¡GoConqr estrena diseño! Cuéntanos qué te parece.

Regístrate gratis

Test

101-114

M B 14 preguntas

Hacer el test

Preguntas del test (14)

  1. 1Pentru a reda încrederea societăţii în ştiinţă este nevoie ca:
    1. AOpinia public să fie informată.
    2. BȘtiinţa să aibă acordul societăţii.
    3. CSă se îngrădească accesul opiniei publice la rezultatele științifice.
    4. DSă se prezinte societății doar reușitele, iar nereușitele se ascund.
    5. ESă fie informați doar comunitatea științifică și cei care se pricep.
  2. 2Din secolul al XlX-lea cercetările medicale s-au efectuat mai ales asupra:
    1. ABolnavilor din spitalele private.
    2. BBolnavilor din spitalele publice.
    3. CAsupra pacienţilor azilurilor.
    4. DAsupra prizonierilor din închisori.
    5. EDoar asupra pacienţilor cu dezabilități mintale și fizice
  3. 3Evidențiați condiţiile etice în cercetările biomedicale:
    1. ACerința valorii și rata risc-beneficiu favorabil.
    2. BRecrutarea echitabilă a subiecților în cercetare.
    3. CAcordul informat și confidențialitatea.
    4. DCompensarea pentru prejudiciu și expertiza comitetului de etică/bioetică a cercetării.
    5. ECerința valorii când predomină beneficiul comercial constrângerea echitabilă a subiecților.
  4. 4În realizarea cercetării pot fi identificate patru categorii de riscuri, identificați-le:
    1. ARisc psihologic.
    2. BRisc fizic
    3. CRisc economic.
    4. DRisc social.
    5. ERisc contractual.
  5. 5Ce realizează etica cercetării biomedicale?
    1. AAnalizează valorile morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
    2. BSistematizează normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
    3. CRespinge valorile și normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale
    4. DCombate valorile și normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
    5. ESubminează valorile și normele morale ce reglementează practica cercetării biomedicale.
  6. 6Comisia (Comitetul) de Bioetică este:
    1. AUn organism independent constituit din membri cu profesie în domeniul medicalştiinţific.
    2. BMembri cu profesie în afara acestui domeniu (bioeticieni, jurişti, teologi, psihologi etc), a
      căror responsabilitate este să asigure protecţia drepturilor, siguranţa şi starea de bine a
      subiecţilor umani antrenaţi în studiul clinic.
    3. CUn organism formal, neînsemnat constituit din membri cu profesie în domeniul medicalştiinţific
    4. DUn organism multicentric constituit din membri din domeniul antropologic a cărui
      responsabilitate este să nu asigure protecţia drepturilor, siguranţa şi starea de bine a subiecţilor
      umani antrenaţi în studiul clinic.
    5. EUn organism de stat constituit din politicieni, economiști etc. a căror responsabilitate este să
      asigure impunerea intereselor comerciale, fără să asigure siguranţa şi starea de bine a subiecţilor
      umani antrenaţi în studiul clinic.
  7. 7Procedee operaţionale standardizate reprezintă:
    1. AUn set de reguli nescrise care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări.
    2. BUn set de acţiuni care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări.
    3. CUn set de instrucţiuni care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări
    4. DUn set de acţiuni care aduc profit unor companii private și care trebuie îndeplinite pentru
      efectuarea unei cercetări.
    5. EUn set de obiceiuri paraștiințifice care trebuie îndeplinite pentru efectuarea unei cercetări.
  8. 8Expertiza umanitară poate fi considerată drept:
    1. AO formă de stagnare a proceselor de cercetare.
    2. BO formă de manifestare reglatorie în cadrul proceselor de cercetare.
    3. CO formă de implementare a noilor inovaţii în dialogul dintre ştiinţele naturale şi
      discursul umanitar, în procesul de „însănătoşire” spirituală a civilizaţiei.
    4. DO formă de manifestare reglatorie în cadrul proceselor de cercetare cu cele comerciale şi
      implementarea economică a noilor inovaţii în dialogul dintre ştiinţele naturale.
    5. EO formă de manifestare a proceselor de cercetare cu persoanele defavorizate economic şi implementare a noilor inovaţii în dialogul dintre interesele comerciale.
  9. 9Unele din punctele acordului informat de participare în cercetare sunt:
    1. AScopul și motivele.
    2. BDesfășurarea studiului, cheltuieli și recompense.
    3. CAlternativele de diagnostic și tratament, dezavantajele și riscurile.
    4. DBeneficiile și riscurile, compensarea pentru prejudiciu.
    5. EReclamațiile pacienților anteriori.
  10. 10Tipurile de consimțământ informat poate fi clasificat după următoarele criterii:
    1. AÎn dependență de persoana responsabilă de participarea în cercetare.
    2. BÎn dependență de perioada de informare.
    3. CÎn dependență de mijloc.
    4. DÎn dependență de risc.
    5. EÎn dependență de remunerare.

Información

Descripción
Test sobre 101-114, creado por M B el 08/06/2022.
Autor
M B
Idioma
English
Visitas
371
Valoración
Aún sin valoraciones
Valora este test
Valora este test

Escríbenos

¿Sobre qué es tu mensaje?

¿Qué te parece el nuevo diseño?

¿Te gusta?