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Descripción
Test por Ivan Felix, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Ivan Felix
hace más de 9 años
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Pregunta 1
Pregunta
Las plaquetas derivan de:
Respuesta
-
Células del estroma de MO
-
Trombopoyetina
-
Megacariocitos
-
Polimorfonucleares
Pregunta 2
Pregunta
No interviene en la producción plaquetaria:
Respuesta
-
EPO (Eritropoyetina)
-
TPO (Trombopoyetina)
-
Interleucinas 6 y 11
-
SCF (Steam Cell Factor)
Pregunta 3
Pregunta
La vida media de las plaquetas es:
Respuesta
-
24-48 horas
-
7-10 días
-
100-120 días
-
30 días
Pregunta 4
Pregunta
Rango normal de plaquetas:
Respuesta
-
150'000-400'000/l
-
150'000-400'000/dl
-
150'000-400'000/ml
-
150'000-400'000/μl
Pregunta 5
Pregunta
La [blank_start]trombocitopenia[blank_end] es el término que indica plaquetas por debajo de 150'000 por microlitro.
Respuesta
-
trombocitopenia
Pregunta 6
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la Trombocitopenia Congénita Amegacariocítica no es verdadera?
Respuesta
-
Hay ausencia de megacariocitos
-
Puede haber anormalidades neurológicas y ortopédicas
-
Puede haber mutación de c-mpl (Receptor de TPO)
-
El tratamiento efectivo son los glucocorticoides
Pregunta 7
Pregunta
La anemia de Fanconi se manifiesta a los 5 años con características como:
Respuesta
-
Alteraciones dermatológicas
-
Alteración neurológica
-
Defectos esqueléticos
-
Falta de crecimiento
-
Hemorragias
-
Leucocitosis
Pregunta 8
Pregunta
La trombocitopenia en la TAR (Trombocitopenia con Ausencia de Radio) empeora con la edad:
Respuesta
- True
- False
Pregunta 9
Pregunta
Etiología del Síndrome de Bernard Soulier:
Respuesta
-
Anormalidad en el complejo glucoproteico Ib-IX-V
-
Mutación del gen MYH9
-
Mutación del gen WASP en el cromosoma X
-
Anormalidad del factor de Von-Willebrand
Pregunta 10
Pregunta
¿Cuáles de los siguientes son tratamientos para el Síndrome de Bernard Soulier:
Respuesta
-
Agentes antifibrinolíticos
-
TCPH
-
Anticonceptivos orales
-
Desmopresina
-
Gelfoam
-
Dexametasona
Pregunta 11
Pregunta
El gen MYH9, que afecta al citoesqueleto de megacariocitos, no produce:
Respuesta
-
Trombocitopenia
-
Cuerpos de Döhle en plaquetas
-
Plaquetas gigantes
-
Cuerpos de Döhle en leucocitos
Pregunta 12
Pregunta
La microtrombocitopenia e inmunodeficiencia con disminución de linfocitos T son características de este síndrome:
Respuesta
-
Bernard Soulier
-
DiGeorge
-
Ehlers-Danlos
-
Wiskott-Aldrich
Pregunta 13
Pregunta
En el síndrome de [blank_start]DiGeorge[blank_end] hay trombocitopenia con defectos en el corazón derecho y plaquetas gigantes:
Respuesta
-
DiGeorge
Pregunta 14
Pregunta
La aplasia pura de serie megacaricocítica adquirida se puede asociar a lupus o hepatitis C.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 15
Pregunta
La ciclosporina bloquea respuestas inmunes.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 16
Pregunta
Estas enfermedades pueden cursar con trombocitopenia, excepto:
Respuesta
-
Hepatitis C
-
Tuberculosis
-
Dengue
-
Rubéola
Pregunta 17
Pregunta
La trombocitopenia no se adquiere por:
Respuesta
-
Inducción por macrólidos
-
Quimioterapia
-
Ingesta de alcohol
-
Inducción por tiazidas
-
Infiltración de médula ósea
-
Asociada al SIDA
Pregunta 18
Pregunta
La TPO(Trombopoyetina) se produce en hígado y riñón.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 19
Pregunta
La deficiencia de hierro puede causar tanto trombocitopenia como trombocitosis, pero es mucho más frecuente que provoque trombocitopenia.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 20
Pregunta
El mecanismo principal en la trombocitopenia de la PTI (Púrpura trombocitpénica ideopática) es la presencia de autoanticuerpos IgG dirigidos contra glucoproteinas de las plaquetas.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 21
Pregunta
En la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) es posible que hayan sangrados graves en tubo digestivo, vías urinarias o sistema nervioso central cuando el número de plaquetas llega a menos de:
Respuesta
-
30'000/μl
-
100'000/μl
-
50'000/μl
-
10'000/μl
Pregunta 22
Pregunta
No corresponde a un tratamiento de emergencia de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática):
Respuesta
-
Dexametasona
-
IgG-IV
-
Vincristina
-
Prednisona
Pregunta 23
Pregunta
Este tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) bloquea los receptores Fc de macrófagos esplénicos disminuyendo la remoción de plaquetas opsonizadas por Ac:
Respuesta
-
Metil-prednisolona
-
Ácido aminocaproico
-
IgG-IV
-
Rituximab
Pregunta 24
Pregunta
Tratamiento para la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que es efectivo tanto en casos de emergencia, en ausencia de emergencia y en pacientes con PTI crónica y refractaria:
Respuesta
-
Rituximab
-
Dexametasona
-
IgG-IV
-
Eritrocitos opsonizados con anti-Rh
Pregunta 25
Pregunta
La esplenectomía es un tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) recomendado en niños.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 26
Pregunta
Es recomendable que previo a una esplenectomía se aplique esta vacuna:
Respuesta
-
DPT
-
Contra HB
-
Contra neumococo
-
Pentavalente
Pregunta 27
Pregunta
Tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que consiste en un anticuerpo monoclonal anti CD20 que reduce los niveles de linficotos B:
Respuesta
-
Rituximab
-
Ciclosporina
-
Dexametasona
-
Romiplostim
Pregunta 28
Pregunta
Todos estos son tratamientos de la PTI que estimulan la trombopoyesis, excepto:
Respuesta
-
FC-Meg (Factor de crecimiento de megacariocitos recombinante)
-
Eltrombopag
-
Rituximab
-
Romiplostim
Pregunta 29
Pregunta
En caso de PTI durante el embarazo, ¿qué cantidad de plaquetas se recomienda que haya si se requiere cesárea o anestesia epidural?
Respuesta
-
>30'000
-
>50'000
-
>80'000
-
>100'000
Pregunta 30
Pregunta
En el tratamiento de la PTI durante el embarazo, de ser necesaria una esplenectomía al fallar otros tratamientos, ¿En qué trimestre se recomienda?
Respuesta
-
Primero
-
Segundo
-
Tercero
Pregunta 31
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la trombocitopenia con lupus es falsa?
Respuesta
-
Hay acs dirigidos contra glucoproteinas y fosfolípidos de las plaquetas
-
Hay acs contra la TPO
-
La trombocitopenia severa puede ser fatal ocasionando hemorragias en tubo digestivo, SNC o pulmonar
-
La cloroquina es un posible tratamiento
-
La trombocitopenia en LES se reporta en 70-80% de los casos
Pregunta 32
Pregunta
Cuando hay trombocitopenia en el SAF (Síndrome antifosfolípido) el tratamiento inmunosupresor disminuye los anticuerpos contra los fosfolípidos más no así los que atacan glucoproteínas.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 33
Pregunta
La trombocitopenia inducida por sales de oro desaparece a los 7 días de su suspensión.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 34
Pregunta
Son medicamentos que pueden causar trombocitopenia, excepto:
Respuesta
-
Ceftriaxona
-
Sales de oro
-
Quinina
-
Sulfonamidas
Pregunta 35
Pregunta
Un medicamento puede unirse con la membrana plaquetaria, teniendo una función de hapteno.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 36
Pregunta
La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da por la formación de un complejo heparina-FP4-IgG que además puede ocasionar trombosis.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 37
Pregunta
La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da más en mujeres y por el uso de HF (Heparina fraccionada)
Respuesta
- True
- False
Pregunta 38
Pregunta
El tratamiento recomendado de la TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) son los inhibidores de trombina, ¿Cuál de los siguientes no es uno de ellos?
Respuesta
-
Danaparoide
-
Rituximab
-
Lepirudina
-
Argatrobán
Pregunta 39
Pregunta
La trombocitopenia postransfusional suele darse a los 7-10 días de realizada la transfusión.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 40
Pregunta
Acerca de la trombocitopenia aloinmune neonatal, seleccione la opción falsa:
Respuesta
-
Hay acs producidos por la madre contra el ag PI AI del feto
-
La madre cuenta con trombocitopenia
-
La lactancia debe interrumpirse para que no haya paso de acs reactivos a través la leche
-
Los glucocorticoides y la IgG-IV son tratamientos
Pregunta 41
Pregunta
El SUH (Sïndrome Urémico Hemolítico) se debe a acs que inhiben a la metaloproteasa llamada [blank_start]ADAMTS[blank_end] 13, que fragmenta los multímeros del factor de Von-Willebrand.
Respuesta
-
ADAMTS
Pregunta 42
Pregunta
En la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica) no hay:
Respuesta
-
Bajos niveles de Hb
-
Disminución de DHL (Deshidrogenasa láctica)
-
Esquistocitos
-
Disminución de la actividad de ADAMTS 13
-
Aumento del FvW (Factor de von-Willebrand)
Pregunta 43
Pregunta
Es el tratamiento de primera elección para la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica):
Respuesta
-
Intercambio plasmático
-
Transfusión plaquetaria
-
Glucocorticoides
-
Vincristina
Pregunta 44
Pregunta
En el SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) los niveles de ADAMTS 13 son normales y la plasmaféresis es de poca utilidad.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 45
Pregunta
El SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) afecta principalmente a ancianos, después de una enfermdad diarreica y se debe a la toxina Shiga derivada principalmente de E.Coli.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 46
Pregunta
El Síndrome de HELLP, muy relacionado con la preclampsia/eclampsia, no se caracteriza por:
Respuesta
-
Elevación de enzimas hepáticas
-
Hemólisis microangiopática
-
Trombocitopenia
-
Deficiencia severa de ADAMTS 13
Pregunta 47
Pregunta
Las infecciones por ricketsias pueden producir vasculitis, ocasionando trombocitopenia por incremento de la adhesión plaquetaria.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 48
Pregunta
[blank_start]Muhammad Ali[blank_end] era conocido como "Louisville Lip" y padeció Parkinson durante tres décadas:
Respuesta
-
Muhammad Ali
Pregunta 49
Pregunta
Síndrome raro que afecta a bebés que presentan trombocitopenia severa debido al atrapamiento plaquetario en un tumor vascular:
Respuesta
-
Síndrome de Kasabach-Merrit
Pregunta 50
Pregunta
El [blank_start]hiperesplenismo[blank_end] se caracteriza por una tríada de esplenomegalia, citopenias e hiperplasia compensatoria en MO.
Respuesta
-
hiperesplenismo
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