SISTEMA DEL COMPLEMENTO

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Flowchart on SISTEMA DEL COMPLEMENTO, created by Diego Solorzano on 31/03/2021.
Diego Solorzano
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Resource summary

Flowchart nodes

  • Vias del Complemento
  • Vía Clásica
  • Vía de la Lectina que se une a la Manosa
  • SISTEMA DEL COMPLEMENTO
  • Otras actividades biológicas del complemento
  • Compuesto por +30 proteínas en el plasma y en la superficie de las células
  • Alteraciones en la regulación del complemento
  • Comienza cuando el anticuerpo se une a la superficie celular
  • Termina con la lisis de la célula
  • Las proteínas designadas a esta vía son: C1-C9
  • COMPONENTES
  • Complejos Ag-Ac
  • C1 (Reconocimiento)
  • Enzimas del complemento
  • Complejo de ataque a la membrana
  • Los Ag pueden ser solubles, mientras que los Ac deben ser de la clase IgM e IgG
  • Se inicia cuando +2 Fc reaccionan con C1 mediante C1q, requiriendo una molecula de IgM o dos de IgG
  • El daño celular es causado por MAC, el cual contiene C5b, C6, C7, C8, C9.
  • El MAC causa la lisis celular, propiciando alteraciones en la estructura de la membrana, formando poros y agujeros.
  • Anafilatoxinas
  • Quimiotaxis
  • Opsonisación y endocitosis
  • Adherencia inmune
  • Lisis activa
  • Fragmento C3a y C5a
  • Interacciona con receptores de células cebadas
  • Fragmento C5a interacciona con receptor C5aR 
  • Activa el movimiento y estimula el metabolismo oxidativo
  • Fragmento C3b
  • Se fija en grupos OH y NH2 libres
  • Fragmento C4b
  • Interacciona con receptores de otras células, promueve agregación y facilita la fagocitosis
  • Complemento C5b67
  • Interacciona con la memebrana de diversas células y facilita la insersión de C8 y C9
  • LUM se une a grupos terminales de manosa de una variedad de bacterias
  • Activa el complemento con la ayuda 2 proteasa con serina
  • MASP1
  • MASP2
  • Exhibe actividad microbicida a través del efecto lítico al promover su fagocitosis
  • Activación de C3
  • Factor C3 nefrítico
  • Deficiencia de factor H
  • Deficiencia del inhibidor de C1
  • Hemoglobinuria paroxistica nocturna (HPN)
  • Se deposita como C3b en la membrana
  • Catabolismo a productos inactivados
  • Amplificación
  • Una regulación defectuosa se asocia con glomerulonefritis
  • Es un autoanticuerpo que se une y estabiliza a la enzima convertasa C3 C3bBb
  • Glomerulonefritis proliferativa
  • Enfermedad autosómica dominante
  • Alelo simple normal del gen que codifica C1, no produce cantidades fisiologicamente apropiadas
  • Mutación somática en la clona de precursores celulares hematopoyéticos
  • Causan deficiencia del fosfatidilinositol glicano clase A
  • Para síntesis del fosfolípido glucosilfosfatidilinositol
  • Síntesis del complemento
  • Epitelio intestinal: C1
  • Macrófagos: C1-C5, B, D, P, H, I
  • Fibroblastos: C3-C9
  • Hígado: C3, C6, C9, C1INH
  • Bazo: C6, C8
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