Grupa Noastra
Quiz by , created more than 1 year ago

1 Hematologie Quiz on Hemato-250-300_Teste I, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.

1313
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 3 years ago
Close

Hemato-250-300_Teste I

Hemato-250-300_Teste I

Question 1 of 50

1

Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:

Select one or more of the following:

  • Varianta prolimfocitară

  • Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice

  • Stadiile generalizate

  • Stadiile locale

  • Afectarea primară locală a stomacului

Explanation

Question 2 of 50

1

Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Ţesutul pulmonar

  • Tractul gastrointestinal

  • Sistemul nervos central

  • Oasele

  • Inelul limfatic faringian

Explanation

Question 3 of 50

1

Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:

Select one or more of the following:

  • Localizările gingivale

  • Infiltraţia amigdalelor

  • Localizările cutanate

  • Localizările meningiene

  • Localizările testiculare

Explanation

Question 4 of 50

1

Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:

Select one or more of the following:

  • Hiperleucocitoză

  • Vârsta tânără (sub 30 ani)

  • Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază

  • Prezenţa corpilor Auer

  • Caracterul secundar al leucemiei acute

Explanation

Question 5 of 50

1

Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:

Select one or more of the following:

  • Corticoterapia intravenoasă

  • Chimioterapia cu Vincristin

  • L-asparaginaza

  • Administrarea intratecală a metotrexatului

  • Administrarea intratecală a citozarului

Explanation

Question 6 of 50

1

Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică

  • Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii

  • Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4

  • Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat

  • Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută

Explanation

Question 7 of 50

1

Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:

Select one or more of the following:

  • Sintezei scăzute a factorilor de coagulare

  • Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară

  • Trombocitopeniei metaplastice

  • Fibrinolizei sporite

  • Fragilităţii vasculare accentuate

Explanation

Question 8 of 50

1

Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:

Select one or more of the following:

  • Gleevec (Imatinib mesilat

  • Vinblastina

  • Prednizolonă

  • Clorambucilul

  • Hidroxiurea

Explanation

Question 9 of 50

1

Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:

Select one or more of the following:

  • Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l

  • Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor

  • Splenomegalia gigantică

  • Prezenţa cromozomului Ph

  • În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor

Explanation

Question 10 of 50

1

Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase

  • Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul

  • Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută

  • Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal

  • Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună

Explanation

Question 11 of 50

1

Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:

Select one or more of the following:

  • Celula – stem

  • Celula-predecesoare a B-limfocitelor

  • Celula-predecesoare a T-limfocitelor

  • Celula-predecesoare a mielopoiezei

  • Celule blastice

Explanation

Question 12 of 50

1

Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:

Select one or more of the following:

  • Deficitul de fier

  • Deficitul vitaminei B12

  • Hemoliza autoimună

  • Hemoragiile

  • Afectarea maduvei osoase

Explanation

Question 13 of 50

1

In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:

Select one or more of the following:

  • Infarct al miocardului

  • Necroze ale degetelor

  • Hemoliza autoimună

  • Colelitiază

  • Frecvent complicaţii infecţioase

Explanation

Question 14 of 50

1

Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:

Select one or more of the following:

  • Interferonul - α

  • Hidreia

  • Ciclofosfamida

  • Vincristina

  • Leukeranul

Explanation

Question 15 of 50

1

Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:

Select one or more of the following:

  • Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice

  • Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor

  • Depistarea paraproteinei patologice

  • Proteinurie

  • În hemogramă – anemie şi VSH accelerată

Explanation

Question 16 of 50

1

Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:

Select one or more of the following:

  • Radiografia oaselor scheletului

  • Electroforeza proteinelor serice

  • Coagulograma

  • Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor

  • Analiza urinei după Neciporenco

Explanation

Question 17 of 50

1

Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin

  • Mărirea timpului protrombinei

  • Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate

  • Se formează anticorpi împotriva trombocitelor

  • Se dereglează testul de autocoagulare

Explanation

Question 18 of 50

1

Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:

Select one or more of the following:

  • Transfuzii de masă trombocitară

  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază

  • Transfuzii de crioplasmă

  • Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor

  • Transfuzii de crioprecipitat

Explanation

Question 19 of 50

1

Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:

Select one or more of the following:

  • Maladia Rendu-Osler

  • Trombocitopatii

  • Hemofilie

  • Vasculite hemoragice

  • Maladia Willebrand

Explanation

Question 20 of 50

1

În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:

Select one or more of the following:

  • Anemie posthemoragică

  • Leucocitoză până la 30,0∙109/l

  • Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare

  • Bazofilie şi eozinofilie

  • Celule blastice

Explanation

Question 21 of 50

1

Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare

  • Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală

  • Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi

  • Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice

  • Frecvent apar hemartroze

Explanation

Question 22 of 50

1

Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • În tabloul clinic predomină hemartrozele

  • În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale

  • Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni

  • Imunodepresantele constituie tratamentul de bază

  • Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante

Explanation

Question 23 of 50

1

Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:

Select one or more of the following:

  • Timpul de sângerare este constant prelungit

  • Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit

  • Bărbaţii sunt conductori

  • Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII

  • Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii

Explanation

Question 24 of 50

1

Hemofilia B se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate

  • Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor

  • Micşorarea numărului de trombocite până la solitare

  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării

  • Deficitul factorului IX de coagulare

Explanation

Question 25 of 50

1

Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:

Select one or more of the following:

  • Transfuzii de masă eritrocitară

  • Transfuzii de masă trombocitară

  • Transfuzii de plasmă proaspăt congelată

  • Transfuzii de crioprecipitat

  • Administrarea imunodepresantelor

Explanation

Question 26 of 50

1

Leucemia limfocitară cronică este:

Select one or more of the following:

  • În 94-95% B-limfocitară

  • O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice

  • 5-6% constitue forma T- limfocitară

  • O maladie de sistem

  • O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără

Explanation

Question 27 of 50

1

Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Este o tumoare mieloproliferativă

  • Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature

  • Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică

  • Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)

  • Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze

Explanation

Question 28 of 50

1

Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Predominarea celulelor blastice în sângele periferic

  • Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal

  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • Se dezvoltă şi progresează rapid

  • Afectarea ficatului şi a splinei

Explanation

Question 29 of 50

1

Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:

Select one or more of the following:

  • Interleukinei 1

  • Interleukinei 3

  • Apolactoferinei

  • Haptoglobinei

  • Ceruloplazminei

Explanation

Question 30 of 50

1

Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul hemolitic

Explanation

Question 31 of 50

1

În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:

Select one or more of the following:

  • Complicaţii cu tromboze

  • Complicaţii infecţioase

  • Colelitiază

  • Sindromul hemoragic

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 32 of 50

1

La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite normocrome

  • Microsferocite

  • Ovalocite

  • Hipocromie

  • Stomatocite

Explanation

Question 33 of 50

1

Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:

Select one or more of the following:

  • Anemie însoţită de reticulocitoză

  • Leucopenie

  • Limfocitoză

  • Microsferocite

  • Trombocitopenie

Explanation

Question 34 of 50

1

În talasemie hemoliza are loc în:

Select one or more of the following:

  • Ficat

  • Măduva oaselor

  • Splină

  • Intravascular

  • În toate cele enumerate

Explanation

Question 35 of 50

1

La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:

Select one or more of the following:

  • Microsferocite

  • Hipocromie

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Ovalocite

  • Acantocite

Explanation

Question 36 of 50

1

Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Sindromul hemolitic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul neurologic

  • Splenomegalie

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 37 of 50

1

La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:

Select one or more of the following:

  • Complicaţii infecţioase

  • Hemosideroză secundară

  • Complicaţii cu tromboze

  • Sindromul hemoragic

  • Complicaţii autoimune

Explanation

Question 38 of 50

1

Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:

Select one or more of the following:

  • Testul Combs direct

  • Testul Combs indirect

  • Testul Ham

  • Proba cu zaharoză

  • Testele de siclizare

Explanation

Question 39 of 50

1

Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:

Select one or more of the following:

  • Acţiunii anticorpilor antieritrocitari

  • Distrucţiei mecanice a eritrocitelor

  • Modificări structurale a membranei eritrocitare

  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente

  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri

Explanation

Question 40 of 50

1

Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor

  • Reticulocitoză

  • Reticulocitoza lipseşte

  • Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor

  • Bilirubinemie

Explanation

Question 41 of 50

1

Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:

Select one or more of the following:

  • Melfalan

  • Mielosan

  • Leukeran

  • Vincristin

  • Doxorubucin

Explanation

Question 42 of 50

1

În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:

Select one or more of the following:

  • Citozar

  • Vincristin

  • Doxorubucin

  • L-asparaginaza

  • Visanoid

Explanation

Question 43 of 50

1

L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:

Select one or more of the following:

  • Leucemia limfoblastică acută L1

  • Leucemia limfoblastică acută L2

  • Leucemia mieloblastică acută M2

  • Leucemia mielomonoblastică acută M4

  • Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică

Explanation

Question 44 of 50

1

Pentru leucemia acută e corect:

Select one or more of the following:

  • Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică

  • Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică

  • Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică

  • Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară

  • Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice

Explanation

Question 45 of 50

1

Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:

Select one or more of the following:

  • Sindrom de intoxicaţie

  • Sindrom pletoric

  • Sindrom osteomedular

  • Sindrom hemolitic

  • Sindromul patologiei proteice

Explanation

Question 46 of 50

1

Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:

Select one or more of the following:

  • Investigarea radiologică a tumorii

  • Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii

  • Investigarea ultrasonografică

  • Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor

  • Tomografia computerizată

Explanation

Question 47 of 50

1

Geneza anemiei în mielomul multiplu este:

Select one or more of the following:

  • Deficit de fier

  • Hemoliză

  • Aplazia

  • Metaplazia

  • Insuficienţa renală cronică

Explanation

Question 48 of 50

1

Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:

Select one or more of the following:

  • Criza hemolitică

  • Hepatosplenomegalia

  • Coma paraproteinemică

  • Hiperplazia gingivală

  • Neuropatie senzorială periferică

Explanation

Question 49 of 50

1

Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:

Select one or more of the following:

  • Blastoză în sângele periferic

  • Limfocitoză în sângele periferic

  • Pancitoză în sângele periferic

  • VSH accelerată

  • Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac

Explanation

Question 50 of 50

1

Trombozele în eritremie sunt cauzate de:

Select one or more of the following:

  • Hiperviscozitatea sângelui

  • Sindromul neurologic

  • Trombocitoză

  • Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal

  • Sindromul osteomedular

Explanation

Previous
Check answer
Next