3

Descripción

Test sobre 3, creado por Ice Twice Chisinau el 13/01/2022.
Ice Twice Chisinau
Test por Ice Twice Chisinau, actualizado hace más de 1 año
Ice Twice Chisinau
Creado por Ice Twice Chisinau hace más de 2 años
111
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Respuesta
  • Sindromul neurologic
  • Hemopoeza megaloblastică
  • Substituirea hemopoezei normale cu celule adipoase
  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
  • Substituirea hemopoezei normale cu celule blastice

Pregunta 2

Pregunta
În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:
Respuesta
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Splenectomia
  • Vincristin
  • Preparate de fier
  • Ciclosporina A

Pregunta 3

Pregunta
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:
Respuesta
  • În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie
  • Prezenţa sindromului anemic
  • Prezenţa sindromului gastroenterologic
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Prezenţa hemopoezei normoblastice

Pregunta 4

Pregunta
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:
Respuesta
  • Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor
  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor
  • Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor

Pregunta 5

Pregunta
În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:
Respuesta
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Complicaţii infecţioase
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic

Pregunta 6

Pregunta
Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:
Respuesta
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Sindromul anemic
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Pregunta 7

Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Respuesta
  • Talasemia
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Anemia B12-deficitare
  • Anemia metaplastică
  • Anemia aplastică

Pregunta 8

Pregunta
În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate
Respuesta
  • Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)
  • Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor
  • Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)
  • Majorarea nivelului eritropoietinei
  • Hemopoieza normală substituită cu celule blastice

Pregunta 9

Pregunta
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:
Respuesta
  • Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale
  • Iradierea ionizantă
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase
  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase

Pregunta 10

Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:
Respuesta
  • Anemia metaplastică
  • Anemia în boli cronice
  • Siclemia
  • Hemoglobinoza S
  • Anemia renală

Pregunta 11

Pregunta
Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:
Respuesta
  • Glosita Hanter
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • ”Koilonichia”
  • Eritropoieză neefectivă

Pregunta 12

Pregunta
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
  • Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite
  • Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi
  • Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni
  • Dispariţia sindromului sideropenic

Pregunta 13

Pregunta
În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:
Respuesta
  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck
  • ”Koilonichia”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • Sindromul neurologic
  • “Pica chlorotica”

Pregunta 14

Pregunta
Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:
Respuesta
  • Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere
  • Creşterea nivelului acidului metilmalonic
  • Prezenţa hemopoezei megaloblastice
  • Sindromul neurologic
  • Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)

Pregunta 15

Pregunta
Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:
Respuesta
  • Hepatomegalia
  • Splenomegalia
  • Sindromul hemoragic
  • Limfadenopatia
  • Sindromul anemic

Pregunta 16

Pregunta
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:
Respuesta
  • Eritrocite - megalocite
  • Leucopenia
  • Limfocitoză în leucogramă
  • Prezenţa celulelor blastice
  • Eritrocite - normocite

Pregunta 17

Pregunta
Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei B12-deficitare:
Respuesta
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Hipercromia eritrocitelor
  • Retitulocitoza
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
  • Inele Kebot, corpusculi Jolly

Pregunta 18

Pregunta
Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
Respuesta
  • Eritrocite - microcite
  • Eritrocite - micrsferocite
  • Eritrocite - inelare
  • Eritrocite “de tras în ţintă”
  • Eritrocite hipocrome

Pregunta 19

Pregunta
Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:
Respuesta
  • VSH > 30 mm/oră
  • VSH < 30 mm/oră
  • α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)
  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
  • Leucocitoza > 10,0·109/l

Pregunta 20

Pregunta
Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:
Respuesta
  • Vârsta < 50 de ani
  • Vârsta > 50 de ani
  • VSH < 50 mm/oră
  • VSH > 50 mm/oră
  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Pregunta 21

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali
  • Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali
  • Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri
  • Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri
  • În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici

Pregunta 22

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
  • Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer
  • Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri
  • Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin

Pregunta 23

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin
  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV
  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II

Pregunta 24

Pregunta
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor
  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui
  • Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor
  • Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin
  • Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt

Pregunta 25

Pregunta
Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:
Respuesta
  • Localizarea primară a focarului tumoral
  • Gradul de răspândire a procesului tumoral
  • Varianta morfologică
  • Nivelul feritinei
  • Activitatea fosfotazei alcaline

Pregunta 26

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici
  • Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar
  • Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici
  • Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central

Pregunta 27

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal
  • Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer
  • Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine
  • Frecvent este afectată amigdala lingvală

Pregunta 28

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Cel mai frecvent primar este afectat stomacul
  • Rar primar este afectat stomacul
  • Rar primar este afectat intestinul subţire
  • Rar primar este afectat colonul
  • Frecvent este afectat primar esofagul

Pregunta 29

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Frecvent primar este afectată splina
  • Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului
  • Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană
  • Frecvent primar este afectat stomacul
  • Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive

Pregunta 30

Pregunta
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive
  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente
  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive
  • In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor

Pregunta 31

Pregunta
Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:
Respuesta
  • LNH cu afectarea tractului gastrointestinal
  • LNH lienale
  • LNH mediastinale
  • Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin
  • Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin

Pregunta 32

Pregunta
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:
Respuesta
  • Sexul
  • Stadiile III şi IV
  • Stadiile I şi II
  • Afectarea măduvei oaselor
  • Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală

Pregunta 33

Pregunta
Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Respuesta
  • Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale

Pregunta 34

Pregunta
Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Respuesta
  • Limfomul folicular, gradul I şi II
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul difuz din celulă mare B
  • Limfomul Burkitt
  • Limfomul anaplazic

Pregunta 35

Pregunta
Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Respuesta
  • Micşorează activitatea mitogenă a celulelor
  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor
  • Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă
  • Inhibarea apoptozei
  • Intensificarea apoptozei

Pregunta 36

Pregunta
În faza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul paraproteinemic
  • Sindromul CID
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul complicaţiilor infecţioase

Pregunta 37

Pregunta
Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:
Respuesta
  • Anemiei fierodeficitare
  • Anemiei aplastice
  • Hemopatiilor maligne
  • Colagenozelor
  • Hepatitelor cornice

Pregunta 38

Pregunta
Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Respuesta
  • Splenomegalii masive
  • Hepatomegalie
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos
  • Hemoragii nazale, gingivale
  • Metroragii

Pregunta 39

Pregunta
Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:
Respuesta
  • Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere
  • Sunt posibile hemoragii gastrointestinale
  • În formele severe hemoragii cerebrale
  • Teleanjiectazii pe piele
  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Pregunta 40

Pregunta
Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:
Respuesta
  • Hematoame spontane
  • Hemoragii de tip peteşial şi echimotos
  • Hemartroze
  • Hemoragii nazale, gingivale
  • Metroragii, hemoragii digestive

Pregunta 41

Pregunta
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:
Respuesta
  • Anemie aplastică
  • Leucemie acută
  • Anemie B12-deficitară
  • Anemie fierodeficitare
  • Anemie din boli cronice

Pregunta 42

Pregunta
Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Se transmite autosomal dominant
  • Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele
  • În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele
  • În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie

Pregunta 43

Pregunta
Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:
Respuesta
  • Hipoprotrombinemie
  • Hipoproconvertinemie
  • Trombocitopenii
  • Trombocitopatii
  • Vazopatii

Pregunta 44

Pregunta
Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:
Respuesta
  • Maladia Willebrand
  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată
  • Deficit al factorilor VII, X, V, II
  • Trombocitopatii
  • Vazopatii

Pregunta 45

Pregunta
Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:
Respuesta
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală
  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări

Pregunta 46

Pregunta
Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:
Respuesta
  • Majorarea timpului protrombinei
  • Diminuarea agregării trombocitelor
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
  • Prelungirea timpului de sângerare după Duke

Pregunta 47

Pregunta
Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:
Respuesta
  • Utulizarea crioprecipitatului
  • Utulizarea crioplasmei
  • Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)
  • Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)
  • Concentrat de trombocite

Pregunta 48

Pregunta
Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile
  • Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand
  • Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare
  • Afectează numai bărbaţii
  • Afectează numai femeile

Pregunta 49

Pregunta
Pentru maladia Willebrand este caracteristic:
Respuesta
  • Trombocitopenie
  • Leucopenie
  • Hemoragii de tip microcirculator
  • Frecvent menoragii
  • Hematoamele şi hemartrozele sunt rare

Pregunta 50

Pregunta
Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:
Respuesta
  • Anemie fierodeficitară
  • Anemie hemolitică
  • Leucemie acută
  • Anemie aplastică
  • Anemie B12-deficitară

Pregunta 51

Pregunta
Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi
  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
  • La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)
  • Pe larg se utilizează crioprecipitat
  • Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate

Pregunta 52

Pregunta
Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:
Respuesta
  • Prezintă un proces mieloproliferativ
  • Prezintă un proces limfoproliferativ
  • Substratul morfologic îl formează limfocitele mature
  • În 95-98% este B-celulară
  • Frecvent se întâlneşte la copii

Pregunta 53

Pregunta
Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie
  • Splenomegalie
  • Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor
  • Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici
  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale

Pregunta 54

Pregunta
La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:
Respuesta
  • Complicaţii cu tromboze
  • Complicaţiile infecţioase
  • Complicaţii autoimune
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul patologiei proteice

Pregunta 55

Pregunta
Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:
Respuesta
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Mărirea splinei şi a ficatului
  • Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase
  • Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică
  • Frecvent se afectează sistemul cardiovascular

Pregunta 56

Pregunta
În Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:
Respuesta
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hematurie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Echimoze
  • Peteşii pe piele

Pregunta 57

Pregunta
În trombocitopenia autoimună pot fi:
Respuesta
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragie cerebrală
  • Hemoragii gingivale, nazale
  • Hemoragii uterine

Pregunta 58

Pregunta
Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Creşte volumul total al sângelui
  • Frecvente complicaţii autoimune
  • Creşte riscul trombozelor
  • Hiperviscozitate
  • Hipoviscozitate

Pregunta 59

Pregunta
În eritremie are loc:
Respuesta
  • Hemoliza eritrocitelor
  • Hiperproducerea eritrocitelor
  • Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor
  • Mărirea viscozităţii sângelui
  • Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor

Pregunta 60

Pregunta
Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:
Respuesta
  • Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei
  • Frecvent se întâlneşte la copii
  • Se malignizează primar celula stem
  • Predominarea proliferării megacariocitelor
  • Formarea sporită a trombocitelor

Pregunta 61

Pregunta
Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:
Respuesta
  • Pancitopenia
  • Hipertrombocitoza
  • Leucocitoza moderată
  • Examenul histologic al măduvei oaselor
  • Hepatomegalie

Pregunta 62

Pregunta
Stadiile clinice ale eritremiei sunt:
Respuesta
  • Stadiul I
  • Stadiul II A
  • Stadiul II B
  • Stadiul III A
  • Stadiul III B

Pregunta 63

Pregunta
Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:
Respuesta
  • Limfom malign
  • Eritremie
  • Eritrocitoză relativă
  • Eritrocitoză absolută
  • Insuficienţă cardiovasculară

Pregunta 64

Pregunta
Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:
Respuesta
  • Creşterea volumului circulator al sângelui
  • Micşorarea volumului circulator al sângelui
  • Sporirea rezistenţei periferice
  • Ischemia ţesutului renal
  • Splenomegalie

Pregunta 65

Pregunta
Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:
Respuesta
  • Splenomegalie gigantă
  • Splenomegalia se reduce după exfuzie de sânge
  • Leucocitoză < 15,0·109/l
  • Leucocitoză > 15,0·109/l
  • Lipseşte splenomegalia

Pregunta 66

Pregunta
În stadiul II B al eritremiei splina este:
Respuesta
  • De dimensiuni mari
  • Are consistenţă dură
  • Nu se micşorează fără citostatice
  • Dimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei
  • De dimensiuni normale

Pregunta 67

Pregunta
În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:
Respuesta
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei
  • Leucocitoză 20,0-30,0·109/l
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Norma

Pregunta 68

Pregunta
În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:
Respuesta
  • Fibroza măduvei oaselor
  • Fibroza splinei
  • Fibroza ficatului
  • Metaplazia măduvei oaselor cu adipocite
  • Anemie renală

Pregunta 69

Pregunta
La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:
Respuesta
  • Pancitoza sângelui periferic
  • Pancitopenia sângelui periferic
  • Sindromul pletoric
  • Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică
  • Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză

Pregunta 70

Pregunta
Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:
Respuesta
  • Hipoxiei
  • Secreţiei sporite a eritropoietinei
  • Hidronefrozei
  • Deshidratării severe
  • Hipertermiei

Pregunta 71

Pregunta
Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:
Respuesta
  • Persoanelor de vârsta reproductivă
  • În caz de lipsa trombocitozei
  • Eritrocitoze
  • Anemii
  • În toate cele enumerate

Pregunta 72

Pregunta
Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor
  • Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor
  • Afectează persoanele de orice vârstă
  • Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile
  • Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite

Pregunta 73

Pregunta
La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:
Respuesta
  • Calitatea membranei eritrocitelor
  • Structura globinei
  • Structura transferinei
  • Enzimele intraeritrocitare
  • Structura transcobalaminei

Pregunta 74

Pregunta
Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Este o patologie dobândită
  • Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice
  • Este o patologie ereditară
  • Eritrocitele se distrug în splină
  • Eritrocitele se distrug intravascular

Pregunta 75

Pregunta
La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau următoarele semne:
Respuesta
  • Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte
  • Hemoglobinemia
  • Reticulocitoza
  • Hemoglobinuria
  • Hemosiderinuria

Pregunta 76

Pregunta
Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:
Respuesta
  • Splenomegalie
  • Sindromul anemic
  • Hepatomegalie
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic

Pregunta 77

Pregunta
Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Complicaţii infecţioase
  • Complicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice

Pregunta 78

Pregunta
Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:
Respuesta
  • Clona de celule maligne secretă IgM
  • Se măresc splina, ficatul
  • Frecvent se afectează oasele
  • O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui
  • Clona de celule maligne secretă IgA

Pregunta 79

Pregunta
În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:
Respuesta
  • Dureri în proecţia oaselor distruse
  • Parapareză
  • Tumefiere locală
  • Fracturi patologice ale oaselor
  • Hiperviscozitate

Pregunta 80

Pregunta
Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:
Respuesta
  • Predominant viscerală
  • Difuză cu focare
  • Difuză
  • Sclerozantă
  • Cu focare multiple

Pregunta 81

Pregunta
În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:
Respuesta
  • Mielomul G
  • Mielomul E
  • Mielomul Bence-Jones
  • Mielomul M
  • Mielomul A

Pregunta 82

Pregunta
În etiologia leucemiilor acute au importanţă:
Respuesta
  • Infecţiile bacteriene
  • Preparatele citostatice
  • Unele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)
  • Iradierea ionizantă
  • Predispunerea ereditară

Pregunta 83

Pregunta
Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:
Respuesta
  • Din celula stem a hemopoiezei
  • Din celulele hemopoietice blastice
  • Din celula precursorie a mielopoiezei
  • Din celule precursorie a limfopoiezei
  • Din celulele seriei mieloide

Pregunta 84

Pregunta
Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:
Respuesta
  • La lipide
  • La peroxidază
  • La glicogen (PAS-reacţia)
  • La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu
  • La mucopolizaharide acide sulfurice

Pregunta 85

Pregunta
Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:
Respuesta
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută plasmoblastică
  • Leucemia acută mieloblastică
  • Leucemia acută megacarioblastică
  • Leucemia acută nediferenţiată

Pregunta 86

Pregunta
În etiologia leucemiilor au importanţă:
Respuesta
  • Lupusul eritematos de sistem
  • Iradierea ionizantă
  • Poliartrita reumatoidă
  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)
  • Predispunerea ereditară

Pregunta 87

Pregunta
Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:
Respuesta
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Leucemia acută limfoblastică la copii
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Mielomul multiplu

Pregunta 88

Pregunta
Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Respuesta
  • Eritremia
  • Macroglobulinemia Waldenström
  • Leucemia mieloidă cronică
  • Policitemia vera
  • Mielofibroza idiopatică

Pregunta 89

Pregunta
Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:
Respuesta
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Eritremia
  • Leucemia acută promielocitară
  • Policitemia vera
  • La metastazarea cancerului în măduva oaselor

Pregunta 90

Pregunta
Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:
Respuesta
  • Gradul trombocitopeniei
  • Determinarea programului de tratament
  • Gradul sindromului anemic
  • Evoluţia clinică a maladiei
  • Prognosticul

Pregunta 91

Pregunta
Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:
Respuesta
  • Debutul acut
  • Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor
  • Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute
  • Este prezent sindromul anemic
  • Se constată sindromul hemoragic

Pregunta 92

Pregunta
Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:
Respuesta
  • Vincristina
  • Tioguanina
  • Citarabina
  • Rubomicina
  • Prednisolona

Pregunta 93

Pregunta
În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal
Respuesta
  • Prednisolona
  • Ciclofosfamida
  • Vincristina
  • Metotrexatul
  • Citarabina

Pregunta 94

Pregunta
Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:
Respuesta
  • Trombocitopenia
  • Leucopenia
  • Leucocitoza
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Corpusculii Jolly, inelele Kebot

Pregunta 95

Pregunta
Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
Respuesta
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul gastrointestinal
  • Psihoza megaloblastică

Pregunta 96

Pregunta
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Respuesta
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii renale
  • Talasemia
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii metaplastice

Pregunta 97

Pregunta
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Respuesta
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul sideropenic
  • “Pica chlorotica”
  • Sindromul Plummer-Vinson
  • „Koilonichia”

Pregunta 98

Pregunta
Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Respuesta
  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni
  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite

Pregunta 99

Pregunta
În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:
Respuesta
  • Regim alimentar strict vegetarian
  • Gastrectomia totală
  • Anchilostomidoza
  • Gastrita atrofică
  • Infestare cu botriocefal

Pregunta 100

Pregunta
În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:
Respuesta
  • Alimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an
  • Sarcina şi lactaţia
  • Hernia hiatală
  • Gastrita atrofică
  • Maladia Crohn

Pregunta 101

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia stomacului după Billroth II
  • Gastrita atrofică
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Enterita cronică

Pregunta 102

Pregunta
Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Respuesta
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii B12-deficitare
  • Anemii metaplastice
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii aplastice

Pregunta 103

Pregunta
La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Respuesta
  • Fersinol
  • Vitaminoterapia
  • Sorbifer durules
  • Venofer
  • Sulfat de fier

Pregunta 104

Pregunta
Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
  • Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Pregunta 105

Pregunta
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Respuesta
  • Ferrum-Lek
  • Imferon
  • Fersinol
  • Hemoglobin plus
  • Sorbifer durules

Pregunta 106

Pregunta
Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Respuesta
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul hemoragic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Pregunta 107

Pregunta
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Respuesta
  • Administrarea androgenelor
  • Ciclosporina A
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Anagrelid

Pregunta 108

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
  • Boala ulceroasă în faza de acutizare
  • Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
  • Gastrita atrofică

Pregunta 109

Pregunta
Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Respuesta
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Sindromul pletoric
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Pregunta 110

Pregunta
Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Respuesta
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite - megalocite
  • Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Pregunta 111

Pregunta
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Rezecţia vastă a jejunului
  • Rezecţia stomacului după Billroth I
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Rezecţia stomacului după Billroth II

Pregunta 112

Pregunta
Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Respuesta
  • Sindromul pletoric
  • Şocul anafilactic
  • Sarcomul miogen
  • Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
  • Hemosideroza

Pregunta 113

Pregunta
Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Respuesta
  • „Koilonichie”
  • Eritrocite - megalocite
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Sindromul Plammer-Vinson
  • “Pica chlorotica”

Pregunta 114

Pregunta
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
Respuesta
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemolitic
  • Nivelul fierului seric
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Sindromul anemic
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

GCSE AQA Chemistry - Unit 3
James Jolliffe
GCSE AQA Physics - Unit 3
James Jolliffe
Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
Esquemas
Ximena Barrera
Chapter 3
Ryan Tram
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
CCNA Answers – CCNA Exam
Abdul Demir
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Bulbul rahidian, puntea, cerebelul – conformație externă, structură
T Adela