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Karteikarten

molekularbiologie - 3

Sofia Go molekularbio hoch Deutsch 14 Karten

Karten in diesem Stapel (14)

  1. 1Kennzeichen von Krebs-unsterblich -> Teilung unendlich
    -andauerndes Proliferations-SIgnal
    - induziert angiogenese
    - werden nicht durch Apoptose getötet
  2. 2gemeinsame eigenschaften von Tumoren unterschied gesunde zellen / Tumorzellen• Potenzial zu unkontrolliertem Wachstum (Zellzyklus/
    Teilung nicht mehr unter Kontrolle!)
    • Fähigkeit, sich im Körper auszubreiten und
    Tochtergeschwülste, sogenannte Metastasen zu bilden.
    • In Zellkultur zeigen bösartige Tumorzellen keine
    Kontaktinhibition mehr.
    bei gesunden : Apoptose = programmierter Zelltod -> eliminiert alte kranke Zellen die nicht mehr benötigt werden aus dem Organismus
  3. 3Wo /Wann wird entschieden ob eine Zelle in die Apoptose geht ?In den Kontrollpunkten:
    Beginnt oben links "stop"
    1 DNA Replikation ok ?
    2 Mitose ok ?
    3 Zellgröße ok ?
    DNA Schäden?
  4. 4was sind benigne Tumore und Maligne Tumoren?*benigne Tumor (gutartig)
    wachsen i. d. R. langsam und verdrängen umliegend Gewebe ohne die grenzen zu Nachbargeweben zu überschreiten;
    Werden meist vom Immunsystem zerstört
    *maligner Tumor (bösartig)
    wächst invasiv in umgebendes Gewebe ein und zerstört es
    bildet Metastasen
  5. 5was ist eine MetastaseMetastase =
    -Trennt sich vom primär Tumor räumlich und gelangt in die blutbahn oder ins lymphsystem
    - es entsteht gleichartiger Tochtergewülst in anderem körperteil
  6. 63 Mutationen die mit Hilfe eines Karyogramms entdeckt werden können1. ) Nummerische Chromosomenaberration: z.B. wenn Chromosomen 12 statt 2mal, 3mal vorliegt
    2.) Translokation: Stück eines Chromosoms befindet sich an einem anderen Chromosom
    3.) Duplikation : Teil des Chromosoms verdoppelt
    4.) Deletion: Verlust von Chromosomenabschnitt
  7. 7def.: gain of function loss of function- gain of function: Mutation, durch die ein Gen eine Funktion gewinnt
    -> protookogen -> Onkogen
    - loss of function
    Genprodukt verliert Funktion
    -> Tumorsupressororgene
    -Genetische Veränderungen in Tumorzellen
    Zelluläre Onkogene -> „gain of function“
    Virale Onkogene -> „gain of function“
    Tumorsuppressorgene -> „loss of function“
  8. 8def. onkogenDef.: wirken dominant bei Tumorentwicklung (es muss nur 1 Allel mutieren)
    Mutiertes Gen nicht mehr regulierbar u. kann deswegen die gesunden Gene dominieren -> gain of function
  9. 9def. proto-onkogenedef. : Wildtypgene in normalen Zellen -> Fkt für Zellwachstum, -teilung u. -differenzierung
    - Mutation wandeln sie in Onkogene um
  10. 10Wie wird aus einem Protoonkogen ein Onkogen?• Deletion oder Punktmutation in der kodierenden Sequenz
    • Mutation in einem regulativen Sequenz
    • Genamplifikation
    • Chromosomale Veränderungen
  11. 11Beispiel zur Krebsentstehung aufgrund von onkogen(siehe Schaubild)
    normale Zellen regulieren Konzentration von Bcl2 u. BAX -> reguliert Apoptose
    Bcl2 Homodimer : hemmt apoptose bei überschuss Bcl2
    Bcl2-BAX Heterodimer : inaktiver Komplex (bei Gleichgewicht)
    BAX Homodimer: fördert Apoptose bei überschuss von BAX
    Bcl2 Proto-Onkogen mutiert (Genamplikation) -> Apoptose gehemmt -> Mutation sammeln sich an -> Krebszellen kann entstehen
  12. 12Was ist ein Tumorsupressorgen?Def.: unterdrücken im WIldtyp die Tumorsentstehung -> kontrolliert Zellzyklus o. Apoptose
    - Verlust beider Allele -> loss of function (rezessive wirkung)
    -> tumorentsteheung da die wildtypwirkung nicht mehr wirkt
  13. 13Welche Funktion übernehmen die Genprodukte von a) Protoonkogene b) Tumorsuppressorgenea) -fördert Zellzyklusprogression
    - inhibiert Apoptose
    b) - inhibiert Zellzyklusprogression
    - fördert Apoptose
    - fördert DNA- Reperatur
  14. 14Ein Bsp zu Tumorsuppressorgen:Transkriptionsfaktor p53
    DNA- Schaden -> p53 Proteinmenge wird hochreguliert
    -> DNA-Reperatur + Zellteilung
    -> Apoptose
    wenn p53 mutiert-> Zellteilung trotz schaden

Informationen

Beschreibung
hoch molekularbio Karteikarten am molekularbiologie - 3, erstellt von Sofia Go am 04/09/2015.
Erstellt von
Sofia Go
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