Test
Imunologija
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (200)
1Koja protutijela su odgovorna za razvoj anafilaktičke preosjetljivosti?
- AIgA
- BIgD
- CIgE
- DIgG
- EIgM
2Arthusovu reakciju započinju:
- AIgE
- BPrecipitirani kompleksi antigena i protutijela
- CSenzibilizirani T limfociti
- DMakrofagi
- ELeukotrieni
3Ubrizgavanje u koźu antigena s kojim ta zdrava osoba nikada prije nije došla u kontakt uzrokuje:
- AAnafilaksiju
- BSenzibilizaciju
- CArthusovu reakciju
- DStvaranje imunokompleksa
- ENišta od navedenog
4Za anafilaksiju vrijedi sve osim:
- AIz mastocita se otpušta histamin
- BNastaje jaka periferna vazodilatacija
- CGubi se tekućina kroz kapilarne membrane
- DNastaje jaka dilatacija bronhiola
- ESmanjuje se arterijski krvni tlak
5U hipersenzitivnost tipa I pripadaju:
- APeludna hunjavica
- BAstma
- CArthusova reakcija
- DUrtikarija
- EHemolitička bolest novorođenčadi
6Koja je tvrdnja o anafilaksiji točna?
- AAnafilaktičku preosjetljivost mogu izazvati protutijela svih 5 razreda
- BZa stvaranje i vezanje citotropnih protutijela potrebno je oko 48h
- CDegranulacija nastaje kad dvije molekule antigena premoste dvije molekule protutijela
- DZa sintezu sekundarnih posrednika anafilaksije potreban je kalcij
- ENišta od navedenog nije točno
7Koja tvrdnja je točna?
- AKonc ukupnog IgE nije pouzdan kriterij u dijagnostici alergija
- BZa određivanje ukupnog IgE i specificnog IgE koristi se fluoroenzimoimumotest
- CKonc specificnog IgE ovisi o vrsti alergena
- DTriptaza i ECP koriste se za praćenje tijeka alergijske reakcije
- ESve tvrdnje su točne
8Treg su:
- ACTL
- BNKC
- CIgG
- DPomagacki T limfociti
- ECD4+ CD8+
9Što je točno?
- AnTreg se razvijaju iz Th0
- BnTreg su Foxp3+
- CITreg potiču IMS da uništava vlastita tkiva
- DTh17 djeluje u mukozi
- EDelecija gena za Foxp3 moze rezultirati autoimunošću
10Treg:
- ANastaju negativnom selekcijom
- BSu dvostruko negativne stanice
- CSu spregnuti s MHC I
- DSu spregnuti s MHC II
- EKontroliraju imunoreakciju
11ITreg:
- AEksprimiraju Foxp3 još u timusu
- BIzražavaju CD4 na površini
- CPotreban im je IL-2 za djelovanje
- DDiferenciraju iz Th0
12Iz Th0 diferenciraju:
- AnTreg
- BITreg
- CFoxp3
- DTh17
- ECTL
13IL-23 je bitan za preživljenje kojih stanica?
- AnTreg
- BCTL
- CMemorijskih T limfocita
- DIgG
- ETh17
14Točno je:
- AITreg su esencijalni za supresiju autoreaktivnih T limfocita
- BTh17 potiču upalnu reakciju bogatu eritrocitima
- CnTreg uzrokuju imunotoleranciju na komenzale
- DTreg luče IL-10 i TGF-B
- EITreg u timusu nauče raspoznavati vlastito od tuđeg
15Foxp3:
- AJe transkripcijski faktor
- BJe protein
- CPotiče transkripciju citokina TNF-B i IFN-Y
- DJe bitan u razvoju IPEXa
- EJe eksprimiran na Th17
16Točno je:
- AZa diferencijaciju Th17 nužan je RORyT
- BTh17 diferencijaciju iz Th2 uz IL-23
- CITreg nastaju iz CTL uz IL-10
- DNakon eliminacije patogena, Treg potiču vraćanje IMS u prvotno, neaktivno stanje
- EDisfunkcija/manjak nTreg može potaknuti razvoj IPEX
17Glavno protutijelo u mukoznim sekretima je:
- AIgM
- BIgE
- CIgA
- DIgD
- EIgG
18Konjugirana cjepiva su:
- ACjepiva koja koriste prociscene antigene iz MO
- BCjepiva koja koriste zive MO
- CCjepiva koja koriste mrtve MO
- DCjepiva koja su proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA
- ENista od navedenog
19Polisaharidni antigeni:
- AMogu inducirati promjenu klase
- BNisu procesuirani za prezentaciju Th stanicama
- CKonjugiraju se s proteinima nosačima kako bi bili ikunogeničniji
- DIzazivaju pretežno odgovor stečene imunosti
- EIzazivaju pretežno odgovor urođene imunosti
20Koje tvrdnje točno opisuju humani papiloma virus?
- AUzrokuje karcinom pluća
- BCjepiva su razvijena pročišćavanjem antigena iz krvi oboljelih
- CAgregati L1 stvaraju virusu - slične čestice koje su visoko imunogenične
- DCjepivo sadrži nukleinske kiseline pa može izazvati bolest
- ECjepivo s djelovanjem na sva 4 tipa HPV zove se MenAfriVacc
21Zaokruži točne tvrdnje
- APoznata su 4 soja Neisseria Meningitis A, C, Y, W - 135
- Bcjepivo za hepatitis B sadrži HBcAg
- Cu mnogim dijelovima Europe se javlja endemski meningitis
- DHaemophilus influenzae glavni je uznočnik meningitisa kod djece
- Ekonjugirano cjepivo za pertussis se pojavljuje isključivo kao samostalno cjepivo
22Što je točno?
- APrimarni imunosni odgovor puno je brži i učinkovitiji od sekundarnog
- BPri ponovnom susretu s istim antigenom dolazi do sekunarnog imunosnog odgovora koji je puno brži i učinkovitiji od primarnog
- Ctemeljni cilj cijepljenja je stvaranje imunosne memorije i dugotrajne zaštite
- Dkonjugirana cjepiva puno su opasnija od cjepiva sa živim organizmima
- Ekonjugirana cjepiva ne mogu se koristiti u kombinaciji s drugim cjepivima
23Prisutnost ANA u serumu pacijenta direktni je dokaz kojeg stanja?
- AAddisonove bolesti
- BReumatoidnog artritisa
- CSLE
- DDiabetes mellitus
- Eništa od navedenog
24Koje tvrdnje su točne?
- Aantinuklearna antitijela se mogu vezati na bilo koji stanični antigen
- Bautoimune bolesti dijelimo na sistemske i organ specifične
- Cekstraktibilni nuklearni antigeni (ENA) su neki od ciljnih antigena ANA
- Drazličite metode dokazivanja antitijela su lako usporedive i standardizirane
- Esimptomi bolesti ovisit će o antigenu na kojeg se autoantitijelo veže
25O dokazivanju ANA je točno:
- Aprimjenjuje se u dijagnostici organ specifičnih autoimunih bolesti
- Bmetoda koja se smatra zlatnim standardom je indirektna imunofluorescencija
- Ckoristi se stanična linija humanog karcinoma Hep-2
- Dmetoda koja se smatra zlatnim standardom je ELISA
- Eprimjenjuje se u dijagnostici sistemskih autoimunih bolesti
26Koje tvrdnje su točne?
- AIIF metodom provjeravamo usmjerenost ANA na konkretan antigen
- Baktivnost bolesti određujemo brojenjem stanica u kojima je došlo do fluorescencije
- Ckod dijagnostike autoimunih bolesti nije bitno odrediti količinu prisutnih autoantitijela
- Dizgled fluorescencije kod IIF metode razlikuje se kod različitih ciljnih antigena ANA
- EELISA metodom možemo potvrditi specifičnost prisutnih ANA za neki antigen
27Anti nuklearna antitijela (ANA) su ključni dijagnostički kriterij za koje bolesti?
- ASjoegren sindrom
- BJatrogeni lupus
- CSLE
- DMiješana bolest vezivnog tkiva
- EReumatoidni artritis
28Za dijagnostiku kandidijaze je točno:
- Adetekcija gljivičnog metabolita D-arabinitola u serumu pokazatelj je hematogene diseminirane kandidijaze
- Bkultura krvi je zlatni standard za dijagnostiku kandidemije
- Cserološki testovi su dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti
- Dserološki testovi nisu dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti
- EPCR metoda je visoko osjetljiva i specifična metoda za detekciju gljivične DNA
29Za dijagnostiku malarije je točno:
- Amikroskopski pregled tankog i debelog razmaza krvi nije pouzdana i poželjna dijagnoza malarije
- Btanki razmaz priprema se kružnim razmazivanjem velike kapi krvi u promjeru od 15mm
- Cgusta kap se prije bojenja fiksira u metanolu
- Du tankom razmazu su eritrociti hemolizirani pa se plazmodiji nalaze izvan eritrocita, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika
- Eu tankom razmazu eritrociti su intaktni, paraziti se nalaze u eritrocitima, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika
30Točno je:
- AMalarija se može dijagnosticirati brzim testovima koji utvrđuju prisutnost plazmodijskog proteina bogatog histidinom
- Bmolekularna dijagnostika je dostupna u rutini
- Cformol-gel test je specifični serološki test za kožnu lišmanijazu u kojem se detektiraju antitijela prema antigenima vrsta Leishmania sp.
- Dintradermalni (Montenegro) test se koristi za dijagnostiku kalaazara
- Eu novije vrijeme postoji test za otkrivanje urinarnog antigena u visceralnoj lišmanijazi
31Za kandidijazu je točno:
- Abiopsijom kožnih lezija uzrokovanih kandidom može se utvrditi etiološka dijagnoza sustavne bolesti
- Bu dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti može se primjenjivati detekcija gljivičnih antigena i metabolita u tjelesnim tekućinama i tkivu
- Cterapija u kandidijazi propisuje se samo na temelju rezultata seroloških testova
- Dklinička korisnost detekcije antitijela za dijagnozu diseminirane kandidijaze je ograničena zbog lažno negativnih rezultata u imunokompromitiranih pacijenata gdje je niska razina antitijela
- Eu serološkoj dijagnostici mogu se za određivanje prisutnosti antitijela ili antigena koristiti IFA i ELISA
32Točno je:
- Au diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama nema važnu ulogu
- Bu diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama ima važnu ulogu, osobito u imunokompromitiranih pacijenata
- Cu dijagnostici južnoameričke tripanosomijaze se u endemskim krajevima još uvijek koristi ksenodijagnostika
- Du krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukocitoza i anemija
- Eu krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukopenija i anemija
33Što utječe na diferencijaciju Th0?
- Avrijeme zaraze
- Bvrsta predočne stanice
- Cuzročnik zaraze
- Dcitokini
- Emjesto invazije uzročnika zaraze
34Koje su funkcije Th1?
- Alučenje IgE
- Blučenje IL-4
- Clučenje IL-12
- Daktivacija makrofaga
- Epodupiranje humoralnog imunosnog odgovora
35Koja je uloga IFN-Y?
- Apotiče sazrijevanje citotoksičnih T limfocita
- Bpojačava funkcije makrofaga
- Cpotiče diferencijaciju Th0 u Th1
- Dinhibira aktivnost NK stanica
- Epotiče humoralnu imunost
36Na koji/e se način/e organizam brani od parazita koji žive u krvotoku?
- Alučenjem IFN-Y
- Bdiferencijacijom Th0 u Th1
- Clučenjem IL-4
- Daktivacijom makrofaga
- Ediferencijacijom mastocita
37Kakav je odgovor organizma na gljivice?
- Adiferencijacija Th0 u Th2
- Blučenje IL-4
- Cpodupiranje staničnog imunosnog odgovora
- Dpodupiranje humoralnog imunosnog odgovora
- Elučenje IFN-Y
38Točno je:
- Aproliferacijom novostvorenog pomagačkog limfocita T nastaju Th1 i Th2
- BTh1 stanice imaju veliku učinkovitost u borbi protiv bakterija
- CTh2 stanice potiču stanični imunosni odgovor
- Dcitokini ne utječu na diferencijaciju Th0 u Th1/Th2
- Ekod uklanjanja parazita važno je hoće li prevladati Th1 ili Th2 stanice
39Točno je:
- Anakon fagocitoze gljivica aktiviraju se eozinofili i mastociti
- BNK stanice ne sudjeluju u obrani organizma od bakterija
- Cmakrofag postaje učinkovitija predočna stanica zahvaljujući lučenju citokina IFN-Y
- Dstanično posredovana imunost uklanja parazite koji žive u krvotoku
- ETh2 stanice pomažu u obrani organizma od unutarstaničnih bakterija
40zaokruži točne tvrdnje za XLA
- Amutiran je gen za Brutonovu Ser-kinazu koji se nalazi na X kromosomu
- Bmutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koji se nalazi na Y kromosomu
- Cmutirani su geni za Brutonovu Tyr-kinazu i Brutonovu Ser-kinazu koji su smješteni na X kromosomu
- Dmutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koja se nalazi na X kromosomu
- Eništa nije točno
41Zaokruži točne tvrdnje za XLA:
- Ažene mogu oboljeti, a muškarci su prenositelji
- Bzbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-B-stanica
- Cmuškarci mogu oboljeti, a žene su prenositelji
- Dzbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-T-stanica
- Emutacija gena za Btk ne utječe na diferencijaciju pre-B-stanica i pre-T-stanica
42Zaokruži točne tvrdnje za XLA
- Amnogi oboljeli od XLA imaju veoma velike tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od B limfocita
- Bmnogi oboljeli od XLA imaju veoma male tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od T limfocita
- Cčlanovi iste obitelji obično imaju iste mutacije gena za Btk
- Doboljeli od XLA se mogu izliječiti tako da se mutirani gen obnovi ili zamijeni
- Eoboljeli od XLA se ne mogu izliječiti, ali mogu normalno živjeti ako uzimaju Ig
43U poremećaje sazrijevanja B Ly koji uzrokuju imunodeficijencije ne spada:
- AX-vezana agamaglobulinemija (XLA)
- Bopća varijabilna imunodeficijencija (CVID)
- CWiskott-Aldrich sindrom
- Ddeficijencija IgA
- EDi Georgeov sindrom
44Zaokruži točne tvrdnje:
- Aopća varijabilna imunodeficijencija se zapaža nekoliko mjeseci nakon rođenja
- Bnajčešća deficijencija pojedinog Ig je deficijencija IgA
- Ckod novorođenčadi se može pojaviti hipogamaglobulinemia koja je neizlječiva
- Dhipogamaglobulinemija novorođenčadi se pojavljuje isključivo kod muške djece
- Eoboljeli od XLA ne smiju primati živa virusna cjepiva, ali smiju primiti cjepivo protiv boginja
45Imunosnu privilegiranost SŽS-a karakterizira:
- Aniska razina IgG u likvoru
- Bbrojni neutrofilni granulociti
- Csmanjena ekspresija kostimulacijskih molekula
- Dpropusnost endotelnih stanica dubokih moždanih kapilara za proteine plazme
- Erazvijena limfna cirkulacija i brojni leukociti u SŽS
46Rezidentni makrofagi u SŽS-u su:
- Aperivaskularni makrofagi
- Bmezangijalni makrofagi
- Castrociti
- Dmikroglija stanice
- Eoligodendrociti
47Mikroglija stanice:
- Analaze se pretežno u likvoru i moždanim ovojnicama
- Bluče IFN-Y
- Cnakon aktivacije eksprimiraju MHC-II
- Dsu jedine stanice koje mogu prijeći KMB kada je ona potpuno funkcionalna i nema upale CNSa
- Enakon aktivacije luče citokine koji smanjuju propusnost KMB za ostale imunosne stanice
48Astrociti:
- Aeksprimiraju PAMP
- Beksprimiraju TLR
- Ceksprimiraju TCR
- Dfagocitiraju bakterije
- Euklanjaju ožiljke
49Za infekcije u SŽS je točno:
- Arazvijaju se samo kod osoba s imunodeficijencijama
- BMO ulaze u SŠZ samo kada je KMB oštećena
- Czahtijevaju burnu imunosnu reakciju kako bi se što prije uklonio uzročnik
- Dinfekcije virusima ne izazivaju imunosni odgovor, te su stoga smrtonosne
- Eništa od navedenog
50Za multiplu sklerozu je točno:
- Ademijelinizacija aksona uzrokuje poremećaje vida
- Bdolazi do upale sive tvari u mozgu
- Cjavlja se autoimuna reakcija protiv oligodendrocita i mijelina
- Djavlja se autoimuna reakcija protiv mikroglija stanica i mijelina
- ETh2 limfociti pogrešno prepoznaju mijelinski antigen kao tuđi
51Za kombinirana cjepiva je točno:
- Ariječ je o monovalentnim cjepivima
- Briječ je o multivalentnim cjepivima
- Cnamijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili različitim sojevima istog organizma
- Dnamijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili jedne bolesit uzrokovane različitim sojevima istog organizma
- Eništa od navedenog
52Uvođenje kombiniranih cjepiva dovelo je do:
- Apovećanja broja posjeta liječniku
- Bsmanjenja postotka uspješnosti imuniziranih članova populacije
- Colakšanog uvođenja novih cjepiva u imunizacijski kalendar na nacionalnoj razini
- Dpovećanja ukupnih zdravstvenih troškova
- Eništa nije točno
53Za kombinirana cjepiva točno je:
- APotrebno je paziti na imunogenost kombiniranih antigena
- BUčinkovitost pojedine komponente cjepiva ne mijenja se nakon primjene
- CMoguće su međureakcije između komponenti cjepiva
- DKorišteni adjuvansi ne utječu na aktivnost antigena
- ENe postoji rizik od reverzibilne reakcije povrstka toksičnosti atenuiranih organizama
54U sastavu trivalentnog cjepiva DTPa nalaze se:
- AToksoid uzročnika difterije
- BToksoid uzročnika pertusisa
- CInaktivirani cjelostanični uzročnik tetanusa
- DInaktivirani cjelostanični uzročnik pertusisa
- ENišta od navedenog
55Moguće kombinacije trovalentnog DTP cjepiva s drugim cjepivima uključuju:
- AVarivella virus
- BInaktivirani polio virus (IPV)
- CRubella virus
- DPovršinski antigen virusa hepatitisa B
- ESve navedeno je točno
56Za kombinirana cjepiva je točno:
- AU Hr je najčešće korištena tetravalentna kombinacija DTPa-IPV
- BNeke europske zemlje primjenjuju heksavalentnu kombinaciju DTPa-IPV-Hib-HepB
- CMPR je kombinirano cjepivo
- DNajčešće prijavljivane interferencije zabilježene su kad se DTPa cjepivo kombinira s IPV
- ESve navedeno je točno
57Zaokruži točne tvrdnje:
- AU normalnim okolnostima imunosni sustav u prenatalnom razdoblju dolazi u dodir samo s vlastitim antigenima
- BVeličina antigena obično ne utječe na teratogenost antigena
- CIntravenski unos antigena pospješuje imunoreaktivnost
- DMirujući limfociti B u krvi glavne su predočne stanice za T limfocite pri intravenskom unosu antigena
- ETolerancija T limfocita nastupa znatno ranije nakon unosa antigena i traje znatno kraće nego tolerancija B limfocita
58Koji od navedenih mehanizama imunotolerancije ima/ju glavnu ulogu u centralnoj toleranciji?
- ADelecija klona
- BImunološko zanemarivanje
- C"Editiranje" (preuređivanje) receptora
- DDjelovanje regulacijskih stanica
- EKlonska anergija
59Zaokruži točne tvrdnje koje vrijede za perifernu toleranciju
- Anastaje tijekom razvoja limfocita u timusu i koštanoj srži
- Bnastaje nakon što limfociti napuste primarne limfne organe
- Cstvara se na antigene koji se znatno otpuštaju u cirkulaciju
- Dstvara se na antigene koji ne bivaju predočeni timusu u dovoljnoj koncentraciji
- Ejedan od glavnih mehanizama nastajanja jest imunosno zanemarivanje
60zaokruži točne tvrdnje:
- AMO mogu poticati porizvodnju citokina i potaknuti ekspresiju kostimulacijskih molekula i na taj način uzrokovati autoimunosnu bolest
- Bprema većini vlastitih antigena mehanizmima imunotolerancije stvara se velikodozna tolerancija
- Cvećina regulacijskih T stanica koje koče djelovanje efektorskih stanica pripadaju subpopulaciji CD8+ stanica
- Djedan T limfocit na svojoj membrani može eksprimirati 100000 različitih T staničnih receptora
- Eklonska anergija podrazumijeva da specifični klon nestaje u reakciji s antigenom
61Zaokruži tvrdnje koje vrijede za imunosni odnos majke i djeteta:
- Astanice fetusnog trofoblasta eksprimiraju klasične MHC-I i MHC-II molekule
- Bstanice trofoblasta ne mogu djelovati kao ciljne stanice za imunoreakciju majke
- Cmajka je senzibilizirana na fetusne antigene
- Dfetoplacentarna prepreka propušta majčine limfocite, ali ne i eritrocite u cirkulaciju fetusa
- Eod protutijela keoz fetoplacentarnu prepreku prolaze samo protutijela razreda IgG i IgM
62Koji od navedenih poremećaja vezanih za stečene imunodeficijencije primarno pogađa T limfocite?
- Adeficijencija adenozin deaminaze
- Bpotpuni poremećaj V(D)J rekombinacije
- COmenn sindrom
- Dsindrom golih limfocita
- EXLP
63Zaokruži točne tvrdnje za deficijencije HLA molekula:
- Au HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je normalna
- Bu HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena
- Cu HLA II deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena
- Du HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je normalna
- Eu HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je često odsutna
64U imunodeficijencije povezane s mutacijama na autosomima NE ubrajamo:
- AOmenn sindrom
- BADA deficijencija
- CHLA II deficijencija
- DWiskott-Aldrich sindrom
- EDi Georgeov sindrom
65Zaokruži točne tvrdnje:
- AX-SCID najčešći je oblik teške kombinirane imunodeficijencije
- BX-SCID može dovesti do hemofagocitne limfohistiocitoze
- CXLP pogađa T limfocite, B limfocite i NK stanice
- Dbroj T i B limfocita u X-SCID je snižen
- Eza proliferaciju i preživljavanje T limfocita najbitniji su IL-2 i IL-4
66Koji od navedenih poremećaja NIJE vezan uz pojavu stečenih imunodeficijencija?
- Aporemećaj V(D)J rekombinacije
- Bporemećaj ekspresije timusnog transkripcijskog faktora
- Cmutacija u genu za ribonukleotid reduktazu
- Dmutacija u genu za purin nukleozid fosforilazu
- Emutacija u genu za beta podjedinicu IL receptora
67Posljednji zajednički prethodnik B i T limfocita je:
- Apluripotentna matična stanica
- Bmultipotentna matična stanica
- Climfoidna matična stanica
- DNK/T nezreli prekursor
- Emijeloidna matična stanica
68Prezentacija antigena pomoću APC se odvija u:
- Atimusu
- Blimfnim čvorovima
- Cslezeni
- Dkoštanoj srži
- Ekrvožilnom sustavu
69Karakteristika svih B limfocita je:
- Amogu prezentirati antigen T limfocitima
- Beksprimiraju biljeg CD5
- Cdio su humoralne adaptivne imunosti
- Drazvijaju imunosnu memoriju
- Eposjeduju BCR receptor
70Točno je:
- ACD5 biljeg sudjeluje u aktivaciji B limfocita
- Bdiferencijacija B limfocita ovisi o citokinima iz Tc limfocita
- Cizmeđu B i Th limfocita uspostavlja se veza u potpunosti ovisna o antigenu
- DLimfociti B prepoznaju antigen bez obzira je li predočen unutar MHC sustava
- EPlazmoblasti nisu sposobni prezentirati antigen Th stanicama
71Plazma stanice:
- Aizlučuju velike količine antitijela
- Bmogu mijenjati klase imunoglobulina
- Cmogu prezentirati antigen
- Deksprimiraju MHC II
- Eimaju mnogo imunoglobulina na svojoj površini
72Memorijske B stanice:
- Asu prošle kroz 1 ciklus selekcije od strane Th stanica
- Brazvile su imunoglobulin visokog afiniteta
- Crazvijaju 1 mutaciju u 1 000 000 osoba
- DTc stanice uništavaju neadekvatne potencijalne memorijske B stanice
- Ese razvijaju u timusu
73Th limfociti
- Aprepoznaju vlastiti antigen
- Bprepoznaju neprerađeni antigen
- Cprepoznaju MHC I
- Dposjeduju TCR receptor koji prepoznaje antigen vezan na molekulu MHC II
- Eima ih manje nego Tc limfocita
74Zaokruži točne tvrdnje vezane uz APC
- Aegzogenim putem peptidi se predočuju pomagačkim T limfocitima CD8+
- Bu egzogenom putu specijalizirane predočne stanice hvataju i upijaju antigene, razgrađuju ih u svojim endosomima na male peptide, vežu za vlastite molekule MHC I i potom prenose na površinu stanice
- Cna svojoj membrani izlažu antigen i time omogućavaju T limfocitima njegovo prepoznavanje
- Dendogenim putem antigenski peptidi predočuju se citotoksičnim limfocitima CD8+
- Eniti jedna tvrdnja nije točna
75Zaokruži točne tvrdnje vezane uz dendritičke stanice
- Aproces sazrijevanja dendritičke stanice uključuje smanjenje sposobnosti prihvaćanja novih antigena, te povećanu ekspresiju MHC I i kostimuliranih molekula
- BProces sazrijevanja dendritičkih stanica mogu pokrenuti TLRi, receptori za citokine, receptori stanične smrti i receptor za Fc fragment
- CDC sazrijevaju u odgovoru na različite sastavne dijelove patogena, uključivši nekoliko sastavnih dijelova bakterijskog staničnog zida, npr. lipopolisaharide
- Djedna DC može dnevno aktivirati, odnosno doći u kontakt samo sa jednim T limfocitom
- Esve navedeno je točno
76Zaokruži netočne tvrdnje vezane uz dendritičke stanice
- Aglavna funckija dendritičkih stanica je prezentacija antigena
- Bantigeni koji ne mogu biti obrađeni u predočnim stanicama, imunogeničniji su za T limfocite
- Cantigeni uneseni putem kože (utrljavanjem ili uštrcavanjem) uzrokuju najjaču imunoreakciju, poglavito zbog djelovanja Langerhansovih stanica
- DDC su najučinkovitije APC jer jedine imaju sposobnost učinkovite aktivacije naivnih T limfocita, posjeduju visoku sposobnost endocitoze, učinkovit sustav procesuiranja i predočavanja antigena, a pokazuju i visok izražaj T staničnih kostimuliranih molekula
- EDC produciraju citokine koji privlače leukocite i započinju specifični imunološki odgovor
77Osobe koje se zaraze tuberkulozom:
- Au 50% slučajeva razviju aktivnu bolest
- Bu 100% slučajeva razviju aktivnu bolest
- Cu 10% slučajeva razviju aktivnu bolest
- Du 10% slučajeva imaju latentnu infekciju
- Eu 100% slučajeva imaju latentnu infekciju
78M. tuberculosis preživljava u organizmu unutar:
- Atimusnih makrofaga
- Balveolarnih makrofaga
- Ctkivnih makrofaga u mišićima
- Dmezangijalnih makrofaga
- Esve navedeno je točno
79Za dijagnostiku latentne tuberkulozne infekcije koristi se:
- ARTG prsnog koša
- Buzgoj u kulturi iz sputuma
- Ctuberkulinski kožni test
- Dmolekularni test
- Einterferon gamma release assays
80Uzročnici sepse su:
- AG (+) bakterije
- Banaerobne bakterije
- Cgljivice
- DG (-) bakterije
- Esve navedeno je točno
81U sepsi:
- Avrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, specifične
- Bvrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, mogu poduprijeti dijagnozu, no nisu specifične
- Cvrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su snižene, specifične
- Dvrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su unutar referentnog intervala
- Eništa od navedenog nije točno
82Što od navednog je točno?
- Asredišnja tolerancija zbiva se samo u timusu
- Bperiferna tolerancija zbiva se u slezeni
- Csredišnju toleranciju karakterizira reakcija zrelih limfocita i antigena
- Dsredišnja tolerancija zbiva se u koštanoj srži i timusu
- Etočno je a i b
83Što je točno za središnju toleranciju?
- Apredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija
- Bpredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija
- Cpredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija
- Dpredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija
- Epredočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, niskoafinitetno vezanje, negativna selekcija
84LImfociti B:
- Aposjeduju mehanizam klonalne selekcije i editiranja receptora
- Bmogu proizvoditi autoantitijela i dovesti do autoimunosti bez dodatnog signala limfocita T
- Cnaivni limfociti B susreću se sa vlastitim antigenom u sekundarnim limfnim organima
- Dsudjeluju u razvoju imunotolerancije na autoantigene prisutne u visokim koncentracijama
- Eniti jedan od ponuđenih odgovora nije točan
85Zaokruži točan odgovor:
- AImunosni sustav nije prisutan u mozgu, prednjoj očnoj jabučici, testisima i bubrežnim tubulima
- Bnemogućnost reakcije T limfocita na odijeljene autoantigene može biti rezultat njihove visoke koncentracije
- Csimpatička otalmija karakterizirana je upalom pigmentnog dijela oka
- Danatomske barijere ne predstavljaju problem razvoja imunotolerancije na vlastite antigene
- Eb i c su točni
86Gen AIRE:
- Anije ključan za uspostavljanje periferne tolerancije
- Bmutacija (insercija) dovodi do razvoja APS-1
- Csmješten je na kromosomu 21 i eksprimiran je u medularnim epitelnim stanicama
- Dmutacija dovodi do razvoja protutijela na organ nespecifične antigene
- EAddisonova bolest, hiperparatireoza, mukokutana kandidijaza
87Što je točno?
- AMHC razlikuje vlastito od tuđeg
- Bpostojanje određenih alela MHC I povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti
- Cu određenom trenutku MHC mogu primiti samo 1 peptidni antigen
- Dpostojanje određenih alela MHC II povezuje se sa samo nekoliko autoimunih bolesti
- Epostojanje određenih alela MHC II povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti
88Zaokruži točan odgovor:
- Apromjena autoantigena koja uzrokuje aktivaciju imunosnog sustava ne može biti uzrokovana bakterijama
- Bpromjena aminokiselina u veznom mjestu za peptide MHC molekula nema utjecaja na razvoj autoimunosti
- Cglavni mehanizam uspostavljanja središnje tolerancije je klonska anergija
- Daleli HLA-DQB MHC II koji na 57 poziciji sadrže neutralnu aminokiselinu ne povezuju se s dijabetesom tip I
- Enijedan odgovor nije točan
89Stečeni imunosni sustav u ljudi je porijeklom iz:
- Akolutićevaca
- Bčlankonošaca
- Cbesčeljušnjača
- Džarnjaka
- Ečeljustousta
90Varijabilni limfocitni receptor (VLR) se razvio u:
- Abečeljusnjačama
- Boblićima
- Cplaštenjacima
- Džarnjacima
- Ečeljustoustama
91IgM
- Aiskonsko je protutijelo
- Bhrskavičnjače ga uglavnom luče kao pentamer
- Cporijeklo mu je u koštunjačama
- Dkompenzacijski mehanizam monomernog oblika ima veći afinitet vezanja antigena
- Esudjeluje u primarnom odgovoru SI sustava
92IgD
- Aevolucijski je mlado protutijelo
- Bnalazimo ga na površini T stanica
- Cpotiče bazofile i eozinofile na stvaranje antimikrobnih faktora koji sudjeluju u respiratornoj imunoobrani
- Dsliči izotipu IgW u koštunjača i hrskavičnjača
- Emoguće da ima ulogu u alergijama
93Točne tvrdnje su:
- Aprva zamjena klase u L lanaca se dogodila kod vodozemaca
- Blambda i kappa u kralježnjaka su se razvili iz zajedničkog pretka
- CIgG i IgE imaju ishodište iz izotipa IgY
- Dfunkcija IgA se razlikuje od vrste do vrste
- ED segmenti na a TCR lokusu nisu evolucijski očuvani
94Zaokruži točan odgovor
- Aneki gd T limfociti mogu prepoznati antigene bez poređivanja MHC molekula
- Bpomagački T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula
- Ccitotoksični T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula
- Dneki ab T limfociti mogu prepoznati antigene bez posredovanja MHC I molekula
- ECD8+ T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC I molekula
95Pozitivna selekcija:
- Aosigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR osrednje vežu za vlastite MHC molekule
- Bosigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
- Cosigurava preživljavanje samo T limfocita koji prepoznaju vlastite antigene
- Dposredovana je timusnim epitelnim stanicama
- Eosigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR jako vežu za vlastite MHC molekule
96Zaokruži točan odgovor
- AT limfociti sazrijevaju u timusu migrirajući od medule prema korteksu
- BTEC su ključne za sazrijevanje T limfocita
- CSP T limfociti eksprimiraju CD44+
- DSP T limfociti ne eksprimiraju CD44+
- EDP T limfociti eksprimiraju CD25+CD4+CD8+
97Zaokruži točan odgovor:
- ACXCL 12 privlači prekursorske stanice iz koštane srži u timus
- Bkemokini receptori imaju zmijoliki oblik
- CTCR čini kompleks sa CD3
- Dgd T limfociti u cirkulaciji ne eksprimiraju CD8
- Esvi odgovori su točni
98Negativna selekcija
- Aje prvi stadij edukacije timocita
- Bosigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
- Cosigurava uklanjanje T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
- Dse može odvijati i u perifernom limfnom tkivu
- Ese odvija nakon preslagivanja gena za TCR
99Koje stanice su dio urođene imunosti?
- AB - Ly
- BNK stanice
- CTh
- Dmakrofagi
- ETc
100U funkcije makrofaga ubrajamo sve osim:
- Afagocitoza
- Bsekrecija različitih tvari
- Cprezentacija antigena
- Dopsonizacija MO
- Epovezivanje urođene i stečene imunosti
101Koji enzim sudjeluje u stvarnaju dušikovih intermedijera?
- AINOS
- Btransaminaza
- Cperoksidaza
- Dglikozidaza
- Eelastaza
102Koji limfociti određuju diferencijaciju makrofaga u M1 i M2?
- ATh1
- BTc
- CTh2
- DB
- ETreg
103Makrofagni citokini nisu:
- AIFN-Y
- BTNF-alfa
- CIL-12
- DIL-17
- EIL-5
104Koju grupu citokina luče NKT stanice pri borbi protiv virusa?
- AIL-2
- BIL-13
- CIFN-Y
- DIL-4
- ETNF-alfa
105Limfociti T-gama delta prepoznaju antigene vezane za:
- Aprepoznaju ih izravno
- BCD1
- CMHC1
- DMHC2
- Esve navedeno je točno
106CD1 molekule imaju ulogu predočavanja lipidnih antigena ovim populacijama limfocita
- Alimfociti T-AB CD4+CD8+
- Blimfociti T-GD
- Cstanice NKT
- Dlimfociti T-AB CD4-CD8-
- Esve navedeno je točno
107Molekula CD1 izražena je na:
- Adendritičkim stanicama
- Bmakrofagima
- Cmonocitima
- Dtimocitima
- Esve navedeno je točno
108Za NKT stanice vrijedi:
- Araznolikost građe receptora NKT stanica veća je nego u klasičnih T limfocita
- Braznolikost građe receptora NKT stanica manja je nego u klasičnih T limfocita
- Cimaju svojstvo imunološke memorije
- Dspadaju u sastavnice urođene imunosti
- Esmatraju se vrstom regulacijskih limfocita
109Za TNF alfa vrijedi:
- Adjeluje na endotel krvnih žila gdje povećava izražaj adhezijskih molekula
- Bsmanjuje prokoagulacijsko djelovanje endotelnih stanica
- Cpovećava izražaj molekula MHC-2
- Dsmanjuje izražaj receptora za IL-2 na limfocitima
- Enjegovo lučenje vodi ka proupalnom Th1 odgovoru
110Za IFN-Y vrijedi:
- Apovećava broj receptora za ulomak Fc imunoglobulina te pospješuje fagocitozu
- Bantivirusno djelovanje nije specitiflčno za virus
- Cpotiče diferencijaciju Th0 stanica u Th1
- Dinhibira stvaranje stanica Th2 i humoralnu imunost
- Esve navedeno je točno
111HEVs-i se nalaze u:
- Aslezeni
- Btimusu
- Climfnim čvorovima
- DMALT
- Ekoštanoj srži
112DN2 stanice imaju eksprimirane:
- ACD8
- BCD4
- CCD44
- DCD20
- ECD25
113Koji Ig nije bifunkcionalan?
- AIgG
- BIgM
- CIgD
- DIgA
- EIgE
114Karakteristika kronične upale je:
- Aprisutni su glavni simptomi upale
- Beksudacije i edemi
- Cfibroza
- Dvisoka vrućica
- Enespecifična je
115Prvi vaskularni odgovor na akutnu upalu je:
- Aprolaz proteina i stanica iz cirkulacije u tkivo
- Bekstravazacija leukocita
- Cvazodilatacija
- Dpovećanje protoka krvi na mjestu upale
- Evazokonstrikcija
116Novosintetizirani medijatori upale su:
- Ahistamin
- Bserotonin
- Ccitokini
- Dlizosomski enzimi
- Ebradikinin
117Eikozanoidi nastaju u svim stanicama osim:
- Abazofila
- Bmastocita
- Ceritrocita
- Dtrombocita
- Emakrofaga
118Prostaglandini uzrokuju:
- Avazokonstrikciju
- Bvazodilataciju
- Cpovećavaju vaskularnu permeabilnost
- Dsmanjuju vaskularnu permeabilnost
- Ebronhospazam
119Pojačana angiogeneza se javlja u:
- Abolestima srca
- Bsklerodermiji
- Cpsorijazi
- Draku
- Esljepoći
120Za stabilizaciju MHC I molekula do dolaska B2-mikroklobulina pomaže
- ATAPASIN
- Bkalretikulin
- Ckalneksin
- DTAP trasporter
- Enepormjenjivi lanac
121Inicijalni korak za interakciju APC i CD4+ T limfocita je:
- Avezanje MHC - peptid i TCR
- Bprepoznavanje kostimulacijskih molekula
- Cvezanje CD40 i CD40L
- Dvezanje ICAM-1 i LFA-1
- Evezanje CD2 i LFA-3
122Anergija B limfocita od strane T limfocita označava:
- Aproliferaciju
- Baktivaciju
- Cdiferencijaciju
- Dinaktivaciju
- Eselekciju
123Koja tvrdnja nije točna za bazofile?
- Aprisutni su u cirkulaciji
- Bu granulama sadrže histamin
- Cimaju kapacitet proliferacije
- Deksprimiraju FcRI receptor
- Enastaju i sazrijevaju u koštanoj srži
124Za properdin je točno:
- Aspada u lektinski put aktivacije komplementa
- Bspada u klasični put aktivacije komplementa
- Cspada u alternativni put aktivacije komplementa
- Dspada u alternativni put aktivacije komplementa i stabilizira kompleks C3bBb
- Espada u klasični put aktivacije i stabilizira kompleks C4b2b
125Mastociti se razlikuju od bazofila po tome što:
- Anastaju u koštanoj srži
- Bnemaju kapacitet proliferacije
- Csazrijevaju u vezivnom tkivu
- Dsadrže histamin u granulama
- Enalaze se u cirkulaciji
126Na aktivaciju makrofaga djeluje IFN-Y kojeg izlučuju:
- ACD8+ T limfociti
- BTh1 stanice
- CTh2 stanice
- DNK stanice
- Emastociti
127Kao kemokin djeluje:
- AIL-1
- BIL-6
- CIL-8
- DIL-4
- EIL-10
128Što od navedenog će prepoznati TOLL-LIKE receptori (TLR)?
- Aflagelin
- BdsRNA
- CdsDNA
- DCRP
- Enemetiliranu CpG DNA
129Koje od navedenih tvari su kemoatraktanti?
- AC5a fragment komplementa
- Bn-formil-metionin peptidi
- CLTB4
- DCRP
- EC5b fragment komplementa
130Ako inhibiramo COX2 rofekoksibom, na što će to dominantno utjecati?
- Ana sintezu tromboksana u trombocitima
- Bna sintezu leukotriena u leukocitima
- Cna sintezu prostaciklina u endotelnim stanicama
- Dimati će prokoagulacijski učinak
- Eimati će antikoagulacijski učinak
131Koje tvrdnje vezane za MPO nisu točne?
- Aiz H2O2 i Cl- stvara HOCl radikal
- Bstvara aldehide
- Cnajučinkovitiji baktericidni sustav in vitro
- Dnalazimo je u lizosomima Neu
- Enalazimo je u limfocitima
132simptomi kronične upale
- Avrućica
- Boteknuće
- Cnekroza tkiva
- Dfibroza tkiva
- Einfiltracija polimorfonukleara u tkiva
133Koja je tvrdnja o defenzinima kriva?
- Aoni su medijatori upale
- Bluče se u mukozu
- Cantimikrobne tvari
- Dstvaraju ih trombociti
- Estvaraju kanale na membrani ciljne stanice
134Kod LAD nemamo:
- Agnojne upale
- Bleukocitozu
- Cporemećaj adhezijskih VCAM i ICAM
- Dporemećaj beta2-integrina
- Epovećanu sklonost bakterijskim upalama
135Kod kronične granulomatozne bolesti:
- Asnižena je aktivnost NADPH oksidaze
- Bsnižena je konc vodikova peroksida u lizosomima Nf
- Cotežana je fagocitoza
- Dpovećana je osjetljivost na katalaza (-) bakterije
- Epovećana je osjetljivost na katalaza (+) bakterije
136U sastavnice urođene imunosti spadaju svi osim:
- ANK stanice
- Bfagociti
- Ckomplement
- Dlimfociti T
- ECRP
137Vezanje "molekularnih predložaka" karakterističnih za patogene (PAMP) za TOLL-LIKE receptore (TLR) uzrokuje lučenje (izbaci uljeza)
- Aproupalnih citokina i kemokina
- Bendotelnih adhezijskih molekula (E-selektina)
- Ckostimulacijskih molekula
- Dinterferona
- Eintegrina
138Gdje nastaju B limfociti u fetusu?
- Au slezeni
- Bu timusu
- Cu koštanoj srži
- Du limfnim čvorovima
- Eu jetri
139Koja su to "imunološki povlaštena" tkiva?
- Ajetra
- Bočna leća
- Ckoštana srž
- Dzglobovi
- Etimus
140Što neće aktivirati komplement?
- AIgG1 vezan na antigen
- Bfaktor H
- CDAF
- DMBL - manoza vezajući ligand
- EIgM vezan na bakteriju
141U reakciji s kojim patogenom dolazi do frustrirane fagocitoze?
- ATrichinella spiralis
- BMorbilli virus
- CE. coli
- DFasciola hepatica - metilj
- EC. tetani
142Iz hematopoetske matične stanice in vitro uz odabrane citokine i faktore rasta ne možemo dobiti:
- Amonocit
- Bdjevičanski B limfocit
- Cstanice strome koštane srži
- Deozinofil
- Eacidofilni eritroblast
143Želimo pokazati ekspresiju proteina MHC I na uzorku stanica. Uzeli smo IgG za MHC I, ali nam je slučajno upalo papaina u epruvetu s protutijelima. S obzirom na to što imamo u frižideru, što bi odabrali?
- AProtutijela na MHC I, papain im nije ništa napravio jer su zbog svojeg koljenastog dijela otporni
- Bprotutijela na MHC II
- Cprotutijela na MHC Ib
- Dligand za MHC I i neki antigen
- Eligand za MHC II i neki antigen
144Gdje nema limfnih žila?
- Aprobavni sustav
- BCNS
- Ckoštana srž
- Dbubreg
- Ejetra
145Protiv kojih bolesti nema cjepiva?
- Amalarija
- Bvelike boginje
- Cpolio
- Dtrihineloza
- Etuberkuloza
146Gdje nastaje kompleks MHC I - peptidni fragment koji se prezentira?
- Au citosolu
- Bu ER
- Cu jezgri
- Dna membrani
- Eu proteasomu
147Gdje nastaje kompleks MHC II - peptidni fragment koji se prezentira?
- Au citosolu
- Bu ER
- Cu jezgri
- Dna membrani
- Eu proteasomu
148Najbolji antigeni su:
- Aproteini
- Blipidi
- Cnukleinske kiseline
- Dpolisaharidi
- Emonosaharidi
149Denaturirani antigen - kozji IgG:
- Aneće reagirati s Ab
- Breagirat će s Ab jer je za prepoznavanje bitan samo slijed AK
- Creagirat će s Ab, ali će interakcije biti slabe
- Dhoće li reagirati ovisi koristimo li Ab veće ili manje avidnosti
- Eništa od navedenog nije točno
150Imunizirali smo životinju na hapten vezan na nosač. U serumu imamo Ab
- Asamo na hapten
- Bsamo na nosač
- Cna hapten, nosač i spojnu regiju
- Dnemamo Ab jer hapten nije imunogen
- Ena hapten i spojnu regiju imamo, na nosač ne
151Kakve stanice možemo koristiti u terapiji melanoma?
- AT-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo
- BB-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo
- Cdjevičanske T CD4+ limfocite
- Ddjevičanske T CD8+ limfocite
- Edjevičanske B limfocite
152Vezanje LPS na kompleks CD14-TCR 4LBP na Mf rezultira:
- Apovećanim lučenjem IL-10 i TGF-B
- Baktivacijom NF-kB
- Cpojačanom ekspresijom gena za TNF-alfa
- Dinaktivacijom makrofaga
- Epojačanom fagocitozom
153Koja od slijedećih tvari nema izraženi endokrini učinak?
- AIL-6
- BI-1
- Calfa defenzin
- DFas L
- ETNF-alfa
154Aktivacijom Th0 stanica IL-4, IL-5, IL-6 nastaju Th koji potiču proliferaciju:
- Amonocita klase 1
- Balternativno aktiviranih makrofaga i limfocita B
- Calternativno aktiviranih makrofaga i limfocita T
- Dklasično aktiviranih makrofaga i limfocita T
- Eklasično aktiviranih makrofaga i limfocita B
155LAK stanice:
- Aubijaju specifično
- Bne ubijaju specifično
- Cubijaju NK rezistentne stanice
- Dkoriste se u terapiji raka
- Eselektivne su
156Geni za lektinske receptore:
- Adolazi do njihovog preslagivanja prije susreta s Ag
- Bdolazi do njihovog preslagivanja nakon susreta s Ag
- Cnalaze se u zametnoj lozi
- Dkodiraju manozni receptor
- Ekodiraju receptor za LPS
157Na temelju kojih karakteristika su razvrstani granulociti?
- Ana temelju segmentiranosti jezgre
- Bna temelju svojstva bojenja granula
- Cna temelju kiselosti lizosoma
- Dna temelju specifičnih proteina u lizosomima
- Ena temelju funkcije
158Gdje se predočavaju virusni Ag u Langerhansovim stanicama
- Ana CD1
- Buklopljen u membranu
- Cna MHC I
- Dna MHC II
- Ene predstavljaju se
159Koje od ovih stanica eksprimiraju gen za MHC II
- AKupferove stanice
- Bhepatociti
- CLangerhansove dendritičke stanice
- Dhistiociti
- Eosteoklasti
160Anafilatoksini su razgrađeni ulomci:
- Akemokina
- Bcitokina
- CIgG
- Dkomplementa
- Eopsonina
161U efektorske fukncije sustava komplementa ubrajamo sve osim:
- Aliza stanica i parazita
- Bopsonizacija bakterija i virusa
- Cstanična citoliza ovisna o protutijelu
- Duklanjanje imunokompleksa
- Epospješenje aktivacije limfocita
162U anafilatoksine ne ubrajamo:
- AC5a
- BC3a
- CC4a
- DC3b
- Ea+b+c
163Koja antitijela prolaze placentu?
- AIgM
- BIgA
- CIgG
- DIgD
- EIgE
164Proteolizom IgG papainom nastaju:
- A2 Fab i 1Fc fragment
- BF(ab')2 i Fc fragment
- C2 H lanca i 2 L lanca
- Dništa od navedenog nije točno
- E2 Fc fragmenta i 1 Fab
165Koja se antitijela stvaraju u najvećoj količini?
- AIgG
- BIgA
- CIgM
- DIgE
- EIgD
166Koji teški lanac karakterizira IgG?
- Aalfa
- Bbeta
- Cgama
- Ddelta
- Eepsilon
167Idiotop je karakteristika:
- Ateškog lanca Ig
- Blakog lanca Ig
- CFc fragmenta Ig
- DVarijabilne regije specifičnog antitijela
- Ealotip
168Koji od navedenih citokina ne stimuliraju biosintezu i sekreciju stanovitih komponenti komplementa?
- ATNF
- BIL1
- CIL6
- DIFN-Y
- EIL2
169Koji Ig je pentamer?
- AIgA
- BIgD
- CIgM
- DIgE
- EIgG
170Građu i svojstva antitijela ne opisuje koja tvrdnja?
- ATo su glikoproteini koje stvaraju plazma stanice
- BSama po sebi nemaju zaštitno djelovanje nego se služe drugim obrambenim mehanizmom za prepoznavanje cilja
- Cgrađena su od 2 para peptidnih lanaca (2 laka od 220AK i 2 teška od 440AK)
- Ddio Ig molekule koji prepoznaje antigen naziva se Fab odsječak, a dio koji određuje funkcionalna svojstva naziva se Fc odsječak
- Emolekularna masa većine protutijela iznosi oko 150 000, a manjine oko 900 000
171Za teške lance Ig ne vrijedi:
- Ateški lanci IgA, IgD i IgG građeni su od 440, a IgE i IgM od 550 AK
- Bvarijabilni dio teškog lanca građen je od 110 AK, a konstantni od 330 ili 440 AK
- CIg se dijele na razrede na temelju građe konstantnih dijelova teškog lanca
- Dvarijabilne dijelove teških lanaca obilježavamo grčkim slovima theta i lambda
- Ekonstantne regije teških lanaca obilježavamo s alfa, beta, gama, delta i mi
172Membranski litički kompleks (MAC) oblikuje komponente komplementa
- AC3 I C4
- BC1, C2 I C3
- CC5-C9
- DC3b i C5b
- Esve je točno
173Anafilatoksini uzrokuju degranulaciju:
- Aneutrofila
- Bmastocita
- Cmegakariocita
- Dbazofila
- Emakrofaga
174Komponente komplementa ne stvaraju:
- AT Ly
- Bhepatociti
- Cmakrofagi
- Dmonociti
- Eepitelne stanice UG i GI trakta
175Kompleks komponente komplementa C1 čine:
- Ajedan polipeptid C1q
- Bdva polipeptida C1r
- Cdva polipeptida C1s
- Ddva polipeptida C1q
- Ejedan polipeptid C1r
176Među antitijela koja fiksiraju komplement ne ubrajamo:
- AIgM
- BIgG1
- CIgG4
- DIgG3
- EIgG2
177Zaokruži točnu usporedbu biološke aktivnosti anafilatoksina:
- AC3a>C4a
- BC5a>C3a
- CC5a>C4a>C3a
- DC5a<C4a
- EC3a>C4a>C5a
178Što od navedenog ne spada u biološke funkcije komponente komplementa C3?
- Apospješuje fagocitozu bakterija
- Bsolubilizira imunokomplekse
- Cneutralizira viruse
- Dstvara klasičnu konvertazu C5
- Estvara Ig
179Komplementski receptor CR1 nije izražen na:
- Amakrofagima
- Bneutrofilima
- CDC
- Dlimfocitima B
- Emastocitima
180Ligandi za receptor CR1 su:
- AC3b
- BC4b
- CiC3b
- DC3d
- EC3dg
181Tko ne luči IL4?
- ATh2 Ly
- Bbazofili
- CTh1 Ly
- Dmastociti
- ENKT Ly
182Biološki učinci IL12 su svi osim:
- Adiferencijacija Th0 u Th1
- Bpoticanje sekrecije IFN-Y iz aktiviranih Th1 i NK stanica
- Cpoticanje proizvodnje IgG2 i IgG3
- Ddjelovanje na regulaciju T Ly
- Epojačanje citolitičke aktivnosti citotoksičnih T Ly i NK stanica
183IL15 potiče razvoj i diferencijaciju:
- Alimfocita NK
- Blimfocita T gama-delta
- Cmonocita
- Dništa od navedenog nije točno
- Emakrofaga
184Što je zajedničko urođenoj i stečenoj imunosti?
- Astruktura antigena
- Breceptori za prepoznavanje struktura
- Crazdioba receptora za prepoznavanje na stanicama
- Drazlikovanje vlastitog od tuđeg
- Eimunološka memorija
185Pojam repertoara limfocita označava:
- Abroj limfocita u timusu
- Bbroj limfocita u limfnim čvorovima
- Cbroj antigenskih determinanti koje imunosni sustav može prepoznati
- Dbroj limfocita razasutih u sluznicama
- Ebroj imunoglobulinskih molekula u serumu
186U primarni imunosni sustav ubrajamo:
- Aimunosno tkivo sluznica
- Blimfne čvorove
- Ctimus
- Dslezenu
- Ejetru
187Odaberite karakteristične biljege za nTreg:
- ACD3+ CD4+ CD8+
- BCD16+ CD3+
- CCD3+ CD4+ CD8-
- DCD3+ CD4+ CD25+
- ECD3+ CD4- CD8+
188Hipoteza klonske selekcije postulira da:
- Aantigen potiče stvaranje specifičnog klona Ly
- Bantigen može uzrokovati apoptotičnu smrt specifičnog klona Ly
- Cspecifični klon Ly razvije se neovisno o izlaganju specifičnom antigenu
- Dantigen se veže za specifični receptor za antigen limfocita T i B
- Eantigen uzrokuje anergiju specifičnog klona pri nedostatku kostimulacijskog signala
189Specifični receptor za antigen limfocita T građen je od:
- Amolekula CD40-CD40L
- Bkompleksa CD19-CD21-TATA-CD81
- Ckoreceptorske molekule CD4 i CD8
- Dkostimulacijskog para molekula CD28-B7
- Edva heterodimerna lanca (alfa beta ili gama sigma)
190Koja od navedenih stanica je profesionalna antigen predočna stanica?
- Aneutrofilni granulocit
- Bmakrofag
- Climfocit T
- Dmastocit
- Ebazofilni granulocit
191Preradu i predočavanje antigena opisuju ove tvrdnje:
- Aantigeni MO koji se razmnožavaju u citoplazmatskim strukturama predočavaju se u sklopu MHC I
- Bbakterijski toksini i drugi antigeni koji se iz ivanstaničnog prostora endocitozom unesu u stanicu predočavaju se u sklopu MHC II
- Cprerađeni antigeni i molekule MHC transportiraju se na staničnu membranu kroz lumen ER
- Dnijedna od navedenih
- Esve
192Vezanje antigena za BCR uzrokuje sve navedeno osim:
- Aproliferacije B Ly
- Bekspresije B7-1/B7-2
- Cekspresije IL-15R
- Dekspresije IL-2R, IL-4R, BAFF-R
- Eekspresije CCR7
193Koje su predočne stanice specifične za antigen, tj. koje imaju specifični antigenski receptor?
- Amakrofagi
- BB Ly
- Cfolikularne DC
- DLangerhansove stanice
- EDC
194Koji od navedenih pojmova nije značajka stečene imunosti?
- Anereaktivnost na vlastito
- Bspecifičnost za epitop
- Cspecifičnost za "molekularne predloške"
- Dimunološko pamćenje
- Eraznolikost
195TCR na B Ly prepoznaju:
- Amembranski IgM i antigen
- Bantigen u sklopu MHC I
- Cantigen vezan za integrinsku molekulu
- Dmembranski IgM i adhezijsku molekulu
- Eantigen u sklopu MHC II
196Epitop je:
- Adio proteina koji prepoznaje vlastite antigene
- Bdio antigena koji se veže na antitijelo
- Cdio antitijela koji se veže za antigen
- Ddio superantigena
- Edio lektina
197Koje svojstvo najbolje opisuje razlike između limfocita Th1 i Th2?
- Abrzina aktivacije
- Bspektar citokina koje izlučuju
- Cgrađa receptora za antigen
- Dizražaj kostimulacijskih molekula
- Espektar antitijela koje izlučuju
198Koji od navedenih citokina stečene imunosti potiskuje aktivnost Th1 i Th2?
- AIL2
- BIL5
- CTGF-B
- DIL13
- EIL4
199Imunogeničnost nekog antigena (kao npr. u cjepivu) može se povećati
- Afitohemaglutininom (PHA)
- Badjuvansom
- Cmitogenicima
- Dciklosporinom A
- Ekonkanavalinom A
200Vezno mjesto za antigen (paratop) tvori
- AFc fragment antitijela
- BF(ab)2 fragment antitijela
- CVarijabilna domena lakog lanca antitijela
- DVarijabilna domena teškog lanca antitijela
- EFab fragment antitijela
Información
- Descripción
- Quiz on Imunologija, created by Juraj Parag on 12/04/2018.
- Autor
- Juraj Parag
- Idioma
- English
- Visitas
- 816
- Valoración
- 5,0 de 5 · 1 valoración Valora este test