Close
Was versteht man unter Transmembrantransport?
Was versteht man unter dem Begriff Cytoplasma? Wann verwendet man Cytosol?
Welche Aussage trifft in Bezug auf die Lipidzusammensetzung von zellulären
Membranen nicht zu?
Die beiden Lagen eines Membran – Bilayers können unterschiedlich
zusammengesetzt sein
Mmebranen unterschiedlicher Organellen können unterschiedlich zusammengesetzt sein
Phospholipid-serin wird während der Apoptose von der inneren in die
äußere Lage der Plasmamembran transportiert
Cholesterol senkt die Steifigkeit von Membranen
Seltenen Lipide können als Signalmoleküle fungieren
Welche Proteine vermitteln
Lipid-Bilayers-Fusion?
Warum benötigt man für die Membranfusion im sekretorischen Weg Energie?
Worin unterscheidet sich der genetische Apparat der Prokaryonten von dem der Eukaryonten?
In Chromosomen organisiert, Histone vorhanden
In Chromosomen organisiert, nicht durch eine Membran von Cytoplasma getrennt, Histone vorhanden
DNA ringförmig, nicht durch eine Membran vom Cytoplasma getrennt
DNA Ringförmig, Histome vorhanden
Was ist eine Protease?
Was ist Ubiquitin?
Was ist ein Proteasom?
Was versteht man unter Gated-Transport?
Was sind Kernporen?
Wie erreichen neusynthetisierte Proteine ihren Bestimmungsort in der Zelle?
Was versteht man unter der Kotranslationalen Proteintranslokation?
Was versteht man unter der posttranslationalen Proteintranslokation?
Welche Aussage zur Kompartimentalisierung der Zelle trifft nicht zu?
Kompartimente sind durch Lipid-Membranen voneinander getrennt
Proteine können „Adress-Codes“ in ihrer Peptidsequenz enthalten, die ihre subzelluläre Lokalisation bestimmen
Unterschiedliche Kompartimente können unterschiedliche biochemische Milieus enthalten
Transport von Proteinen zwischen Kompartimenten kann durch Transmembran-Transporter erfolgen
Kleine geladene Moleküle können auch ohne Transporter durch Membranen diffundieren
Welche Aussage zu zellulären Membranen trifft nicht zu?
Cholesterol senkt die Fluidität von Membranen
Cholesterol erhöht die Permeabilität von Membranen
Negativ-geladenes Phosphatidylserine ist an der Innenseite der Plasmamembran angereichert
Glycolipide sind an der Außenseite der Plasmamembran angereichert
Phosphatidyl-Inositol ist ein Lipid, das als Signalmolekül fungieren kann
Wie bindet die COPII Komponente Sar1 die Membran während der Vesikelbildung?
Bitte korrekte Antwort ankreuzen.
durch eine Transmembran-Domäne
durch eine amphipathische Helix
durch einen Lipid-Anker
durch einen Glykosylphosphatidylinositol-(GPI)-Anker
durch Bindung an ein integrales Membranprotein
Welches der folgenden Proteine hat keine GTPase Aktivität?
Sar1
ARF
Ras
Rab5
Sec61
Welche Aussage zum Transport zwischen ER und Golgi-Apparat trifft nicht zu?
Residente ER-Proteine (z.B. Chaperone) haben eine KDEL-Sequenz.
Der KDEL-Rezeptor bindet die
KDEL-Sequenz.
KDEL wird nach Bindung abgespalten.
Die Bindung von KDEL and den KDEL-Rezeptor erfolgt im saureren Milieu des „ER-to-Golgi-Intermediate-Compartment“ (ERGIC)
Der Rücktransport zum ER erfolgt durch COPI Vesikel.
Welche Aussage beschreibt das biochemische Milieu vom späten Endosom/Lysosom im Vergleich zum frühen Endosom am besten?
es ist stärker oxidierend
es ist stärker reduzierend
es hat einen geringeren pH
es hat einen höheren pH
es besteht kein Unterschied
Welcher dieser Faktoren ist nicht Bestandteil der Clathrin-vermittelten Endozytose?
AP-2 Adaptor Protein
Sar1 GTPase
dynamin GTPase
Clathrin
Welches Molekül markiert das frühe Endosom und bestimmt damit dessen Proteinzusammensetzung?
PI(4,5)P2
Rab7
PI(6)P
Rab5
Sar1
Welche der folgenden Aminosäuresequenzen könnte dafür sorgen, dass ein Protein vom Kern ins Zytoplasma exportiert wird?
KRPAATKKAGQAKKKK
PKKKRKV
LQLPPLERLTL
RRRRRRRRR
Welche Aussage trifft auf den Nukleus zu?
Er besteht ausschließlich aus DNA und Protein.
Er ist von einer Membran umgeben.
An ihm läuft die Translation ab.
Er wird an den akrozentrischen Chromosomen organisiert.
Welche zellulären Vorgänge laufen im Zellkern ab?
(I) Translation, (II) Spleißen, (III) Transkription, (IV) DNA-Replikation
I, II, IV
I, II, III, IV
II, III, IV
III, IV
Welche Aussage trifft nicht auf unsere DNA zu?
Chromatin besteht ausschließlich aus Nukleinsäuren.
Ein weibliches Genom besteht aus 23 verschiedenen Chromosomen.
Das menschliche Genom besteht aus 6 Milliarden Basenpaaren im diploiden Satz.
Pro Basenpaar steigt die Helix um 3,4 Å.
Welche Aussage trifft nicht auf Kernporen zu?
Ihre Größe beträgt etwa 100nm x 200nm.
Ihre Anzahl beträgt ca. 10.000 pro Kern.
Kernporen sind keine „Löcher“ in der Kernmembran, sondern hochmolekulare Proteinkomplexe.
Sie weisen eine 8-fache Radialsymmetrie auf.
Worin unterscheidet sich der genetische Apparat der Prokaryoten von dem der Eukaryoten?
(I) DNA ringförmig, (II) in Chromosomen organisiert, (III) nicht durch eine Membran vom Cytoplasma getrennt, (IV) Histone vorhanden
II, IV
II, III, IV
I, III
I, IV
Welche Aussage zu G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCR) trifft nicht zu?
Es gibt mehrere Hundert verschiedene GPCRs im Menschen.
Nach Bindung des Liganden aktivieren GPCRs monomere GTPasen
wie z. B. Ras.
Die aktivierten GTPasen sind membran-gebunden.
GPCR aktivieren z. B. die Produktion von cAMP.
GPCR stimulieren z. B. die Produktion von IP3 und DAG.
Signaltransduktion: Welche Aussage zum MAP-Kinase Reaktionsweg trifft nicht zu?
Bindung von EGF aktiviert die Kinase-Aktivität des EGF-Rezeptors
Der aktivierte EGF-Rezeptor aktiviert ein RAS-GEF
RAS wird durch die Bindung von GDP aktiviert -> wird nämlich durch GTP akitivert
aktiviertes RAS aktiviert die MAP-Kinase Kaskade
MAP-Kinase kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren
Was versteht man unter ERAD?
Was sind Mitochondrien und wie erfolgt der Proteintransport?
Komplexe im Transmembrantransport
Wie werden Zellbestandteile abgebaut?
Welcher dieser Prozesse ist nicht Bestandteil der erfolgreiche Proteinreifung
im ER?
Faltung
Ausbildung von Disulfit Brücken
N –glykosylierung
Ubiquitinierung
Oligomerisierung
Wie heißen die 3 Sensoren im ER, die den Faltungs Zusatnd der ER-Proteine
weitergeben können?
Wie bezeichnet man den Prozess, durch den terminal missgefaltetet ER-Proteinen abgebaut werden?
Wie heißen die beiden translokationskomplexe imMitochondrium, die für lösliche Matrix-Proteine gebraucht werden?
In welchem Kompartiment findet N-Glykosylierung statt?
In welchem Kompartiment findet O-Glykolisierung statt?
Wie hängen Proteinfaltung und Zelltod zusammen? Was hat das mit der
Krebstherapie zusammen?
Was sind wichtige Maturationsschritte einer neusynthetisierten Proteins
nach Translokation ins ER?
Was sind COP I beschichtete Vesikel?
Was sind COP II beschichtete Vesikel?
Was ist der ESCRT-Reaktionsweg und was vermittelt er?
Nennen sie drei verschiedenen Typen von intrazellulären Transportvesikeln,
die durch die Protein-Ummantelung (Coats) definiert werden?
Welcher Vesikeltyp vermittelt den Retrogenen Transport vom Golgi-Apparat zum ER?
Was sind die Komponenten des COP II Vesieklaufbaus?
Welches Enzym modifiziert Proteine mit dem Signal für den Tranport zum
Lysosom?
Nennen Sie drei verscheidenen Intrazelluläre Transportvesikel
Welcher Mechanismus sorgt dafür, dass während der Endolysosomalen
sortierung Membrankomponenten nor vor dem Abbau vom Zytosol getrennt
werden?
Wie moduliert Clathrin EGFs?
Wie erfolt der Transport vom Golgi Apparat zurück zu ER nachdem Proteine
fälschlicher Weise dorthin gelangt sind?
Nenne sie drei Komponenten die durch Rezeptorvermittelte Endozytose in
Zellen aufgenommen werden.
Wie viele Nukleoli könnte es theoretisch maximal in jeder Zelle geben? Und
wie viele findet man meist tatsächlich?
Welche zelullären Vorgänge laufen im Kern ab?
Welche Aussage auf den Kern Zytoplasma Transport trifft nicht zu?
Direktionalität des Transports wird über Zusammensetzung der Kernporen erreicht
Es gibt Import und Exportrezeptoren
NUPs bilden 3D Netzwerk
Transportsignale werden nicht abgespalten
Warum wird NLS eines Proteins nach Erreichen des Zellkerns nicht
abgespalten?
Was trifft auf Histone nicht zu?
Werden für Nukleosom aufbau benötigt
Sie sind im Nukleolus
Sie sind basisch wegen hohem Lysin-Arginin-Gehalt
Wo werden Histone synthetisiert?
Welche Zellen sind sekundär kernlos?
Aus was bestehen Intmediärfilamente? Wo befinden sie sich?
Geben Sie vier Beispiele für importiertes Material vom Zytoplasma in den Zellkern
Welche Polypeptidsequenzen signalisieren den Im oder Export in/aus
den/dem Kern?
Für welchen Transport ist Ran verantwortlich?
Was sind NUPs und welche Rolle spielen sie?
Wie können sie die Funktion eines Gens auf post-transkriptioneller Ebene on
Säugerzellkulturen hemmen?
Auf welcher Ebene der Genregulation wirken microRNAs?
Durch welchen Mechanismus wird generell die Translation herunter
geregelt?
Durch welche 5’UTR Struktur können mRNA trotz Hemmung translatiert
werden?
Wie viele Proteine liegen in einer Zelle vor?
Warum sagt die stärke eines qrt-PCR-Signals nur bedingt etwas über die
Genproduktivität aus?
Nenne sie zwei Posttranskriptionelle Modifikationen, sowei deren
Auswirkungen auf den Protein
Wie überprüft man ob man wirklich DNA in der Aufgereinigten Lösung hat?
Wie kann man die Länge von DNA-FRagmenten bestimmen?
Was sind Isoschizomere?
Was ist Staraktivität?
Wie kann man DNA vermehren?
Was ist RT-PCR?
Was ist RTQ-PCR?
Was sind microarrays?
Was ist das generelle Prinzip von Antimitotika?
Nenne sie die Schritte, welche die Genexpression regulieren
Nennen sie die Wege, wie Geaktivatorproteine die Chromatinstruktur ändern
können um die Transkriptio zu initiieren
Nennen sie die Funktionswege, wie Genrepressorproteine das Chromatin
modifizieren können
Warum kann man durch die Transkription eines Gens mehrere Proteine
erhalten?
Wie wird der Transkriptionsfaktor NFkB unter nicht stimulierten
Bedingungen inaktiviert?
Nenne sie zwei Reaktionswege, die durch GPCRs aktiviert werden
Erklären sie den MAP – Kinase Reaktionsweg und seine Funktionen
Was ist RAS und warum wir Ras auch als biologischer Schalter bezeichnet?
Nennen Sie 4 Formen der interzellulären signalübertragung
Was ist der schnelle weg der Reaktionsmöglichkeit?
Was ist der langsame Weg der Reaktionsmöglichkeit?
Warum brauchen Steroid und Thyroidhormone keine Rezeptoren an der
Plasmamembran?
Nenne sie zwei Beispiele für Signaltransduktion durch Enzymgekopplete
Rezeptoren
Woran ist der Notch Siganlweg beteiligt?
Welche sind die Hauptregulatoren des Zellzyklus?
Nennen sie die drei Mechanismen, wie CDKs reguliert werden können
Was kontrolliert der M-Phase Checkpoint?
Nennen sie die wichtigsten Substrate von SCF und APC
Was sind Chromatide?
Was ist das Centromer?
Was ist das Centrosom?
Was ist das Centriol?
Was ist der Kinetochor?
Was ist der Mikrotubulus?
Was ist der Midbody?
Was sind „Checkpoints“ der Zellteilung? Welche gibt es?
Was ist Cyklin? Was bewirkt Cyklin B?
Die Freisetzung welchen Faktors aus den Mitochondrien löst der intrinsische
Aktivierungsweg der Apoptose aus?
Was ist die enzymatische Aktivität von Caspasen?
Nennen sie die Initiator-Caspase im intrinsischen Aktivierungsweg der
Apoptose
Nennen sie die Initiator-Caspase im extrinsischen Aktivierungsweg der
Apoptose
Wie wirkt das anti apoptotische BCL2-Protein?
Was versteht man unter Nekrose und Apoptose?
Was ist mTOR, wie wird es reguliert? Was wird durch mTOR gesteuert?
Welche Proteine sind essentiell für den Aufbau und erhalt der Adherens
Junctions? Wie werden diese Proteine reguliert?
Nennen sie die Bestandteile des Bindegewebes
Wodurch wird die Elastizität des ECM kontrolliert?
Was sind Proteoglycane? Nenne sie drei spezifische Funktionen
Welchen molekularen Effekt haben die negativen Ladungen an
Proteoglycanen
Warum ist Kollagen ein wichtiger ECM-Bestandteil?
Wichtige Adhäsionsmoleküle neben Kollagen?
Was sind Integrine? Wie werden sie aktiviert?
Wie wird die Aktinpolymerisation durch Focal-Adhesion stimuliert?
Was ist Haptotaxis?
Welche Arten von Zell-Kontakt gibt es?
Warum ist es für dynamisches Zellverhalten sinnvoll, dass Aktin und
Mikrotubulin im Zytoskelett sehr dynamisch Polymerisieren und
depolyerisieren?
Wie können Mikrotubuli lokale Zellprozesse regulieren?
Was ist ein GTP-Cap? Warum schützt es Tubulin Protofilamente vor der
Depolarisation?
Was sind die wichtigsten Faktoren bei der Aktin – Filament – Elongation?
Was ist der langsamste Schritt bei der Aktinpolymerisation?
Welche Voraussetzungen müssen Aktin-Nukleatoren erfüllen?
Mechanismen der Aktin-Nukleation/Elongation durch ARP2/3 und Formine-Unterschiede
Nennen sie einige Komponenten des „Denditic Nukleation Models“. Wo
spielt das eine Rolle?
Wie entsteht die Kontraktion von Stressfasern?
Welche Rho-GTPase reguliert Lamellipodia?
Welcher Rho-GTPase reguliert Stressfasern?
Welche Regulatoren für Aktinfilamente gibt es?
Ordnen Sie die folgenden Strahlenquellen aufsteigend nach ihrem Energiegehalt
UV-Strahlung (U), Radiowellen (R), Gamma-Strahlung (G), Infrarot (I), Röntgen (X), Mikrowellen (M)
Krebs-Stammzellen stellen ein neues wie wichtiges Therapieziel da. Warum?
Wer beschrieb erstmals die erworbenen Eigenschaften einer Krebszelle?
Wie können Proto-Onkogene zu Onkogenen werden?
Um was geht es im sogenannten Knudson Modell?
Ein Tumor entsteht Schrittweise. Ordenen Sie die folgenden Zwischenstadien chronologisch:
Dysplasie (D), genetisch veränderte Zelle (G), invasiver Tumor (I), präinvasiver Tumor (P), Hyperplasie (H)
Welche beiden Chromosomen betrifft die in der Leukämieenstehung als Philadelphia-Chromosom bekannte Translokation?
Was versteht man unter epigenetischen Veränderungen in Tumorzellen?
Gibt es schon eine Möglichkeit, direkt gegen Krebs zu impfen?
Welche Aussagen treffen auf Tumor-Promotoren zu?
A - Sie induzieren Genschäden.
B - Sie erhöhen die Zellteilungsrate und damit die Wahrscheinlichkeit der Fehlerfixierung
C - Sie erhöhen die DNA-Reparaturrate.
D - Interkalierende Substanzen wie z.B. Alkohol fungieren als Tumor-Promotor
Krebs entsteht durch das Zusammenwirken von mutagenen Tumor-Initiatoren (I) und nicht mutagenen Tumor-Promotoren. In welcher Reihenfolge können diese zur Tumorbildung führen?
Von welchen Viren ist bekannt, dass sie zur Krebsentehung beitragen können?
A - Herpes simplex
B - Warzenviren
C - Helicobacter pylori
D - Hepatitisviren
Die Inhalation von Asbest kann Krebs auslösen. Welche Aussage(n) hierzu sind nicht zutreffend?
A - Sie führt zur Bildung von bronchogenen Krebsarten
B - Sie wirkt synergistisch mit Zigarettenrauch
C - Sie führt zu andauernden Veränderungen in der DNA.
D - Sie führt zu chronischer Entzündung und Gewebevernarbung
Welches war das erste im Labor verwendete Karzinogen?
A - Zigarettenrauch
B - Ruß
C - Tabak
D - Teer
Klassifizierung von Kanzerogenen: welche(r) der folgenden Ursachen werden nicht (!) zu den äußeren krebsauslösenden Faktoren gezählt?
A - Umwelt
B - Ernährung
C - familiäre Veranlagung
D - Beruf
Welche Schritte laufen beim Ames-Test in welcher Reihenfolge ab?
(A) Kolonien auszählen, (B) 2-tägige Inkubation bei 37°C, (C) Homogenisiertes Leberextrakt herstellen, (D) Vermischung des Mutagens mit Histidin-abhängigem Salmonellen-Stamm, (E) Ausplattieren aller Komponenten
Woraus ist nicht abzuleiten, dass Umwelteinflüsse bei der Krebsentstehung eine Rolle spielen?
A- zufällig auftretender (sporadischer Krebs) – häufig
B - zufällig auftretender (sporadischer Krebs) – selten
C - schwache erbliche Veranlagung – Häufigkeit der Krebsentstehung erhöht
D - starke erbliche Veranlagung für eine Krebsart –selten
Woraus ist abzuleiten, dass Krebs eine genetische Krankheit ist, die durch Veränderungen in der DNA induziert wird?
A - Eine einzelne Mutation genügt, um Krebs auszulösen.
B - Das Auftreten von Krebs ist unabhängig vom Alter.
C - Es dauert, bis sich eine genügende Anzahl kausativer Mutationen in der Zelle ansammeln kann.
D - Ein Tumor ist klinisch detektierbar, wenn er etwa eine Masse von ca. 1g erreicht.
Erklären sie die Begriff Geschwulst, Tumor und Krebsgewebe
Was bewirkt der Transkriptionsfaktor p53
Welcher Mechanismus sorgt dafür, dass während der Endolysosomalen
sortierung Membrankomponenten nor vor dem Abbau vom Zytosol getrennt
werden?
Welche Komponenten definieren die Identität von endosomalen
Kompartimenten, indem sie deren Proteinzusammensetzung bestimmen?
