Test
EMCF 181-240
Preguntas del test (60)
1CS Indicați mărimea statistică care exprimă precizia unui set de măsurători:
- Adomeniu relativ
- Beroarea relativă a mediei
- Cdeviația medie relativă
- Ddeviația standard relativă
- Edeviația unui rezultat
2CS Indicați în ce se măsoară mărimile statistice relative:
- Aîn unitatea de măsură a caracteristicii statistice respective
- Bnumai în procente
- Cîn coeficienţi, procente, promile, prodecimile, procentimile
- Dnumai în promile
- Esunt mărimi adimensionale
3CS Indicați în ce se măsoară mărimile statistice absolute:
- Aîn unitatea de măsură a caracteristicii statistice respective
- Bnumai în procente
- Cîn coeficienţi, procente, promile, prodecimile, procentimile
- Dnumai în promile
- Esunt mărimi adimensionale
4CS Indicați criteriul care măsoară abaterea valorii măsurate de la valoarea adevărată:
- Areproductibilitatea
- Bselectivitatea
- Cexactitatea
- Dliniaritatea
- Eprecizia
5CS Indicați criteriul care măsoară repetabilitatea măsurătorii:
- Areproductibilitatea
- Bselectivitatea
- Cexactitatea
- Dliniaritatea
- Eprecizia
6CS Indicați tipul de asimetrie dacă valoarea coeficientului de asimetrie Pearson estecuprinsă în
intervalul (0 și -1):- Anegativă
- Bpozitivă
- Cmoderată
- Dmedie
- Epronunțată
7CS Indicați tipul de asimetrie dacă valoarea coeficientului de asimetrie Pearson estecuprinsă în
intervalul (0 și +1):- Anegativă
- Bpozitivă
- Cmoderată
- Dmedie
- Epronunțată
8CS Indicați care este probabilitatea de eroare (p) pentru nivelul de încredere de 99%:
- A1%
- B5%
- C10%
- D50%
- E100%
9CS Indicați care este probabilitatea de eroare (p) pentru nivelul de încredere de 95%:
- A1%
- B5%
- C10%
- D50%
- E100%
10CS Indicați care este probabilitatea de eroare (p) pentru nivelul de încredere de 90%:
- A1%
- B5%
- C10%
- D50%
- E100%
11CS Indicați care este probabilitatea de eroare (p) pentru nivelul de încredere de 99,9%:
- A0,1%
- B5%
- C10%
- D50%
- E100%
12CS Indicați în ce caz se aplică testul statistic F (Fisher):
- Acompararea mediei unui set de date experimentale cu valoarea adevărată
- Bcompararea a două medii aritmrtice experimentale
- Ccompararea preciziei mediei unui set de date experimentale
- Deliminarea valorii suspecte
- Everificarea omogenităţii varianţelor pentru mai multe seturi de date
13CS Indicați în ce caz se aplică testul statistic Q:
- Acompararea mediei unui set de date experimentale cu valoarea adevărată
- Bcompararea a două medii aritmrtice experimentale
- Ccompararea preciziei mediei unui set de date experimentale
- Deliminarea/reținerea valorii suspecte
- Everificarea omogenităţii varianţelor pentru mai multe seturi de date
14CS Indicați în ce caz un rezultat poate fi eliminat în urma aplicării testului Q:
- AQexperimantal este mai mic decât Qteoretic
- BQexperimantal este mai mare decât 100
- CQexperimantal este mai mare decât Qteoretic
- DQexperimantal este egal cu Qteoretic
- EQexperimantal este mai mare decât 1
15CS Indicați tipul de metode de măsurare în care se obține nemijlocit valoarea măsurată,utilizându-se un
singur mijloc de măsurare:- Adirecte
- Bindirecte
- Csimple
- Dcompuse
- Ede comparație
16CS Indicați tipul de metode de măsurare în care rezultatul se obține prin calcul, utilizânddate furnizate de
alte măsurări:- Adirecte
- Bindirecte
- Csimple
- Dcompuse
- Ede comparație
17CS Indicați tipul de metode de măsurare în care mărimea de măsurat este comparată cu omărime de
referință:- Adirecte
- Bindirecte
- Csimple
- Dcompuse
- Ede comparație
18CS Indicați indicatorul statistic care reprezintă valoarea absolută a erorii:
- Areproductibilitatea
- Bselectivitatea
- Cexactitatea
- Dliniaritatea
- Eeroare absolută
19CS Indicați indicatorul statistic care reprezintă diferența dintre valoarea experimentală X
și cea adevărată (acceptată) μ:- Areproductibilitatea
- Bselectivitatea
- Cexactitatea
- Dliniaritatea
- Eeroare
20CM Indicați mărimile statistice relative:
- Aeroarea relativă a mediei
- Bdomeniul R relativ
- Cdeviația medie relativă
- Ddeviația standard relativă
- Emedia aritmetică
21CM Indicați la ce etape de dezvoltare a medicamentului se utilizează graficele de control:?
- Apreformularea farmaceutică
- Bformularea farmaceutică
- Cvalidarea unor metode de analiză
- Dscreening farmacologic
- Estudiul bibliografic critic
22CM Indicați unitățile de măsură în care pot fi exprimate mărimilor statistice relative:
- Aprocente (%)
- Bpromile (‰)
- Cpărţi pe milion (ppm)
- Dpărţi pe bilion (ppb)
- Elitri (l)
23CM Indicați multiplicatorii mărimilor statistice relative:
- A10^2
- B10^3
- C10^6
- D10^9
- E10^-1
24CM Selectaţi tipurile de mărimi utilizate în cercetarea ştiinţifică:
- Adiscrete
- Babsolute
- Crelative
- Dmedii
- Eaproximale
25CM Selectaţi modalitățile de exprimare a probabilității de eroare (p):
- Adiferența: 1 – nivel de încredere
- Bdiferența: 100 – nivel de încredere
- Csuma: 100 + nivel de încredere
- Ddiferența: 1 – nivel de încredere/100
- Esuma: 1 + nivel de încredere/100
26CM Indicaţi valorile posibile ale intervalului de încredere:
- A0%
- B5%
- C95%
- D99%
- E100%
27CM Indicaţi valorile posibile ale intervalului de încredere:?
- A0%
- B99,9%
- C95%
- D99%
- E100%
28CM Indicaţi valorile posibile ale intervalului de încredere:?
- A0%
- B90%
- C95%
- D99%
- E100%
29CM Indicaţi caracteristicile probabilității de eroare (p):
- Ase calculează prin suma: 100 + nivel de încredere
- Bse calculează prin diferența: 100 – nivel de încredere
- Cse calculează prin diferența: 1 – nivel de încredere/100
- Ddă probabilitatea ca valoarea adevărată să fie în afara intervalului de încredere
- Edă probabilitatea ca valoarea adevărată să fie în interiorul intervalului de încredere
30CM Indicați în ce cazuri se aplică testul statistic t (Student):
- Acompararea mediei unui set de date experimentale cu valoarea adevărată
- Bcompararea a două medii aritmetice experimentale
- Ccompararea preciziei mediei unui set de date experimentale
- Da cerceta, dacă valoarea suspectă se va elimina
- Everificarea omogenităţii varianţelor pentru mai multe seturi de date
31CM Indicați în ce cazuri un rezultat poate fi eliminat în urma aplicării testului Q:
- AQexperimantal este mai mic decât Qteoretic
- BQexperimantal este mai mic decât 1,0
- CQexperimantal este mai mare decât Qteoretic
- DQexperimantal este egal cu Qteoretic
- EQexperimantal este mai mare decât 1,0
32CM Indicați metodele de determinare a coeficientului de corelare Pearson:?
- Ametoda grafică
- Bmetoda mediilor
- Cmetoda celor mai mici pătrate
- Dprocedee statistice specifice
- Emetode chimice
33CM Indicați tipurile de metode de măsurare:
- Adirecte
- Bindirecte
- Csimple
- Dcompuse
- Ede comparație
34CM Indicați factorii ce influențează precizia unei metode:
- Alaboratorul
- Btimpul
- Cformulele de calcul
- Dinstrumentele
- Eanalistul
35CM Indicați ce conțin graficele de control:
- Aun set de puncte
- Bo linie centrală
- Cun cerc
- Dlimita superioară
- Elimita inferioară
36CS Recipientul care împiedică pierderea apei de cristalizare în cazul substanţeloreflorescente
trebuie să fie:- Abine închis
- Bînchis etanş
- Cdin material plastic
- Dprevăzut cu sistem de picurare
- Edin cauciuc
37CS Indicați intervalul de temperatură ce corespunde expresiei “la loc răcoros” potrivitFR X:
- A0-6°C
- B2-8°C
- C8-15°C
- D15-25°C
- E25-30°C
38CS Indicați intervalul de temperatură ce corespunde expresiei “la rece” potrivit FR X
- A0-6°C
- B2-8°C
- C8-15°C
- D15-25°C
- E25-30°C
39CS Indicați intervalul de temperatură ce corespunde expresiei “la temperatura camerei”potrivit FR ed. X:
- A0 - 6°C
- B2-8°C
- C8-15°C
- D15-25°C
- E25-30°C
40CS Selectați cel mai important factor utilizat în metoda „testului de îmbătrînire”(degradării
accelerate):- Alumina
- Btemperatura
- Cumiditatea
- DpH-ul
- Eaerul
41CS Metoda accelerată de determinare a stabilității medicamentelor se bazează pe studiulreacției cinetice
de:- Aobținere a substanței medicamentoase
- Bdegradare a substanței medicamentoase
- Cdegradare a excipienților
- Dobținere a formei medicamentoase
- Edegradare a impurităților
42CS Selectați tipul de stabilitate care se manifestă prin păstrarea proprietaţilor fizice iniţialeale substanţei
medicamentoase şi ale formei farmaceutice pe parcursul termenului de valabilitate:- Achimică
- Bfarmacologică (terapeutică)
- Ctoxicologică
- Dfizică
- Emicrobiologică
43CS Selectați tipul de stabilitate care se manifestă prin menținerea în limitele prevăzute aintegrității
chimice a fiecărui component pe parcursul termenului de valabilitate:- Achimică
- Bfarmacologică (terapeutică)
- Ctoxicologică
- Dfizică
- Emicrobiologică
44CS Selectați tipul de stabilitate care care exclude orice modificare a acţiunii farmacologicepe parcursul
termenului de valabilitate:- Achimică
- Bfarmacologică (terapeutică)
- Ctoxicologică
- Dfizică
- Emicrobiologică
45CS Selectați tipul de stabilitate care se manifestă prin menținerea toxicitătii inițiale peparcursul
termenului de valabilitate:- Achimică
- Bfarmacologică (terapeutică)
- Ctoxicologică
- Dfizică
- Emicrobiologică
46CS În degradarea accelerată temperatura experimentală inițială trebuie să fie mai mare decîttemperatura de
conservare a medicamentului cu cel puțin:- A1^0C
- B2^0C
- C5^0C
- D8^0C
- E10^0C
47CS Energia de activare poate fi determinată din graficul:
- Aconcentrația substanței active în funcție de timpul termostatării
- Blogaritmul concentrației substanței active în funcție de timpul termostatării
- Cconcentrația substanței active în funcție de inversul temperaturilor de termostatare
- Dlogaritmul constantei vitezei de degradare în funcție de inversul temperaturilor de
termostatare - Econstanta vitezei de degradare în funcție de timpul termostatării
48CS Selectați tipul de stabilitate care care exclude orice modificare a acţiunii farmacologicepe parcursul
termenului de valabilitate:- Achimică
- Bfarmacologică (terapeutică)
- Ctoxicologică
- Dfizică
- Emicrobiologică
49CM Selectați tipurile de stabilitate care trebuie să le posede un medicament în decursulperioadei de
valabilitate:- Achimică
- Bfarmacologică (terapeutică)
- Ctoxicologică
- Dtehnologică
- Emicrobiologică
50CM Selectați tipurile de stabilitate care trebuie să le posede un medicament în decursulperioadei de
valabilitate:- Achimică
- Bfizică
- Cfuncţională
- Dtoxicologică
- Emicrobiologică
51CM Selectați metodele prin care poate fi determinat termenul de valabilitate al unuimedicament:
- Aîn timp real
- Bfuncțională
- Caccelerată
- Dnonfuncțională
- Etehnică
52CM Selectați factorii externi, care influenţează stabilitatea medicamentelor:
- Asolventul
- Blumina
- Caerul
- Dtemperatura
- Emicroorganismele
53CM Indicați factorii, ce determină termenul de valabilitate a medicamentelor:
- Astructura chimică
- Bambalajul
- Ctipul formei medicamentoase
- Dcondiţiile de păstrare
- Emasa formei medicamentoase
54CM Indicați procesele chimice de degradare a medicamentelor ce pot avea loc lapăstrarea incorectă:
- Aoxidarea
- Bhidroliza
- Cdescompunerea
- Dvaporizarea
- Einteracţiunea cu bioxidul de carbon
55CM Indicați factorii sub acţiunea cărora, substanţele medicamentoase se pot degrada:
- Atemperatura
- Bumiditatea
- Cazotul din aer
- Dalcalinitatea sticlei ambalajului
- Eoxidul de carbon din aer
56CM Indicați componentele aerului care duc la accelerarea descompuneriipreparatelor
farmaceutice:- Aoxigen
- Bbioxid de carbon
- Cazot
- Dargon
- Eheliu
57CM Atunci cînd FR ed. X recomandă „ferit de umiditate" medicamentele se păstrează înrecipiente:
- Abine închise
- Bînchise etanş
- Cbine închise şi în prezenţa unei substanţe deshidratante
- Dînchise etanş şi în prezenţa unei substanţe deshidratante
- Ede culoare brună
58CM Indicați condițiile de păstrare a medicamentelor atunci cînd FR ed. X recomandă
„ferit de umiditate":- Aîn recipiente închise etanş
- Bîn recipiente bine închise şi în prezenţa unei substanţe deshidratante
- Cîn recipiente de culoare brună
- Dla umiditate relativă mai mică de 60 ± 5 %
- Ela umiditate relativă mai mare de 60 ± 5 %
59CM Selectați degradările provocate de bioxidul de carbon din aer:
- Acarbonatare
- Bacidifierea apei purificate
- Cdescompunere
- Doxidare
- Epolimerizare
60CM Selectați modificările de natură fizică întîlnite la formele farmaceutice în timpul conservării
- Acreşterea rezistenţei mecanice la comprimate
- Bmodificarea consistenţei unguentelor
- Csepararea fazelor emulsiilor
- Dautooxidarea excipienţilor lipofili din supozitoare
- Emodificarea vîscozităţii siropurilor
Información
- Descripción
- 1 EMCF Test sobre EMCF 181-240, creado por Cristina Nazaria el 24/05/2023.
- Autor
- Cristina Nazaria
- Idioma
- English
- Visitas
- 95
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test