Jak przygotować preparat do mikroskopii świetlnej:
nawodnić i utrwalić
odwodnić i utrwalić
nawodnić, pokroić i utrwalić
pokroić i utrwalić
Sposób wybarwiania lipidów:
a) formalina a następnie hematoksylina
b) formalina a następnie sudan III
c) sama formalina
d) mrożenie a następnie eozyna
Co wybarwiamy metodą PAS?
Lipidy, białka, jony sodu, węglowodany
Wykrywanie substancji podstawowej
Hybrydyzacja in situ służy do:
identyfikacji białek
identyfikacji materiału genetycznego wirusa
identyfikacji położenia genów na chromosomie
Metodami pozwalającymi badać kwasy nukleinowe w komórce są:
reakcje immunocytochemiczne
hybrydyzacja in situ
reakcja PAS
western blotting
Aby zobaczyć Aparat Golgiego w mikroskopie optycznym należy użyć:
hematoksyliny
impregancji chromowo-srebrowej
barwienia PAS
Co się wybarwia w metodzie srebrowej?
białka
tłuszcze
węglowodany
Co wybarwia OSM?
fosfolipidy
W skład perichromatyny wchodzą:
A. nukleosomy
B. ziarna zawierające mRNA i białko
C. nukleofilament
D. heterogenny RNA
W organizacji chromatynę jądrowej wyróżniamy następujące struktury:
A. ziarna perichromatyny
B. solenoid
C. jąderka
D. białka Ag-NOR
Komórkę, która intensywnie syntetyzuje białka, charakteryzuje:
a) euchromatyczne jądro
b) kwasochłonna cytoplazma
c) duża ilość porów jądrowych
d) duża ilość siateczki śródplazmatycznej gładkiej
Co wchodzi w skład perichromatyny:
a. DNA i białka
b. podjednostki rybosomów
c. hnRNA
W skład chromatyny nie wchodzi:
a) RNA
b) hnRNA
c) białka niehistonowe
d) białka histonowe
Czwartorzędowa struktura organizacji chromatyny:
a. nukleosom
b. nukleofilament
solenoid
chromatyda
Białka łączące chromatynę z otoczką jądrową:
białka histonowe
laminy jądrowe
interchromatyna
nukleofilamenty
Jądro komórkowe:
zasadochłonne
wybarwia się barwnikami kwaśnymi
jest kwasowe
wybarwia się eozyną
Wskaż prawidłowe zdanie/a dotyczące procesu replikacji:
a. powstaje całkowicie nowa cząsteczka DNA
b. dołączane są nowe, komplementarne nukleotydy do nukleotydów widełek replikacyjnych
c. biegnie w jednym kierunku
d. rozpoczyna się w wyznaczonym miejscu
Blaszka jądrowa
zawiera pory jądrowe
zbudowana z lamin jądrowych
zbudowana z mikrotubul
wzmacnia otoczkę jądrową
Chromatynę z blaszką jądrową łączą
A. Białka histonowe
Laminy A B C
Nukleosomy
Interchromatyna
Nukleosom to:
inaczej informosom
ziarna perichromatynowe
trzeci stopień kondensacji chromatyny
zespiralizowana podwójna nić DNA owinięta wokół oktameru histonów
Jądro piknotyczne charakteryzuje:
Duża ilość euchromatyny
Małe i zbite, mocno się barwi
Elementy cytoszkieletu wchodzące w skład wrzeciona kariokinetycznego:
mikrofilamenty
filamenty pośrednie
filamenty aktynowe
mikrotubule
W skład chromatyny jądrowej nie wchodzi:
DNA
białka niehistonowe
kariolimfa
RNA
Filamenty jądrowe składają się z:
lamininy alfa, beta, gamma
nukleo-czegośtam
laminy A B C
aktyniny alfa i beta
Przy jakich przewężeniach chromosomów występuje euchromatyna
13,14,16
19,20
20,21
13,14,15,21,22
Jakie białka wchodzą w skład chromatyny?
Histony H1,H2A,H2B,H3,H4
Histony H0,H1,H2A,H2B,H3,H4
Co jest nieprawdą o polimerazie RNA III?
powstawanie tRNA
powstawanie 5SrRNA
powstawanie hnRNA
znajduje się w jąderku
zależna od DNA
Por jądrowy
zbudowany z histonów
nie posiada nukleoporyn
zawiera białka
nie jest strukturą dynamiczną
pozwala na przemieszczanie się hormonów steroidowych do wnętrza jądra
Histon
jest białkiem obojętnym
występuje tylko u procaryota
umożliwia tworzenie nici chromatynowej
występuje w mitochondriach
nie występuje w chromosomach
Jakie białka wchodzą w skład błony komórkowej?
transportowe i strukturalne
tylko transportowe
enzymatyczne i receptorowe
tylko strukturalne
Enzymem markerowym błony komórkowej jest:
pompa sodowo-potasowa
Na+ - K+ - ATPaza
Błona komórkowa
ma grubość 7,5 nm
ma charakter czysto lipidowy
jest asymetryczna
nie posiada reszt cukrowych
Płynność błony zależy od:
budowy przestrzennej białek
budowy przestrzennej lipidów
zmniejszona płynność zwiększa przepuszczalność dla CO2
długości łańcuchów lipidowych
Amfipatyczność fosfolipidów błony komórkowej polega na występowaniu:
bieguna hydrofilowego
bieguna hydrofobowego
biegunów: hydrofilowego i hydrofobowego
biegunów hydrofilowych
Białka błony komórkowej pełnią funkcje:
Strukturalną i transportową
Tylko transportową
Receptorową i enzymatyczną
Tylko strukturalną i transportową
Glikokaliks:
znajduje się po cytoplazmatycznej stronie błony
łączy się z filamentami aktynowymi
ma funkcje antygenowe
występuje na powierzchni zewnętrznej błony
Asymetryczność błony wynika z:
nierównomiernego rozmieszczenia lipidów w błonie i obecności glikokaliksu
obecności glikokaliksu
amfipatycznego charakteru lipidów błonowych
występowania kanałów białkowych
Ruch flip-flop
przemieszczanie lipidów między warstwami błony komórkowej
tylko glikolipidy i fosfolipidy
charakterystyczne dla cholesterolu LDL
fosfolipidy wokół własnej osi
Białka chaperonowe (opiekuńcze)
fałdują białka
transportują niepofałdowane białka do dalszych przedziałów błony komórkowej
Do funkcji siateczki śródplazmatycznej gładkiej zaliczamy:
syntezę białek wydzielniczych
inaktywację hormonów i leków
degradację białek regulatorowych
syntezę hormonów sterydowych
Siateczka śródplazmatyczna gładka:
zawiera białka ryboforyny odpowiedzialne za przyłączanie rybosomów
występuje w komórkach produkujących hormony steroidowe
w świetle cystern siateczki gładkiej odcinany jest peptyd sygnałowy
bierze udział w detoksykacji trucizn i leków
Siateczka śródplazmatyczna szorstka
zawiera białka przyłączające rybosomy
jest miejscem syntezy lipidów
szczególnym jej typem są elementy triady mięśniowej
występuje w komórkach intensywnie syntetyzujących białka
Do funkcji gładkiej siateczki śródplazmatycznej należy:
magazynowanie jonów wapnia
usuwanie nadtlenku wodoru
proces detoksykacji
utlenianie pozamitochondrialnego NADH
Duże ilości siateczki śródplazmatycznej szorstkiej występują w:
komórkach wzrastających
komórkach różnicujących się
komórkach produkujących białka na eksport
komórkach produkujących na własne potrzeby
N-glikozylacja za pomocą dolicholu zachodzi w:
błonie siateczki szorstkiej
świetle siateczki szorstkiej
w aparacie Golgiego
w świetle siateczki gładkiej
16. Aparat Golgiego powstaje z siateczki śródplazmatycznej
Zrozumiałem
Zrozumiałam
Cysterny cis aparatu Golgiego:
to miejsce przyłączenia pęcherzyków transportujących białka z siateczki śródplazmatycznej
tam powstają pęcherzyki transportujące opłaszczone klatryną
tam zachodzi modyfikacja białek i lipidów przez dołączanie grup np. cukrowych
powstają pęcherzyki macierzy pozakomórkowej
Cysterny trans aparatu Golgiego:
uczestniczą w budowie płytki motorycznej
zawierają enzymy błonowe transferazę galaktozylową i sialową
zawierają enzym peroksydazę
uczestniczą w segregacji enzymów lizosomalnych i substancji przeznaczonych do wydzielania
Do funkcji Aparatu Golgiego nie zaliczamy:
N-glikozydacji za pomocą dilicholu
przebudowy i recyrkulacji błon
fosforylacji i siarkowania
zagęszczania białek wydzielniczych
Po stronie trans aparatu Golgiego jest jego jedyna aktywna:
fosfataza kwaśna
fosfataza zasadowa
Wskaż zdanie/a prawdziwe dotyczące Aparatu Golgiego:
Jego enzymem markerowym jest glukozo-6-fosfataza
Enzymem markerowym jest pirofosfataza tiaminowa
Białkami markerowymi aparatu Golgiego są:
pirofosfataza tiaaminowa
transferaza acetylglukozaminylowa
Aparat Golgiego zawiera:
transferazy i glikozydazy
esterazy i peptydazy
oksydazy i katalazy
Jaka jest rola aparatu Golgiego
degradacja uszkodzonych białek komórki
udział w recyrkulacji błon
trawienie wewnątrzkomórkowe
synteza lipidów (czy coś)
Rola aparatu Golgiego:
przebudowa i recyrkulacja błon
beta-glikozydacja
degradacja białek
Podstawową podjednostką budowy aparatu Golgiego są:
diktiosomy
mikrosomy
polirybosomy
kalciosomy
Markery mitochondrium:
fosfataza alkaliczna
kinaza adenylanowa
tpp-aza
oksydaza monoaminowa (MAO)
Mitochondria:
syntetyzują monoaminooksydazę
uczestniczą w magazynowaniu glikogenu
biorą udział w wytwarzaniu i wiązaniu energii w ATP
mogą inicjować proces apoptozy
Błona wewnętrzna mitochondrium:
jest nieprzepuszczalna dla małych jonów
zawiera białka czynników wzrostowych
zawiera enzymy łańcucha oddechowego: dehydrogenazę i oksydazy cytochromowe
zawiera enzymy uczestniczące w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
Macierz mitochondrialna:
jej enzymem jest dehydrogenaza izocytrynianowa
zawiera rybosomy o stałej sedymentacji 55S
dziedziczy się w linii matczynej
Proteasomy
20,26 S
kształt cylindryczny
naznaczone ubikwityną
nie posiada błony lipidowej
rdzeń krystaliczny
Proteasomy degradują:
Białka transportowane do komórki
Białka cytoplazmatyczne
Białka wewnętrznej błony mitochondrium
Wszystkie białka komórki
Peroksysomy:
są otoczone podwójną błoną
enzym markerowy to oksydaza moczanowa
ich enzymy są syntetyzowane na wolnych rybosomach
liczne w hepatocytach
Peroksysomy
biorą udział w degradacji uszkodzonych lub niepoprawnie złożonych białek
zawierają katalazę
biorą udział w trawieniu uszkodzonych organelli komórkowych
unieczynniają toksyczne substancje np. etanol
występują w dużych ilościach w hepotocytach
ich enzymem jest oksydaza moczanowa
Enzymy peroksysomu:
katalaza
oksydaza moczanowa
Struktura o średnicy 0,5 μm zawierająca m.in. oksydazę moczanową to:
mitochondrium
peroksysom
proteasom
lizosom wtórny
Przykładem enzymów lizosomalnych są:
peroksydaza
lipazy
Enzymy lizosomowe:
nukleazy (ogólnie hydrolazy)
Lizosomy wtórne
ciała resztkowe
ciała wielopęcherzykowe
Do funkcji lizosomów zaliczamy:
ubikwitynizację
rozkład nadtlenku wodoru
cytolizę fizjologiczną
utlenianie NADH pozamitochondrialnego
Choroba Taya-Sachsa dotyczy lizosomów.
Enzymy lizosomalne:
enzymy tworzone są na rybosomach siateczki śródplazmatycznej szorstkiej
pęcherzyki tworzą się przy strefie cis aparatu Golgiego
przyłączanie mannozo-6-fosforanu w aparacie Golgiego
receptory dla mannozo-6-fosforanu na cysternach cis aparatu Golgiego
Dojrzewanie białek zachodzi w:
aparacie Golgiego
mitochondriach
siateczce śródplazmatycznej
jądrze komórkowym
Rybosomy:
zbudowane są z podjednostek 40 i 60S
ich biogeneza odbywa się w cytoplazmie
powiązane nicią rRNA tworzą polirybosomy
otoczone są podwójną błoną białkowo-lipidową
biorą udział w syntezie białek
zbudowane są z białek i mRNA
związane z siateczką szorstką biorą udział w syntezie enzymów lizosomalnych
zespół rybosomów powiązanych nicią rRNA to polirybosomy
Składnikami cytoszkieletu nie są:
włókna kolagenowe
filamenty miozynowe
Kolchicyna uniemożliwia polimeryzację mikrotubul i zatrzymuje podziały komórkowe (brak możliwości wytworzenia wrzeciona podziałowego)
Rodzaje mikrotubul wrzeciona podziałowego:
biegunowe
gwieździste
kinetochorowe
Mikrotubule
zbudowane są z homodimerów α tubuliny
tworzą rureczki zbudowane z 13 protofilamentów
ich depolimeryzacja jest inicjowana hydrolizą ATP
biegun ujemny jest zakotwiczony w centrum organizacji mikrotubul
Jakie białka związane są z mikrotubulami
spektryna
kinezyna
fibryna
dyneina
wimentyna
desmina
Jak nazywa się mikrotubula zbudowana z 13 protofilamentów:
mikrotubula kompletna
mikrotubula niekompletna
mikrotubula związana
mikrotubula niezwiązana
Mikrotubule:
składają się z 13 protofilamentów
składają się z 9 protofilamentów
mają średnicę 25nm
mają średnicę 10nm
Mikrofilamenty aktynowe:
zbudowane z dimerów aktyny G łączących się w fibrylarna aktynę F
zbudowane z tetramerów aktyny G łączących się w protofilamenty aktyny F
grubość 7nm
grubość 10nm
Centriole:
zbudowane są z 9 tripletów mikrotubul
zbudowane są z 10 par mikrotubul
są centrami organizacji mikrotubul
biorą udział w tworzeniu mikrokosmków
wchodzą w skład desmosomów
wchodzą w skład połączeń zwierających
tworzą szkielet podtrzymujący otoczkę jądrową
zbudowane są z dwóch wzajemnie oplatających się łańcuchów białkowych
Do białek filamentów pośrednich należą:
laminy
cytokeratyny
aktyny
fibronektyny
Filamenty pośrednie:
zbudowane są z białek globularnych
wchodzą w skład hemidesmosomów
są spolaryzowane i charakteryzują się dynamiczną niestabilnością
przykładem ich są laminy jądrowe
Nazwa filamenty pośrednie pochodzi od:
Wystepują na środku cytoplazmy
Maja pośrednią długość - 10nm
Nie łącza się bezposrednio z błoną komórkową i otoczką jądrową
Łącza filamenty aktynowe z mikrotubulami
Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki mięśniowej to:
filamenty wimentynowe
filamenty desminowe
filamenty winkulinowe
filamenty keratynowe
Wimentyna wchodzi w skład włókienek:
keratynowych
desminowych
pośrednich komórek nabłonkowych
pośrednich komórek łącznych
Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkani łącznej:
wimentynowe
winkulinowe
desminowe
keratynowe
Filamenty charakterystyczne dla komórek nabłonkowych:
Elementami cytoszkieletu, które ze względu na swoją specyficzność tkankową są wykorzystywane do identyfikacji nisko zróżnicowanych nowotworów:
Do komórki substancje wprowadzone mogą być na drodze:
egzocytozy
endocytozy
granulocytozy
fagocytozy
Które nie jest prawdziwe dla transportu aktywnego:
hydroliza ATP
zgodnie z gradientem stężeń
przy pomocy białek błonowych
Transport bez przenośników:
pinocytoza
osmoza
transport aktywny
dyfuzja bierna
Transport bierny przez błonę komórkową dotyczy m.in.:
jonów sodu
tlenu
jonów potasu
jonów wodorowych
steroidów
azotu
dwutlenku węgla
Transport bierny ułatwiony:
przy pomocy białek nośnikowych
przy pomocy klatryny
przy udziale energii z zewnątrz
Endocytoza za pomocą receptorów zachodzi dzięki pomocy:
ubikwityny
klatryny
Recyrkulacja receptorów występuje w:
pinocytozie
egzocytozie
fagocytozie
endocytozie adsorpcyjnej
Endocytoza adsorpcyjna dotyczy transportu:
jonów żelaza
mocznika
cholesterolu LDL
glukozy
ATP
białka transbłonowe
Klatryna jest białkiem:
pęcherzyków opłaszczonych
typu hydrolaz
pęcherzyków transportujących
błonowym aparatu Golgiego
Przykładem transportu aktywnego pierwotnego jest:
endocytoza adsorpcyjna
transport glukozy
transport jonów żelaza
Transporty wymagające obecności klatryny to:
transport aktywny pierwotny
endocytoza za pomocą receptorów
dyfuzja złożona
Transport sodu i potasu w błonie komórkowej przebiega:
3 Na do wewnątrz, 2 K na zewnątrz
2 Na do wewnątrz, 3 K na zewnątrz
3 K do wewnątrz, 2 Na na zewnątrz
2 K do wewnątrz, 3 Na na zewnątrz
Kotransport to:
transport jednej substancji
jednoczesny transport dwóch lub więcej substancji
Mitochondrium:
Wytwarza pęcherzyki hydrolazowe
Powstaje przez replikację i zawiera własne DNA
Wykazuje biegunowość strukturalną
W biogenezie bierze udział jąderko
Powstaje z siateczki śródplazamtycznej
Wchodzi w skład ergastoplazmy
Pierwotna organella biorące udział w oddychaniu
Galaktozylotransferaza
Barwi się pyroniną ( ͡° ͜ʖ ͡°)
Latencja enzymów
Aparat Golgiego:
Powstaje z siateczki śródplazmatycznej
Rybosom
Barwi się pyroniną
Lizosom
Pierwotna organella biorąca udział w oddychaniu
Komórka w fazie G1:
podwaja objętość uzyskując rozmiary komórki macierzystej
aktywuje p53
syntetyzuje błony organelli
zmniejsza liczbę mitochondriów
W fazie G1 następuje:
synteza cykliny
komórka nie zwiększa swojej objętości
fosforylacja białek transkrypcyjnych
Pierwsza faza mitozy:
kondensacja chromosomów
rozpad otoczki
centriole do biegunów
Zmiany morfologiczne obserwowane w przebiegu apoptozy:
reorganizacja cytoszkieletu
zagęszczenie chromatyny na obwodzie
przerwanie ciągłości błony
Apoptoza:
jest procesem pasywnym
dotyczy tylko pojedynczej komórki
prowadzi do przerwania ciągłości błony
nie wiąże się z reakcją zapalną
W interfazie:
po fazie G1 przeprowadzana jest replikacja
komórka może wejść w fazę G0
syntezowane są tylko białka strukturalne i enzymatyczne
Interfaza to etap, w którym:
podwojenie materiały genetycznego po G1
tworzą się tylko białka strukturalne
komórki mogą przejść w G0
powstają dwie komórki potomne
Podział mitotyczny
kończy się podziałem cytoplazmy
jest zawsze podziałem równomiernym
do jego zajścia niezbędne jest wrzeciono kariokinetyczne
zapoczątkowuje go ułożenie chromosomów wpłytce metafazalnej
Faza S:
następuje po fazie G1
DNA jest replikowane za pomocą replikonu
w tej fazie syntetyzowane są elementy otoczki jądrowej
syntetyzowana jest tubulina
może następować zaraz po mitozie
jest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorów wabikowych
jest synonimem nekrozy
dotyczy pojedynczych komórek
można ją wykazać przy pomocy autoradiografii
dotyczy wyłącznie stanów patologicznych
prowadzi do eliminacji niezdolnych do odpowiedzi immunologicznej limfocytów T
dotyczy komórek wyłącznie dorosłego organizmu
ciałka apoptotyczne można często zaobserwować w zdrowych tkankach
W ciągu jednego cyklu komórkowego:
Synteza odpowiednich białek strukturalnych enzymatycznych i regulatorowych
Przechodzi w stan spoczynkowy i obumiera
Podwaja materiał komórkowy
Przechodzi tylko przez jeden punkt restrykcyjny pod koniec fazy G1
Apoptozie towarzyszą następujące charakterystyczne zjawiska
kondensacja chromatyny obwodowej
przerwanie ciagłosci błony komórkowej
denaturacja białek cytoplazmatycznych
Pojęcie „wzrost” obejmuje
hiperplazję
dyferencjację
hipertrofię
różnicowanie
W fazie G0 cyklu życiowego
zachodzi replikacja DNA
komórki specjalizują się
nasilają się procesy anaboliczne
zwiększa się liczba mitochondriów
syntezuje błony organelli
Starzenie - zaznacz błędną odpowiedź:
prowadzi do śmierci
przewaga anabolizmu nad katabolizmem
żadne
Pobrane komórki z sznura pępowinowego są:
pluripotencjalne
embrionalne
multipotencjalne
unipotencjalne
totipotencjalne
Które z podanych struktur pokryte są od zewnątrz osłonka przejrzysta:
2 warstwowa blaszka zarodkowa
zygota
3 warstwowa blaszka zarodkowa
morula
OUN:
powstaje z mezodermy przyosiowej
powstaje w procesie neurulacji
powstaje ze struny grzbietowej
W warunkach fizjologicznych (prawidłowych) do zapłodnienia dochodzi w:
bańce jajowodu
jajniku
macicy
Grzebień nerwowy:
powstaje w wyniku odróżnicowania sie komórek zbliżających sie fałdów nerwowych
powstaje z niego cewka nerwowa
powstają z niego zwoje nerwowe
powstaje z niego struna pierwotna
Mezodermy pozazarodkowa:
odróżnicowuje się z niej jama blastocysty
ma kontakt z wewnątrzzarodkową mezodermą
Komórki pluripotencjalne można uzyskać z:
blastocysty
węzła zarodkowego
krwi pępowinowej
blastomerów
Dwuwarstwowa blaszka zarodkowa:
powstaje na początku 2. tyg po zapłodnieniu
składa się z epiblastu i hypoblastu
w czwartym tygodniu rozwoju przekształca się w trójwarstwową tarczkę zarodkową gastrulacja w trzecim tygodniu
powstaje z embrioblastu
znajduje się między omocznią a pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym
W toku rozwoju zarodkowego pęcherzyk żółtkowy wtórny jest połączony z:
owodnią
omocznią
pozazarodkową jamą ciała
jelitem pierwotnym
Somitomery:
z mezodermy pośredniej
inaczej: neuromery
przechodzą do sklerotomów
przechodzą do nefrotomów
Somity:
rozwijają się z mezodermy pośredniej
są inaczej nazywane neuromerami
rozwijają się z mezodermy przyosiowej
rozwijają się w nich nefrotomy
rozwijają się z nich sklerotomy
Czym otoczona jest komórka jajowa, która opuszcza pęcherzyka Graafa:
wieniec promienisty
akrosom
osłonka przejrzysta
komórki lutealne
Z mezodermy przyśrodkowej powstaje:
aorta
przepona
serce
drogi wyprowadzania moczu
Z mezodermy pośrodkowej rozwija się:
drogi odprowadzające mocz
Z czego powstaje mezenchyma:
ektoderma
mezoderma wewnątrzzarodkowa
mezoderma pozazarodkowa
endoderma
Do wad rozwojowych mózgowia należy:
spina bifida
Anencephalia
amelia
Microcephalia
przechodzą do klerotomów
Z mezodermy bocznej rozwija/ją się:
pozazarodkowa jama ciała
układ moczowy
śledziona
układ płciowy
Z endodermy powstaje/powstają:
przysadka mózgowa
tarczyca
szyszynka
płuca
Z endodermy powstaje:
Nabłonek układu oddechowego
nabłonek układu pokarmowego
wsierdzie
wątroba
błona śluzowa przewodu pokarmowego
błona wewnętrzna naczynia krwionośnego
Mezenchyma powstaje z:
Amnioblastu
mezodermy wewnątrzzarodkowej
mezodermy zewnątrzzarodkowej
cewy nerwowej
Po 6 dniach od zapłodnienia kiedy jest zainicjowany proces implantacji w zarodku można wyróżnić:
owodnię
omocznię
jamę blastocysty
pozazarodkową jamę ciała
Sklerotom:
powstaje z somitu
przekształca się w mezenchymę
tworzy mięśnie gładkie
Sklerotom składa się z:
części ogonowej zbitej
części dogłowowej zbitej
części dogłowowej luźnej
tkanki międzysegmentalnej
Do zapłodnienia dochodzi w:
ścianie macicy
dalszej części jajowodu
Pęcherzyk żółtkowy to inaczej:
pozazarodkowa jama ciała (jama kosmówki)
owodnia
omocznia
zewnątrzzarodkowa jama ciała
W 15 dniu rozwoju zarodka można wyróżnić:
smugę pierwotną
mezodermę pozazarodkową
węzeł pierwotny
Smuga pierwotna:
jest zgrubieniem komórek epiblastu
tworzy oś głowowo-ogonową
z niej powstają komórki mezodermy
jest zgrubieniem komórek hipoblastu
W 6. dniu rozwoju, w momencie przed implantacją znajdują się:
jama blastocysty
Omocznia:
powstaje z przedniego odcinka jelita pierwotnego
wytwarza naczynia sznura pępowinowego
wchodzi w skład pęcherzyka żółtkowego
wchodzi w skład szypuły brzusznej
Osłonka przejrzysta występuje w:
zygocie
2-warstwowym zarodku
moruli
3-warstwowym zarodku
Gastrulacja:
jest zapoczątkowana powstaniem smugi pierwotnej
3 tydzień od zapłodnienia
indukuje powstanie pęcherzyka pierwotnego
wynikiem jest powstanie mezodermy pozazarodkowej
Proces gastrulacji obejmuje powstanie:
struny grzbietowej
smugi pierwotnej
szypuły brzusznej
węzła pierwotnego
Komórka jajowa uwolniona z pęcherzyka Graafa otoczona jest przez:
otoczkę przejrzystą
komórki lutealna
Z mezodermy bocznej rozwijają się:
miąższ tarczycy
nabłonki wyściełające jamę brzuszną
Z mezodermy bocznej powstaje:
błona węwnątrzzarodkowej jamy ciał
Do 4 tygodnia światło cewy nerwowej połączone jest z wnętrzem owodni przez:
przedni otwór cewy nerwowej
rynienkę nerwową
tylny otwór cewy nerwowej
płytkę nerwową
Płytka przedstrunowa:
powstaje ze zgrubienia hipoblastu w części głowowej tarczki zarodkowej
wyznacza oś głowowo-ogonową tarczki zarodkowej
jest zgrubieniem epiblastu w części ogonowej tarczki zarodkowej
Zarodek w stadium blastocysty składa się z:
trofoblastu
embrioblastu
Syncytiotrofoblast:
wpukla się do jamy blastocysty tworząc węzeł zarodkowy
posiada zdolność penetracji ściany macicy
tworzy liczne wypustki, kosmki posiadające liczne naczynia krwionośne
wydziela progesteron i gonadotropinę kosmówkową
Komórki o największych zdolnościach do różnicowania:
progenitorowe
W wyniku spermatogenezy:
spermatydy ulegają mejozie
spermatogonia ulegają mitozie
spermatydy ulegają mitozie
Po pęknięciu pęcherzyka Graffa wydostaje się:
oocyt II rzędu
oocyt I rzędu
polocyt I rzędu
polocyt II rzędu
Łożysko powstaje z połączenia: kosmówka kosmata+doczesna podstawna
Rozumiem.
Nic nie rozumiem, ale przewijam dalej.
Bruzdkowanie to podziały mitotyczne komórki
Kosmówka powstaje z połączenia: trofoblast+mezoderma pozazarodkowej jamy ciała
Pęcherz płodowy to:
doczesna ścienna
kosmówka
błona owodniowo-kosmówkowa
Pole morfogenetyczne:
określona struktura np. kończyn
biegun przedni
biegun tylny
Do genów regulatorowych należą:
geny ojcowskie
geny matczyne
segmentowe
homologiczne
Zaburzenia genów homeotycznych dotyczą:
tylko ssaków
zaburzenia podziałów komórek zarodka
zaburzenia tworzenia osi ciała
defektów segmentowych
Układ szkieletowy powstaje z:
somitów i somitomerów
mezodermy pozazarodkowej
mezodermy bocznej, przyosiowej i grzebieni nerwowych
mezodermy pośrodkowej, bocznej i grzebieni nerwowych
W 5. tygodniu mięśnie ściany tułowia na skutek migracji komórek miotomu dzielimy na:
część nadosiową
część pośrodkową
część podosiową
część przyosiową
Pierwszy łuk oskrzelowy:
uczestniczy w tworzeniu mięśni wyrazowych twarzy
uczestniczy w tworzeniu szkieletu twarzy
zawiera chrząstkę Reitera
uczestniczy w tworzeniu ucha środkowego
Czwarta kieszonka skrzelowa tworzy:
przytarczyce górne
przytarczyce dolne
grasicę
Tarczyca:
w rozwoju zstępuje do otworu ślepego
zawiera komórki C powstające z drugiej kieszonki skrzelowej
w 11. tygodniu życia produkuje tyroksynę
zawsze zawiera płat pomidorowy
Rozszczepy tylne:
są wynikiem nieprawidłowej fuzji wyrostków podniebiennych bocznych
są wadami podniebienia pierwotnego
występują 1:1000 u mężczyzn
występują 1:2500 u kobiet
Rozszczepy środkowy wargi dolnej powstaje w wyniku niezrośnięcia się:
wyrostków nosowych środkowych
wyrostków szczękowych
wyrostków żuchwowych
wyrostków szczękowych i żuchwowych
Kieszonki skrzelowe:
to zachyłki endodermalnej wyściółki gardła
to zachyłki ektodermalne pokrywające łuki skrzelowe
powstają w 7. tygodniu życia
powstają z nich kosteczki słuchowe
Pneumocyty różnicują się na I i II rzędu w fazie:
pęcherzyków
kanalików
rzekomo gruczołowym
woreczków ostatecznych
Zespół błon szklistych:
odma płucna
niedodma płucna i zapadanie się pęcherzyków
niedobór surfaktantu
Z jelita środkowego powstaje:
żołądek
okrężnica zstępująca
jelito ślepe
Narządy pełniące funkcję homopoetyczną w życiu płodowym to:
watroba
szpik kostny
wątroba i szpik kostny
U płci męskiej przewód śródnerczowy przekształca się w:
nasieniowód
moczowód
kanaliki wyprowadzające z jąder
zanika
Pęcherzyk nasienny jest uwypukleniem:
steku
śródnercza
jelita cienkiego
Kielichy nerkowe powstają z:
kielichów nerkowych większych
miedniczek nerkowych
cewy zbiorczej
Pierwotne sznury płciowe (rdzenne):
u mężczyzn zanikają
u kobiet zanikają
u kobiet rozrastają się
u mężczyzn rozrastają się
Jajowód powstaje z:
przewodu śródnercza
przewodu przyśródnerczowego
zatoki moczowo-płciowej
fałdu moczowo-płciowego
Trzy pierwotne pęcherzyki mózgowe powstają:
po całkowitym zamknięciu cewy nerwowej
przed całkowitym zamknięciem cewy nerwowej
ok. 25 dnia
w 6. tygodniu
Komórki nerwowe powstają z:
komórek warstwy wyściółkowej
komórek warstwy płaszczowej
komórek warstwy brzeżnej
grzebieni nerwowych