Imunologija

Question

Koja protutijela su odgovorna za razvoj anafilaktičke preosjetljivosti?

Answer 1

Precipitirani kompleksi antigena i protutijela

Answer 2

Senzibilizirani T limfociti

Answer 3

Leukotrieni

Answer 4

Anafilaksiju

Answer 5

Senzibilizaciju

Answer 6

Arthusovu reakciju

Answer 7

Stvaranje imunokompleksa

Answer 8

Ništa od navedenog

Answer 9

Iz mastocita se otpušta histamin

Answer 10

Nastaje jaka periferna vazodilatacija

Answer 11

Gubi se tekućina kroz kapilarne membrane

Answer 12

Nastaje jaka dilatacija bronhiola

Answer 13

Smanjuje se arterijski krvni tlak

Answer 14

Peludna hunjavica

Answer 15

Arthusova reakcija

Answer 16

Urtikarija

Answer 17

Hemolitička bolest novorođenčadi

Answer 18

Anafilaktičku preosjetljivost mogu izazvati protutijela svih 5 razreda

Answer 19

Za stvaranje i vezanje citotropnih protutijela potrebno je oko 48h

Answer 20

Degranulacija nastaje kad dvije molekule antigena premoste dvije molekule protutijela

Answer 21

Za sintezu sekundarnih posrednika anafilaksije potreban je kalcij

Answer 22

Ništa od navedenog nije točno

Answer 23

Konc ukupnog IgE nije pouzdan kriterij u dijagnostici alergija

Answer 24

Za određivanje ukupnog IgE i specificnog IgE koristi se fluoroenzimoimumotest

Answer 25

Konc specificnog IgE ovisi o vrsti alergena

Answer 26

Triptaza i ECP koriste se za praćenje tijeka alergijske reakcije

Answer 27

Sve tvrdnje su točne

Answer 28

Pomagacki T limfociti

Answer 29

nTreg se razvijaju iz Th0

Answer 30

nTreg su Foxp3+

Answer 31

ITreg potiču IMS da uništava vlastita tkiva

Answer 32

Th17 djeluje u mukozi

Answer 33

Delecija gena za Foxp3 moze rezultirati autoimunošću

Answer 34

Nastaju negativnom selekcijom

Answer 35

Su dvostruko negativne stanice

Answer 36

Su spregnuti s MHC I

Answer 37

Su spregnuti s MHC II

Answer 38

Kontroliraju imunoreakciju

Answer 39

Eksprimiraju Foxp3 još u timusu

Answer 40

Izražavaju CD4 na površini

Answer 41

Potreban im je IL-2 za djelovanje

Answer 42

Diferenciraju iz Th0

Answer 43

Memorijskih T limfocita

Answer 44

ITreg su esencijalni za supresiju autoreaktivnih T limfocita

Answer 45

Th17 potiču upalnu reakciju bogatu eritrocitima

Answer 46

nTreg uzrokuju imunotoleranciju na komenzale

Answer 47

Treg luče IL-10 i TGF-B

Answer 48

ITreg u timusu nauče raspoznavati vlastito od tuđeg

Answer 49

Je transkripcijski faktor

Answer 50

Je protein

Answer 51

Potiče transkripciju citokina TNF-B i IFN-Y

Answer 52

Je bitan u razvoju IPEXa

Answer 53

Je eksprimiran na Th17

Answer 54

Za diferencijaciju Th17 nužan je RORyT

Answer 55

Th17 diferencijaciju iz Th2 uz IL-23

Answer 56

ITreg nastaju iz CTL uz IL-10

Answer 57

Nakon eliminacije patogena, Treg potiču vraćanje IMS u prvotno, neaktivno stanje

Answer 58

Disfunkcija/manjak nTreg može potaknuti razvoj IPEX

Answer 59

Cjepiva koja koriste prociscene antigene iz MO

Answer 60

Cjepiva koja koriste zive MO

Answer 61

Cjepiva koja koriste mrtve MO

Answer 62

Cjepiva koja su proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA

Answer 63

Nista od navedenog

Answer 64

Mogu inducirati promjenu klase

Answer 65

Nisu procesuirani za prezentaciju Th stanicama

Answer 66

Konjugiraju se s proteinima nosačima kako bi bili ikunogeničniji

Answer 67

Izazivaju pretežno odgovor stečene imunosti

Answer 68

Izazivaju pretežno odgovor urođene imunosti

Answer 69

Uzrokuje karcinom pluća

Answer 70

Cjepiva su razvijena pročišćavanjem antigena iz krvi oboljelih

Answer 71

Agregati L1 stvaraju virusu - slične čestice koje su visoko imunogenične

Answer 72

Cjepivo sadrži nukleinske kiseline pa može izazvati bolest

Answer 73

Cjepivo s djelovanjem na sva 4 tipa HPV zove se MenAfriVacc

Answer 74

Poznata su 4 soja Neisseria Meningitis A, C, Y, W - 135

Answer 75

cjepivo za hepatitis B sadrži HBcAg

Answer 76

u mnogim dijelovima Europe se javlja endemski meningitis

Answer 77

Haemophilus influenzae glavni je uznočnik meningitisa kod djece

Answer 78

konjugirano cjepivo za pertussis se pojavljuje isključivo kao samostalno cjepivo

Answer 79

Primarni imunosni odgovor puno je brži i učinkovitiji od sekundarnog

Answer 80

Pri ponovnom susretu s istim antigenom dolazi do sekunarnog imunosnog odgovora koji je puno brži i učinkovitiji od primarnog

Answer 81

temeljni cilj cijepljenja je stvaranje imunosne memorije i dugotrajne zaštite

Answer 82

konjugirana cjepiva puno su opasnija od cjepiva sa živim organizmima

Answer 83

konjugirana cjepiva ne mogu se koristiti u kombinaciji s drugim cjepivima

Answer 84

Addisonove bolesti

Answer 85

Reumatoidnog artritisa

Answer 86

Diabetes mellitus

Answer 87

ništa od navedenog

Answer 88

antinuklearna antitijela se mogu vezati na bilo koji stanični antigen

Answer 89

autoimune bolesti dijelimo na sistemske i organ specifične

Answer 90

ekstraktibilni nuklearni antigeni (ENA) su neki od ciljnih antigena ANA

Answer 91

različite metode dokazivanja antitijela su lako usporedive i standardizirane

Answer 92

simptomi bolesti ovisit će o antigenu na kojeg se autoantitijelo veže

Answer 93

primjenjuje se u dijagnostici organ specifičnih autoimunih bolesti

Answer 94

metoda koja se smatra zlatnim standardom je indirektna imunofluorescencija

Answer 95

koristi se stanična linija humanog karcinoma Hep-2

Answer 96

metoda koja se smatra zlatnim standardom je ELISA

Answer 97

primjenjuje se u dijagnostici sistemskih autoimunih bolesti

Answer 98

IIF metodom provjeravamo usmjerenost ANA na konkretan antigen

Answer 99

aktivnost bolesti određujemo brojenjem stanica u kojima je došlo do fluorescencije

Answer 100

kod dijagnostike autoimunih bolesti nije bitno odrediti količinu prisutnih autoantitijela

Answer 101

izgled fluorescencije kod IIF metode razlikuje se kod različitih ciljnih antigena ANA

Answer 102

ELISA metodom možemo potvrditi specifičnost prisutnih ANA za neki antigen

Answer 103

Sjoegren sindrom

Answer 104

Jatrogeni lupus

Answer 105

Miješana bolest vezivnog tkiva

Answer 106

Reumatoidni artritis

Answer 107

detekcija gljivičnog metabolita D-arabinitola u serumu pokazatelj je hematogene diseminirane kandidijaze

Answer 108

kultura krvi je zlatni standard za dijagnostiku kandidemije

Answer 109

serološki testovi su dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti

Answer 110

serološki testovi nisu dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti

Answer 111

PCR metoda je visoko osjetljiva i specifična metoda za detekciju gljivične DNA

Answer 112

mikroskopski pregled tankog i debelog razmaza krvi nije pouzdana i poželjna dijagnoza malarije

Answer 113

tanki razmaz priprema se kružnim razmazivanjem velike kapi krvi u promjeru od 15mm

Answer 114

gusta kap se prije bojenja fiksira u metanolu

Answer 115

u tankom razmazu su eritrociti hemolizirani pa se plazmodiji nalaze izvan eritrocita, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika

Answer 116

u tankom razmazu eritrociti su intaktni, paraziti se nalaze u eritrocitima, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika

Answer 117

Malarija se može dijagnosticirati brzim testovima koji utvrđuju prisutnost plazmodijskog proteina bogatog histidinom

Answer 118

molekularna dijagnostika je dostupna u rutini

Answer 119

formol-gel test je specifični serološki test za kožnu lišmanijazu u kojem se detektiraju antitijela prema antigenima vrsta Leishmania sp.

Answer 120

intradermalni (Montenegro) test se koristi za dijagnostiku kalaazara

Answer 121

u novije vrijeme postoji test za otkrivanje urinarnog antigena u visceralnoj lišmanijazi

Answer 122

biopsijom kožnih lezija uzrokovanih kandidom može se utvrditi etiološka dijagnoza sustavne bolesti

Answer 123

u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti može se primjenjivati detekcija gljivičnih antigena i metabolita u tjelesnim tekućinama i tkivu

Answer 124

terapija u kandidijazi propisuje se samo na temelju rezultata seroloških testova

Answer 125

klinička korisnost detekcije antitijela za dijagnozu diseminirane kandidijaze je ograničena zbog lažno negativnih rezultata u imunokompromitiranih pacijenata gdje je niska razina antitijela

Answer 126

u serološkoj dijagnostici mogu se za određivanje prisutnosti antitijela ili antigena koristiti IFA i ELISA

Answer 127

u diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama nema važnu ulogu

Answer 128

u diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama ima važnu ulogu, osobito u imunokompromitiranih pacijenata

Answer 129

u dijagnostici južnoameričke tripanosomijaze se u endemskim krajevima još uvijek koristi ksenodijagnostika

Answer 130

u krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukocitoza i anemija

Answer 131

u krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukopenija i anemija

Answer 132

vrijeme zaraze

Answer 133

vrsta predočne stanice

Answer 134

uzročnik zaraze

Answer 135

mjesto invazije uzročnika zaraze

Answer 136

lučenje IgE

Answer 137

lučenje IL-4

Answer 138

lučenje IL-12

Answer 139

aktivacija makrofaga

Answer 140

podupiranje humoralnog imunosnog odgovora

Answer 141

potiče sazrijevanje citotoksičnih T limfocita

Answer 142

pojačava funkcije makrofaga

Answer 143

potiče diferencijaciju Th0 u Th1

Answer 144

inhibira aktivnost NK stanica

Answer 145

potiče humoralnu imunost

Answer 146

lučenjem IFN-Y

Answer 147

diferencijacijom Th0 u Th1

Answer 148

lučenjem IL-4

Answer 149

aktivacijom makrofaga

Answer 150

diferencijacijom mastocita

Answer 151

diferencijacija Th0 u Th2

Answer 152

lučenje IL-4

Answer 153

podupiranje staničnog imunosnog odgovora

Answer 154

podupiranje humoralnog imunosnog odgovora

Answer 155

lučenje IFN-Y

Answer 156

proliferacijom novostvorenog pomagačkog limfocita T nastaju Th1 i Th2

Answer 157

Th1 stanice imaju veliku učinkovitost u borbi protiv bakterija

Answer 158

Th2 stanice potiču stanični imunosni odgovor

Answer 159

citokini ne utječu na diferencijaciju Th0 u Th1/Th2

Answer 160

kod uklanjanja parazita važno je hoće li prevladati Th1 ili Th2 stanice

Answer 161

nakon fagocitoze gljivica aktiviraju se eozinofili i mastociti

Answer 162

NK stanice ne sudjeluju u obrani organizma od bakterija

Answer 163

makrofag postaje učinkovitija predočna stanica zahvaljujući lučenju citokina IFN-Y

Answer 164

stanično posredovana imunost uklanja parazite koji žive u krvotoku

Answer 165

Th2 stanice pomažu u obrani organizma od unutarstaničnih bakterija

Answer 166

mutiran je gen za Brutonovu Ser-kinazu koji se nalazi na X kromosomu

Answer 167

mutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koji se nalazi na Y kromosomu

Answer 168

mutirani su geni za Brutonovu Tyr-kinazu i Brutonovu Ser-kinazu koji su smješteni na X kromosomu

Answer 169

mutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koja se nalazi na X kromosomu

Answer 170

ništa nije točno

Answer 171

žene mogu oboljeti, a muškarci su prenositelji

Answer 172

zbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-B-stanica

Answer 173

muškarci mogu oboljeti, a žene su prenositelji

Answer 174

zbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-T-stanica

Answer 175

mutacija gena za Btk ne utječe na diferencijaciju pre-B-stanica i pre-T-stanica

Answer 176

mnogi oboljeli od XLA imaju veoma velike tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od B limfocita

Answer 177

mnogi oboljeli od XLA imaju veoma male tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od T limfocita

Answer 178

članovi iste obitelji obično imaju iste mutacije gena za Btk

Answer 179

oboljeli od XLA se mogu izliječiti tako da se mutirani gen obnovi ili zamijeni

Answer 180

oboljeli od XLA se ne mogu izliječiti, ali mogu normalno živjeti ako uzimaju Ig

Answer 181

X-vezana agamaglobulinemija (XLA)

Answer 182

opća varijabilna imunodeficijencija (CVID)

Answer 183

Wiskott-Aldrich sindrom

Answer 184

deficijencija IgA

Answer 185

Di Georgeov sindrom

Answer 186

opća varijabilna imunodeficijencija se zapaža nekoliko mjeseci nakon rođenja

Answer 187

najčešća deficijencija pojedinog Ig je deficijencija IgA

Answer 188

kod novorođenčadi se može pojaviti hipogamaglobulinemia koja je neizlječiva

Answer 189

hipogamaglobulinemija novorođenčadi se pojavljuje isključivo kod muške djece

Answer 190

oboljeli od XLA ne smiju primati živa virusna cjepiva, ali smiju primiti cjepivo protiv boginja

Answer 191

niska razina IgG u likvoru

Answer 192

brojni neutrofilni granulociti

Answer 193

smanjena ekspresija kostimulacijskih molekula

Answer 194

propusnost endotelnih stanica dubokih moždanih kapilara za proteine plazme

Answer 195

razvijena limfna cirkulacija i brojni leukociti u SŽS

Answer 196

perivaskularni makrofagi

Answer 197

mezangijalni makrofagi

Answer 198

mikroglija stanice

Answer 199

oligodendrociti

Answer 200

nalaze se pretežno u likvoru i moždanim ovojnicama

Answer 201

luče IFN-Y

Answer 202

nakon aktivacije eksprimiraju MHC-II

Answer 203

su jedine stanice koje mogu prijeći KMB kada je ona potpuno funkcionalna i nema upale CNSa

Answer 204

nakon aktivacije luče citokine koji smanjuju propusnost KMB za ostale imunosne stanice

Answer 205

eksprimiraju PAMP

Answer 206

eksprimiraju TLR

Answer 207

eksprimiraju TCR

Answer 208

fagocitiraju bakterije

Answer 209

uklanjaju ožiljke

Answer 210

razvijaju se samo kod osoba s imunodeficijencijama

Answer 211

MO ulaze u SŠZ samo kada je KMB oštećena

Answer 212

zahtijevaju burnu imunosnu reakciju kako bi se što prije uklonio uzročnik

Answer 213

infekcije virusima ne izazivaju imunosni odgovor, te su stoga smrtonosne

Answer 214

ništa od navedenog

Answer 215

demijelinizacija aksona uzrokuje poremećaje vida

Answer 216

dolazi do upale sive tvari u mozgu

Answer 217

javlja se autoimuna reakcija protiv oligodendrocita i mijelina

Answer 218

javlja se autoimuna reakcija protiv mikroglija stanica i mijelina

Answer 219

Th2 limfociti pogrešno prepoznaju mijelinski antigen kao tuđi

Answer 220

riječ je o monovalentnim cjepivima

Answer 221

riječ je o multivalentnim cjepivima

Answer 222

namijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili različitim sojevima istog organizma

Answer 223

namijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili jedne bolesit uzrokovane različitim sojevima istog organizma

Answer 224

ništa od navedenog

Answer 225

povećanja broja posjeta liječniku

Answer 226

smanjenja postotka uspješnosti imuniziranih članova populacije

Answer 227

olakšanog uvođenja novih cjepiva u imunizacijski kalendar na nacionalnoj razini

Answer 228

povećanja ukupnih zdravstvenih troškova

Answer 229

ništa nije točno

Answer 230

Potrebno je paziti na imunogenost kombiniranih antigena

Answer 231

Učinkovitost pojedine komponente cjepiva ne mijenja se nakon primjene

Answer 232

Moguće su međureakcije između komponenti cjepiva

Answer 233

Korišteni adjuvansi ne utječu na aktivnost antigena

Answer 234

Ne postoji rizik od reverzibilne reakcije povrstka toksičnosti atenuiranih organizama

Answer 235

Toksoid uzročnika difterije

Answer 236

Toksoid uzročnika pertusisa

Answer 237

Inaktivirani cjelostanični uzročnik tetanusa

Answer 238

Inaktivirani cjelostanični uzročnik pertusisa

Answer 239

Ništa od navedenog

Answer 240

Varivella virus

Answer 241

Inaktivirani polio virus (IPV)

Answer 242

Rubella virus

Answer 243

Površinski antigen virusa hepatitisa B

Answer 244

Sve navedeno je točno

Answer 245

U Hr je najčešće korištena tetravalentna kombinacija DTPa-IPV

Answer 246

Neke europske zemlje primjenjuju heksavalentnu kombinaciju DTPa-IPV-Hib-HepB

Answer 247

MPR je kombinirano cjepivo

Answer 248

Najčešće prijavljivane interferencije zabilježene su kad se DTPa cjepivo kombinira s IPV

Answer 249

Sve navedeno je točno

Answer 250

U normalnim okolnostima imunosni sustav u prenatalnom razdoblju dolazi u dodir samo s vlastitim antigenima

Answer 251

Veličina antigena obično ne utječe na teratogenost antigena

Answer 252

Intravenski unos antigena pospješuje imunoreaktivnost

Answer 253

Mirujući limfociti B u krvi glavne su predočne stanice za T limfocite pri intravenskom unosu antigena

Answer 254

Tolerancija T limfocita nastupa znatno ranije nakon unosa antigena i traje znatno kraće nego tolerancija B limfocita

Answer 255

Delecija klona

Answer 256

Imunološko zanemarivanje

Answer 257

"Editiranje" (preuređivanje) receptora

Answer 258

Djelovanje regulacijskih stanica

Answer 259

Klonska anergija

Answer 260

nastaje tijekom razvoja limfocita u timusu i koštanoj srži

Answer 261

nastaje nakon što limfociti napuste primarne limfne organe

Answer 262

stvara se na antigene koji se znatno otpuštaju u cirkulaciju

Answer 263

stvara se na antigene koji ne bivaju predočeni timusu u dovoljnoj koncentraciji

Answer 264

jedan od glavnih mehanizama nastajanja jest imunosno zanemarivanje

Answer 265

MO mogu poticati porizvodnju citokina i potaknuti ekspresiju kostimulacijskih molekula i na taj način uzrokovati autoimunosnu bolest

Answer 266

prema većini vlastitih antigena mehanizmima imunotolerancije stvara se velikodozna tolerancija

Answer 267

većina regulacijskih T stanica koje koče djelovanje efektorskih stanica pripadaju subpopulaciji CD8+ stanica

Answer 268

jedan T limfocit na svojoj membrani može eksprimirati 100000 različitih T staničnih receptora

Answer 269

klonska anergija podrazumijeva da specifični klon nestaje u reakciji s antigenom

Answer 270

stanice fetusnog trofoblasta eksprimiraju klasične MHC-I i MHC-II molekule

Answer 271

stanice trofoblasta ne mogu djelovati kao ciljne stanice za imunoreakciju majke

Answer 272

majka je senzibilizirana na fetusne antigene

Answer 273

fetoplacentarna prepreka propušta majčine limfocite, ali ne i eritrocite u cirkulaciju fetusa

Answer 274

od protutijela keoz fetoplacentarnu prepreku prolaze samo protutijela razreda IgG i IgM

Answer 275

deficijencija adenozin deaminaze

Answer 276

potpuni poremećaj V(D)J rekombinacije

Answer 277

Omenn sindrom

Answer 278

sindrom golih limfocita

Answer 279

u HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je normalna

Answer 280

u HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena

Answer 281

u HLA II deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena

Answer 282

u HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je normalna

Answer 283

u HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je često odsutna

Answer 284

Omenn sindrom

Answer 285

ADA deficijencija

Answer 286

HLA II deficijencija

Answer 287

Wiskott-Aldrich sindrom

Answer 288

Di Georgeov sindrom

Answer 289

X-SCID najčešći je oblik teške kombinirane imunodeficijencije

Answer 290

X-SCID može dovesti do hemofagocitne limfohistiocitoze

Answer 291

XLP pogađa T limfocite, B limfocite i NK stanice

Answer 292

broj T i B limfocita u X-SCID je snižen

Answer 293

za proliferaciju i preživljavanje T limfocita najbitniji su IL-2 i IL-4

Answer 294

poremećaj V(D)J rekombinacije

Answer 295

poremećaj ekspresije timusnog transkripcijskog faktora

Answer 296

mutacija u genu za ribonukleotid reduktazu

Answer 297

mutacija u genu za purin nukleozid fosforilazu

Answer 298

mutacija u genu za beta podjedinicu IL receptora

Answer 299

pluripotentna matična stanica

Answer 300

multipotentna matična stanica

Answer 301

limfoidna matična stanica

Answer 302

NK/T nezreli prekursor

Answer 303

mijeloidna matična stanica

Answer 304

limfnim čvorovima

Answer 305

koštanoj srži

Answer 306

krvožilnom sustavu

Answer 307

mogu prezentirati antigen T limfocitima

Answer 308

eksprimiraju biljeg CD5

Answer 309

dio su humoralne adaptivne imunosti

Answer 310

razvijaju imunosnu memoriju

Answer 311

posjeduju BCR receptor

Answer 312

CD5 biljeg sudjeluje u aktivaciji B limfocita

Answer 313

diferencijacija B limfocita ovisi o citokinima iz Tc limfocita

Answer 314

između B i Th limfocita uspostavlja se veza u potpunosti ovisna o antigenu

Answer 315

Limfociti B prepoznaju antigen bez obzira je li predočen unutar MHC sustava

Answer 316

Plazmoblasti nisu sposobni prezentirati antigen Th stanicama

Answer 317

izlučuju velike količine antitijela

Answer 318

mogu mijenjati klase imunoglobulina

Answer 319

mogu prezentirati antigen

Answer 320

eksprimiraju MHC II

Answer 321

imaju mnogo imunoglobulina na svojoj površini

Answer 322

su prošle kroz 1 ciklus selekcije od strane Th stanica

Answer 323

razvile su imunoglobulin visokog afiniteta

Answer 324

razvijaju 1 mutaciju u 1 000 000 osoba

Answer 325

Tc stanice uništavaju neadekvatne potencijalne memorijske B stanice

Answer 326

se razvijaju u timusu

Answer 327

prepoznaju vlastiti antigen

Answer 328

prepoznaju neprerađeni antigen

Answer 329

prepoznaju MHC I

Answer 330

posjeduju TCR receptor koji prepoznaje antigen vezan na molekulu MHC II

Answer 331

ima ih manje nego Tc limfocita

Answer 332

egzogenim putem peptidi se predočuju pomagačkim T limfocitima CD8+

Answer 333

u egzogenom putu specijalizirane predočne stanice hvataju i upijaju antigene, razgrađuju ih u svojim endosomima na male peptide, vežu za vlastite molekule MHC I i potom prenose na površinu stanice

Answer 334

na svojoj membrani izlažu antigen i time omogućavaju T limfocitima njegovo prepoznavanje

Answer 335

endogenim putem antigenski peptidi predočuju se citotoksičnim limfocitima CD8+

Answer 336

niti jedna tvrdnja nije točna

Answer 337

proces sazrijevanja dendritičke stanice uključuje smanjenje sposobnosti prihvaćanja novih antigena, te povećanu ekspresiju MHC I i kostimuliranih molekula

Answer 338

Proces sazrijevanja dendritičkih stanica mogu pokrenuti TLRi, receptori za citokine, receptori stanične smrti i receptor za Fc fragment

Answer 339

DC sazrijevaju u odgovoru na različite sastavne dijelove patogena, uključivši nekoliko sastavnih dijelova bakterijskog staničnog zida, npr. lipopolisaharide

Answer 340

jedna DC može dnevno aktivirati, odnosno doći u kontakt samo sa jednim T limfocitom

Answer 341

sve navedeno je točno

Answer 342

glavna funckija dendritičkih stanica je prezentacija antigena

Answer 343

antigeni koji ne mogu biti obrađeni u predočnim stanicama, imunogeničniji su za T limfocite

Answer 344

antigeni uneseni putem kože (utrljavanjem ili uštrcavanjem) uzrokuju najjaču imunoreakciju, poglavito zbog djelovanja Langerhansovih stanica

Answer 345

DC su najučinkovitije APC jer jedine imaju sposobnost učinkovite aktivacije naivnih T limfocita, posjeduju visoku sposobnost endocitoze, učinkovit sustav procesuiranja i predočavanja antigena, a pokazuju i visok izražaj T staničnih kostimuliranih molekula

Answer 346

DC produciraju citokine koji privlače leukocite i započinju specifični imunološki odgovor

Answer 347

u 50% slučajeva razviju aktivnu bolest

Answer 348

u 100% slučajeva razviju aktivnu bolest

Answer 349

u 10% slučajeva razviju aktivnu bolest

Answer 350

u 10% slučajeva imaju latentnu infekciju

Answer 351

u 100% slučajeva imaju latentnu infekciju

Answer 352

timusnih makrofaga

Answer 353

alveolarnih makrofaga

Answer 354

tkivnih makrofaga u mišićima

Answer 355

mezangijalnih makrofaga

Answer 356

sve navedeno je točno

Answer 357

RTG prsnog koša

Answer 358

uzgoj u kulturi iz sputuma

Answer 359

tuberkulinski kožni test

Answer 360

molekularni test

Answer 361

interferon gamma release assays

Answer 362

G (+) bakterije

Answer 363

anaerobne bakterije

Answer 364

G (-) bakterije

Answer 365

sve navedeno je točno

Answer 366

vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, specifične

Answer 367

vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, mogu poduprijeti dijagnozu, no nisu specifične

Answer 368

vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su snižene, specifične

Answer 369

vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su unutar referentnog intervala

Answer 370

ništa od navedenog nije točno

Answer 371

središnja tolerancija zbiva se samo u timusu

Answer 372

periferna tolerancija zbiva se u slezeni

Answer 373

središnju toleranciju karakterizira reakcija zrelih limfocita i antigena

Answer 374

središnja tolerancija zbiva se u koštanoj srži i timusu

Answer 375

točno je a i b

Answer 376

predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija

Answer 377

predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija

Answer 378

predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija

Answer 379

predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija

Answer 380

predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, niskoafinitetno vezanje, negativna selekcija

Answer 381

posjeduju mehanizam klonalne selekcije i editiranja receptora

Answer 382

mogu proizvoditi autoantitijela i dovesti do autoimunosti bez dodatnog signala limfocita T

Answer 383

naivni limfociti B susreću se sa vlastitim antigenom u sekundarnim limfnim organima

Answer 384

sudjeluju u razvoju imunotolerancije na autoantigene prisutne u visokim koncentracijama

Answer 385

niti jedan od ponuđenih odgovora nije točan

Answer 386

Imunosni sustav nije prisutan u mozgu, prednjoj očnoj jabučici, testisima i bubrežnim tubulima

Answer 387

nemogućnost reakcije T limfocita na odijeljene autoantigene može biti rezultat njihove visoke koncentracije

Answer 388

simpatička otalmija karakterizirana je upalom pigmentnog dijela oka

Answer 389

anatomske barijere ne predstavljaju problem razvoja imunotolerancije na vlastite antigene

Answer 390

b i c su točni

Answer 391

nije ključan za uspostavljanje periferne tolerancije

Answer 392

mutacija (insercija) dovodi do razvoja APS-1

Answer 393

smješten je na kromosomu 21 i eksprimiran je u medularnim epitelnim stanicama

Answer 394

mutacija dovodi do razvoja protutijela na organ nespecifične antigene

Answer 395

Addisonova bolest, hiperparatireoza, mukokutana kandidijaza

Answer 396

MHC razlikuje vlastito od tuđeg

Answer 397

postojanje određenih alela MHC I povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti

Answer 398

u određenom trenutku MHC mogu primiti samo 1 peptidni antigen

Answer 399

postojanje određenih alela MHC II povezuje se sa samo nekoliko autoimunih bolesti

Answer 400

postojanje određenih alela MHC II povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti

Answer 401

promjena autoantigena koja uzrokuje aktivaciju imunosnog sustava ne može biti uzrokovana bakterijama

Answer 402

promjena aminokiselina u veznom mjestu za peptide MHC molekula nema utjecaja na razvoj autoimunosti

Answer 403

glavni mehanizam uspostavljanja središnje tolerancije je klonska anergija

Answer 404

aleli HLA-DQB MHC II koji na 57 poziciji sadrže neutralnu aminokiselinu ne povezuju se s dijabetesom tip I

Answer 405

nijedan odgovor nije točan

Answer 406

kolutićevaca

Answer 407

člankonošaca

Answer 408

besčeljušnjača

Answer 409

čeljustousta

Answer 410

bečeljusnjačama

Answer 411

plaštenjacima

Answer 412

žarnjacima

Answer 413

čeljustoustama

Answer 414

iskonsko je protutijelo

Answer 415

hrskavičnjače ga uglavnom luče kao pentamer

Answer 416

porijeklo mu je u koštunjačama

Answer 417

kompenzacijski mehanizam monomernog oblika ima veći afinitet vezanja antigena

Answer 418

sudjeluje u primarnom odgovoru SI sustava

Answer 419

evolucijski je mlado protutijelo

Answer 420

nalazimo ga na površini T stanica

Answer 421

potiče bazofile i eozinofile na stvaranje antimikrobnih faktora koji sudjeluju u respiratornoj imunoobrani

Answer 422

sliči izotipu IgW u koštunjača i hrskavičnjača

Answer 423

moguće da ima ulogu u alergijama

Answer 424

prva zamjena klase u L lanaca se dogodila kod vodozemaca

Answer 425

lambda i kappa u kralježnjaka su se razvili iz zajedničkog pretka

Answer 426

IgG i IgE imaju ishodište iz izotipa IgY

Answer 427

funkcija IgA se razlikuje od vrste do vrste

Answer 428

D segmenti na a TCR lokusu nisu evolucijski očuvani

Answer 429

neki gd T limfociti mogu prepoznati antigene bez poređivanja MHC molekula

Answer 430

pomagački T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula

Answer 431

citotoksični T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula

Answer 432

neki ab T limfociti mogu prepoznati antigene bez posredovanja MHC I molekula

Answer 433

CD8+ T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC I molekula

Answer 434

osigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR osrednje vežu za vlastite MHC molekule

Answer 435

osigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene

Answer 436

osigurava preživljavanje samo T limfocita koji prepoznaju vlastite antigene

Answer 437

posredovana je timusnim epitelnim stanicama

Answer 438

osigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR jako vežu za vlastite MHC molekule

Answer 439

T limfociti sazrijevaju u timusu migrirajući od medule prema korteksu

Answer 440

TEC su ključne za sazrijevanje T limfocita

Answer 441

SP T limfociti eksprimiraju CD44+

Answer 442

SP T limfociti ne eksprimiraju CD44+

Answer 443

DP T limfociti eksprimiraju CD25+CD4+CD8+

Answer 444

CXCL 12 privlači prekursorske stanice iz koštane srži u timus

Answer 445

kemokini receptori imaju zmijoliki oblik

Answer 446

TCR čini kompleks sa CD3

Answer 447

gd T limfociti u cirkulaciji ne eksprimiraju CD8

Answer 448

svi odgovori su točni

Answer 449

je prvi stadij edukacije timocita

Answer 450

osigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene

Answer 451

osigurava uklanjanje T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene

Answer 452

se može odvijati i u perifernom limfnom tkivu

Answer 453

se odvija nakon preslagivanja gena za TCR

Answer 454

NK stanice

Answer 455

fagocitoza

Answer 456

sekrecija različitih tvari

Answer 457

prezentacija antigena

Answer 458

opsonizacija MO

Answer 459

povezivanje urođene i stečene imunosti

Answer 460

transaminaza

Answer 461

peroksidaza

Answer 462

glikozidaza

Answer 463

prepoznaju ih izravno

Answer 464

sve navedeno je točno

Answer 465

limfociti T-AB CD4+CD8+

Answer 466

limfociti T-GD

Answer 467

stanice NKT

Answer 468

limfociti T-AB CD4-CD8-

Answer 469

sve navedeno je točno

Answer 470

dendritičkim stanicama

Answer 471

makrofagima

Answer 472

monocitima

Answer 473

timocitima

Answer 474

sve navedeno je točno

Answer 475

raznolikost građe receptora NKT stanica veća je nego u klasičnih T limfocita

Answer 476

raznolikost građe receptora NKT stanica manja je nego u klasičnih T limfocita

Answer 477

imaju svojstvo imunološke memorije

Answer 478

spadaju u sastavnice urođene imunosti

Answer 479

smatraju se vrstom regulacijskih limfocita

Answer 480

djeluje na endotel krvnih žila gdje povećava izražaj adhezijskih molekula

Answer 481

smanjuje prokoagulacijsko djelovanje endotelnih stanica

Answer 482

povećava izražaj molekula MHC-2

Answer 483

smanjuje izražaj receptora za IL-2 na limfocitima

Answer 484

njegovo lučenje vodi ka proupalnom Th1 odgovoru

Answer 485

povećava broj receptora za ulomak Fc imunoglobulina te pospješuje fagocitozu

Answer 486

antivirusno djelovanje nije specitiflčno za virus

Answer 487

potiče diferencijaciju Th0 stanica u Th1

Answer 488

inhibira stvaranje stanica Th2 i humoralnu imunost

Answer 489

sve navedeno je točno

Answer 490

limfnim čvorovima

Answer 491

koštanoj srži

Answer 492

prisutni su glavni simptomi upale

Answer 493

eksudacije i edemi

Answer 494

visoka vrućica

Answer 495

nespecifična je

Answer 496

prolaz proteina i stanica iz cirkulacije u tkivo

Answer 497

ekstravazacija leukocita

Answer 498

vazodilatacija

Answer 499

povećanje protoka krvi na mjestu upale

Answer 500

vazokonstrikcija

Answer 501

lizosomski enzimi

Answer 502

bradikinin

Answer 503

eritrocita

Answer 504

trombocita

Answer 505

vazokonstrikciju

Answer 506

vazodilataciju

Answer 507

povećavaju vaskularnu permeabilnost

Answer 508

smanjuju vaskularnu permeabilnost

Answer 509

bronhospazam

Answer 510

bolestima srca

Answer 511

sklerodermiji

Answer 512

kalretikulin

Answer 513

TAP trasporter

Answer 514

nepormjenjivi lanac

Answer 515

vezanje MHC - peptid i TCR

Answer 516

prepoznavanje kostimulacijskih molekula

Answer 517

vezanje CD40 i CD40L

Answer 518

vezanje ICAM-1 i LFA-1

Answer 519

vezanje CD2 i LFA-3

Answer 520

proliferaciju

Answer 521

aktivaciju

Answer 522

diferencijaciju

Answer 523

inaktivaciju

Answer 524

prisutni su u cirkulaciji

Answer 525

u granulama sadrže histamin

Answer 526

imaju kapacitet proliferacije

Answer 527

eksprimiraju FcRI receptor

Answer 528

nastaju i sazrijevaju u koštanoj srži

Answer 529

spada u lektinski put aktivacije komplementa

Answer 530

spada u klasični put aktivacije komplementa

Answer 531

spada u alternativni put aktivacije komplementa

Answer 532

spada u alternativni put aktivacije komplementa i stabilizira kompleks C3bBb

Answer 533

spada u klasični put aktivacije i stabilizira kompleks C4b2b

Answer 534

nastaju u koštanoj srži

Answer 535

nemaju kapacitet proliferacije

Answer 536

sazrijevaju u vezivnom tkivu

Answer 537

sadrže histamin u granulama

Answer 538

nalaze se u cirkulaciji

Answer 539

CD8+ T limfociti

Answer 540

Th1 stanice

Answer 541

Th2 stanice

Answer 542

NK stanice

Answer 543

nemetiliranu CpG DNA

Answer 544

C5a fragment komplementa

Answer 545

n-formil-metionin peptidi

Answer 546

C5b fragment komplementa

Answer 547

na sintezu tromboksana u trombocitima

Answer 548

na sintezu leukotriena u leukocitima

Answer 549

na sintezu prostaciklina u endotelnim stanicama

Answer 550

imati će prokoagulacijski učinak

Answer 551

imati će antikoagulacijski učinak

Answer 552

iz H2O2 i Cl- stvara HOCl radikal

Answer 553

stvara aldehide

Answer 554

najučinkovitiji baktericidni sustav in vitro

Answer 555

nalazimo je u lizosomima Neu

Answer 556

nalazimo je u limfocitima

Answer 557

nekroza tkiva

Answer 558

fibroza tkiva

Answer 559

infiltracija polimorfonukleara u tkiva

Answer 560

oni su medijatori upale

Answer 561

luče se u mukozu

Answer 562

antimikrobne tvari

Answer 563

stvaraju ih trombociti

Answer 564

stvaraju kanale na membrani ciljne stanice

Answer 565

gnojne upale

Answer 566

leukocitozu

Answer 567

poremećaj adhezijskih VCAM i ICAM

Answer 568

poremećaj beta2-integrina

Answer 569

povećanu sklonost bakterijskim upalama

Answer 570

snižena je aktivnost NADPH oksidaze

Answer 571

snižena je konc vodikova peroksida u lizosomima Nf

Answer 572

otežana je fagocitoza

Answer 573

povećana je osjetljivost na katalaza (-) bakterije

Answer 574

povećana je osjetljivost na katalaza (+) bakterije

Answer 575

NK stanice

Answer 576

komplement

Answer 577

limfociti T

Answer 578

proupalnih citokina i kemokina

Answer 579

endotelnih adhezijskih molekula (E-selektina)

Answer 580

kostimulacijskih molekula

Answer 581

interferona

Answer 582

u koštanoj srži

Answer 583

u limfnim čvorovima

Answer 584

očna leća

Answer 585

koštana srž

Answer 586

IgG1 vezan na antigen

Answer 587

MBL - manoza vezajući ligand

Answer 588

IgM vezan na bakteriju

Answer 589

Trichinella spiralis

Answer 590

Morbilli virus

Answer 591

Fasciola hepatica - metilj

Answer 592

djevičanski B limfocit

Answer 593

stanice strome koštane srži

Answer 594

acidofilni eritroblast

Answer 595

Protutijela na MHC I, papain im nije ništa napravio jer su zbog svojeg koljenastog dijela otporni

Answer 596

protutijela na MHC II

Answer 597

protutijela na MHC Ib

Answer 598

ligand za MHC I i neki antigen

Answer 599

ligand za MHC II i neki antigen

Answer 600

probavni sustav

Answer 601

koštana srž

Answer 602

velike boginje

Answer 603

trihineloza

Answer 604

tuberkuloza

Answer 605

u citosolu

Answer 606

na membrani

Answer 607

u proteasomu

Answer 608

u citosolu

Answer 609

na membrani

Answer 610

u proteasomu

Answer 611

nukleinske kiseline

Answer 612

polisaharidi

Answer 613

monosaharidi

Answer 614

neće reagirati s Ab

Answer 615

reagirat će s Ab jer je za prepoznavanje bitan samo slijed AK

Answer 616

reagirat će s Ab, ali će interakcije biti slabe

Answer 617

hoće li reagirati ovisi koristimo li Ab veće ili manje avidnosti

Answer 618

ništa od navedenog nije točno

Answer 619

samo na hapten

Answer 620

samo na nosač

Answer 621

na hapten, nosač i spojnu regiju

Answer 622

nemamo Ab jer hapten nije imunogen

Answer 623

na hapten i spojnu regiju imamo, na nosač ne

Answer 624

T-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo

Answer 625

B-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo

Answer 626

djevičanske T CD4+ limfocite

Answer 627

djevičanske T CD8+ limfocite

Answer 628

djevičanske B limfocite

Answer 629

povećanim lučenjem IL-10 i TGF-B

Answer 630

aktivacijom NF-kB

Answer 631

pojačanom ekspresijom gena za TNF-alfa

Answer 632

inaktivacijom makrofaga

Answer 633

pojačanom fagocitozom

Answer 634

alfa defenzin

Answer 635

monocita klase 1

Answer 636

alternativno aktiviranih makrofaga i limfocita B

Answer 637

alternativno aktiviranih makrofaga i limfocita T

Answer 638

klasično aktiviranih makrofaga i limfocita T

Answer 639

klasično aktiviranih makrofaga i limfocita B

Answer 640

ubijaju specifično

Answer 641

ne ubijaju specifično

Answer 642

ubijaju NK rezistentne stanice

Answer 643

koriste se u terapiji raka

Answer 644

selektivne su

Answer 645

dolazi do njihovog preslagivanja prije susreta s Ag

Answer 646

dolazi do njihovog preslagivanja nakon susreta s Ag

Answer 647

nalaze se u zametnoj lozi

Answer 648

kodiraju manozni receptor

Answer 649

kodiraju receptor za LPS

Answer 650

na temelju segmentiranosti jezgre

Answer 651

na temelju svojstva bojenja granula

Answer 652

na temelju kiselosti lizosoma

Answer 653

na temelju specifičnih proteina u lizosomima

Answer 654

na temelju funkcije

Answer 655

uklopljen u membranu

Answer 656

ne predstavljaju se

Answer 657

Kupferove stanice

Answer 658

hepatociti

Answer 659

Langerhansove dendritičke stanice

Answer 660

histiociti

Answer 661

osteoklasti

Answer 662

komplementa

Answer 663

liza stanica i parazita

Answer 664

opsonizacija bakterija i virusa

Answer 665

stanična citoliza ovisna o protutijelu

Answer 666

uklanjanje imunokompleksa

Answer 667

pospješenje aktivacije limfocita

Answer 668

2 Fab i 1Fc fragment

Answer 669

F(ab')2 i Fc fragment

Answer 670

2 H lanca i 2 L lanca

Answer 671

ništa od navedenog nije točno

Answer 672

2 Fc fragmenta i 1 Fab

Answer 673

teškog lanca Ig

Answer 674

lakog lanca Ig

Answer 675

Fc fragmenta Ig

Answer 676

Varijabilne regije specifičnog antitijela

Answer 677

To su glikoproteini koje stvaraju plazma stanice

Answer 678

Sama po sebi nemaju zaštitno djelovanje nego se služe drugim obrambenim mehanizmom za prepoznavanje cilja

Answer 679

građena su od 2 para peptidnih lanaca (2 laka od 220AK i 2 teška od 440AK)

Answer 680

dio Ig molekule koji prepoznaje antigen naziva se Fab odsječak, a dio koji određuje funkcionalna svojstva naziva se Fc odsječak

Answer 681

molekularna masa većine protutijela iznosi oko 150 000, a manjine oko 900 000

Answer 682

teški lanci IgA, IgD i IgG građeni su od 440, a IgE i IgM od 550 AK

Answer 683

varijabilni dio teškog lanca građen je od 110 AK, a konstantni od 330 ili 440 AK

Answer 684

Ig se dijele na razrede na temelju građe konstantnih dijelova teškog lanca

Answer 685

varijabilne dijelove teških lanaca obilježavamo grčkim slovima theta i lambda

Answer 686

konstantne regije teških lanaca obilježavamo s alfa, beta, gama, delta i mi

Answer 687

C1, C2 I C3

Answer 688

sve je točno

Answer 689

neutrofila

Answer 690

megakariocita

Answer 691

hepatociti

Answer 692

epitelne stanice UG i GI trakta

Answer 693

jedan polipeptid C1q

Answer 694

dva polipeptida C1r

Answer 695

dva polipeptida C1s

Answer 696

dva polipeptida C1q

Answer 697

jedan polipeptid C1r

Answer 698

C5a>C4a>C3a

Answer 699

C3a>C4a>C5a

Answer 700

pospješuje fagocitozu bakterija

Answer 701

solubilizira imunokomplekse

Answer 702

neutralizira viruse

Answer 703

stvara klasičnu konvertazu C5

Answer 704

makrofagima

Answer 705

neutrofilima

Answer 706

limfocitima B

Answer 707

mastocitima

Answer 708

diferencijacija Th0 u Th1

Answer 709

poticanje sekrecije IFN-Y iz aktiviranih Th1 i NK stanica

Answer 710

poticanje proizvodnje IgG2 i IgG3

Answer 711

djelovanje na regulaciju T Ly

Answer 712

pojačanje citolitičke aktivnosti citotoksičnih T Ly i NK stanica

Answer 713

limfocita NK

Answer 714

limfocita T gama-delta

Answer 715

ništa od navedenog nije točno

Answer 716

struktura antigena

Answer 717

receptori za prepoznavanje struktura

Answer 718

razdioba receptora za prepoznavanje na stanicama

Answer 719

razlikovanje vlastitog od tuđeg

Answer 720

imunološka memorija

Answer 721

broj limfocita u timusu

Answer 722

broj limfocita u limfnim čvorovima

Answer 723

broj antigenskih determinanti koje imunosni sustav može prepoznati

Answer 724

broj limfocita razasutih u sluznicama

Answer 725

broj imunoglobulinskih molekula u serumu

Answer 726

imunosno tkivo sluznica

Answer 727

limfne čvorove

Answer 728

CD3+ CD4+ CD8+

Answer 729

CD16+ CD3+

Answer 730

CD3+ CD4+ CD8-

Answer 731

CD3+ CD4+ CD25+

Answer 732

CD3+ CD4- CD8+

Answer 733

antigen potiče stvaranje specifičnog klona Ly

Answer 734

antigen može uzrokovati apoptotičnu smrt specifičnog klona Ly

Answer 735

specifični klon Ly razvije se neovisno o izlaganju specifičnom antigenu

Answer 736

antigen se veže za specifični receptor za antigen limfocita T i B

Answer 737

antigen uzrokuje anergiju specifičnog klona pri nedostatku kostimulacijskog signala

Answer 738

molekula CD40-CD40L

Answer 739

kompleksa CD19-CD21-TATA-CD81

Answer 740

koreceptorske molekule CD4 i CD8

Answer 741

kostimulacijskog para molekula CD28-B7

Answer 742

dva heterodimerna lanca (alfa beta ili gama sigma)

Answer 743

neutrofilni granulocit

Answer 744

limfocit T

Answer 745

bazofilni granulocit

Answer 746

antigeni MO koji se razmnožavaju u citoplazmatskim strukturama predočavaju se u sklopu MHC I

Answer 747

bakterijski toksini i drugi antigeni koji se iz ivanstaničnog prostora endocitozom unesu u stanicu predočavaju se u sklopu MHC II

Answer 748

prerađeni antigeni i molekule MHC transportiraju se na staničnu membranu kroz lumen ER

Answer 749

nijedna od navedenih

Answer 750

proliferacije B Ly

Answer 751

ekspresije B7-1/B7-2

Answer 752

ekspresije IL-15R

Answer 753

ekspresije IL-2R, IL-4R, BAFF-R

Answer 754

ekspresije CCR7

Answer 755

folikularne DC

Answer 756

Langerhansove stanice

Answer 757

nereaktivnost na vlastito

Answer 758

specifičnost za epitop

Answer 759

specifičnost za "molekularne predloške"

Answer 760

imunološko pamćenje

Answer 761

raznolikost

Answer 762

membranski IgM i antigen

Answer 763

antigen u sklopu MHC I

Answer 764

antigen vezan za integrinsku molekulu

Answer 765

membranski IgM i adhezijsku molekulu

Answer 766

antigen u sklopu MHC II

Answer 767

dio proteina koji prepoznaje vlastite antigene

Answer 768

dio antigena koji se veže na antitijelo

Answer 769

dio antitijela koji se veže za antigen

Answer 770

dio superantigena

Answer 771

dio lektina

Answer 772

brzina aktivacije

Answer 773

spektar citokina koje izlučuju

Answer 774

građa receptora za antigen

Answer 775

izražaj kostimulacijskih molekula

Answer 776

spektar antitijela koje izlučuju

Answer 777

fitohemaglutininom (PHA)

Answer 778

adjuvansom

Answer 779

mitogenicima

Answer 780

ciklosporinom A

Answer 781

konkanavalinom A

Answer 782

Fc fragment antitijela

Answer 783

F(ab)2 fragment antitijela

Answer 784

Varijabilna domena lakog lanca antitijela

Answer 785

Varijabilna domena teškog lanca antitijela

Answer 786

Fab fragment antitijela

	Creado por Juraj Parag hace alrededor de 6 años

Siguiente

Imunologija

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Pregunta 26

Pregunta 27

Pregunta 28

Pregunta 29

Pregunta 30

Pregunta 31

Pregunta 32

Pregunta 33

Pregunta 34

Pregunta 35

Pregunta 36

Pregunta 37

Pregunta 38

Pregunta 39

Pregunta 40

Pregunta 41

Pregunta 42

Pregunta 43

Pregunta 44

Pregunta 45

Pregunta 46

Pregunta 47

Pregunta 48

Pregunta 49

Pregunta 50

Pregunta 51

Pregunta 52

Pregunta 53

Pregunta 54

Pregunta 55

Pregunta 56

Pregunta 57

Pregunta 58

Pregunta 59

Pregunta 60

Pregunta 61

Pregunta 62

Pregunta 63

Pregunta 64

Pregunta 65

Pregunta 66

Pregunta 67

Pregunta 68

Pregunta 69

Pregunta 70

Pregunta 71

Pregunta 72

Pregunta 73

Pregunta 74

Pregunta 75

Pregunta 76