12771704
Pregunta 1
Pregunta
enfermedad parasitaria crónica producida por Trypanosoma cruzi; por lo general afecta el corazón.
Respuesta
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enfermedad de Chagas
-
enfermedad de Raynaud
-
enfermedad de Takayasu
-
enfermedad de Weir Mitchell
Pregunta 2
Pregunta
hipoxia local de las extremidades, caracterizada por palidez súbi- ta de uno o más dedos con la exposición al frío, usualmente bilateral con lesiones mínimas de mortificación si es que existen.
Respuesta
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enfermedad de Chagas
-
enfermedad de Raynaud
-
enfermedad de Takayasu
-
enfermedad de Weir Mitchell
Pregunta 3
Pregunta
trastorno inflamatorio causado por oclusión de las arterias que nacen de la porción inicial de la aorta.
Respuesta
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enfermedad de Chagas
-
enfermedad de Raynaud
-
enfermedad de Takayasu
-
enfermedad de Weir Mitchell
Pregunta 4
Pregunta
eritromelalgia.
Respuesta
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enfermedad de Chagas
-
enfermedad de Raynaud
-
enfermedad de Takayasu
-
enfermedad de Weir Mitchel
Pregunta 5
Pregunta
Tipo de respiración caracterizado por la alternancia de res- piración rápida y paros respiratorios; preséntase en la insuficiencia cardíaca y algunos pade- cimientos cerebrales.
Respuesta
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respiración de Cheyne-Stokes
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ritmo de Duroziez
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ruidos de Korotkoff
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signo de Homans
Pregunta 6
Pregunta
conjunto de ruidos y soplos audibles en la punta del corazón, que ma- nifiesta estrechez de la válvula mitral.
Respuesta
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respiración de Cheyne-Stokes
-
ritmo de Duroziez
-
ruidos de Korotkoff
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signo de Homans
Pregunta 7
Pregunta
escala con seriación de ruidos y soplos que se escuchan en una arteria periférica a la toma de la presión arterial.
Respuesta
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respiración de Cheyne-Stokes
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ritmo de Duroziez
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ruidos de Korotkoff
-
signo de Homans
Pregunta 8
Pregunta
dolor en la pantorrilla al flexionar el pie cuando existe una tromboflebitis profunda de la pierna.
Respuesta
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respiración de Cheyne-Stokes
-
ritmo de Duroziez
-
ruidos de Korotkoff
-
signo de Homans
Pregunta 9
Pregunta
pérdida del conocimiento como resultado de falta de flujo san- guíneo cerebral, secundario a bloqueo cardíaco.
Respuesta
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síndrome de Stokes-Adams
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síndrome de Wolff-Parkinson-White
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síndrome del escaleno
Pregunta 10
Pregunta
anomalía congénita de diagnóstico electrocardio- gráfico; se debe a una vía accesoria de conducción auriculoventricular, y puede suscitar taquiarritmia paroxística e incluso muerte repentina.
Respuesta
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síndrome de Stokes-Adams
-
síndrome de Wolff-Parkinson-White
-
síndrome del escaleno
Pregunta 11
Pregunta
cuadro clínico en el que existe irritación y compresión del plexo nervioso braquial con manifestaciones circulatorias en las extremidades superiores por compresión de la arteria subclavia; puede o no acompañarse de costilla cervical.
Respuesta
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síndrome de Stokes-Adams
-
síndrome de Wolff-Parkinson-White
-
síndrome del escaleno
Pregunta 12
Pregunta
enfermedad congénita del corazón caracterizada por cuatro defectos cardíacos: obstrucción de la salida del ventrículo derecho, defecto de tabique interventricu- lar, aorta cabalgada, e hipertrofia ventricular derecha; es más común en niños.
Respuesta
-
tetralogía de Fallot
-
técnica de Seldinger
Pregunta 13
Pregunta
técnica ideada por tal autor consistente en la introducción retrógrada
de un catéter a las arterias a través de la piel para realizar cateterismos cardíacos.
Respuesta
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técnica de Seldinger
-
tetralogía de Fallot
Pregunta 14
Pregunta
falta del bazo en el recién nacido, asociada por lo general a malforma- ciones cardíacas y presencia de restos de núcleo en eritrocitos (glóbulos rojos):
Respuesta
-
agenesia de bazo, cuerpos de Howell-Jolly.
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anillos de Cabot
Pregunta 15
Pregunta
elementos circulares en forma de ocho, observados dentro de los eritroci- tos en pacientes con anemia hemolítica, anemia perniciosa e intoxicación por plomo.
Respuesta
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cuerpos de Howell-Jolly.
-
anillos de Cabot
Pregunta 16
Pregunta
de forma redondeada con núcleo pequeño y citoplasma abundante de aspecto fibrilar, hállase en la enfermedad del mismo nombre que pertenece al grupo de re- ticuloendoteliosis lipoídicas.
Respuesta
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célula de Gaucher
-
célula de Niemann Pick
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célula de Reed Sternberg
-
célula irritativa de Turk
-
célula LE -
-
célula plasmática
Pregunta 17
Pregunta
de forma redondeada u oval, con uno o dos núcleos pequeños y citoplasma en panal o espumoso, es característica de la enfermedad del mismo nombre
Respuesta
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célula de Gaucher -
-
célula de Niemann Pick -
-
célula de Reed Sternberg
-
célula irritativa de Turk
-
célula LE
-
célula plasmática
Pregunta 18
Pregunta
célula reticular de gran tamaño, con núcleo lobulado o múltiple y
nucléolos grandes, patognomónica de la enfermedad de Hodgkin.
Respuesta
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célula de Gaucher -
-
célula de Niemann Pick
-
célula de Reed Sternberg
-
célula irritativa de Turk
-
célula LE
-
célula plasmática
Pregunta 19
Pregunta
íntimamente relacionada con las células plasmáticas, obsérvase en enfermos con anemia grave, agranulocitosis y padecimientos ocasionados por virus.
Respuesta
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célula de Gaucher -
-
célula de Niemann Pick -
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célula de Reed Sternberg -
-
célula irritativa de Turk
-
célula LE
-
célula plasmática
Pregunta 20
Pregunta
neutrófilo segmentado que fagocita una masa amorfa derivada del núcleo de un neutrófilo o un linfocito, que se halla en el lupus eritematoso sistémico.
Respuesta
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célula de Gaucher -
-
célula de Niemann Pick -
-
célula de Reed Sternberg -
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célula irritativa de Turk -
-
célula LE
-
célula plasmática
Pregunta 21
Pregunta
linfocito B con diferenciación terminal que sintetiza anticuerpos.
Respuesta
-
célula irritativa de Turk
-
célula LE -
-
célula plasmática
-
célula de Reed Sternberg
Pregunta 22
Pregunta
anormalidad producida por translocación entre los cromosomas 22
y 9; se observa en la leucemia mieloide crónica.
Respuesta
-
cromosoma Filadelfia
-
cuerpo de Auer -
Pregunta 23
Pregunta
bastoncillo teñido de color rojo púrpura con el colorante de Wright, exis- tente en el citoplasma de mieloblastos, mielocitos y monoblastos, cuya presencia sugiere leucemia.
Respuesta
-
cromosoma Filadelfia
-
cuerpo de Auer
Pregunta 24
Pregunta
anemia hemolítica hereditaria causada por presencia en el eritrocito de hemoglobina anormal S.
Respuesta
-
enfermedad de células falciformes
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enfermedad de inclusión
Pregunta 25
Pregunta
enfermedad por citomegalovirus adquirida in utero
por el feto, demostrable por ictericia, con manifestaciones purpúricas, hepatoesplenomega- lia, coriorretinitis y trastornos neurológicos.
Respuesta
-
enfermedad de células falciformes
-
enfermedad de inclusión citomegálica
Pregunta 26
Pregunta
hemofilia por deficiencia del factor IX, heredada como carácter
recesivo, el cual es transmitido por un portador femenino y lo padece el hijo varón, menos frecuente que la hemofilia clásica.
Respuesta
-
enfermedad de Christmas
-
enfermedad de Dubin-Johnson
-
enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Hand-Schüller-Christian
-
enfermedad de Hodgkin
Pregunta 27
Pregunta
ictericia idiopática crónica intermitente porque el hígado no puede excretar la bilirrubina conjugada.
Respuesta
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enfermedad de Christmas
-
enfermedad de Dubin-Johnson
-
enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Hand-Schüller-Christian
Pregunta 28
Pregunta
trastorno metabólico hereditario caracterizado por almacena- miento de cerebrósidos en el sistema reticuloendotelial y células especiales.
Respuesta
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enfermedad de Christmas
-
enfermedad de Dubin-Johnson
-
enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Hand-Schüller-Christian
Pregunta 29
Pregunta
histiocitosis de células de Langerhans caracteri- zada por exoftalmos, diabetes insípida y las áreas de la destrucción de hueso.
Respuesta
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enfermedad de Dubin-Johnson
-
enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Hand-Schüller-Christian
-
enfermedad de Hodgkin
Pregunta 30
Pregunta
variedad de linfoma maligno con aumento del tamaño y la con- sistencia de los ganglios linfáticos, astenia, anorexia, crecimientos viscerales y células de Reed Sternberg en médula ósea.
Respuesta
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enfermedad de Hodgkin
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enfermedad de Hand-Schüller-Christian
-
enfermedad de Gaucher
-
enfermedad de Dubin-Johnson
Pregunta 31
Pregunta
histiocitosis X diseminada
Respuesta
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enfermedad de Letterer-Siwe
-
enfermedad de Niemann Pick
-
enfermedad de von Willebrand
Pregunta 32
Pregunta
enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosómico, ca- racterizada por el almacenamiento de esfingomielina en el sistema reticuloendotelial, y por células patognomónicas de estructura característica.
Respuesta
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enfermedad de Letterer-Siwe
-
enfermedad de Niemann Pick
-
enfermedad de von Willebrand
Pregunta 33
Pregunta
padecimiento hemorrágico hereditario de carácter domi- nante, por deficiencia del factor de von Willebrand, que facilita la adhesión de las plaquetas a la pared del vaso lesionado, participa en la agregación plaquetaria, y es la proteína portadora del factor VIII.
Respuesta
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enfermedad de von Willebrand
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enfermedad de Niemann Pick
-
enfermedad de Letterer-
Pregunta 34
Pregunta
prueba de la antiglobulina humana que tiene por objeto comprobar la existencia de los llamados anticuerpos no aglutinantes; se utiliza para evaluar la anemia hemolítica en la eritroblastosis fetal.
Respuesta
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prueba de Coombs
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síndrome o enfermedad de Banti
Pregunta 35
Pregunta
esplenomegalia congestiva crónica con hiperesplenismo, producida por obstrucción intrahepática -cirrosis- o extrahepática.
Respuesta
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prueba de Coombs
-
síndrome o enfermedad de Banti
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