forma de | alantoina |
| Aminoácido precursor de las hormonas tiroideas | Tirosina |
| Aminoácido precursor de la serotonina | Triptófano |
| Aminoácido precursor de las porfirinas | Glicina |
| Forma de energía almacenada que sirve para restaurar al ATP durante la contracción múscular | Fosfocreatina |
| La dopamina se sintetiza a partir de | Tirosina |
| La histamina se libera cuando | Hay una respuesta alérgica ocasionando la dilatación de los vasos sanguíneos y contracción de los bronquios |
| Para que se sintetizar dTTP tiene que | Metilarse el dUMP y fosforilarse |
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