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PSVO - Biofísica - Câncer
Karten in diesem Stapel (46)
- 1Diferencie Tumor de NeoplasiaTumor - aumento do volume em qualquer parte do corpo
Neoplasia - tumor por aumento do número de células - 2Tumores Benignos se transformam em malignos?De forma geral, não!
Porém, temos algumas exceções, como pólipos e nevos. - 3Comente o ABCDE do MelanomaA - Assimetria
B - Borda
C - Cor
D - Diâmetro
E - Evolução - 4O que diferencia a capacidade replicativa das células tumorais e das normais?O seu potencial de replicação! Visto que suas células não envelhecem devido a se dividir infinitamente! Atenção para as TELOMERASES (enzimas que mantêm os telômeros das células)
- 5Como é o comportamento ads células tumorais?Multiplicação exacerbada
Alta demanda energética
Estresse Oxidativo
Perda das funções dos tecidos
Migração e metástases - 6Por que as células tumorais que apresentam altas taxas proliferativas e consequentemente requerem muita energia optam pela GLICÓLISE?1. Requerem formas rápidas de produção de energia
2. Via glicolítica produz ATP mais rápido que a fosforilação oxidativa
3. Células tumorais apresentam superexpressão de proteínas transportadoras de glicose para maximizar a sua captação.
VIA GLICOLÍTICA + RÁPIDA - 7Defina - MMPs (Metaloproteinases da Matriz)Enzimas zino-dependentes, pouco expressa em tecidos normais. Aumentado em neoplasias MALIGNAS.
- 8O que as MMPs fazem?Degradam a membrana basal e a matriz extracelular
- 9Quando as MMPs são produzidasDurante o processo fisiológico normal de inflamação para facilitar o trânsito das células imunológicas no tecido a ser reparado
- 10Como células do sistema imune contribuem para a metástase?Quando estão em um ambiente inflamado, recrutam células inflamatórias (mastócitos e macrófagos) - atuando como caráter pró--tumoral ao liberarem MMPs.
- 11MMP-2 e MMP-9 estão associadas a que?A agressividade, potencial metastático e prognóstico desfavorável das neoplasias malignas.
- 12Pq a MMP-2 e MMP-9 estão associadas a agressividade e potencial metastático?Papel fundamental na carcinogênese: degradam colágeno tipo IV (componente básico membrana basal) - invasão do estroma e de vasos sanguíneos
- 13O que é o VEGF?Fator de crescimento endotelial vascular.
MMPs podem liberar fatores de crescimento vascular, como a VEGF.
Macrófagos associados ao tumor produzem VEGF e MMPs - 14Quais são os estágios da cancerização?Iniciação, promoção - subclínicos progressão - clínico (só melhora c tratamento)
- 15Defina IniciaçãoOcorrência de mutação não corrigida e não letal. Célula carrega a mutação e sobrevive
- 16Defina PromoçãoCélula que carrega a mutação realiza tua primeira divisão celular
- 17Defina ProgressãoProliferação se torna descontrolada - há manifestação clínica
- 18Quando o tumor adquire heterogeneidade?Na fase de progressão! Apresenta heterogeneidade genotípica e fenotípica - com a aquisição de múltiplos e complementares fenótipos que garantem a sobrevivência do tumor e dificultam o tratamento
- 19Do que é composto o sistema de defesa intrínseco?Enzimas antioxidantes - combate radicais livres.
Proteínas de reparo do DNA: reparo quando uma mutação acontece - se n ocorrer, n significa que o ca irá se desenv.
Sistema Imunológico - 20Defina Teoria MonoclonalTodo câncer resulta da proliferação descontrolada de uma única célula que sofreu uma mutação não reparada (célula instável)
- 21Qual dano genético não letal é mais comum?Danos adquiridos.
Os danos hereditários (já nasce c alguma mutação) representam até 10% dos fatores de risco p/ o desenv. de determinado ca - 22Quais são os genes regulatórios normais?Proto-oncogenes e Supressores tumorais (anti-oncogenes)
- 23Função gene proto-oncogenePromotores de crescimento
- 24Função supressores tumoraisInibidores do crescimento
- 25Qual a rota de mutação de um proto-oncogene?Ele apresenta característica DOMINANTE - a alteração de um alelo já faz c que esse gene fique hiperativo. Quando mutado = produz oncoproteínas = aumento taxa proliferação celular
- 26Cite exemplos e defina agentes iniciadores Agente oncoiniciadorFísicos - Raios ultravioleta, radiação
Químicos - Cigarro, alimentação, poluição
Biológicos: Vírus, Bactérias
Agente Oncoiniciador: provocam mutações nas células e nos genes relacionados à proliferação - 27Defina e cite exemplos de agente oncopromotorAgente Oncopromotor: permite que as células carreguem a mutação a condição para que elas consigam proliferar
Exemplo: Alimentação - 28Defina e Cite exemplo de agente oncoaceleradorMesmo agentes oncoiniciadores.
Células ficam suscetíveis a adquirir novas mutações e, assim, tornarem cada vez mais diferentes entre si = HETEROGENEIDADE DO TUMOR - 29O que o Tabaco é?Carcinógeno Completo ( 3 fases do processo de cancerização)
Fumantes regulares = 20x mais chances de ter Ca de pulmão do que não fumantes. Expectativa de vida 6 a 8 anos menor - 30Pq o infravermelho pode proteger os usuários da radiação ultravioleta?Por meio do aumento da síntese da P53
- 31Qual a função dos agentes antineoplásicos?Atingir as células em alta proliferação (princípio da quimioterapia em geral)
- 32Como agem os Quimioterápicos convencionais?Atacam células cancerosas, porém podem causar efeitos colaterais nas células sadias ao redor.
Podem provocar Resistência a Múltiplas Drogas - 33Como funciona a Resistência a múltiplas Drogas?Células tratadas pela 1 vez com quimioterápicos podem desenvolver aumento da capacidade antioxidante, superexpressão de proteínas de efluxo (PROTEÍNA PGP/GLICOPROTEÍNA P - ABCB1)
- 34O que as proteínas de efluxo causam?Falha terapêutica.
Extrusão dos quimioterápicos. - 35Células Tronco são sensíveis a quimioterapia? pq?Não! Visto que tem baixa capacidade de proliferação.
Porém, são relacionadas ao fenótipo de resistência = tem maior chance de superexpressar as proteínas de EFLUXO = prejuízo - 36Quais são as 3 faixas de radiação ultravioleta?UVC - não chega a superfície da terra; Alvo = DNA - ionizante (pouco) e não ionizante
UVB - Alvo = DNA. Atinge células da Epiderme = não ionizante
UVA - Alvo = Membrana Celular e também causa danos indiretos ao DNA. Chega até a Derme. Não ionizante. - 37UVB e UVA podem causar o que?UVB = Carcinoma
UVA = Melanoma (causa dano oxidativo nos melanócitos) - 38Pq a Radioterapia pode causar efeitos desagradáveis?Pq ela tem preferência por tecidos com alta taxa proliferativa (quer achar o ca), porém, existem outros tecidos com essa característica = efeitos adversos.
- 39Radiação ionizante = característicasIonizar átomos (tira elétrons)
Induz a excitação de elétrons
Pode ser dividido em
- Corpusculares: radiação alfa, beta e elétrons acelerados.
Eletromagnéticas: raios gama e x. Não tem massa. - 40Cite fontes de radiação ionizanteRadioisótopo
Tubos de Raio X
Betatron e acelerador linear - 41Defina: radioisótopoRADIAÇÃO IONIZANTE - Fonte das radiações corpusculares alfa e beta e das radiações ionizantes eletromagnéticas do tipo gama
- 42Quando radioisótopo se desintegra, o que ele pode formar?Átomo estável ou átomo radioativo.
- 43Defina - Radiação AlfaCarac do núcleo de um átomo de hélio =
2 prótons e 2 neutros.
Energia muito alta, mas é muito pesada = barrada facilmente = NÃO É UTILIZADA NA ÁREA MÉDICA - 44Na desintegração, o radioisótopo de alfa tem que número de prótons? e massa??Prótons = -2
Massa = -4 - 45Radiação beta pode ser utilizado na área da saúde? Quando sofrem desintegração, o que é alterado?Sim! Por serem leves.
Desintegração = mesmo número de massa e +1 próton - 46Qual a origem dos Raios Gama e do Raxio X?Raios Gama → ORIGEM:
Radioisótopos
Raio X → ORIGEM: Betatron,
Aceleradores lineares, tubos de raio X.
OBS: Comprimento de onda e frequência
INVERSAMENTE PROPORCIONAIS
OBS 2: Frequência e energia do fóton
DIRETAMENTE PROPORCIONAIS
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- Beschreibung
- Karteikarten am PSVO - Biofísica - Câncer, erstellt von Rafael Guilet am 20/01/2022.
- Erstellt von
- Rafael Guilet
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