Biochemistry - Krok 1

З сироватки кровi людини виділили п’ять iзоферментних форм лактатдегідрогенази i вивчили їх властивості. Яка властивість доводить, що видiленi iзоферментнi форми одного i того ж ферменту?

У хворого, який проходить курс лкувального голодування, нормальний рiвень глюкози у кровi пiдтримується головним чином за рахунок глюконегенезу. З якої амiнокислоти при цьому у печiнцi людини найбiльш активно ситезується глюкоза?

У новонародженого спостерiгались судоми, якi минали пiсля введення вiтамiну B6 . Цей ефект найбiльш вiрогiдно викликаний тим, що вiтамiн B6 входить до складу ферменту:

Основна маса азоту з органiзму виводиться у виглядi сечовини. Зниженя активностi якого ферменту в печiцi призводить до гальмування синтезу сечовини i нагромадження амонiаку в кровi i тканинах?

Пiд час емоцiйного стресу в адипоцитах активується гормончутлива трглiцеридлiпаза. Який вторинний посередник бере участь у цьому процесi?

До клiнiки потрапила дитина 1-го року з ознаками ураження м’язiв кiнцівок та тулуба. Пiсля обстеження виявлений дефiцит карнiтину в м’язах. Бiохiмiчною основою цiєї патологiї є порушення процесу:

У випадку ряду гемоглобiнопатiй вiдбуваються амiнокислотнi замiни у та β-ланцюгах гемоглобiну. Яка з них характерна для Hb S (серпоподiбноклітинна анемiя)?

При обстеженнi в клiнiцi у жiки встановлена недостатнiсть актиностi лiпопротеїнлiпази, яка гiдролiзує триглiцериди хiломiкронiв на поверхнi ендотелiю капiлярiв жирової тканини. Якi бiохiмiчнi порушення слiд очiкувти?

До лiкарнi доставлений хворий з отруєнням iнсектицидом - ротеноном. Яка дiлянка мiтохондрiального ланцюга переносу електронiв блокується цією речовиною?

Робiтниця хiмiчного пiдприємства внаслiдок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дiї азотистої кислоти та нiтритiв, якi викликають дезамінування цитозину в молекулi ДНК. Який фермент iнiцiює ланцюг репарцiйних процесiв?

Хворiй з хронiчною серцевою ндостатнiстю в комплекснiй терапiї призначено iн’єкцiї кокарбоксилази з метою покращення аеробного обмiну вуглеводів. В якiй iз приведених бiохiмчних реакцiй бере участь ТДФ?

Для оцiнки функціонального стану печiнки у хворого дослiджували екскрецiю тваринного iндикану у сечі, який утворюється при детоксикації продуктiв гниття амiнокислоти в товстому кишечнику. Назвiть цю амiнокслоту:

Метильнi групи (−CH3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холiн, адреналiн, iншi. Джерелом цих груп є одна з незамiнних амiнокислот, а саме:

При патологiчних процесах, якi супроводжуються гiпоксiєю, відбувається неповне вiдновлення молекули кисню в дихальному ланцюзi i накопичення пероксиду водню. Вкажiть фермент, який забезпечує його руйнування:

В сечi новонародженого визначаються цитрулiн та високий рiвень амоніаку. Вкажiть, утворення якої речовини, найiмовiрнiше, порушене у цього малюка:

Знешкодження ксенобiотикiв (лiкарських засобiв, епоксидiв, ареноксдiв, альдегiдiв, нiтропохiдних тощо) та ендогенних метаболiтiв (естрадiолу, простагландинiв, лейкотрiєнiв) відбувається в печiнцi шляхом їх кон’югацiї з:

У хворого дiагностовано алкаптонурiю. Вкажiть фермент, дефект якого є причиною цiєї патологiї:

Хворому призначили ферментний препарат, що мiстить цитохром С. Який процес посилюється пiд дiєю цього ферменту?

Вiдомо, що частина дiоксиду вуглецю використовується в органiзмi в біосинтезі жирних кислот, сечовини, гліконеогенезi тощо. Який вiтамiн утворює CO2-транспортуючу форму для цих реакцiй?

Однiєю з причин розвитку анемії є порушення синтезу гему, що може бути пов’язано зi зниженям активностi ферменту дельтамiнолевуленатсинтази, коферментом якого є:

1. Недостатнiсть в органiзмi лiнолевої та лiноленової кислот призводить до ушкоджень шкiри, випадiння волосся, сповiльненого загоювання ран, тромбоцитопенiї, зниження опiрностi до iнфекцiйних захворювань. Порушення синтезу яких речовин найiмовiрнiше зумовлює вказанi симптоми?

Тривалий токсичний вплив алкоголю на органiзм пацiєнта спричинив виникнення стеатозу печiнки. Порушення синтезу яких транспортних форм лiпдiв призвело до накопичення в організмі триацилглiцеролiв?

Клiтини мозку дуже чутливi до дефіциту енергiї, причиною якого може бути високий вмiст амонiю, який стимулює вiдтiк альфа-кетоглутарату iз:

Синтез глюкози з невуглеводних компонентів є важливим біохімічним процесом. Глюконеогенез з амінокислот найбiльш активно вiдбувається за умов білкового харчування. Яка амінокислота з наведених є найбiльш глюкогенною?

В процесi катаболiзму гемоглобіну звільняється залізо, яке в складi спеціального транспортного бiлку надходить в кiстковий мозок i знову використовується для синтезу гемоглобiну. Цим транспортним білком є:

Для синтезу полiсахаридних ланцюгів глiкогену використовується попередник - активна форма глюкози. Безпсереднiм донором залишкiв глюкози в процесi синтезу глiкогену є:

Для дiагностики ряду захворювань визначають активнiсть трансамiназ кровi. Який вiтамiн входить до складу кофакторiв цих ферментiв?

При декарбоксилюваннi глутамату у ЦНС утворюється медiатор гальмування. Назвiть його:

Вiдомо, що в метаболiзмi катехоламiнових медiаторiв особлива роль належить ферменту моноамiноксидазi (МАО). Яким шляхом цей фермент iнактивує цi медіатори (норадреналiн, адреналін, дофамiн)?

При ферментативних жовтяницях має мiсце порушення активностi ферменту УДФ-глюкуронiлтрасферази. Яка сполука накопичується в сироватці кровi при цих патологiях?

Через 6 годин після інфаркту міокарда у хворого в крові піднялася активність лактатдегідрогенази. Наявність якого ізоферменту слід чекати у цьому випадку?

Одним iз факторів, що призводить до ожиріння, є пригнічення швидкості окислення жирних кислот внаслідок:

Генетичний дефект пiруваткарбоксилази зумовлює затримку фiзичного i розумового розвитку дiтей та ранню смерть. Характернi лактатацидемiя, лктатацидурiя, порушення ряду метаболічних шляхiв. Зокрема гальмується:

Недостатнiсть в органiзмi лiнолевої та лiноленової кислот призводить до ушкоджень шкiри, випадання волосся, сповільненого загоювання ран, тромбоцитопенiї, зниження опірності до інфекційних захворювань. Порушення синтезу яких речовин найiмовiрнiше зумовлює вказані симптоми?

У дiтей iз синдромом Леша-Нiхана спостерiгається важка форма гiперурикемiї, що супроводжується появою тофусiв, уратних каменiв у сечовивiдних шляхах i важкими нервово-психiчними порушеннями. Зниження активностi якого ферменту є причиною цього зхворювання?

Пiсля тривалого фiзичного наватаження пiд час заняття з фiзичної культури у студентiв розвинулась м’язова крепатура. Причиною її виникненя стало накопичення у скелетних м’язах молочної кислоти. Вона утворилась пiсля активацiї в органiзмi студентiв:

У новонародженої дитини спостерігаються зниження iнтенсивностi смоктання, часте блювання, гiпотонiя. У сечi та кровi значно підвищена концентрація цитрулiну. Який метаболiчний процес порушений?

Харчовий рацiон жiнки 30-ти рокiв, яка годує груддю, мiстить 1000 мг кальцiю, 1300 мг фосфору та 20 мг залiза на добу. Яким чином слiд відкоригувати вмiст мінеральних речовин у цьому харчовому раціоні?

Через деякий час пiсля інтенсивного фiзичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, основним субстратом якого в цьому випадку є:

При недостатностi кровообiгу у перiод iнтенсивної м’язової роботи у м’язi в результатi анаеробного глiколiзу накопичується молочна кислота. Яка її подальша доля?

Для дослiдження бiлкiв сироватки крові можна застосовувати рiзнi фізичні та фiзико-хiмiчнi методи. Зокрема, альбумiни i глобулiни сироватки кровi можна розділити за допомогою такого метода:

В лiкарню поступив хворий зi скаргами на здуття живота, дiарею, метеоризм пiсля вживання білкової їжi, що свідчить про порушення травлення бiлкiв та їх посилене гниття. Яка з перерахованих речовин є продуктом цього процесу в кишечнику?

В експериментi було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну ксеродерму повiльнiше відновлюють нативну структуру ДНК, нiж клiтини здорових людей, через дефект ферменту репарацiї. Виберiть фермент цього процесу:

Для лiкування жовтяниць показано призначення барбiтуртiв, якi iндукують синтез глюкуронiлтрансферази. Лiкувальний ефект при цьому обумовлений утвренням:

Хвора 36-ти рокiв страждає на колагеноз. Збiльшення вмiсту якого метаболiту найбiльш iмовiрно буде встновлено у сечi?

Хворому призначено аспiрин як протизапальний засiб, що гальмує продукцiю бiорегуляторiв простагландинiв. Iз якої кислоти утворюються цi біологічно активнi сполуки?

Для лiкування депресiї рiзного генезу застосовують антидепресанти, якi є iнгiбiторами моноамiнооксидаз. Яка речовина є "нейромедiатором гарного самопочуття" i її концентрацiя пiдвищється в головному мозку за умов дiї атидепресантiв?

Похiднi птерину (амiноптерин i метатрексат) – є конкурентними iнгiбiторами дигiдрофолатредуктази, внаслiдок чого вони пригнічують регенерацію тетрагiдрофолiєвої кислоти з дигiдрофлату. Цi лiкарськi засоби призводять до гальмування мiжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Бiосинтез якого полiмеру при цьому пригнічується?

Для лiкування iнфекцiйних бактерiальних захворювань використовують антибiотики (стрептомiцин, еритромцин, хлорамфенiкол). Який етап синтезу бiлкiв мiкробної клiтини вони iнгiбують?

Ціаністий калій є отрутою, від якої смерть організму наступає миттєво. На які ферменти в мітохондріях діє ціаністий калій?

Підвищення рівня ЛПВЩ призводить до зниження ризику захворювання на аткросклероз. Який механізм антиатерогенної дії ЛПВЩ?

Встановлено, що до складу пестициду входить арсенат натрію, який блокує ліпоєву кислоту. Активність яких ферментів порушує цей пестицид?

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини може призвести до даної патології?

У юнака 16-ти років діагностовано спадковий дефіцит УДФ- глюкуронілтрансферази. Лабораторно визначається гіпербілірубінемія, зумовлена, переважно, підвищенням в крові концентрації:

Жінка 43-х років, робітниця лакофарбового підприємства, скаржиться на загальну слабкість, втрату ваги, апатію, сонливість. Хронічна свинцева інтоксикація підтверджена лабораторно - виявлена гіпохромна анемія. У крові підвищений рівень Zn-протопорфірину і знижений рівень α-амінолевулинової кислоти, що свідчить про порушення синтезу:

Хворий у непритомному стані доставлений бригадою швидкої допомоги до лікарні. Об’єктивно: рефлекси відсутні, періодично з’являються судоми, дихання нерівномірне. Після лабораторного обстеження було діагностовано печінкову кому. Нагромадження якого метаболіту є суттєвим для появи розладів центральної нервової системи?

Інозитолтрифосфати в тканинах організму утворюються в результаті гідролізу фосфатидилінозитолдифосфатів і відіграють роль вторинних посередників (месенджерів) в механізмі дії гормонів. Їх дія в клітині направлена на:

Симптоми пелагри (гіповітаміноз РР) особливо різко виражені у хворих з недостатнім білковим харчуванням, тому що попередником нікотинаміду в організмі людини є одна з незамінних амінокислот. Вкажіть її:

При декарбоксилюванні глутамату утворюється нейромедіатор γ- аміномасляна кислота (ГАМК). В процесі розпаду ГАМК перетворюється на метаболіт циклу лимонної кислоти:

У дитини спостерігаються гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо натщесерце та у стресових ситуаціях. Діагноз: хвороба Гірке. Генетичний дефект якого ферменту спостерігається при даній хворобі?

У хворого хлопчика 12-ти років вміст холестерину в сироватці крові становить до 25 ммоль/л. В анамнезі - спадкова сімейна гіперхолестеринемія, причиною якої є порушення синтезу білків-рецепторів до:

У пацієнта діагностовано інфаркт міокарду. Було проведено аналіз крові на активність кардіоспецифічних ферментів. Який з виявлених ферментів має три ізоформи?

Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від Н202, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

У хворого на спадкову гіперамоніємію внаслідок порушення орнітинового циклу виникла вторинна оротацидурія. Зростання якого метаболіту орнітипового циклу є причиною посиленого синтезу оротової кислоти?

У хворого діагностована залізодефіцитна сидероахрестичиа анемія, перебіг якої супроводжується гіперпігментацією шкіри, розвитком пігментного цирозу печінки, ушко¬дженням підшлункової залози та серця. Вміст заліза у сироватці крові під¬вищений. Яким порушенням обміну заліза спричиняється таке захворювання?

При алкаптонурії відбувається на¬дмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. З порушенням метаболізму якої амінокислоти пов’язано виникнення цього захворювання?

У хворих на β12-дефіцитну анемію розвиваються дегенеративні процеси в задніх і бокових стовпах спинного мозку (фунікулярний мієлоз), пов'язані з нагромадженням метилмалонової кислоти. Синтез якої речовини порушується при цьому?

У хворого, який застосовував для лікування артриту нижньощелепного суглоба диклофенак-натрій виникло загострення виразкової хвороби шлунку. Механізм побічної дії цього препарату полягає у інгібуванні такого ферменту:

У хворих на еритропоетичну порфірію (хвороба Гюнтера) зуби флюоресцують в ультрафіолеті яскраво-червоним кольором, шкіра чутлива до світла, сеча забарвлена в червоний колір. З недостатністю якого ферменту пов'язана ця хвороба?

Для біохімічної діагностики інфаркту міокарда визначають активність у крові ряду ферментів та їх ізоферментних форм. Який ферментативний тест вважається найкращим для підтвердження чи виключення діагнозу інфаркту в ранній період після появи болю у грудній клітці?

Новонароджена дитина має численні крововиливи. Дослідження згортання крові показують підвищений протромбіновий час. Аномалія яких біохімічних процесів найімовіріше має місце у дитини?

Стеатоз виникає внаслідок на¬копичення триацилгліцеролів у гепатоцитах. Одним з механізмів розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру ЛП-ДНЩ. Які ліпотропні речовини попе¬реджують розвиток стеатозу

У жінки 36-ти років має місце гіповітаміноз В2. Причиною виникнення специфічних симптомів (ураження епітелію, слизових, шкіри, рогівки ока) імовірно є дефіцит:

Порушення процесів мієлінізації нервових волокон призводить до неврологічних розладів і розумової відсталості Такі симптоми характер¬ні для спадкових і набутих порушень обміну

У дитини спостерігаються гепатомегалія, гіпоглікемія, судоми, особливо натщесерце та при стресових ситуаціях. Діагноз – хвороба Гірке. Ге¬нетичний дефект якого ферменту має місце при даній хворобі?

В ендокринологічне відділення поступив пацієнт з ознаками остео¬порозу та сечокам’яної хвороби. У крові – гіперкальціемія та гіпофосфатемія. З порушенням синтезу якого гормону пов’язані вказані зміни?

При тривалому введенні в організм онкологічних хворих препарату метотрексату спостерігається з часом втрата чутливості до нього клітин-мішеней пухлини. Ампліфікація гена якого ферменту при цьому спостеріга ється ?

Підшлункова залоза – орган змішаної секреції. Ендокринно продукує β-клітинами гормон інсулін, який впливає на обмін вуглеводів. Як він впливає на активність глікогенфосфорилази (ГФ) і глікогенсинтетази (ГС)?

Вiдомо, що частина дiоксиду вуглецю використовується в органiзмi в біосинтезі жирних кислот, сечовини, гліконеогенезi тощо. Який вiтамiн утворює CO2-транспортуючу форму для цих реакцiй?

Однiєю з причин розвитку анемії є порушення синтезу гему, що може бути пов’язано зi зниженям активностi ферменту дельтамiнолевуленатсинтази, коферментом якого є:

У процесі метаболізму в організмі людини утворюються активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал. За допомогою якого ферменту інактивується цей аніон?

У хворих на колагеноз має місце процес деструкції сполучної тканини. Це підтверджується збільшенням у крові:

У чоловіка 42 років, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого ферменту є aлопуринол?

Хлопчик 13 років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Який найбільш вірогідний діагноз?

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ5 ЛДГ2, АсАТ, креатинкінази. В якому органі хворого найбільш вірогідний розвиток патоло-гічного процесу?

Споживання пацієнтом протягом тривалого часу забруднених овочів та фруктів призвело до отруєння нітратами. Яке похідне гемоглобіну утворилося у крові даного хворого?

До лікарні швидкої допомоги доставили дитину 7 років у стані алергічного шоку, який розвинувся після того, як її вжалила оса. У крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворився цей амін?

У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, напади судом, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі. У цієї дитини найбільш вірогідно дозволить встановити діагноз визначення концентрації у крові та сечі:

Жінка 33 років страждає на гепатоцеребральну дистрофію (хвороба Вільсона). У крові - знижений вміст церулоплазміну. У сечі - різко підвищений вміст амінокислот. Посиленням якого процесу зумовлені ці зміни?

Під час огляду дитини педіатр відзначив відставання у фізичному та розумовому розвитку. У сечі різко підвищений вміст кетокислоти, що дає якісну кольорову реакцію з хлорним залізом. Яке порушення обміну речовин було виявлено?

Під час бігу на довгі дистанції скелетна мускулатура тренованої людини використовує глюкозу з метою отримання енергії АТФ для м’язового скорочення. Вкажіть основний процес утилізації глюкози в цих умовах:

До клініки потрапила дитина 1 року з ознаками ураження м’язів. Після обстеження виявлений дефіцит карнитину у м’язах. Порушення якого процесу є біохімічною основою цієї патології?

Жінка 38 років скаржиться на підвищену пітливість, серцебиття, підвищення температури тіла у вечірні години. Основний обмін збільшений на 60%. Лікар встановив діагноз тиреотоксикоз. Які властивості тироксину приводять до підсилення теплопродукції?

Жінка 63 років приймала пірацетам для відновлення функції ЦНС після ішемічного інсульту. Стан хворої значно покращився. Який механізм дії даного препарату?

У хворого, який тривалий час страждає на хронічний ентероколіт, після вживання молока виникли метеоризм, діарея, коліки. З нестачею якого ферменту в кишечнику це пов’язано?

. У жінки 30 років виявлено недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози. Гідроліз яких поживних речовин буде порушений?

Людина хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією натще понад 7,2 ммоль/л. Рівень якого білка плазми крові дозволяє ретроспективно (за попередні 4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень глікемії?

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушено?

До відділення травматології надійшов хворий із значним пошкодженням м’язової тканини. Який біохімічний показник сечі буде збільшений при цьому?

Під час обстеження підлітка, що страждає на ксантоматоз, виявлена сімейна гіперхолестеринемія. Концентрація яких ліпопротеїнів значно підвищена в крові при цій патології?

У дівчинки 7-ми років ознаки анемії. Лабораторно встановлений дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу грає головну роль в розвитку анемії у дівчинки?

У дитини 3-х років після перенесеної важкої вірусної інфекції відзначаються повторне блювання, непритомність, судоми. При дослідженні виявлена гіперамоніємія. З чим може бути пов’язана зміна біохімічних показників крові у цієї дитини?

Альбіноси погано переносять вплив сонця - засмага не розвивається, а з’являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

Хворий під час курсу лікування метронідазолом вжив невелику кількість алкоголю, внаслідок чого розвинулось тяжке отруєння. Поясніть причину цього:

Ціаніди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при надходженні до організму людини можуть спричинити смерть. Блокування якого ферменту тканинного дихання лежить в основі такої їх дії?

У новонародженого фізіологічна жовтяниця. Рівень вільного білірубіну в крові значно перевищує норму. Нестачею якого ферменту це обумовлено?

У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала непритомність, спостерігаються судоми. Який результат біохімічного аналізу крові на вміст цукру?

Травма мозку викликала підвищене утворення аміаку. Яка амінокислота бере участь у видаленні аміаку з мозкової тканини?

У ході катаболізму гістидину утворюється біогенний амін, що має потужну судинорозширюючу дію. Назвіть його:

При спадковій оротацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відразу до алкоголю?

клініки надійшла дитина 1 року з ознаками ураження м’язів. Після обстеження виявлений дефіцит карнітину в м’язах. Порушення якого процесу є біохімічною основою цієї патології?

У хворого з діагнозом хвороба Іценка-Кушинга (гіперпродукція гор¬монів корою наднирників) в крові ви¬значено підвищену концентрацію глю¬кози, кетонових тіл, натрію. Який біо¬хімічний механізм є провідним у вини¬кненні гіперглікемії?

При дослідженні сироватки крові хворого виявлене підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (АСТ). Які зміни на клітинному рівні можуть призвести до подібної ситуації?

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ1,2, АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) найбільш вірогідний розвиток патоло¬гічного процесу?

Амоніак є дуже отруйною речови¬ною, особливо для нервової системи. Яка речовина бере особливо активну участь у знешкодженні амоніаку в тканинах мозку?

У результаті виснажуючої м’язової праці у робочого значно зменшилася буферна ємність крові. Надходження якої речовини у кров може бути причиною цього явища?

У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язане?

У жінки, яка тривалий час знаходилася на дієті з використанням очищеного рису, виявлено поліневрит (хвороба Бері-Бері). Відсутність якого вітаміну в раціоні призводить до розвитку цього захворювання?

Дитина квола, апатична. Печінка збільшена, при її біопсії виявлено значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижче норми. У чому причина зниженої концентрації глюкози у крові цієї хворої?

У чоловіка, який тривалий час не вживав з їжею жирів, але отримував достатню кількість вуглеводів і білків, виявлено дерматит, погане загоювання ран, погіршення зору. Дефіцит яких компонентів є причиною порушення обміну речовин?

Експериментальній тварині давали надлишкову кількість глюкози, міченої за вуглецем, протягом тижня. У якій сполуці можна виявити мітку?

У хворого з частими кровотечами з внутрішніх органів і слизових оболонок виявлені пролін і лізин у складі колаге-нових волокон. Через відсутність якого вітаміну порушено їх гідроксилювання?

Хворий знаходиться на обліку в ендокринологічному диспансері з приводу гіпертиреозу. До схуднення, тахі¬кардії, тремтіння пальців рук, приєдналися симптоми гіпоксії - головний біль, втомлюваність, мерехтіння "мушок"перед очима. Який механізм дії тиреоїдних гормонів лежить в основі розвитку гіпоксії?

Для підвищення спортивних результатів чоловіку рекомендували застосовувати препарат, що містить карнітин. Який процес у найбільшому ступені активізується карнітином?

При утилізації арахідонової кислоти за циклооксигеназним шляхом утворюються біологічно активні речовини. Вкажіть їх:

Госпіталізовано хворого з діагнозом карциноїд кишечнику. Аналіз виявив підвищену продукцію серотоніну. Відомо, що ця речовина утворюється з амінокислоти триптофану. Який біохі-мічний механізм лежить в основі даного процесу?

З урахуванням клінічної картини хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів реко¬мендований цей препарат?

У жінки 45-ти років хвороба Іценко-Кушінга - стероїдний діабет. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія. Який з перерахованих нижче процесів активується у жінки в першу чергу?

У хворого на гострий міокардит з’явилися клінічні ознаки кардіогенного шоку. Який із вказаних нижче патогенетичних механізмів є провідним в розвитку шоку?

У трирічної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого ферменту могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

З сироватки крові людини виділили п’ять ізоферментних форм лактатдегідрогенази і вивчили їх властивості. Яка властивість доводить, що виділені ізоферментні форми одного і того ж ферменту?

Хворий 46-ти років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найвірогіднішою причиною захворювання?

У хворої 38-ми років ревматизм в активній фазі. Визначення якого лабораторного показника сироватки крові має діагностичне значення при даній патології?

Чоловік 65-ти років, який страждає на подагру, скаржиться на біль в ділянці нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш вірогідною причиною утворення каменів у даному ви¬падку?

У пацієнта цироз печінки. Дослідження якої з перелічених речовин, що екскретуються з сечею, може характе-ризувати стан антитоксичної функції печінки?

У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окиснення глюкози. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат:

Внаслідок дефіциту вітаміну В1 по-рушується окисне декарбоксилювання о-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

Хворому з підозрою на діагноз "прогресуюча м’язова дистрофія" був зроблений аналіз сечі. Наявність якої сполуки в сечі підтверджує діагноз?

У хворого, який знаходиться на лі¬куванні з приводу вірусного гепатиту В, з’явилися ознаки печінкової недоста¬тності. Які зміни крові, що свідчать про порушення білкового обміну, найбільш вірогідно спостерігатимуться у цьому випадку?

При обстеженні дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?

Встановлено, що деякі сполуки, на-приклад, токсини грибів та деякі анти-біотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який процес найімовірніше будуть втягуватися ці сполуки за таких умов?

Після оперативного видалення частини шлунка у хворого порушилося всмоктування вітаміну B12, він виводиться з калом. Розвинулася анемія. Який фактор необхідний для всмоктування цього вітаміну?

В лікарню звернувся хворий зі скаргами на швидку стомлюваність і виражену м’язову слабкість. При обстеженні виявлено аутоімунне захворювання, внаслідок якого порушується функціональний стан рецепторів у нервово-м’язових синапсах. Дія якого медіатора буде заблокована?

Плазмові фактори згортання крові зазнають посттрансляційної модифікації за участю вітаміну K. Як кофактор, він потрібен у ферментній системі γ-карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові, завдяки збільшенню спорідненості їх молекул з іонами каль¬цію. Яка амінокислота карбоксилює- ться в цих білках?

У жінки 62-х років розвинулася ка¬таракта (помутніння кришталика) на фоні цукрового діабету. Який тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті?

У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна його кількість екскретується з сечею. Дефіцит якого вітаміну має місце у хворого?

Пацієнтці з високим ступенем ожи¬ріння у якості харчової добавки було рекомендовано карнітин для поліпшення "спалювання" жиру. Яку безпосередню участь бере карнітин у процесі окиснення жирів?

Пацієнт звернувся до лікаря зі скаргами на задишку, що виникала після фізичного навантаження. Клінічне обстеження виявило анемію та наявність парапротеїну в зоні гамма-глобулінів. Який показник у сечі необхідно визна¬чити для підтвердження діагнозу мієломи?

Жінка 62-х років скаржиться на частий біль у ділянці грудної клітки та хребта, переломи ребер. Лікар припустив мієломну хворобу (плазмоцитому). Який з перерахованих нижче лабораторних показників буде мати найбільше діагностичне значення?

У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому і фізичному розвитку, посвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель 5 % розчину трихлороцтового заліза з’являється оливково-зелене за-барвлення. Для якої патології обміну амінокислот характерні дані зміни?

родуктами гідролізу та модифікації деяких білків є біологічно активні речовини - гормони. З якого із наведених білків у гіпофізі утворюються ліпотропін, кортикотропін, меланотропін та ендорфіни?

При визначенні енерговитрат ор¬ганізму людини встановлено, що ди¬хальний коефіцієнт дорівнює 1,0. Це означає, що у клітинах досліджуваного переважно окислюються:

Депресії та емоційні розлади є на¬слідком нестачі у головному мозку норадреналіну, серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти за рахунок антидепресантів, які гальмують такий фермент:

Дитина 9-ми місяців харчується штучними сумішами, які не збалансовані за вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігається пелагроподібний дер¬матит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з порушенням утворення:

Чоловік 58-ми років хворіє на атеросклероз судин головного мозку. При обстеженні виявлена гіперліпідемія. Вміст якого класу ліпопротеїдів у сироватці крові даного чоловіка найбільш вірогідно буде підвищений?

У новонародженого спостерігається диспепсія після годування молоком. При заміні молока розчином глюкози симптоми диспепсії зникають. Недостатня активність якого ферменту спостерігається у новонародженого?

У новонародженої дитини спостерігаються зниження інтенсивності смоктання, часте блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена кон¬центрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

Фармакологічні ефекти антидепресантів пов’язані з блокуванням (інгібуванням) ними ферменту, який каталізує розпад таких біогенних амінів, як норадреналін і серотонін в мітохондріях нейронів головного мозку. Який фермент бере участь у цьому процесі?