LINFOMA NO HODGKIN. 14 CTO 2

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HEMATOLOGÍA. Karteikarten am LINFOMA NO HODGKIN. 14 CTO 2, erstellt von Rodolfo de Jesús Ibarra García am 21/01/2018.
Rodolfo de Jesús Ibarra García
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ORIGINADO DE CEL B, T Y NK.
CEL > FREC EN NIÑOS Y ADULTOS. NIÑOS T, ADULTOS B.
SUBTIPO HISTOLÓGICO > FREC DIFUSO DE CEL B GRANDE, DESPUÉS FOLICULAR.
ETIOLOGÍA RADIO, QUIMIO, INMUNODEFICIT, VEB, HTLV-1, H PYLORI.
t 8;14 = A L. BURKITT.
CLÍNICA DE LNH. ENF EXTRALINFÁTICA, INFILTRADO HEPÁTICO Y EXTRAGANGLIONAR SIN ESPLÉNICO, LEUCEMIA, PARATROTEINEMIA, GANGLIOS RETROPERITONEAL Y MÓ.
LNH CON PARAPROTEÍNA > FREC PLASMOCITOIDE O INMUNOCITOMA.
CLÍNICA EN LNH BAJA AGRESIVIDAD LENTA REPLICACIÓN (HC DE LARGA DATA), REACCIÓN LEUCEMICA = RECIRCULAN POR SANGRE (DISEMIANDO: ADENOPATÍA, HEPATOMEGALIA SIN ESPLENO).
SÍNTOMA B = TRANSFORMACIÓN A AGRESIVO.
CLÍNICA LNH ALTA AGRESIVIDAD SÍNTOMA B, DOLOR, OBSTRUCCIÓN (Sx VENA CAVA INFERIOR), ADENOPATIA, MEGALIAS, DISEMINACIÓN EXTRALINFÁTICA.
LINFOMA QUE AFECTA SNC Y MEDIASTINO. LB DIFUSO DE CEL GRANDE
MANIFESTACIÓN CARACTERÍSTICA DE LT AGRESIVOS: 1 LT: 2 LT ANGIOINMUNOBLASTICO. 1 HEPATOESPLENOMEGALIA. 2 RASH CUTÁNEO, POLICLONAL, RASH CUTÁNEO, ADENOPATÍA.
Tx LNH INDOLENTE/BAJA AGRESIVIDAD Y ALTA AGRECIVIDAD ASINTOMÁTICO: CONSERVADOR. LOCALIZADO: RADIO. AVANZADO: CHOP, COP + RITUXIMAB (ANTI CD20). ALTA AGRESIVIDAD: CHOP, MACOP-B.
Tx 1raTRICOLEUCEMIA CLADRIBINIA
L BRUKITT SE CARACTERIZA POR: t 8;14.
SUBTIPOS DE L BURKITT ENDÉMICO, NO ENDÉMICO Y ASOCIADO A VIH.
L BURKITT ENDÉMICO CARACTERÍSTICAS= AFRICANO, RELACIONADO A VEB, AFECTA MANDÍBULA.
LEUCEMIA/LINFOMA LT EN ADULTO: 1 VIRUS: 2 Tx: 3 CLÍNICA: 1 HTLV-1. 2 ZIDOVUDINA + IF. 3 LESIÓN ÓSEA (COMO MIELOMA) + HIPERCALCEMIA.
LINFOMAS MÁS AGRESIVOS 1 BURKITT. 2 HTLV-1.
IDEAS CLAVE: TIPO DE LINF > FREC EN NIÑO Y ADULTO. B Y T RESPECTIVAMENTE.
t´S MÁS IMPORTANTES: MANTO FOLICULAR Y BURKITT 11;14, 14;18 Y 8;14.
t´s Y SU NEMOTECNIA EN MANTO, FOLICULAR Y BURKIT 14 con 11, 8 y 18.
SÍNTOMAS EN LNH QUE LH NO TIENE: AFECTA RETROPERITONEO/MESENTERIO, LEUCEMIA, PARAPROTEINEMIA, EXTRALINFÁTICO, MÓ.
HTLV-1 COMO EL MIELOMA TIENE= LESIÓN ÓSEA = HIPERCALCEMIA.
PRINCIPALES LB INDOLENTES: FOLICUALR, CRÓNICA, TRICOLEUCEMIA, LINFOPLASMOCITOIDE.
PRINCIPALES LT INDOLENTES: LNK Y FUNGOIDE (O CUTÁNEO).
PRINCIPAL LB AGRESIVO MANTO, LINFOBLASTICO, PROLINFOCITICO Y BURKIT.
PRINCIPAL LT AGRESIVO LINFOBLASTICO, TODO MADURO EXCEPTO EL CUTÁNEO O FUNGOIDE.
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