Tinciones citológicas e histoquímicas

“Tricrómico de Masson”
Es una de las técnicas más comunes,se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, se utilizan para poner en manifiesto fibras de sostén o diferenciar el tejido conjuntivo de las fibras musculares,esta técnica requiere fijación o posfijación en Bouin y nos permite observar :
• Núcleos en negro,Músculo,
• citoplasma y queratina en rojo.
• Colágena en azul o verde dependiendo del contraste que se use.
Muestra: corte de piel (40 x)
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“Tricrómico de Gomori”

Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, se usa tanto para tejidos como para extendidos celulares y se visualizan:
• Fibras musculares en rojo.
• Colágeno en verde.
• Núcleos de azul a negro.
• Fibras elásticas, células β de los islotes pancreáticos y los gránulos de la hipófisis, en tonos que van desde el violeta hasta el morado.
Muestra: Tejido muscular (1000x)

“Tinción de Mallory”

En esta técnica de tinción se utilizan varios colorantes, todos ácidos, que tiñen distintas estructuras tisulares. Se desconoce el fundamento químico de la unión entre los colorantes, por lo que estos métodos no son específicos en cambio, se denominan selectivos, ya que tiñen determinados componentes tisulares. Este método nos permite observar:

• Núcleos, mielina y eritrocitos en rojo brillante.
• Tejido conjuntivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz ósea, cartilaginosa y otras sustancias hialinas en diferentes tonos de azul.
• Fibras elásticas en rosa.
Muestra: Tejido conjuntivo (400x)

“Wright"

Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). Nos permite observar:
• Núcleos en azul.
• Eritrocitos en rojo.
• Cromatina y glóbulos blancos en morado.
• Gránulos de eosinófi los en rosa.
• Gránulos de neutrófilos en morado.
• Bacterias en azul oscuro.
• Núcleos de parásitos protozoarios en rojo.
• Citoplasma basofílico en linfocitos y monocitos; para los protozoarios en azul.
Muestra: Células sanguíneas (100x)

“Método de perls”

El método de Perls presenta Hierro en azul de Prusia o presenta un fondo rosa-rojo, esta técnica se utiliza para demostrar hemosiderina, el cual es un producto de la degradación de la hemoglobina. Esta técnica de tinción nos permite observar:
• Presencia de hemoglobina.
Muestra: Biopsias de médula osea células cargadas de hemosiderina (1000x)