Test
101-150A hematologie
Preguntas del test (50)
1101. Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a
- AA. Dureri în gât
- BB. Îngreuerea actului de deglutiţie
- CC. Simţul unui corp străin în gât
- DD. Nu sunt
- EE. Mărirea amigdalelor palatine
2102. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali pe stânga şi retroperitoniali. Care este stadiul clinic:
- AA. II A
- BB. II B
- CC. III A
- DD. III B
- EE. IV A
3103. În limfoamele non-Hodgkin fără afectarea măduvei osoase în analiza generală a sângelui pot fi următoarele schimbări:
- AA. Blastoză
- BB. Leucopenie
- CC. Hipertrombocitoză
- DD. Limfocitoză
- EE. Nu sunt
4104. Diagnosticul de limfom non-Hodgkin poate fi stabilit numai după:
- AA. Analiza generală a sângelui
- BB. Examenul radiologic
- CC. Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate
- DD. Examenul ultrasonor
- EE. Tomografia computerizată
5105. În cazul unei limfadenopatii cervicale cu suspiciune la un limfom non-Hodgkin cea mai importantă investigaţie este:
- AA. Examenul ORL
- BB. Examenul stomatologului
- CC. Radiografia toracică
- DD. Biopsia ganglionilor limfatici
- EE. Examenul ultrasonor
6106. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:
- AA. Debutul acut
- BB. Posibilă evoluţia subacută
- CC. Evoluţia in formă cronică
- DD. Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice
- EE. Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani
7107. Sindromul CID e caracteristic pentru:
- AA. Leucemia acută limfoblastică L2
- BB. Leucemia acută mieloblastică M1
- CC. Leucemia acută promielocitară M3
- DD. Leucemia acută monoblastică M5
- EE. Leucemia acută nediferenţiată M0
8108. Pentru leucemia acută promielocitară este caracteristic:
- AA. Existenţa sindromului CID
- BB. Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
- CC. Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice
- DD. Valori constante crescute ale lizocimului seric
- EE. Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă
9109. Apariţia frecventă a sindromului CID în leucemia acută promielocitară este determinată de:
- AA. Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie
- BB. Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice
- CC. Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite
- DD. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic
- EE. Trombocitopenie
10110. Hipertrofia gingivală este întâlnită în mod caracteristic în:
- AA. Leucemia acută monoblastică
- BB. Leucemia acută limfoblastică
- CC. Leucemia granulocitară cronică
- DD. Leucemie limfocitară cronică
- EE. Sindrom mielodisplastic
11111. Care din următoarele afirmaţii referitoare la eritroleucemie nu este adevărată:
- AA. Ictericitatea pielii şi sclerelor
- BB. Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă
- CC. Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii
- DD. Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei
- EE. Leucemide subcutanate
12112. In leucemia acută limfoblastică se constata:
- AA. Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice
- BB. Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică
- CC. Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor
- DD. Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii
- EE. Hiperplazie gingivală
13S 113. Care din următoarele afirmaţii referitoare la leucemiile acute nu
- AA. Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară
- BB. Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent
- CC. Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice
- DD. Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută
- EE. În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%
14114. Anomalia cromozomială caracteristică pentru leucemia granulocitară cronică in faza de evoluţie cronică este:
- AA. Translocaţia t (9; 21)
- BB. Deleţia cromozomului 9
- CC. Hipoploidie
- DD. Translocaţia t (15; 17)
- EE. Translocaţia t (9; 22 )
15115. Care din factori nu este caracteristic pentru debutul leucemiei granulocitare cronice:
- AA. Starea generală satisfăcătoare
- BB. Mărirea splinei
- CC. Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
- DD. Leucocitoză 30,0∙109/l
- EE. Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite
16116. In faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice cel mai frecvent poate fi întâlnit:
- AA. Poliadenopatie
- BB. Hematodermia
- CC. Hipertrofie gingivală
- DD. Splenomegalia
- EE. Purpura vasculară
17117. Medicamentul de elecţie în tratamentul leucemiei granulocitare cronice în evoluţie este:
- AA. Melfalanul
- BB. Leukeranu
- CC. Citozin-arabinozid
- DD. Ciclofosfamida
- EE. Gleevec (Imatinib mesilat)
18118. Care din următoarele afirmaţii confirmă diagnosticul de mielofibroză idiopatică:
- AA. Lipsa splenomegaliei
- BB. Asocierea eozinofilo-bazofilică
- CC. Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată
- DD. Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză
- EE. Lipsa mielofibrozei
19119. Semnul clinic principal, ce permite de a suspecta mielofibroza idiopatică este:
- AA. Splina nu este mărită
- BB. În analiza generală a sângelui – pancitopenia
- CC. Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice
- DD. Lipsa poichilocitozei
- EE. Trombocitele nu sunt schimbate
20120. Substratul morfologic al tumorii in leucemia limfocitară cronică îl constituie:
- AA. Celule blastice
- BB. Granulocite
- CC. Preponderent limfocite mature
- DD. Limfoblaşti
- EE. Plasmocite
21121. Asocierea anemiei hemolitice autoimune şi trombocitopeniei autoimune ca complicaţie mai frecvent se întâlneşte în:
- AA. Leucemie limfoblastică acută
- BB. Leucemie granulocitară cronică
- CC. Leucemie promielocitară acută
- DD. Leucemie limfocitară cronică
- EE. Leucemie monocitară cronică
22
122. Semnele clinice caracteristice pentru diagnosticul de leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:- AA. Poliadenopatie şi splenomegalie
- BB. Poliadenopatie şi pancitopenie
- CC. Splenomegalie şi hiperleucocitoză
- DD. Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză
- EE. Splenomegalie şi pancitopenie
23123. Preparatul de elecţie în tratamentul leucemiei limfocitare cronice este:
- AA. Leukeranul
- BB. Ciclofosfamida
- CC. Alkeranul
- DD. Mileranul
- EE. Vincristina
24124. In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei, care din semnele clinice enumerate sunt in favoarea diagnosticului de eritremie:
- AA. Hepatomegalie
- BB. Splenomegalie
- CC. Limfadenopatie generalizată
- DD. Leucemide
- EE. Teleanghiectazii
25125. Complicaţiile frecvente în faza manifestărilor clinice desfăşurate a eritremiei sunt:
- AA. Complicaţiile infecţioase
- BB. Anemie hemolitică autoimună
- CC. Tromboze a vaselor venoase şi arteriale
- DD. Trombocitopenie autoimună
- EE. Sepsis
26126. Care este cauza distructiei oaselor în mielomul multiplu:
- AA. Mărirea viscozitaţii sângelui
- BB. Apariţia crioglobulinelor
- CC. Micsorarea calciului in sânge
- DD. Paraproteinemie
- EE. Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor
27127. Care din următoarele afirmaţii cu referire la eritremie nu este corectă:
- AA. Pielea devine de culoare roşie treptat
- BB. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale
- CC. Pruritul cutanat apare după contactul cu apa
- DD. Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului
- EE. În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată
28128. Pentru mielomul multiplu sunt caracteristice următoarele modificări cu excepţie:
- AA. Hiperproteinemie
- BB. Panmieloză
- CC. Mărirea viscozităţii sângelui
- DD. În punctatul medular se depistează celule mielomice
- EE. Osteoliza în focar
29129. Mărirea viscozităţii sângelui în mielomul multiplu clinic se manifestă prin:
- AA. Cefalee
- BB. Vertijii
- CC. Parestezii
- DD. Somnolenţă
- EE. Toate semnele sus enumerate
30S 130. Preparatul de elecţie în tratamentul mielomului multiplu în caz de insuficienţă renală este:
- AA. Leukeranul
- BB. Melfalanul
- CC. Mileranul
- DD. Ciclofosfamida
- EE. Vincristina
31131. Umbrele Gumprecht la studiul frotiului sângelui periferic al unui bolnav cu leucemie limfocitară cronică reflectă:
- AA. Dereglarea funcţiei trombocitelor
- BB. Fragilitatea celulelor limfoid
- CC. Hipersplenizm pronunţat
- DD. Hemoliza intravasculară
- EE. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect
32S 132. Leucemia limfocitară cronică în faza terminală se manifestă prin:
- AA. Sarcomatizarea procesului
- BB. Criză blastică
- CC. Anemie hipoplastică
- DD. Leucemie granulocitară cronică
- EE. Leucopenie
33133. Care metodă este optimală în tratamentul unui bărbat tânăr cu diagnosticul eritremie, stadiul IIA:
- AA. Fosfor radioactiv
- BB. Exfuzii de sânge (Flebotomie)
- CC. Leukeranul
- DD. Mielosanul
- EE. Polichimioterapie
34S 134. Leucemia limfocitară cronică se dezvoltă mai frecvent:
- AA. La femei
- BB. La copii
- CC. La pacienţi de vârstă tânără
- DD. La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi
- EE. La adolescenţi
35S 135. Mutaţia în leucemia limfocitară cronică are loc:
- AA. La nivelul celulei stem
- BB. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei
- CC. La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei
- DD. Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice
- EE. În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică
36S 136. În stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice:
- AA. Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează
- BB. Splenomegalie pronunţată
- CC. Frecvent se afectează oasele şi ficatul
- DD. Se dezvoltă neuroleucemie
- EE. Hepatomegalie pronunţată
37137. În analiza sângelui periferic în stadiul iniţial în leucemie limfocitară cronică se depistează:
- AA. Celule blastice
- BB. Leucopenie
- CC. Leucocitoză până la 200,0-300,0•109/l
- DD. Celule mielomice
- EE. Leucocitoză până la 30,0•109/l şi limfocitoză 70-80%
38138. În analiza sângelui periferic în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate în leucemie limfocitară cronică se depistează:
- AA. Leucopenie
- BB. Celule mielomice
- CC. Celule blastice
- DD. Leucocitoză până la 500,0-600,0•109/l şi limfocitoză 90%
- EE. Limfopenie
39S 139. Leucemia limfocitară cronică în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate se manifestă prin:
- AA. Afectarea sistemului nervos central
- BB. Afectarea frecventă a oaselor plate
- CC. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie
- DD. Afectarea izolată a ficatului
- EE. Prurit cutanat pronunţat
40140. Care din semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:
- AA. Peteşii şi echimoze
- BB. Metroragii
- CC. Hemoragii nazale
- DD. Hemoragii gingivale
- EE. Hematoame şi hemartroze
41141. Purpura trombocitopenică este o maladie cu dereglarea:
- AA. Hemostazei secundare
- BB. Hemostazei primare şi secundare
- CC. Hemostazei primare
- DD. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
- EE. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
42142. Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
- AA. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite
- BB. Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată
- CC. Timpul de sângerare este prelungit
- DD. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
- EE. Scăderea numărului de trombocite
43S 143. În purpura trombocitopenică idiopatică se constată:
- AA. Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase
- BB. Mărirea ganglionilor limfatici periferici
- CC. În hemogramă se depistează celule blastice
- DD. Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare
- EE. În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%
44144. Tratamentul cu corticosteroizi asigură vindecarea completă a pacienţilor cu trombocitopenie autoimună în:
- AA. 90%
- BB. 100%
- CC. 10%
- DD. 50%
- EE. 70%
45 145. Efectuarea splenectomiei în purpură trombocitopenică asigură
- AA. 10%
- BB. 86-96%
- CC. 50%
- DD. 70%
- EE. 5%
46146. Care din următoarele afirmaţii referitor la hemofilie este corectă:
- AA. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
- BB. Frecvent apar peteşii şi echimoze
- CC. Este una din cele mai frecvente coagulopatii
- DD. Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară
- EE. Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui
47147. Hemofilia se caracterizează prin:
- AA. Prelungirea timpului de sângerare
- BB. Frecvent apar echimoze
- CC. În tratament prioritate are masa eritrocitară
- DD. Se îmbolnăvesc femeile
- EE. Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)
48148. Forma foarte gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII şi IX) constituie:
- AA. De la 1 până la 2%
- BB. De la 0 până la 1%
- CC. De la 2 până la 5%
- DD. Mai mult de 5%
- EE. De la 5 până la 7%
49149. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în hemofilie:
- AA. Sindromul anemic
- BB. Se afectează ganglionii limfatici periferici
- CC. Frecvent apar peteşii şi echimoze
- DD. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
- EE. Splenomegalie
50150. Formă gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:
- AA. Mai mult de 5%
- BB. De la 0 până la 1%
- CC. De la 1 până la 2%
- DD. De la 2 până la 5%
- EE. De la 5 până la 7%
Información
- Descripción
- Test sobre 101-150A hematologie, creado por Aurica Hantea el 12/06/2022.
- Autor
- Aurica Hantea
- Idioma
- English
- Visitas
- 155
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test